Imatinib Adipharm

Иматиниб Адифарм е лекарство, което съдържа активно вещество, наречено иматиниб. Това лекарство действа като потиска растежа на абнормните клетки при заболяванията, описани по- долу. Това включва няколко вида рак. Иматиниб Адифарм се използва за лечение при взрастни и деца на: - Хронична миелоидна левкемня (ХМЛ). Левкемията е рак на белите кръвни клетки. Обикновено тези бели кръвни клетки помагат на организма да се справи с инфекцията. Хроничната миелоидна левкемия е вид левкемия, при която определени, различни от нормалните, бели кръвни клетки (наречени миелоидни клетки) започват да растат неконтролируемо. Положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластня левкемия (Ph- положителна ОЛЛ). Левкемията е рак на белите кръвни клетки. Тези бели клетки обикновено помагат на организма да се справи с инфекцията. Острата лимфобластна левкемия е вид левкемия, при която някои увредени бели кръвни клетку нарежент лимфобласти) започват да растат неконтролируемо. Иматиниб Адифарм потиска на тези клетки. ПЕКАРСТВАТД

Иматиниб Адифарм се използва също и за лечение на възрастни при: Мнелодиспластичен синдром/миелопролиферятивни заболявания (МДС/МПЗ). Това са група от кръвни заболявания, при които някои кръвни клетки започват да растат неконтролируемо. При някои подтипове на тези заболявания Иматиниб Адифарм потиска растежа на тези клетки. Хипереозинофилен синдром (ХЕС) н/или хронична еозинофилия левкемия (ХЕЛ). Това са заболявания на кръвта, при които някои кръвни клетки (наречени еозинофили) започват да растат неконтролируемо. При определени подтипове на тези заболявания Иматиниб Адифарм потиска растежа на тези клетки. Гастро-витестинални стромалии тумори (ГИСТ). ГИСТ представлява рак на стомаха и червата. Той произлиза от неконтролируемия клетъчен растеж на поддържащите тъкани на тези органи. - Дерматофибросаркома протуберянс (ДФСП). ДФСП е рак на подкожните тъкани, при който някои клетки започват неконтролируем растеж. Иматиниб Адифарм потиска растежа на тези клетки. В оставаната част на тази листовка се използват съкращенията, когато се говори за сьответните Ако имате някакви впроси относно това как действа Иматиниб Адифарм или защо Ви е предписано това лекарство, попитайте Вашия лекар.

Иматиниб Адифарм трябва да Ви се предпише само от лекар с опит в лечението на рак на кръвта или солидни тумори. Следвайте внимателно всички указания на лекаря, дори ако те се различават от информацията, която се съдържа в тази листовка. Не приемайте Иматиниб Адифарм: ако сте алергични към иматиниб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако описаното по-горе се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар без да приемате Имативиб Адифарм. Ако смятате, че може да сте алергични, но не сте сигурни, попитайте Вашия лекар за съвет. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Иматиниб Адифарм: ако имате или някога сте имали проблеми с черния дроб, бъбреците или сърцето. ако приемате лекарството левотироксин, защото щитовидната Ви жлеза е отстранена. ако сте имали или може сега да имате инфекция с хепатит В. Това е така, защото Иматиниб Адифарм може да причини преминаването на инфекцията с хепатит В отново в активна форма, което може да бъде фатално в някои случаи. Пациентите ще бъдат внимателно прегледани от лекар за признаци на тази инфекция, преди да започне време на лечението с Иматиниб Адифарм, свържете се с Вашия лекар. Това може даге

