Paracetamol В. Braun 10 mg/ml разтвор за инфузия · Bottle LDPE x 10

Това лекарство е аналгетик (облекчава болки) и антипиретик (понижава повишена температура).

Използва се за е краткотрайно лечение на умерена болка, особено след хирургически интервенции. © краткотрайно лечение На фебрилитет.

Не използвайте Парацетамол Б. Браун

е ако Те алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

е ако сТе алергични (свръхчувствителни) към пропацетамол (друг аналгетик, който в организма Ви се превръща в парацетамол)

е ако cTpasate от тежко заболяване на черния дроб.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Парацетамол Б. Браун

Обърнете специално внимание при употребата на Парацетамол Б. Браун

е ако страдате от чернодробно или тежко бъбречно заболяване, или хронично злоупотребявате с алкохол

е ако приемате други лекарства, съдържащи парацетамол. В такъв случай Вашият лекар ще коригира Вашата доза

е вслучай с проблеми с храненето (състояния с недоимъчно хранене, малнутриция) или дехидратация

е ако сстрадате ОТ генетично обусловено нарушение на ензима глюкозо-6-фосфат- дехидрогеназа (фавизъм)

Информирайте Вашия лекар преди лечението, ако някое от горепосочените се отнася за Вас.

По време на лечение с Парацетамол Б. Браун уведомете незабавно Вашия лекар, ако имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм, или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик). Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане.

Не се препоръчва продължителна или честа употреба на парацетамол. Препоръчва се това лекарство да се използва само докато отново сте в състояние да приемате болкоуспокояващи лекарства през устата.

Вашият лекар ще гарантира да не Ви се дават по-високи от препоръчваните дози. Това би могло да доведе до тежко увреждане на черния дроб.

Други лекарства и Парацетамол Б. Браун

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Това е особено важно, ако приемате:

е лекарство, наречено пробеницид (за лечение на подагра): може да се наложи намаляване на дозата на парацетамол.

е болкоуспокояващи лекарства, съдържащи салициламид: може да се наложи намаляване на дозата на парацетамол.

е лекарства, които активират чернодробните ензими: необходим е строг контрол на дозата на парацетамол, за да се избегне увреждане на черния дроб.

е всякакви лекарства, намаляващи съсирването на кръвта (антикоагуланти): възможно е да се наложи по-стриктен контрол на ефекта на тези лекарства.

е -флуклоксацилин (антибиотик) поради сериозен риск от аномалии в кръвта и течностите (наречени метаболитна ацидоза), които трябва да бъдат подложени на спешно лечение (вж. точка 2).

Това лекарство съдържа парацетамол и това трябва да се отчита, ако се приемат и други лекарства, съдържащи парацетамол или пропацетамол, за да се избегне предозиране (вижте точка 3).

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

е Бременност Ако е необходимо, Парацетамол Б. Браун може да се прилага по време на бременност.

Трябва да използвате най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля температурата и за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често.

е Кърмене Парацетамол Б. Браун може да се използва по време на кърмене,

Парацетамол Б. Браун съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1(mmol) натрий (23 mg) на опаковка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Препоръчителната доза е:

Вашият лекар ще определи правилната доза и големината на бутилката за Вас изцяло в зависимост от Вашето тегло.

Начин на приложение

Това лекарство ще Ви бъде приложено от лекар чрез капкова система във вена (интравенозно приложение). Това ще отнеме около 15 минути. По време на и особено към края на инфузията ще бъдете внимателно наблюдавани.

Ако имате впечатление, че ефектът На инфузионния разтвор Парацетамол Б. Браун е прекалено силен или прекалено слаб, говорете с Вашия лекар.

Ако Ви е приложена повече от необходимата доза Парацетамол Б. Браун

Малко вероятно е да настъпи предозиране, тъй като това лекарство ще Ви бъде приложено от медицински специалист.

Вашият лекар ще гарантира да не Ви се дават по-високи от препоръчваните дози. Това би могло да доведе до тежко увреждане на черния дроб.

В случаи на предозиране симптомите обикновено се появяват в рамките на първите 24 часа и включват: гадене, повръщане, анорексия (загуба на апетит), пастьозна кожа и болка в корема и риск за увреждане на черния дроб.

Ако смятате, че е възможно да Ви е била приложена доза по-висока от необходимата, незабавно уведомете лекаря си. В случай на предозиране трябва да се търси незабавна лекарска помощ, дори ако се чувствате добре, поради риска от отложено във времето тежко увреждане на черния дроб. Поради вероятността от необратимо увреждане на черния дроб е необходима незабавна хоспитализация и лечение с антидот.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции могат да бъдат тежки: Ако при Вас се развие която и да е ОТ тях, спрете приема на Парацетамол Б. Браун и потърсете медицинска помощ.

Много редки (могат да засегнат до 1 на всеки 10 000 лекувани):

е алергични реакции с различна тежест, вариращи от кожни реакции, подобни на опарени от коприва, до алергичен шок

е сериозни кожни реакции

е възможни са ненормално ниски нива на някои кръвни клетки (тромбоцити, бели кръвни клетки.

Другите нежелани реакции включват:

Редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 лекувани): е промени в резултатите на лабораторни тестове: ненормално високи нива на

чернодробните ензими при кръвни изследвания е спад На кръвното налягане е -прилошаване

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на

честотата)

е зачервяване на кожата, зачервяване или сърбеж

е ненормално учестен сърдечен пулс

е сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вж. точка 2)

Има съобщения за чести нежелани реакции на мястото на инжектиране по време на клинични проучвания (усещане за болка и парене).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30 “С. Съхранявайте опаковката в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.