Последна синхронизация с ИАЛ:

Daleron Cold3

film - coated tablets · 325 mg/30 mg/15 mg

Кратко резюме

Далерон КОЛДЗ е комбинация от парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид и декстрометорфанов хидробромид. Парацетамол понижава повишената температура и облекчава болките [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Paracetamol
Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 325 mg/30 mg/15 mg
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Регистрационен № (ИАЛ) 20030253
ATC код N02BE01 — Парацетамол , N02BE51 — парацетамол

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Calpol 120 mg/5 ml
Calpol 250 mg/5 ml
Daleron 120 mg/5 ml
Daleron 500 mg
Panadol 500 mg
Panadol Baby 120 mg/5 ml
Panadol Baby Advance 120mg/5ml
Panadol Extra 500 mg/65 mg
Panadol Extra Optizorb 500 mg/65 mg
Panadol Junior 250 mg
Panadol Optizorb 500 mg
Panadol Rapide 500 mg
Panadol Soluble 500 mg
Paracetamol Actavis 10 mg/ml
Paracetamol Adipharm 500 mg
Paracetamol Inbiotech 500 mg
Paracetamol Sopharma 500 mg
Paracetamol Sopharma 120 mg/5 ml
Paracetamol Sopharma 10 mg/ml
Парацетамол Actavis 500 mg 500 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Далерон КОЛДЗ е комбинация от парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид и декстрометорфанов хидробромид. Парацетамол понижава повишената температура и облекчава болките. Псевдоефедрин намалява секрета в носа и премахва чувството на задушаване. Декстрометорфан успокоява дразнещата кашлица, която е резултат от дразненето на глото, свързано с настинката. Далерон КОЛДЗ облекчава признаците и симптомите на настинка и грип: облекчава леки до умерени болки (главоболие, болки в мускулите и ставите, болки в грлото), понижава повишената температура, успокоява дразнещата кашлица.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Далерон КОЛДЗ ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някои от едновременно с лекарствени продукти за лечение на депресия (монбамино инхибитори). При едновременно приложение с моноаминооксидазии и)

седмици след спиране на тяхното приемане, могат да възникнат тежки хипертонични кризи, тежки сърдечни аритмии, главоболие и висока температура, едновременно с други лекарствени продукти, съдържащи парацетамол, ако имате тежко увреждане на функцията на черния дроб, ако имате тежко остро (внезапно) или хронично (продължително) бъбречно заболяване или бъбречна недостатъчност. Лекарственият продукт не трябва да бъде прилаган на деца под 12-годишна възраст. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Далерон КОЛДЗ ако имате лека или умерена чернодробна или бъбречна недостатъчност, - ако имате сърдечно заболяване, високо кръвно налягане, заболяване на щитовидната жлеза, диабет или затруднено уриниране в резултат на уголемена простата, ако развиете трескава генерализирана еритема, свързана с пустули, спрете приема на Далерон КОЛДЗ и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ (вж. точка 4), Ако приемате лекарства, като някон антидепресанти или антипсихотици, Далерон КОЛДЗ може да взаимодейства с тези лекарства и може да изпитате промени в психическото състояние (напр. възбуда, халюцинации, кома) и други ефекти, като телесна температура над 38°C, ускорена сърдечна дейност, нестабилно кръвно налягане и усилване на рефлексите, мускулна ригидност, липса на координация и/или стомашно- чревни симптоми (напр. гадене, повръщане, диарня), имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик); Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане. ако симптомите на заболяването продължат повече от 5 дни въпреки лечението. Внезапна коремна болка или ректално кървене може да възникнат при употреба на Далерон КОЛДЗ, поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако развиете тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на Далерон КОЛДЗ и се свържете с Вашия лекар, или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4. Може да се получи намаление на кръвния поток към Вашия оптичен нерв при Далерон КОЛДЗ. Ако получите внезапна загуба на зрение, спрете приема на Далерон КОЛДЗ и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4. Съобщени са случаи на синдром на задна обратима енцефалопатия (PRES) и синдром на обратима церебрална вазоконстрикция (RCVS) след употребата на лекарства, съдържащи псевдоефедрин. Това са редки състояния, при които може да има намалено кръвоснабдяване на мозъка. Незабавно спрете да използвате Далерон КОЛДЗ и незабавно потърсете лекарска помощ, ако развиете симптоми, които може да са признаци на тези синдроми (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции"). Този лекарствен продукт трябва да се използва с повишено внимание при слаби и пациенти и при алкохолици. Това лекарство може да доведе до зависимост. Затова лечението трябва да е с мая продължителност.