Ако нещо от описаното по-горе се отнася за Вас, кажете на Вашня лекар преди да приемете Иматиниб Адифарм. Възможно е да станете по-чувствителни към слънчевата светлина докато приемате Иматиниб Адифарм. Важно е да покривате изложените на слънце участъци от кожата и да използвате слънцезащитни продукти с висок слънцезащитен фактор (SPF). Тези предпазни мерки са приложими и при деца. По време на лечението с Иматиниб Адифарм информирайте незабавно Вяшия лекар, ако започнете бързо да наддавате на тегло. Иматиниб Адифарм може да предизвика задържане на вода в организма (силно задържане на течности). Докато приемате Иматиниб Адифарм Вашият лекар ще проверява редовно състоянието Ви, за да установи дали лекарството действа. Освен това ще Ви се извършват кръвни изследвания и редовно ще се измерва телесното Ви тегло. Деца и юноши Иматиниб Адифарм е предназначен също и за лечение на деца с ХМЛ. Няма опит при деца с ХМЛ на взраст под 2 години. Съествува ограничен опит при деца с Ph-положителна ОЛЛ и много ограничен опит при деца с МДС/МПЗ, ДФСП, ГИСТ и ХЕС/ХЕЛ. При някои деца и юноши, приемащи Иматиниб Адифарм, може да се наблюдава изоставане в растежа. Лекуващият лекар ще проследява растежа по време на редовните посещения. Други лекарства и Иматиниб Адифарм Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта (като парацетамол), както и билкови продукти (като жълт кантарион). Някои лекарства могат да окажат влияние върху ефекта на Иматиниб Адифарм, когато се приемат заедно. Те могат да засилят или намалят ефекта на Иматиниб Адифарм, като увеличат нежеланите лекарствени реакции или като направят Иматиниб Адифарм по-слабо ефективен. Иматиниб Адифарм може да има същия ефект спрямо някои други лекарствени продукти. Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Иматиниб Адифарм не се препоръчва за употреба по време на бременност освен в случай на категорична необходимост, тъй като може да увреди Вашего бебе. Вашият лекар ще обсъди с Вас възможните рискове, ако приемате Иматиниб Адифарм по време на бременност. На жени, при които е възможно забременяване се препоръчва да използват ефективни методи за предпазване от бременност по време на лечението и в продължение на 15 дни след прекратяване на лечението. Не кърмете по време на лечението с Иматиниб Адифарм и в продължение на 15 дни след прекратяване на лечението, тъй като това може да навреди на Вашето бебе. Препоръчва се пациентите, които се притесняват относно фертилитета си по време на приема на Иматиниб Адифарм, да се консултират с лекуващия си лекар. Шофиряне и работа с машини

Възможно е да почувствате замаяност или сливост, или да получите замгляване на зрението докато приемате това лекарство. Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте никакви инструменти или машини, докато не се почувствате отново добре. Иматиниб Адифарм съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да взмете този продукт. Как дя приемате Иматиниб Адифарм Вашият лекар Ви е предписал Иматиниб Адифарм, защото страдате от сериозно заболяване. Иматиниб Адифарм може да Ви помогне да се преборите с това заболяване. Ето защо, винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Важно е да го правите толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Не спирайте приема на Иматиниб Адифарм, докато Вашият лекар Ви каже да го направите. Ако нямате възможност да приемате лекарството както Ви е казал Вашият лекар или почувствате, че вече не се нуждаете от него, своржете се с Вашия лекар незабавно. Колко Иматиниб Адифарм да приемате У потреба при взрастни Вашият лекар ще Ви каже точно колко капсули Иматиниб Адифарм да приемате. Ако се лекувате за ХМЛ: В зависимост от вашето състояние обичайната начална доза е 400 mg или 600 mg. - 400 mg се приемат като 1 капсула от 400 mg веднъж дневно - 600 mg се приемат като 1 капсула по 400 mg плюс 2 капсули от 100 mg (или напр. 1 капсула от 400 mg плюс 1 капсула от 200 mg) веднъж дневно. Ако се лекувате за ГИСТ: Началната доза е 400 mg, които се приемат като 1 капсула по 400 mg веднъж дневно. При лечение на ХМЛ и ГИСТ, Вашият лекар може да Ви предпише по-висока или по-ниска доза в зависимост от това как отговаряте на лечението. Ако Вашата дневна доза е 800 mg (2 капсули), Вие трябва да приемате 1 капсула от 400 mg сутрин и 1 капсула от 400 mg вечер. Ако се лекувате за Ph-положителна ОЛЛ: Началната доза е 600 mg, които се приемат като 1 капсула по 400 mg плюс 2 капсули от 100 mg (или напр. 1 капсула от 400 mg плюс 1 капсула от 200 mg) веднъж дневно. Ако се лекувате за МДС/МПЗ: Началната доза е 400 mg, които се приемат като 1 капсула от 400 mg веднъж дневно. Ако се лекувате за ХЕС/ХЕЛ: Началната доза е 100 mg, които се приемат като 1 капсула от 100 mg веднъж дневно. Вашият лекар може да реши да повиши дозата на 400 mg, които се приемат ката-! Ако се лекувате за ДФСП: Evi

