Paracetamol Danhson
Кратко резюме
Парацетамол Дансон е лекарство което овладява лека до умерена болка и понижава повишената температура. Прилага се за: [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Paracetamol |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Blister Al/PVC x 10 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | ДАНСОН-БГ ООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220240 |
| ATC код | N02BE01 — Парацетамол |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Парацетамол Дансон е лекарство което овладява лека до умерена болка и понижава повишената температура. Прилага се за: . краткосрочно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ухото, ишиас, ревматични и мускулни болки, болезнена менструация, възпалено гърло; . облекчаване на неразположения при висока температура, болки при >простудни заболявания, грип и след ваксинации. Подходящ е за приложение при възрастни, лица в старческа възраст и деца на възраст над 12 ГОДИНИ. Ако след 3 дни не се овладява температурата, а след 5 дни болката продължава, е необходимо да се обърнете към Вашия лекар.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
аа по А. А ДА се „тво, . А ав пика Крас де то ха Ва Бра Ду) Ц га мощ чк, ., “ пжа ц зи ща па - ле пачи РуБЛИКУ С 7
или, мента рита, ПИТАТ ИЗ ЕТО МА пано а. “Су Е МИВАЛИЕАКО АА: д. | "“чЕтуч дас зиинилниилокриаа, „Уве до“ ер“ ААА ЕАНА г. ЦЕАе в. гг оле Па АСЯ з Зиеретн НС ф +, и 32 а аова 5. Па ъга. г Да ъи пастор АРС ооо В. ДА РОДСВЪДКТ ч4- 9. Радо Не прилагайте Парацетамол Дансон . ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това | лекарство (изброени в точка 6); | - : . ако имате тежко заболяване на черния дроб и/или бъбреците; . при деца под 6 години (таблетната форма не е подходяща за приложения в тази възрастова група). | | Предупреждения и предпазни мерки | Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Парацетамол Дансон. Преди да приемете това лекарство е необходимо е да знаете следното: | . Не прилагайте доза, по-висока от препоръчаната. Възможно е предозиране, като риска е по- висок при децата. Необходимо е да се прилага възможно най-ниската доза, която има ефект; . В случай, че приемате и други лекарства, проверявайте дали те също не съдържат парацетамол, защото е възможно предозиране; е Ако имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик) уведомете незабавно Вашия лекар. Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна | ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане. е При приемане на големи дози за продължителен период от време или при едновременно или редовно приемане на лекарства, увреждащи черния дроб, риска от чернодробно увреждане се | повишава. В някои случаи то може да доведе до необходимост от чернодробна трансплантация или да има фатален изход. Рискът е по-висок също при лица с ниско телесно тегло, недохранване, | инфекции на кръвта, хронична злоупотреба с алкохол; . Прилагането на парацетамол може да повлияе резултатите при някои лабораторни тестове за определяне на пикочна киселина, а също и теста за определяне на глюкоза в кръвта. Уведомете лекаря, ако Ви предстоят някои лабораторни изследвания; . При редовно приемане на аналгетици/антипиретици може да настъпи увреждане на бъбреците, да възникне главоболие или съществуващо такова да се влоши. Главоболие, свързано с прекалена употреба на аналгетици не трябва да се лекува, чрез повишаване на дозата. Необходимо е да се преустанови техния прием след консултация с лекар. | Консултирайте се с Вашия лекар, ако проявите на болестта продължават по-дълго от 5 дни, а високата температура по-дълго от 3 дни. Той ще прецени дали се налага промяна в дозировката или е необходимо да се назначи друго лечение. Други лекарства и Парацетамол Дансон Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате: --- -- флуклоксацилин (антибиотик) поради сериозен риск от аномалии къв Фе тите (наречени метаболитна ацидоза), които трябва да бъдат подложени на сп 1, Си о, ц е Зриуиа: НАД Со А Зи А рН рх Е, ср рис при ( Сома н. ИМА ц 2 а Е : щ СА, “. и до е
