Paracetamol PanPharma

Това лекарство с аналгетик (облекчава болката) и антипиретик (понижава температурата). Приложението на стъклен флакон от 10 п е ограничено за доносени новородени и бебета с телесно тегло под 10 Кр. Приложението на сак или стъклен флакон от 50 п е ограничено за бебета и деца с тегло между Ф Приложението на сак или стъклен флакон от 100 пи! е ограничено за възрастни, юноши и деца с тегло над 33 Кр (приблизително 11-годишна възраст). Парацетамол Панфарма е показан за краткотрайно лечение на умерена болка, особено след операция и за краткотрайно лечение на повишена температура. 2. “Какво трябва да знаете, преди да използвате Парацетамол Панфарма Не използвайте Парацетамол Панфарма: - ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте алергични (свръхчувствителни) към пропацетамол (друг аналгетик, прилаган инфузионно, предлекарство на парацетамол); щ - ако имате тежко чернодробно заболяване. кеАМИЯ Под мар Предупреждения и предпазни мерки 2 а ие на и И - използвайте подходящо аналгетично перорално лечение колкото е мокно: по-рано; | # | - ако имате чернодробно или бъбречно заболяване, или злоупотребяватейо алкохол; 4 / - ако вземате друго лекарство, съдържащо парацетамол; Д що те # аи +, “рак об Хо : ви И 2

- в случай на проблеми с храненето (недохранване) или дехидратация; - в случай на дефицит на ензим на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (което може да доведе до хемолитична анемия, заболяване на кръвта). Ако някое от тези състояния се отнася до вас, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземате това лекарство. Други лекарства и Парацетамол Панфарма Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това лекарство съдържа парацетамол. Това трябва да се има предвид, ако се вземат други лекарства, съдържащи парацетамол или пропацетамол, за да не се превиши препоръчителната дневна доза (вж. следващите точки). Уведомете Ващия лекар, ако вземате други лекарства, които съдържат парацетамол или пропацетамол. Трябва да се обсъди намаляване на дозата при едновременно приложение с пробенецид. Моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако вземате други антикоагуланти. Може да са нужни допълнителни изследвания за проверка на ефекта на антикоагулантите. : Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Ако е необходимо, Парацетамол Панфарма може да се прилага по време на бременност. Въпреки това трябва да се използва най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля температурата и за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар или Вашата акушерка, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често. Кърмене Парацетамол Панфарма може да се използва по време на кърмене. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ф Парацетамол Панфарма съдържа натрий и глюкоза Този лекарствен продукт съдържа 7,9 тр натрий (основната съставка на готварската сол) на флакон от 10 пи. Това се равнява на 0,490 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Когато се разтвори в 0,996 разгвор на натриев хлорид до една десета, този лекарствен продукт съдържа до 613,4 тр натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка. прилагана доза. Това количество е еквивалентно на 31,0590 от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Този лекарствен продукт съдържа 39, пр натрий (основната съставка на готварската сол) на сак или флакон от 50 п!. Това се равнява на 290 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Когато се разтвори в 0,999 разтвор на натриев хлорид до една десета, този лекарствен и съдържа до 4049 пув натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във зия по изм прилагана доза. Това количество с еквивалентно на 20520 от препоръчителния м обидлен” - Ма ЕД , г Ира: а -А А дневен хранителен прием на натрий за възрастен. / # / ме. са ци Ъ4 гама тлалкииа ра ! Ааа 7 И 7 С оли Й, аа ДР И уч. тт ФФ И Кр А А Пу ЗМР 7 ет