Дозата е 800 mg дневно (2 капсули от 400 mg), които трябва да се приемат като 1 капсула от 400 mg сутрин и 1 капсула от 400 mg вечер. Употреба при деца и юноши Лекарят ще Ви каже по колко капсули Иматиниб Адифарм трябва да давате на Вашето дете. Количеството на Иматиниб Адифарм ще зависи от състоянието на детето Ви, неговото тегло и височина. Общата дневна доза при деца с ХМЛ не трябва да надвишава 800 mg и 600 mg при Ph+ ОЛЛ. Лечението може да се дава като еднократна дневна доза или алтернативно дневната доза може да се раздели на два приема (половината от дозата сутрин и половината вечер). Кога и как да приемате Иматиниб Адифарм Приемайте Иматиниб Адифарм по време на хранене. Това ще Ви помогне да се предпазите от стомашни проблеми, докато приемате Иматиниб Адифарм. Поглъщайте капсулите цели с голяма чаша вода. Не отваряйте или размачквайте капсулите, освен ако имате затруднения с поглъщането им (напр. при деца). Ако не можете да погълнете капсулите, може да ги отворите и да изсипете праха в чаша с негазирана вода или ябълков сок. Ако сте жена, която е бременна или може да забременее и се опитвате да отворите капсулите, трябва да го направите с повишено внимание, за да избегнете контакт с кожата и очите или вдишване. Трябва незабавно да измиете ръцете си след отваряне на капсулите. Колко продължително да се приема Иматиниб Адифарм Приемайте Иматиниб Адифарм всеки ден, толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Иматиниб Адифарм Ако случайно приемете повече капсули, кажете веднага на Вашия лекар. Може да се наложи медицинска намеса. Вземете опаковката на лекарството със себе си. Ако сте пропуснали дя приемете Иматиниб Адифарм Ако сте пропуснали да приемете една доза, взмете я веднага, след като си спомните. Ако обаче е наближило времето за следващата доза, прескочете пропуснатата доза. След това продължете по обичайната схема. • Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар,фармацевт или медицинска сестра.

Вашият лекар Ви е предписал Иматиниб Адифарм, защото страдате от сериозно заболяване, Иматиниб Адифарм може да Ви помогне да се преборите с това заболяване.

Ето защо, винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Важно е да го правите толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар нли фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Не спирайте приема на Иматиниб Адифарм, докато Вашият лекар Ви каже да го направите. Ако нямате възможност да приемате лекарството както Ви е казал Вашият лекар или почувствате, че вече не се нуждаете от него, свържете се с Вашия лекар незабавно.

Колко Иматиниб Адифарм да приемате

Употреба при възрастни Вашият лекар ще Ви каже точно колко капсули Иматиниб Адифарм да приемате.

- Ако се лекувате за ХМЛ: В зависимост от вашето състояние обичайната начална доза е 400 mg или 600 mg. - 400 mg се приемат като 1 капсула от 400 mg веднъж дневно - 600 mg се приемат като | капсула по 400 mg плюс 2 капсули от 100 mg (или напр. | капсула от 400 mg плюс I капсула от 200 mg) веднъж дневно.

- Ако се лекувате за ГИСТ: Началната доза е 400 mg, които се приемат като | капсула по 400 ще веднъж дневно.