оти ер о рРа аи Сорана Ур Нас КУЛОН ус УЛ АИЕА НИ до Угадагараииии г ъс а С ав Кр Ро , г) : от д . , - даа А .. ЩЕ т”" н И га АА , но. де. Де +: 40 ки цд Дод БАЩЕ 1 е “ 4: “г м Не трябва да прилагате това лекарство едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол или такива увреждащи черния дроб. | Необходимо е да знаете, че ако прилагате Парацетамол Дансон едновременно с: . лекарства за разреждане на кръвта, вкл. варфарин, е възможно поява на кръвотечение, тъй като парацетамол усилва тяхното действие; | | . лекарства, съдържащи метоклопрамид, домперидон, поради повишаване степента на усвояването на парацетамол в червата е възможно по-бързо настъпване на неговото действие; . холестирамин намалява чревната абсорбция на парацетамол, поради което е необходимо интервалът между отделните приеми да бъде поне | час; . обезболяващи и температуропонижаващи лекарства, вкл. Аспирин, се повишава рискът от увреждане на бъбреците; . лекарства за лечение на епилепсия (фенитоин, карбамазепин, примидон), фенобарбитал, за | лечение на туберкулоза (рифампицин, изониазид) е възможно усилване на токсичното действие на парацетамол върху черния дроб; . лекарства за лечение на епилепсия и психични разстройства (ламотригин) е възможно намаляване на техния ефект. Парацетамол Дансон с храна, напитки и алкохол Едновременно приложение с алкохол повишава риска от чернодробно увреждане, затова не трябва да се консумира алкохол по време на приема на това лекарство. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Няма данни за неблагоприяни или негативни ефекти на парацетамол върху бременността и новороденото. Лекарството може да се използва от бременни жени, след преценка от лекар, който е оценил необходимостта от приложението му и риска за плода и новороденото. Трябва да използвате най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или понижава температурата за възможно най-кратко време. Кърмене Парацетамол се излъчва в майчиното мляко в минимални количества, за които се смята, че нямат неблагоприятен ефект върху новороденото. Лекарството може да се използва от кърмещи жени, след преценка от лекар, който е оценил необходимостта от приложението му. Не трябва да се надвишава препоръчителната доза. Трябва да се избягва продължително лечение. Шофиране и работа с машини | Няма данни за неблагоприятно влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Парацетамол Дансон съдържа като помощно вещество лактоза монохи я Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари Сва) ,„ преди В на + да приемете този лекарствен продукт. нъ СЛ 2 Р Р роду Ка а Ки ЗА > А ПЕРИ дали ери 3 - щ Да и пи аорд ра И 2. >» пи пя иа В и .» Пн, то + ша
ши чар рис СЪЩЗВА Ке. Уъ Та САД Змииинаде 9се. “уида: ШИИИА оЗ Магас "еуогогодоарат орАцас « "еър е Де ме 4 га ща Цар Вр КР и ода мод, ДЪЯ ВК „Пола ааа па ааа и >. -: Яга пи ХА "ажажичниитиаизд очданаии пи ШЕ оса Ана ГА. ЕРА ОТ там ОРРОИО Ма маи ае КД рдрай.
Ур + пи МИ То РР АВ РР ТК Гоа А До Тера УДВИ # ус
КА Как да използвате Парацетамол Дансон | |
Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте |
сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | Възрастни, лица над 65 години и деца на възраст над 12 години | : Препоръчителната доза е | - 2 таблетки през интервал от 4 до 6 часа, при необходимост. |
Максимална дневна доза - 8 таблетки; минимален интервал между приемите - 4 часа.
Деца на възраст от 6 до | 1 години
Препоръчителната доза е половин до | таблетка на всеки 4 до 6 часа при необходимост.
Максимална дневна доза е 4 таблетки.