Ефекти върху лабораторните резултати Далерон КОЛДЗ може да даде положителен резултат при допинг-тест при спортисти. Други лекарства и Далерон КОЛДЗ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Поради взаимодействията с определени лекарствени продукти, ефектите на Далерон КОЛДЗ или тези на лекарствените продукти могат да се засилят или да намалеят. Това се случва когато Далерон КОЛДЗ се използва заедно с: лекарства за лечение на депресия (моноаминоксидазни инхибитори, флуоксетин) и за лечение на някои други психични заболявания (халоперидол), лекарства за предотвратяване на съсирването на кръвта (варфарин), други лекарства за облекчаване на болка (салициламид и други нестероидни противовъзпалителни лекарства), лекарства за регулиране на чревната перисталтика (метоклопрамид), лекарства за предотврятяване на гадене и повръщане (домперидон), - лекарства за регулиране на кръвното ниво на холестерола и другите липиди (холестирамин), лекарства за лечение на епилептични припадъци (барбитурати, антиепилептици), лекарства за контрол на кръвното налягане (метилдопа), лекарства за облекчаване на мигренозно главоболие (дихидроерготамин), лекарства за лечение на туберкулоза (рифампицин), лекарства за лечение на бактериални инфекции (хлорамфеникол), други лекарствени продукти, съдържащи същото активно вещество - парацетамол, лекарства, които променят рН на урината (лекарства за алкализиране на урината, напр. натриев хидрогенкарбонат), - алкохол. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате: флуклоксацилин (антибиотик), тъй като съествува сериозен риск от отклонения в кръвните показатели и алкално-киселинното равновесие (наречени метаболитна ацидоза), което изисква спешно лечение (вж. точка 2). Далерон КОЛДЗ с хранн, напнтки н алкохол Да се избягва приемането на алкохолни напитки по време на лечението. Бременност, кърмене и ферилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Предклиничните проучвания при животни не са показали нежелани ефекти върху бременността и феталното развитие. Въпреки това, риск не може да бъде напълно изключен и поради това, вземането на лекарствения продукт по време на бременност не се препоръчва. Лекарственият продукт не се препоръчва по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Далерон КОЛДЗ не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини. Как да приемате Далерон КОЛДЗ сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Возрастни и деца над 12 години Препоръчителната доза е 2 таблетки. Можете да повторите дозата до 4 пъти на ден. Интервалът между отделните дози трябва да бъде минимум 4 часа. Да не се превишава препоръчаната дневна доза. Деца под 12 години Не трябва да се прилага при деца под 12-годишна взраст. Пациенти с бъбречна недостатъчност Лекарственият продукт трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с бъбречна недостатъчност. Лекарственият продукт е противопоказан при пациенти с тежко бъбречно увреждане. Пациенти с чернодробно увреждане Лекарственият продукт трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с чернодробна дисфункция. Лекарственият продукт е противопоказан при пациенти с тежко чернодробно увреждане. Пациенти в старческа возраст Прилага се с повишено внимание при пациенти в старческа взраст. Ако имате впечатление, че ефектът на Далерон КОЛДЗ е твърде силен или твърде слаб, грябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Далерон КОЛДЗ Консултирайте се с Вашия лекар незабавно. Когато дозата на парацетамол е значително по-висока от препоръчителната доза (по-висока от 7,5 g при взрастни), може да възникне гадене, повръщане и тежко чернодробно увреждане. Предозирането с псевдоефедрин може да предизвика безпокойство, повишаване на кръвното налягане и неритмично биене на сърцето (аритмия). Предозирането с декстрометорфан може да причини гадене и повръщане, неволни мускулни съкращения, възбуда, объркване, съливост, нарушения в съзнанието, неволни и бързи движения на очите, сърдечни нарушения (ускорена сърдечна дейност), нарушения на координацията, психоза с визуални халюцинации и свръхвъзбудимост. Други симптоми в случай на тежко предозиране може да бъдат: кома, сериозни проблеми с дишането и грчове. Свържете се с Вашия лекар или с болницата веднага, ако изпитате някой от горните симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Далерон КОЛД3 Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Взимайте Далерон КОЛДЗ само при необходимост. Ако сте спрели приема на Далерон КОЛДЗ Можете да спрете приема на лекарствения продукт веднага, след като повече не се нуждаете от него. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете незабавно употребата на Далерон КОЛДЗ и потърсете спешно медицинска помощ, ако развиете симптоми, които може да са признаци на синдром на задна обратима енцефалопатия или синдром на обратима церебрална вазоконстрикция. Те включват: тежко главоболие с внезапно начало гадене повръщане обърканост горчове промени в зреннето Ако Далерон КОЛДЗсе приема в препоръчителната доза, нежеланите реакции са редки (могат да засегнат от 1 до 10 от 10 000 човека): гадене, реакции на свръхчувствителност, най-вече кожен обрив, сърбеж и копривна треска, - главоболие, сухота в устата, раздразнителност, безпокойство, сънливост и замаяност, - повишаване на кръвното налягане, нерегулярен сърдечен ритъм. С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни) - сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2), - сериозни състояния, засягащи кръвоносните съдове в мозъка, известни като синдром на задна обратима енцефалопатия (PRES) и синдром на обратима церебрална вазоконстрикция (RCVS), в рамките на првите 2 дни от лечението с Далерон КОЛДЗ (вж. точка 2), може да настъпи внезапна поява на повишена температура, зачервяване на кожата или много малки пустули (възможни симптоми на остра генерализирана екзаматозна пустулоза - AGEP). Спрете да използвате Далерон КОЛДЗ, ако развиете тези симптоми и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска поМОЩ, - възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит). • намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство сред срока на годност, отбелязан на опаковката сле до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30°С. ПЪЛ

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Далерон КОЛДЗ Активните вещества са парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид и декстрометорфанов хидробромид. Всяка филмирана таблетка съдържа 325 mg парацетамол (paracetamol), 30 mg псевдоефедринов хидрохлорид (pseudoephedrine hydrochloride) и 15 mg декстрометорфанов хидробромид (dextromethorphan hydrobromide) Помощните вещества са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза (Е460), силициев диоксид, колоиден безводен (E551), прежелатинизирано нишесте, талк (E553b), царевично нишесте, магнезиев стеарат (Е470b) обвивка: хипромелоза (Е464), титанов диоксид (E171), оцветител хинолиново жълто (Е104), индиготин (Е132), макрогол 6000. Как изглежда Далерон КОЛДЗ и какво съдържа опаковката Филмираните таблетки са светлозелени на цвят, овални и двойноизнъкнали. Те се предлагат в кутии по 12 и 24 филмирани таблетки в блистерна опаковка. Всяка кутия съдържа 1 или 2 блистера. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения Дата на последно преразглеждане на листовката Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) http://www.bda.bg.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.