Този лекарствен продукт съдържа 79 тр натрий (основната съставка на готварската сол) на сак или флакон от 100 |. Това се равнява на 490 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Този лекарствен продукт съдържа 1,65 г глюкоза на сак или флакон от 50 т!. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет. Този лекарствен продукт съдържа 3,3 в глюкоза на сак или флакон от 100 |. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет. 3. “| Как да използвате Парацетамол Панфарма Разтворът на парацетамол ще ви бъде приложен от медицински специалист. Препоръчителна доза Дозиране, основаващо се на телесното тегло на пациента (моля, направете справка в таблицата е за дозиране по-долу) Тегло на пациента | Доза на Обем на Максимален | Максимална приложенне приложение обем дневна доза““ Парацетамол Панфарма ва приложение въз основа на горните граници за тегло на групата пай жжх > 10 Кр до < 33 Кр | 15 шр/Кр, 1,5 па ке, 49,5 пи 60 пр/Кр без да се превишават се превишават |) Зе > 50 Ко с Зе допълнителна рискови фактори за хепатотоксичност допълнителни рискови фактори за хепатотоксичност « Недоносени бебета: няма налични данни за безопасност и ефикасност при недоно (виж точка 5.2). САМИЯ ПО сто, » “Максимална дневна доза: максималната дневна доза, както е представена абПукиа ДА Пон 6, , горе е за пациенти, които не получават други продукти, съдържащи парац, и трябна д се, за коригира като се вземат под внимание такива продукти. | Ей рам аре ! ### Пациенти с по-малко тегло ще изискват по-малки обеми. ц в, С Ле Дер хч ржкоо я

Минималният интервал от време между отделните приложения трябва да бъде най-малко

4 часа.

Мннималният интервал от време между приложенията при пациенти с тежка бъбречна

недостатъчност трябва да бъде най-малко 6 часа.

Не трябва да се прилагат повече от 4 дози за 24 часа.

Начин на приложение

РИСК ОТ ГРЕШКИ НА ЛЕКАРСТВЕНАТА ТЕРАПИЯ

Бъдете винмателни, за да се избегнат грешки при дозиране поради объркване между

милиграм (то) и милнлитър (п1!), което може да доведе до случайно предозиране и смърт

виж точка 4.2). Интравенозно приложение. Парацетамол Панфарма разтвор се прилага като инфузия в една от Вашите вени. е Парацетамол Панфарма разтвор се прилага като 15-минутна интравенозна инфузия.

За флаконите от 10 п!, 50 ти 100 пи! трябва да се използва игла от 0,8 пи (игла с размер 21)и

капачката да се перфорира вертикално на специално обозначеното място.

Сак или стъклен флакон от 50 п|

Той може да се разреди с 0,9 9» натриев хлорид или 5 Фа разтвор на глюкоза до една десета

(един обем Парацетамол Панфарма в девет обема разредител).

Разреденият разтвор трябва да се провери визуално и не трябва да се използва, ако има

опалесценция, видими частици или преципитат.

Ако имате усещането, че ефектът на Парацетамол Панфарма е прекалено силен или прекалено

слаб, обсъдете това с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Парацетамол Панфарма

В случай на предозиране, симптомите обикновено се проявяват в първите 24 часа и са под

формата на гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка и чернодробно увреждане.

В случай на предозиране трябва незабавно да се потърси медицинска помощ поради риск от

Ф необратимо чернодробно увреждане. Моля, уведомете Вашия лекар, ако имате някой от тези

симптоми.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4 “4 Възможни нежелани реакция

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

- В редки случаи (повече от 1 на 10 000 души и по-малко от | на 1 000 души), може да се появят следните нежелани реакции: неразположение, спадане на кръвното нал Е... промяна в лабораторните резултати: повишение на нивата на чернодробни ай ВОвО + нормалните граници, установено при проверка на кръвните изследвания. Товаее мксща случи, уведомете Вашия лекар, тъй като по-късно може да се наложи доцъщнителна “7“, 4 проверка на кръвните резултати. ДЕ плата

- много редки случаи на сериозни кожни реакции Докладвани са. В много) бдки спучаи 2 | (по-малко от | на 10 000 души, включително изолирани съобщения), може Да. се пойви 5

сериозен кожен обрив или алергична реакция. Спрете лечението незабавно и уведомете Вашия лекар.

- В изолирани случаи са наблюдавани други промени в лабораторните изследвания, налагащи редовна проверка на лабораторните резултати: може да се появи понижение на нивата на някои видове кръвни клетки (тромбоцити, бели кръвни клетки) извън нормалните граници, което може да доведе до кървене от носа и венците. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.

- Има съобщения за усещане за парене на мястото на инжектиране, което може даев резултат на скоростта на приложение на инфузията и не е задължително да преминава с намаляване на скоростта.