При лечение на ХМЛ и ГИСТ, Вашият лекар може да Ви предпише по-висока или по-ниска доза в зависимост от това как отговаряте на лечението. Ако Вашата дневна доза е 800 те (2 капсули), Вие трябва да приемате 1 капсула от 400 та сутрин и 1 капсула от 400 ще вечер.

- Ако се лекувате 3a РЪ-положителна ОЛЛ: Началната доза е 600 mg, които се приемат като 1 капсула по 400 mg плюс 2 капсули от 100 mg (или напр. 1 капсула от 400 mg плюс 1 капсула от 200 те) веднъж дневно.

- Ако се лекувате за МДС/МПЗ: Началната доза е 400 mg, които се приемат като 1 капсула от 400 mg веднъж дневно.

- Ако се лекувате за ХЕС/ХЕЛ: Началната доза е 100 mg, konto се приемат като 1 капсула от 100 mg веднъж дневно. Вашият лекар може да реши да повиши дозата на 400 mg, които се прие

- Ако се лекувате за ДФСП:

Дозата е 800 mg дневно (2 капсули от 400 mg), които трябва да се приемат като | капсула от 400 mg сутрин и 1 капсула от 400 те вечер.

Употреба при деца и юноши

Лекарят ще Ви каже по колко капсули Иматиниб Адифарм трябва да давате на Вашето дете. Количеството на Иматиниб Адифарм ще зависи от състоянието на детето Ви, неговото тегло и височина.

Общата дневна доза при деца с ХМЛ не трябва да надвишава 800 mg и 600 mg при РА+ ОЛЛ. Лечението може да се дава като еднократна дневна доза или алтернативно дневната доза може да се раздели на два приема (половината от дозата сутрин и половината вечер).

Кога н как да приемате Иматиниб Адифарм

- Приемайте Иматнниб Адифарм по време на хранене. Това ще Ви помогне да се предпазите от стомашни проблеми, докато приемате Иматиниб Адифарм.

- Поглъщайте капсулите цели с голяма чаша вода. Не отваряйте или размачквайте капсулите, освен ако имате затруднения с поглъщането им (напр. при деца).

- Ако не можете да погълнете капсулите, може да ги отворите и да изсипете праха в чаша с негазираква вода или ябълков сок.

- Ако сте жена, която е бременна или може да забременее и се опитвате да отворите капсулите, трябва да го направите с повишено внимание, за да избегнете контакт с кожата и очите или вдишване. Трябва незабавно да измиете ръцете си след отваряне на

капсулите.

Колко продължително да се приема Иматиниб Адифарм Приемайте Иматиниб Адифарм всеки ден, толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар.

Ако сте прнели повече от необходимата доза Иматиниб Адифарм Ако случайно приемете повече капсули, кажете веднага на Вашия лекар. Може да се наложи медицинска намеса. Вземете опаковката на лекарството със себе си.

Ако сте пропуснали да приемете Иматиниб Адифарм

- Ако сте пропуснали да приемете една доза, вземете я веднага, след като си спомните. Ако обаче е наближило времето за следващата доза, прескочете пропуснатата доза.

- След това продължете по обичайната схема.

- Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар,фармацевт или медицинска сестра. 4. Възможни нежелани реакдни

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено те са леки до умерени.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Информирайте незабавно Вашия лекар, ако получате някоя от следните реакции:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти) или честни (могат да зас ag ета 2. на 10 пациенти): “>

Бързо покачване на теглото, Иматиниб Адифарм може да предизвика задържане на вода в организма (задържане на много течности);

Признаци на инфекция, като висока температура, силно BTpHCaHe, зачервяване на гърлото или афти в устата. Иматиниб Адифарм може да доведе до намаляване на броя на белите кръвни клетки и така да станете по-податлив на инфекции.

Неочаквани кръвотечения или синини (без да сте се наранявали).

