Paracetamol Accord 500 mg таблетки
Активно вещество: Paracetamol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Paracetamol Accord 500 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Paracetamol Accord · 1000 mg · ефервесцентни таблетки
- Paracetamol Accord · 10 mg/ml · инфузионен разтвор
- Paracetamol Accord · 500 mg · ефервесцентни таблетки
- Paracetamol Actavis · 10 mg/ml · инфузионен разтвор
- Paracetamol Adipharm · 500 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 10
- Paracetamol Danhson · 500 mg · таблетки · Blister Al/PVC x 10
- Paracetamol Ecopharm · 500 mg · таблетки · Blister PVC/Al x 20
- Paracetamol Extra · 500 mg/65 mg · прах за перорален разтвор · Sachet x 6
- Paracetamol HD · 250 mg · гранули · Sachet x 24
- Paracetamol HD · 650 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 120
- Paracetamol Inbiotech · 500 mg · таблетки · Blister PVC/Al x 10
- Paracetamol Kabi · 10 mg/ml · инфузионен разтвор
- Paracetamol PanPharma · 10 mg/ml · инфузионен разтвор
- Paracetamol - Pharma · 500 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 10
- Paracetamol Ratiopharm · 000 mg · таблетки
- Paracetamol Rompharm · 10 mg/ml · инфузионен разтвор
- Paracetamol Sopharma · 10 mg/ml · разтвор за инфузия · Bag PP x 1
- Paracetamol Sopharma · 120 mg/5 ml · сироп · Bottle, brown glass + cap PP Bottle PET x 1
- Paracetamol Sopharma · 500 mg · таблетки · Blister PVC/Al x 10
- Paracetamol Teva · 10 mg/ml · solution for infusi
- Paracetamol В. Braun · 10 mg/ml · разтвор за инфузия · Bottle LDPE x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Парацетамол Акорд съдържа активното вещество парацетамол, което принадлежи към група
лекарства, наречени аналгетици (обезболяващи).
Парацетамол Акорд се използва за облекчаване на болка и за понижаване на висока температура.
Таблетките могат да лекуват лека до умерена болки и/или повишена температура.
Парацетамол Акорд може да се използва при възрастни и подрастващи, но не е подходящ за употреба
при деца под 6 години.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Парацетамол Акорд:
- Ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- Ако сте дете под 6 години.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Парацетамол Акорд:
- Ако приемате други лекарства, съдържащи парацетамол, тъй като това може сериозно да увреди черния Ви дроб.
- Ако имате бъбречно или чернодробно заболяване (включително синдром на Жилбе! остър
Зу. хепатит). сеЩия по
- Ако имате дефицит на определен ензим, наречен глюкозо-6-фосфатаза. Е ч
- Ако имате хемолитична анемия (анормално разрушаване на червените к| Ка ММ - ХМ.
Е е е 2 едае”” Та
- Ако редовно приемате големи количества алкохол. Никога не приемайте повече от 4 таблетки дневно.
- Ако сте астматик, чувствителен към ацетилсалицилова киселина.
- В случай на дехидратация или хронично недохранване.
При висока температура, признаци на вторична инфекция, или ако симптомите продължават повече
от три дни, консултирайте се с лекар или фармацевт.
- Главоболие, причинено от прекомерна употреба на аналгетици не трябва да се лекува чрез увеличаване на дозата. В тези случаи употребата на аналгетици трябва да се предприема след консултация с лекар.
Деца и юноши
Други лекарства и Парацетамол Акорд
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да
приемете други лекарства,
Не използвайте Парацетамол Акорд в комбинация с други лекарства, съдържащи парацетамол.
Моля, консултирайте се с Вашия лекар преди да приемете парацетамол, в случай че използвате едно
от следните лекарства:
- Метоклопрамид или домперидон (лекарства, използвани против гадене и повръщане).
- Колестирамин (използван за понижаване на холестерола).
- Варфарин и други кумаринови производни (лекарства за разреждане на кръвта), особено в случай че трябва да приемате парацетамол ежедневно в продължение на продължителен период от време.
- Салициламид (обезболяващо).
- Пробенецид (лекарство, използвано за лечение на подагра).
- Изониазид или рифампицин (лекарства, използвани за лечение на туберкулоза).
- Ламотригин или фенитоин (лекарства, използвани за лечение на епилепсия).
- Барбитурати или карбамазепин (лекарства, които предизвикват релаксация и сънливост).
- Жълт кантарион (лекарство, използвано за лечение на депресия).
- Хлорамфеникол (антибиотик).
- Зидовудин (лекарство, използвано за лечение на СПИН).