- В отделни случаи се съобщава за зачервяване на кожата, горещи вълни, сърбеж и ускоряване на сърдечния ритъм извън нормалните граници.

Съобщававе на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: зла, бо. Като съобщавате нежелани реакции, можете да

Ф дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. «Как да съхранявате Парацетамол Панфарма

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Парацетамол Панфарма не трябва да се използва след срока на годност, показан на опаковката

след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Специални условия на съхранение на саковете от РУС

Да се съхраняват под 25 “С.

Специални условия на съхранение на стъклените флакони

Да се съхраняват под 25 “С.

Съхранявайте саковете или флаконите в картонената опаковка (кутия).

Преди приложение, продуктът трябва да бъде проверен визуално. Не използвайте Парацетамол

Панфарма, ако забележите частици в разтвора.

За еднократна употреба. Продуктът трябва да се използва незабавно след отваряне.

Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства, Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Не използвайте Парацетамол Панфарма: - ако сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте алергични (свръхчувствителни) към пропацетамол (друг аналгетик, прилаган инфузионно, предлекарство на парацетамол); е - ако имате тежко чернодробно заболяване. соя По до Пещ Фр Предупреждения и предпазни мерки 2 е да МЗ н - използвайте подходящо аналгетично перорално лечение колкото е моно: по-рано. 25 | - ако имате чернодробно или бъбречно заболяване, или злоупотребяватей: алкохол”: Ре / - ако вземате друго лекарство, съдържащо парацетамол; К С “/ Ко «а

- в случай на проблеми с храненето (недохранване) или дехидратация; - в случай на дефицит на ензим на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (което може да доведе до хемолитична анемия, заболяване на кръвта). Ако някое от тези състояния се отнася до вас, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземате това лекарство. Други лекарства и Парацетамол Панфарма Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това лекарство съдържа парацетамол. Това трябва да се има предвид, ако се вземат други лекарства, съдържащи парацетамол или пропацетамол, за да не се превиши препоръчителната дневна доза (вж. следващите точки). Уведомете Ващия лекар, ако вземате други лекарства, които съдържат парацетамол или пропацетамол. Трябва да се обсъди намаляване на дозата при едновременио приложение с пробенецид. Моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако вземате други антикоагуланти. Може да са нужни допълнителни изследвания за проверка на ефекта на антикоагулантите. , Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Ако е необходимо, Парацетамол Панфарма може да се прилага по време на бременност. Въпреки това трябва да се използва най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или сваля температурата и за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар или Вашата акушерка, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често. Кърмене Парацетамол Панфарма може да се използва по време на кърмене. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство, е Парацетамол Панфарма съдържа натрий н глюкоза Този лекарствен продукт съдържа 7,9 те натрий (основната съставка на готварската сол) на флакон от 10 щт!. Това се равнява на 0,420 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Когато се разтвори в 0,989 разтвор на натриев хлорид до една десета, този лекарствен продукт съдържа до 613,4 те натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка прилагана доза. Това количество е еквивалентно на 31,0564 от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Този лекарствен продукт съдържа 39,1 те натрий (основната съставка на готварската сол) на сак или флакон от 50 т!. Това се равнява на 294 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Когато се разтвори в 0,9“/ разтвор на натриев хлорид до една десета, този лекарствен ЩЕ съдържа до 4049 ге. натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във ФуЯ по е прилагана доза. Това количество е еквивалентно на 2059 ст препоръчителния м; обианен” А М. ка пц и ФЕ А: па “АА А дневен хранителен прием на натрий за възрастен: / « / Ду сеахЛ МУ ш ра УУД кеф е Се

Този лекарствен продукт съдържа 79 те натрий (основната съставка на готварската сол) на сак или флакон от 100 т!. Това се равнява на 494 от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен. Този лекарствен продукт съдържа 1,65 е глюкоза на сак или флакон от 50 1. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет. Този лекарствен продукт съдържа 3,3 в глюкоза на сак или флакон от 100 «4. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.