Нечести (могат да засегнат до Г на 100 пациенти) яли редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):

Болка в гръдите, неправилен сърдечен ритъм (признаци за проблеми със сърцето); Каштлица, затруднено дишане или болка при дишане (признаци на белодробни проблеми); Усещане за прималяване, замаяност или припадъци (признаци на ниско кръвно налягане); Гадене (повдигане), загуба на апетит, тъмно оцветяване на урината, пожълтяване на кожата или очите (признаци на чернодробни проблеми);

Обрив, зачервена кожа с мехури по устните, очите, кожата или устата, излющване на кожата, висока температура, надигнати червени или морави кожни петна, сърбеж, усещане за парене, гноен обрив (признаци на кожни проблеми);

Силна болка в корема, кръв в повърнатите от Вас материи, в изпражненията или урината, черни изпражнения (признаци на стомашно-чревни нарушения);

Силно намалено отделяне на урина, усещане за жажда (признаци на бъбречни проблеми); Гадене (повдигане) с диария и повръщане, болка в корема или висока температура (признаци на чревни проблеми);

Силно главоболие, слабост или парализа на крайниците или на лицето, затруднен говор, внезапна загуба на съзнание (признаци на проблеми от страна на нервната система, като кървене или вътречерепен/мозъчен оток);

Бледа кожа, усещане за умора и затруднено дишане, потъмняване на урината (признаци на нисък брой червени кръвни клетки);

Болка в очите или влошаване на зрението, кръвоизливи в очите;

Болка в бедрата или затруднения при ходене;

Изтръпнали или студени пръсти на краката и ръцете (признаци на синдрома на Рейно); Внезапно подуване и зачервяване на кожата (признаци на кожна инфекция, наречена целулит);

Намален слух;

Мускулна слабост и спазми с нарутен сърдечен ритъм (признаци за промяна на количеството на калий в кръвта);

Образуване на синини;

Болка в стомаха с гадене (гадене);

Мускулни спазми с температура, червено-кафяво оцветяване на урината, мускулна болка или слабост (признаци на мускулни проблеми);

Болка в областта на таза, понякога придружена от гадене и повръщане, неочаквано кървене от влагалището, усещане за замаяност или припадъци поради спадане на кръвното налягане (признаци на проблеми с яйчниците или матката);

Гадене, задух, неправилен сърдечен ритъм, помътняване на урината, умора и/или дискомфорт в ставите, свързани с отклонения в лабораторните показатели (напр. високи нива на калий, пикочна киселина и ниски нива на калций и фосфор в кръвта).

Кръвни съсиреци в малките кръвонасни съдове (тромботична микроангиопатия).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

Комбинация от обширен тежък обрив, гадене, висока температура, висок брой на определени бели кръвни клетки или пожълтяване на кожата или очите жълтеница) със задух, болка/дискомфорт в гърдите, силно намаляване урина и чувство за жажда и т.н. (признаци на свързана с лечението алер

Хронична бъбречна недостатъчност. i

- Рецидив (повторно активиране) на инфекция с хепатит В, когато сте имали хепатит В в миналото (инфекция на черния дроб).

Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, информирайте Вашия лекар незабавно.

Други нежелани реакции могат да включват:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти):

- Главоболие или чувство на умора;

- Гадене (повдигане), повръщане, диария или лощо храносмилане;

- Обрив;

- Мускулни спазми или болки в ставите, мускулите или костите по време на лечението с Иматиниб Адифарм или след като спрете приема на Иматиниб Адифарм;

- Отичане на глезените или подпухване на клепачите;

- Покачване на тегло.

Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): - Липса na апетит, загуба на тегло или нарушения на вкуса; - Усещане за замаяност или слабост;

- Нарушения на съня (безсъние);

- Сълзене от окото със сърбеж, зачервяване и оток (конюнктивит), насълзяване на очите или замъгляване на зрението;

- Кървене от носа;

- Болка или подуване на корема, подуване на корема от газове, киселини или запек;

- Сърбеж;

- Необясним косопад или изтъняване на косата;

- Изтръпване на дланите или стъпалата;

- Ранички в устата;

- Болка и подуване на ставите;

- Сухота в устата, суха кожа, сухота в очите;

- Понижена или повишена чувствителност на кожата;

- Горещи вълни, втрисане или нощни изпотявания.