Обърнете внимание на следното:
. Това лекарство не трябва да се приема през интервал по-малък от 4 часа;
. Дневната доза не Сива да бъде по-голяма от посочената по-горе;
. Винаги използвайте най-ниската доза, която оказва ефект;
: Задължително е да се обърнете към лекар в случай, че след 3 до 5 дневно лечение
състоянието Ви не се е подобрило или оплакванията се появят отново.
Начин на приложение
Таблетките се приемат независимо от времето на хранене с чаша вода.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Парацетамол Дансон
При прием на доза по-висока от препоръчителната, веднага се обърнете за съвет към лекар, поради
риск от тежко чернодробно увреждане.
При предозиране, обикновено симптомите се появяват през първите 24 часа и включват: гадене,
повръщане, липса на апетит, бледност, болка в корема.
Ако сте пропуснали да приложите Парацетамол Дансон
Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това колкото е възможно по-скоро след като
сте си спомнили, за да може лекарството да окаже очаквания ефект.
Ако имате някакви други въпроси относно приложението на този продукт, попитайте вашия лекар
или фармацевт. |
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни, лица над 65 години и деца на възраст над 12 години : Препоръчителната доза е | - 2 таблетки през интервал от 4 до 6 часа, при необходимост. Максимална дневна доза -- 8 таблетки; минимален интервал между приемите - 4 часа. Деца на възраст от 6 до 11 години Препоръчителната доза е половин до | таблетка на всеки 4 до 6 часа при необходимост. Максимална дневна доза е 4 таблетки. Обърнете внимание на следното: . Това лекарство не трябва да се приема през интервал по-малък от 4 часа; . Дневната доза не бива да бъде по-голяма от посочената по-горе; . Винаги използвайте най-ниската доза, която оказва ефект; . Задължително е да се обърнете към лекар в случай, че след 3 до 5 дневно лечение състоянието Ви не се е подобрило или оплакванията се появят отново. Начин на приложение Таблетките се приемат независимо от времето на хранене с чаша вода. Ако сте използвали повече от необходимата доза Парацетамол Дансон При прием на доза по-висока от препоръчителната, веднага се обърнете за съвет към лекар, поради риск от тежко чернодробно увреждане. При предозиране, обикновено симптомите се появяват през първите 24 часа и включват: гадене, повръщане, липса на апетит, бледност, болка в корема. Ако сте пропуснали да приложите Парацетамол Дансон Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това колкото е възможно по-скоро след като сте си спомнили, за да може лекарството да окаже очаквания ефект. Ако имате някакви други въпроси относно приложението на този продукт, попитайте вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава. р
же Чч Необходимо е да знаете, че приема на лекарството, трябва да с срецнага, ако получите: ем , УРОКА . подуване на лицето, устните, езика или гърлото; 5 / «тай гр Ааа - , “ода Й 1 й пада д г “1 ма “а И мо „7 пи г Ба пр чу” и Военен мидейа
е аа +“ #4 пи В „5. - “5 е Е , “ : НЕА - НБА до. Тек |. пара гад. н асафвиеа ма 4: ДетАеча А г. м Ни ща ер: ». . < ура ке. СЗВНЕЙ лето наи раса САД ошо1т4 " и “ + Судо тни го. щ . | 4. ал амсища г. г за, су МЕ, мъ ща „” и. я. иа „2ъ . затруднено преглъщане; . копривна треска (уртикария)); . задъхване и затруднено дишане или хриптене. | При приложение на това лекарство са възможни следните нежелани реакции: Редки (могат да засегнат до | на 1000 пациента, приемали продукта): | | . намаление броя на червените кръвни клетки; . кожни обриви, сърбеж, зачервяване, копривна треска (уртикария); . промяна в стойностите на чернодробните ензими, жълтеница, чернодробни нарушения. Много редки (могат да засегнат до | пациент на 10 000 пациента, прилагали продукта): . промяна в броя на белите кръвни