Paracetamol Sopharma
Кратко резюме
Парацетамол Софарма таблетки съдържа активно вещество парацетамол, което притежава изразено болкоуспокояващо и температуропонижаващо действие. Парацетамол Софарма таблетки се използва за лечение на лека до средно изразена болка при главоболие, мигрена, зъбобол, ревматични и мускулни болки, менструални болки, възпаление на гърлото, както и за облекчаване на неразположението при висока температура и болки при простудни заболявания. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Paracetamol |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010674 |
| ATC код | N02BE01 — Парацетамол |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Парацетамол Софарма таблетки съдържа активно вещество парацетамол, което притежава изразено болкоуспокояващо и температуропонижаващо действие.
Парацетамол Софарма таблетки се използва за лечение на лека до средно изразена болка при главоболие, мигрена, зъбобол, ревматични и мускулни болки, менструални болки, възпаление на гърлото, както и за облекчаване на неразположението при висока температура и болки при простудни заболявания.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Парацетамол Софарма - ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако имате тежко чернодробно заболяване.
Предупреждения и предпазни мерки
По време на лечение с Парацетамол Софарма уведомете незабавно Вашия лекар, ако:
- имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик); Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Парацетамол Софарма:
- Ако имате чернодробно или бъбречно заболяване;
- Когато болката или високата температура продължат повече от 3 дни или симптомите се влошат, или се развият някакви други симптоми, не продължавайте лечението преди да се консултирате с лекар.
- Това лекарство съдържа парацетамол. Други лекарства също съдържат това активно вещество. Не комбинирайте такива лекарства, за да не надвишите препоръчаната дневна доза. - Да се използва с внимание при хроничен алкохолизъм.
Други лекарства и Парацетамол Софарма
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали, или е възможно да приемете други лекарства.
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате:
- флуклоксацилин (антибиотик) поради сериозен риск от аномалии в кръвта и течностите (наречени метаболитна ацидоза), които трябва да бъдат подложени на спешно лечение (вж. точка
При продължителна употреба на високи дози парацетамол, лечението може да се повлияе и рискът от нежелани лекарствени реакции да се повиши, ако приемате едновременно:
- -кумаринови антикоагуланти (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта);
- -ацетилсалицилова киселина (аспирин) и други нестероидни противовъзпалителни средства (HCTIBC);
- лекарства против повръщане (метоклопрамид, домперидон);
- противоепилептични лекарства (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
- антибактериални лекарства (изониазид, рифампицин, хлорамфеникол);
- лекарства, повлияващи стомашната киселинност и лекарства за понижаване на холестерола. Ако лекарят назначи изследване на пикочна киселина или кръвна захар, трябва да го информирате, че приемате парацетамол.
Парацетамол Софарма с храна и напитки По време на лечение с парацетамол не се препоръчва употреба на алкохол поради повишен риск от чернодробно увреждане.
Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бр посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарстви
Парацетамол Софарма може да се прилага по време на бременност. Трябва да използвате най- ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля температурата и за възможно най- кратко време. Свържете се с Вашия лекар или Вашата акушерка, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често.
Парацетамол преминава в незначителни количества в кърмата, когато се прилага в лечебни дози. Няма данни, които да доказват вреден ефект върху кърмачето. В периода на кърмене може да се прилага при стриктно спазване на дневната лечебна доза и продължителността на лечебния курс.
Шаофиране и работа с машини Няма данни за неблагоприятно повлияване на активното внимание, способността за шофиране и работа с машини.
Парацетамол Софарма съдържа пшенично нишесте. Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен).
Една таблетка съдържа не повече от 3.6 микрограма глутен.
Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
Парацетамол Софарма съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Парацетамол Софарма точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат през устата с достатъчно вода.
Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: no |--2 таблетки 3-4 пъти дневно. Максимална дневна доза за възрастни - 8 таблетки. При юноши над 12 години да не се приемат повече от 6 таблетки за 24 часа.
Употреба при деца
Деца от 6 до 12 години: по 1/2-1 таблетка 3-4 пъти дневно.
Деца под 6 години: лекарствената форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст. Препоръчва се интервалът между 2 приема да е 4-6 часа. Ако е необходимо, лекарствения продукт може да се приема на всеки 4 часа, но не повече от 4 пъти за 24 часа.
Курсът на лечение без консултация с лекар не трябва да бъде по-продължителен от 3 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Парацетамол Софарма Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, може да се появят ранните признаци на отравяне с лекарството - тежест и болки в коремната област, гадене, повръщане, липса на апетит, безпокойство, общо неразположение.
При съмнение за приемане на по-голяма доза парацетамол, посъветвайте се незабав си лекар, дори ако се чувствате добре.
e Ss x=
fr
Ако сте пропусналия да приемете Парацетамол Софарма
Ако пропуснете една доза, приемете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, приемете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В редки случаи (между Г и 10 на 10 000 пациенти) може да има леки прояви от страна на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, коремни болки, диария).
Много рядко (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти) може да се наблюдават: намален брой на тромбоцитите в кръвта, намален брой на левкоцитите с повишаване на възможността за развитие на инфекции, анемия, тежки алергични реакции със затруднено дишане и замайване, прояви на свръхчувствителност от страна на кожата - сърбеж и обриви с различен характер, уртикария.
От страна на дихателната система - затруднено дишане при предразположени пациенти, с проявена алергия към ацетилсалицилова киселина (аспирин) и други НСПВС. Продължителното приложение на високи дози може да доведе до увреждане на черния дроб, като ранните симптоми са гадене, повръщане, изпотяване и общо неразположение. При високи дози е възможно нарушение на бъбречната функция.
Много рядко са съобщавани сериозни кожни реакции.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте
точка 2).
Съобщаване на нежеланите реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Парацетамол Софарма
- Активното вещество е парацетамол 500 mg в една таблетка.
- Другите съставки са: повидон K30, лактоза монохидрат, пшенично нишесте, магнезиев стеарат, талк.
Как изглежда Парацетамол Софарма и какво съдържа опаковката
Плоски таблетки, с бял до почти бял цвят, без мирис, с правилна кръгла форма, с делителна черта и диаметър 13 mm. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две равни дози.
10 таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно ПВХ фолио и алуминиево фолио; по 1, 2, 3 или 40 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България
Дата на последно одобрение на листовката: януари 2025.
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aceffein | tablets |
| Adolorin | 300 mg/250 mg/50 mg |
| Aliflusin | 501 mg/200 mg/4 mg |
| Aliflusin | 500 mg/200 mg/4 mg |
| Calpol | 120 mg/5 ml |
| Calpol | 250 mg/5 ml |
| Daleron | 120 mg/5 ml |
| Daleron | 500 mg |
| Daleron Cold3 | 325 mg/30 mg/15 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg/10 ml |
| Fervex baby | 30 mg/ml |
| Fervex children | 300 mg |
| Fervex children | 150 mg |
| Fervex children | 80 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 500 mg |
| Fervex DIRECT raspberry | 1000 mg |
| Fervex DIRECT strawberry | 250 mg |
| Fervex rapid | 500 mg |
| Gripofen Antitussive | 500 mg/200 mg/10 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.