- Флуклоксацилин (антибиотик), тъй като съществува сериозен риск от отклонения в кръвните показатели и алкално-киселинното равновесие (метаболитна ацидоза с голяма анионна разлика), което изисква спешно лечение и може да се прояви особено при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане, сепсис (когато бактерии и техните токсини са попаднали в кръвообращението, което води до увреждане на органите), недохранване, хроничен алкохолизъм и при употреба на максималната дневна доза парацетамол.
Ако Ви предстоят лабораторни изследвания (като кръвен тест, анализ на урина, тест за кожна алергия
и т.н.), трябва да уведомите Вашия лекар, че приемате това лекарство, тъй като то може да повлияе на
резултатите.
Парацетамол Акорд с храна, напитки и алкохол
Препоръчително е да не пиете големи количества алкохол, когато приемате Парацетамол Акорд.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременност
Ако е необходимо, Парацетамол Акорд може да се прилага по време на бременност. Трябва да
изнолзвате най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля те ата и за
възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, ако болката и/ил япуратане са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често. 2 Й УМ И! аве
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Кърмене Въпреки че парацетамол се екскретира в майчиното мляко в малки количества, той няма нежелани ефекти върху кърмачето. Парацетамол може да се използва от кърмачки, при условие че не се превишава препоръчваната доза. В случай на продължителна употреба трябва да се подхожда с повишено внимание. Фертилитет Не са известни вредни ефекти върху фертилитета при нормална употреба на парацетамол. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Не се очаква Працетамол Акорд да наруши способността Ви да шофирате или да работите с машини.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Редки нежелани реакции (засягат Г до 10 потребители на 10 000)
- Различни кръвни нарушения, включително агранулоцитоза тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура, хемолитична анемия, нарушения на тромбоцитите (нарушения на кръвосъсирването), левкопения и нарушения на стволовите клетки (заболявания на кръвотворните клетки в костния мозък).
- Алергични реакции.
- Депресия, объркване, халюцинации,
- Тремор, главоболие.
- Нарушено зрение.
- Оток (ненормално натрупване на течност под кожата).
- Болки в корема, стомашни или чревни кръвоизливи, диария, гадене, повръщане.
- Нарушена чернодробна функция, чернодробна недостатъчност, жълтеница (със симптоми като пожълтяване на кожата и очите), чернодробна некроза (смърт на чернодробните клетки).
- Обрив, сърбеж, изпотяване, уртикария, червени нетна по кожата, ангиоедем със симптоми като подуване на лицето, устните, гърлото или езика.
- Замаяност, общо неразположение, треска, седация, взаимодействия с лекарства.
- Предозиране и отравяне.
Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от | потребител на 10 000):
- Панцитопения (намаляване на броя на кръвните клетки).
- Алергични реакции, при които лечението трябва да бъде спряно, включително ангиоедем, затруднено дишане, изпотяване, гадене, хипотония, шок и анафилаксия.
- Ниско ниво на глюкозата в кръвта. < МАЯ 0 х
- Хепатотоксичност (увреждане на черния дроб, причинено от химик 6 бо.
- Помътняване на урината и бъбречни заболявания. « „а а, За
ко Реки 77 .М Ли
- Бронхоспазъм (затруднено дишане) при пациенти, чувствителни към аспирин и други противовъзпалителни лекарства.
- Хематурия (кръв в урината).
- Ануреза (неспособност за уриниране).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
- Остра генерализирана екзантематозно пустулоза (лекарствен обрив, характеризиращ се с многобройни малки, предимно нефоликуларни, стерилни пустули).
- Тежък обрив или обелване на кожата.
- Синдром на Стивънс-Джонсън (тежко животозастрашаващо увреждане на кожата).
- Зачервяване на кожата, мехури или обрив, поради прием на парацетамол.
След спиране на приема на лекарството, тези странични ефекти трябва да изчезнат. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: уллгу/.Бда.Бр
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
- Дасе съхранява на място, недостъпно за деца.
- Неизползвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
- Дасе съхранява под 30“С.
- Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение.
- Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Понитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aceffein | tablets |
| Adolorin | 300 mg/250 mg/50 mg |
| Aliflusin | 501 mg/200 mg/4 mg |
| Aliflusin | 500 mg/200 mg/4 mg |
| Calpol | 120 mg/5 ml |
| Calpol | 250 mg/5 ml |
| Daleron | 120 mg/5 ml |
| Daleron | 500 mg |
| Daleron Cold3 | 325 mg/30 mg/15 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg/10 ml |
| Fervex baby | 30 mg/ml |
| Fervex children | 300 mg |
| Fervex children | 150 mg |
| Fervex children | 80 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 500 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 1000 mg |
| Fervex DIRECT strawberry | 250 mg |
| Fervex rapid | 500 mg |
| Gripofen Antitussive | 500 mg/200 mg/10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Paracetamol |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Accord |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170212 |
| ATC код | N02BE01 — paracetamol |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | декември 2022 г. |