АКО някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

- Зачервяване и/или отичане на дланите на ръцете и глезените, което може да бъде съпроводено от мравучкане или пареща болка.

- Болезнени н/или с мехури кожни лезии.

- Забавяне на растежа при деца и юноши.

Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашня лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Neg

1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Обикновено те са леки до умерени. Някой нежелани реакции могат да бъдат сернозни. Информирайте незабавно Вашня лекар, яко получите някоя от следните реакции: на 10 пациенти):

Бързо покачване на теглото. Иматиниб Адифарм може да предизвика задържане на вода в организма (задржане на много течности); Признаци на инфекция, като висока температура, силно втрисане, зачервяване на горлото или афти в устата. Иматиниб Адифарм може да доведе до намаляване на броя на белите кръвни клетки и така да станете по-податлив на инфекции. Неочаквани кръвотечения или синини (без да сте се наранявали). Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) или редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): Болка в гръдите, неправилен сърдечен ритъм (признаци за проблеми със сърцето); Кашлица, затруднено дишане или болка при дишане (признаци на белодробни проблеми); Усещане за прималяване, замаяност или припадъци (признаци на ниско кръвно налягане); Гадене (повдигане), загуба на апетит, тъмно оцветяване на урината, пожътяване на кожата или очите (признаци на чернодробни проблеми); Обрив, зачервена кожа с мехури по устните, очите, кожата или устата, излющване на кожата, висока температура, надигнати червени или морави кожни петна, сърбеж, усещане за парене, гноен обрив (признаци на кожни проблеми); Силна болка в корема, кръв в повърнатите от Вас материи, в изпражненията или урината, черни изпражнения (признаци на стомашно-чревни нарушения); Силно намалено отделяне на урина, усещане за жажда (признаци на бъбречни проблеми); Гадене (повдигане) с диария и повръщане, болка в корема или висока температура (признаци на чревни проблеми); Силно главоболие, слабост или парализа на крайниците или на лицето, затруднен говор, внезапна загуба на съзнание (признаци на проблеми от страна на нервната система, като корвене или вътречерепен/мозъчен оток); Бледа кожа, усещане за умора и затруднено дишане, потъмняване на урината (признаци на истрой червени крави клетки); Болка в очите или влошаване на зрението, кръвоизливи в очите; Болка в бедрата или затруднения при ходене; Изтръпнали или студени пръсти на краката и ръцете (признаци на синдрома на Рейно); Внезапно подуване и зачервяване на кожата (признаци на кожна инфекция, наречена целулит); Намален слух; Мускулна слабост и спазми с нарушен сърдечен ритъм (признаци за промяна на количеството на калий в кръвта); Образуване на синини; Болка в стомаха с гадене (гадене); Мускулни спазми с температура, червено-кафяво оцветяване на урината, мускулна болка или слабост (признаци на мускулни проблеми); олка в областта на таза, понякога придружена от гадене и повръщане, неочакван двене от влагалишето. усешане за замаяност или попалъши Порали слалане 1 кръвното налягане (признаци на проблеми с яйчниците или матката); Гадене, задух, неправилен сърдечен ритъм, помътняване на урината, умора и/или дискомфорт в ставите, свързани с отклонения в лабораторните показатели (напр. високи нива на калий, пикочна киселина и ниски нива на калций и фосфор в кръвта). - Кръвни съсиреци в малките кръвоносни съдове (тромботична микроангиопатия). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Комбинация от обширен тежък обрив, гадене, висока температура, висок брой на определени бели кръвни клетки или пожълтяване на кожата или очите (признаци НА жлтеница) със задух, болка/дискомфорт в гърдите, силно намаляване урина и чувство за жажда и т.н. (признаци на свързана с лечението алергична реакция) Хронична ббречна недостатъчност. ПЕЖАРСТААТА