Разтворът на парацетамол ще ви бъде приложен от медицински специалист. Препоръчителна доза Дозиране, основаващо се на телесното тегло на пациента (моля, направете справка в таблицата е за дозиране по-долу) Тегло на пациента | Доза на Обем на Максимален | Максимална приложение приложение обем дневна доза““ Парацетамол Панфарма на приложение въз основа на горните граници за тегло на групата > 0 кедо<33 Ке | 15 те/Кко 15 МК 49,5 60 тер/Ка без да се превишават се превишават е Зе > 50 кос За допълнителни рискови фактори за хепатотоксичност допълнителни рискови фактори за хепатотоксичност “ Недоносени бебета: няма налични данни за безопасност и ефикасност при недоно (виж точка 5.2). МИЯ ПО с, ++ Максимална дневна доза: максималната дневна доза, както е представена оранта по- | горе е за пациенти, които не получават други продукти, съдържащи паращ к трябва да се. <> коригира като се вземат под внимание такива продукти. | 5 ех пъ 52 ) +++Пациенти с по-малко тегло ще изискват по-малки обеми. 5 с ПЕРЕ

Минималняят интервал от време между отделните приложения трябва да бъде най-малко

4 часа.

Минималният интервал от време между приложенията при пациенти с тежка бъбречна

недостатъчност трябва да бъде най-малко 6 часа.

Не трябва да се прилагат повече от 4 дози за 24 часа.

Начин на приложение

РИСК ОТ ГРЕШКИ НА ЛЕКАРСТВЕНАТА ТЕРАПИЯ

Бълете винмателни, за да се избегнат грешки при дозиране поради объркване между

милиграм (то) и милилятър (пт), което може да доведе до случайно предозиране и смърт

виж точка 4.2). Интравенозно приложение. Парацетамол Панфарма разтвор се прилага като инфузия в една от Вашите вени. е Парацетамол Панфарма разтвор се прилага като 15-минутна интравенозна инфузия.

За флаконите от 10 г, 50 ш! и 100 по! трябва да се използва игла от 0,8 тт (игла с размер 21) и

капачката да се перфорира вертикално на специално обозначеното място.

Сак или стъклен флакон от 50 т!

Той може да се разреди с 0,9 2 натриев хлорид или 5 “/ разтвор на глюкоза до една десета

(един обем Парацетамол Панфарма в девет обема разредител).

Разреденият разтвор трябва да се провери визуално и не трябва да се използва, ако има

опалесценция, видими частици или преципитат.

Ако имате усещането, че ефектът на Парацетамол Панфарма е прекалено силен или прекалено

слаб, обсъдете това с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Парацетамол Панфарма

В случай на предозиране, симптомите обикновено се проявяват в първите 24 часа и са под

формата на гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка и чернодробно увреждане.

В случай на предозиране трябва незабавно да се потърси медицинска помощ поради риск от

е необратимо чернодробно увреждане. Моля, уведомете Вашия лекар, ако имате някой от тези

симптоми.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

- В редки случаи (повече от 1 на 10 000 души и по-малко от 1 на 1 000 души), може да се появят следните нежелани реакции: неразположение, спадане на кръвното нал: < промяна в лабораторните резултати: повишение на нивата на чернодробни Емин Вон ц нормалните граници, установено при проверка на кръвните изследвания. Хрнбуе „А случи, уведомете Вашия лекар, тъй като по-късно може да се наложи дофъителна 77? ЗА проверка на кръвните резултати. БЕ”. НК

- много редки случаи на сериозни кожни реакции Докладвани са. В много. едки случаи 77 + | (по-малко от 1 на 10 000 души, включително изолирани съобщения), може, Да. се появи 2/

сериозен кожен обрив или алергична реакция. Спрете лечението незабавно и уведомете Вашия лекар.

- В изолирани случаи са наблюдавани други промени в лабораторните изследвания, налагащи редовна проверка на лабораторните резултати: може да се появи понижение на нивата на някой видове кръвни клетки (тромбоцити, бели кръвни клетки) извън нормалните граници, което може да доведе до кървене от носа и венците. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.

- Има съобщения за усещане за парене на мястото на инжектиране, което може дае в резултат на скоростта на приложение на инфузията и не е задължително да преминава с намаляване на скоростта.