клетки, силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (агранулоцитоза), анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух); . задъхване, затруднено дишане или хриптене; . подуване на лицето, устните, езика или гърлото; . тежки кожни заболявания, съпроводени с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи; . увреждане на черния дроб; . тежка алергична реакция, която причинява затруднения в дишането или замайване. С неизвестна честота (от наличните данни, честотата не може да бъде определена): . коремна болка и неразположение, гадене, повръщане, диария, кръвоизлив; . сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хов 1303 София уебсайт: уум.Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Дада ЦудА по Зц ЧЕ Фос 4. Как да съхранявате Парацетамол Дансон ЕУ / Жиктва 4 да | що Ро еба и та сай е оре Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Е | а сен та Ро Зар : ма иа -, г. щ г. 5 а Злузиф 7 Ваеенъва я -
Фуад В дтоз. 0» ТИ Ве УВД. Руди “4: - рид ЗАИРаНАА ТИ Челр., спада зримол цени а “ъ ИЗИИ ;: и „лак . | . пети чо м И ц КА: Е 1 , А щ па 3 г + 2 ти „ Щ + + г при " Ни ши! на моя Жо. Ц. Дуан": И ЩЕ. А РА ; “ я оОТРУТИИ Ботев ЖАР те, Д При температура под 25“ С, в оригиналната картонена кутия. | Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката |Годен до ив |- Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. | Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на таблетката. | Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. | Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки | ще спомогнат за опазване на околната среда. 5. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Парацетамол Дансон - Активното вещество в | таблетка е парацетамол 500 тр; - Другите съставки са: лакгоза монохидрат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат (тип А), повидон К25, магнезиев стеарат, талк. Как изглежда Парацетамол Дансон и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръгли, плоски таблетки с фасета и делителна черта от едната страна. Десет броя таблетки в блистер от РУС/алуминиево фолио. ! (един) блистер по 10 броя таблетки, заедно с листовка в картонена кутия. 2 (два) блистера по 10 броя таблетки , заедно с листовка, в картонена кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-ЪГ ООД ул. „Отец Паисий“ Хе 26 2400 гр. Радомир България е-та!: ойпсе(фдапзоп.сот Производител ВЕТПРОМ АД ул. Отец Паисий Хе 26 2400 гр. Радомир България За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете С Држенни едставител на притежателя на разрешението за употреба: с а Х Де ае та ища ДАНСОН-БГ ООД Ф| КРРК ЕТ | ес ра Ки В ул. „Отец Паисий“ Хе 26 + астро нЕ ТА КО. 2400 гр. Радомир а ищаде ло пи ХХ Ст иа па уирригиие ср Ще я | уБИИбА 7 6 чл гт---лт-
м Е , : ня ПкнДаЧи Ч?,. - “ро ЛИРА, ром. „7 : ОруЧНЕТЕН пи раз : зА 7 +: ЗА към г : т пета <- мн, , Борба 4“ и ”, оно Класа ч Са пури 95 сатре о о Збрнрчиие оо гурерричент те приитее Е, за ара | и ВЖ оо ЛЪВ КТ оо Сър ЖУАТ Со Съаи България е-таП: ойпсе(ддапзоп.сот | | Дата на последно преразглеждане на листовката (МАЯ по дА. Кос нол, Ф |. кани ш: г, Би ши Щ аи жи р » ра ЕгруБлие“ г
Тази листовка е непълна. Раздели §5, §6 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aceffein | tablets |
| Adolorin | 300 mg/250 mg/50 mg |
| Aliflusin | 501 mg/200 mg/4 mg |
| Aliflusin | 500 mg/200 mg/4 mg |
| Calpol | 120 mg/5 ml |
| Calpol | 250 mg/5 ml |
| Daleron | 120 mg/5 ml |
| Daleron | 500 mg |
| Daleron Cold3 | 325 mg/30 mg/15 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg/10 ml |
| Fervex baby | 30 mg/ml |
| Fervex children | 300 mg |
| Fervex children | 150 mg |
| Fervex children | 80 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 500 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 1000 mg |
| Fervex DIRECT strawberry | 250 mg |
| Fervex rapid | 500 mg |
| Gripofen Antitussive | 500 mg/200 mg/10 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.