- Рецидив (повторно активиране) на инфекция с хепатит В, когато сте имали хепатит В в миналото (инфекция на черния дроб). Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, информирайте Вашия лекар незабавно. Други нежелани реакции могат да включват: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти): Главоболие или чувство на умора; Гадене (повдигане), повръщане, диария или лошо храносмилане; Обрив; Мускулни спазми или болки в ставите, мускулите или костите по време на лечението с Иматиниб Адифарм или след като спрете приема на Иматиниб Адифарм; Отичане на глезените или подпухване на клепачите; Покачване на тегло. Ако някоя от тези реакцин е тежка, информирайте Вашия лекар. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): Липса на апетит, загуба на тегло или нарушения на вкуса; - Усещане за замаяност или слабост; Нарушения на съня (безсъние); Сълзене от окото съ стрбеж, зачервяване и оток (конюнктивит), насълзяване на очите или замгляване на зрението; Кървене от носа; Болка или подуване на корема, подуване на корема от газове, киселини или запек; Стрбеж; Необясним косопад или изтъняване на косата; Изтръпване на дланите или стъпалата; Ранички в устата; Болка и подуване на ставите; Сухота в устата, суха кожа, сухота в очите; - Понижена или повишена чувствителност на кожата; Горещи вълни, втрисане или нощни изпотявания. Ако някоя от тези реакции е тежка, информиряйте Вашия лекар. С неизвестна честотя (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Зачервяване и/или отичане на дланите на ръцете и глезените, което може да бъде спроводено от мравучкане или пареща болка. Болезнени и/или с мехури кожни лезии. Забавяне на растежа при деца и юноши. Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да стобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Не използвайте опаковки, които са повредени или имат признаци на фалшифициране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. б. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Иматиниб Адифарм Активното вещество е: иматиниб (под формата на мезилат). Всяка капсула съдържа 400 mg иматиниб (под формата на мезилат). Другите съставки са: Съдържание на капсулата: кросповидон, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, талк, силициев диоксид, колоиден безводен. Състав на капсулата: желатин, жълт железен оксид (Е172), червен железен оксид (Е172) и титанов диоксид (E171). Как изглежда Иматиниб Адифарм и какво съдържя опаковкята Иматиниб Адифарм 400 mg твърди капсули са желатинови капсули с размер "ОО", с оранжево тяло и капаче. Те съдържат бял до бледо жълт прах. Те се предлагат в опаковки, които съдържат 30 или 90 капсули, но не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Адифарм ЕАД Бул. „Симеоновско шосе" 130 1700 София Болгария Производител: AgVida GmbH Kaiser-Wilhelm-Str. 89 20355 Hamburg Германия

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: България: Германия: Герция: Иматиниб Адифарм 400 mg твърди капсули Imatinib AqVida 400 mg Hartkapseln Imatinib/Vocate 400 mg [kânpá кащка Дата на последно преразглеждане на листовката: септември 2021.

Какво съдържа Иматиниб Адифарм - Активното вещество е: иматиниб (под формата на мезилат). Всяка капсула съдържа 400 mg иматиниб (под формата на мезилат).

- Другите съставки са: Съдържание на капсулата: кросповидон, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, талк, силициев диоксид, колоиден безводен. Състав на капсулата: желатин, жълт железен оксид (Е172), червен железен оксид (Е172) и титанов диоксид (Е171).

Как изглежда Иматиниб Адифарм н какво съдържа опаковката Иматиниб Адифарм 400 mg твърди капсули са желатинови капсули с размер “00”, с оранжево тяло и капаче. Те съдържат бял до бледо жълт прах.

Те се предлагат в опаковки, които съдържат 30 или 90 капсули, но не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба Адифарм ЕАД

Бул. „Симеоновско шосе“ 130

1700 София

България

Производител: AqVida GmbH Kaiser-Wilhelm-Str. 89 20355 Hamburg Германия

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙП под следните имена:

България: Иматиниб Адифарм 400 те твърди капсули Германия: Imatinib AqVida 400 mg Hartkapseln Гърция: Imatinib/Vocate 400 mg DKAnpé коуубжа

Дата на последно преразглеждане На листовката: септември 2021.