- В отделни случаи се съобщава за зачервяване на кожата, горещи вълни, сърбеж и ускоряване на сърдечния ритъм извън нормалните граници.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: мемлу.Бда,Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да

е дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Парацетамол Панфарма

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Парацетамол Панфарма не трябва да се използва след срока на годност, показан на опаковката

след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Специални условия на съхранение на саковете от РУС

Да се съхраняват под 25 “С,

Специални условия на съхранение на стъклените флакони

Да се съхраняват под 25 “С.

Съхранявайте саковете или флаконите в картонената опаковка (кутия).

Преди приложение, продуктът трябва да бъде проверен визуално. Не използвайте Парацетамол

Панфарма, ако забележите частици в разтвора.

За еднократна употреба. Продуктът трябва да се използва незабавно след отваряне.

Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще

спомогнат за оназване на околната среда.

„кеЧИЯ по Рам , те,

Какво съдържа Парацетамол Панфарма ПА И те Г. ИА

не сода то.

Активното вещество е: | ВИ ан.

10 пр парацетамол Щ Ваш ра

в един ш! инфузионен разтвор. рала “жу

а. И ра ОТ | чао

Другите съставки са: Глюкоза монохидрат, ледена оцетна киселина, натриев ацетат трихидрат, натриев цитрат дихидрат, натриев хидроксид или хлороводородна киселина (за корекция на рН), вода за инжекции. Как изглежда Парадетамол Панфарма н какво съдържа опаковката. Безцветни стъклени флакони тип Пот 10 пу в опаковки по 10 или 50 броя. Безцветни стъклени флакони тип Пот 50 или 100 пи! в опаковки по 10 или 12 броя. Сакове (РУС) от 50 или 100 по! в опаковки по 10, 12 или 50 броя. Стъклените флакони са затворени с капачки от халогениран бутил. Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати в продажба.

е Притежател ва разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба РАММЕОЖА 406 ВИКЕАЦХ ОЕ ГА СОЛЛМЕ 92213 ЗАПТ-СТОПО СЕПЦЕХ ФРАНЦИЯ Производител РАКМРНАВМА 21 г0 СТАЖАУ 351331АЛТКЕ ФРАНЦИЯ или ВОМЕМО ЗА РОШОСОКО ТКРОЗТЮТАТ, ОЕ ВЕККЕРО 5/М 01118 ВЕВКЕОО (АГАУА)

Ф ИСПАНИЯ или РАМРНАКМА СтЪНн ВОМЗЕМБТКАЗВЕ 4 22964 ТКПТАЦ ГЕРМАНИЯ Или 5.С. ПТЕОМЕОР ЕДЛО5 8.К1. 50 ТНЕОПОК РАП АОУ БТКЕЕТ - зкО ПВТЕСТ елия - ВОСНАВЕЗТ кое, Този лекарствен продукт е регистриран в държавите-членки на ЕИП под следете а оо 2 / ; наименования: ИЦА ФА

«7 АФрИ

България: Парацетамол Панфарма 10 пар/ и! инфузионен разтвор

Дания: Рагасеато! РапрНагша 10 ще/пи, ибизопзугевке, ор/д5пше

Финландия: Рагасеато! РапрЪагта 10 по/а, ш цизтопеме, ШиоБ

Гермаяия: Рагасебато| РАМРНАКМА 10 пра ии ззтопавопа

Унгария: Рагасе(ато! Рапрпалпа 10 пуе/пи! о4акоз ш?аг24о

Литва: Рагасебато! Раприагта 10 пейт! иигшв Нграйаз

Латвия: Рагасеато! Раприаппа 10 тоа, ЗКтфштз 12 )йто

Норвегия: Рагасейато! Рапрвагша 10 пр/п!, и изопзугезке, оррбавптр

Полша: Рагасейато! РапрНагпа, 10 пр/пи, гогубг до пу и2)!

Румъния: Рагасейато! шЮтей10 пр/пи, зо ше репигаЦЪа

Швеция: Рагасе(ато! Рапрвагша 10 пр/по! пу изтопзуйка, вптпр

Ф Дата на последно преразглеждане на листовката: ВАИЯ Ло До. без ц | Е ! Тао „реа

Ари 29 Ач од