Paracetamol PanPharma 10 mg/ml инфузионен разтвор

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

- В редки случаи (повече от 1 на 10 000 души и по-малко от 1 на 1 000 души), може да се появят следните нежелани реакции: неразположение, спадане на кръвното нал: < промяна в лабораторните резултати: повишение на нивата на чернодробни Емин Вон ц нормалните граници, установено при проверка на кръвните изследвания. Хрнбуе „А случи, уведомете Вашия лекар, тъй като по-късно може да се наложи дофъителна 77? ЗА проверка на кръвните резултати. БЕ”. НК

- много редки случаи на сериозни кожни реакции Докладвани са. В много. едки случаи 77 + | (по-малко от 1 на 10 000 души, включително изолирани съобщения), може, Да. се появи 2/

сериозен кожен обрив или алергична реакция. Спрете лечението незабавно и уведомете Вашия лекар.

- В изолирани случаи са наблюдавани други промени в лабораторните изследвания, налагащи редовна проверка на лабораторните резултати: може да се появи понижение на нивата на някой видове кръвни клетки (тромбоцити, бели кръвни клетки) извън нормалните граници, което може да доведе до кървене от носа и венците. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.

- Има съобщения за усещане за парене на мястото на инжектиране, което може дае в резултат на скоростта на приложение на инфузията и не е задължително да преминава с намаляване на скоростта.

- В отделни случаи се съобщава за зачервяване на кожата, горещи вълни, сърбеж и ускоряване на сърдечния ритъм извън нормалните граници.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: мемлу.Бда,Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да

е дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Парацетамол Панфарма

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Парацетамол Панфарма не трябва да се използва след срока на годност, показан на опаковката

след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Специални условия на съхранение на саковете от РУС

Да се съхраняват под 25 “С,

Специални условия на съхранение на стъклените флакони

Да се съхраняват под 25 “С.

Съхранявайте саковете или флаконите в картонената опаковка (кутия).

Преди приложение, продуктът трябва да бъде проверен визуално. Не използвайте Парацетамол

Панфарма, ако забележите частици в разтвора.

За еднократна употреба. Продуктът трябва да се използва незабавно след отваряне.

Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще

спомогнат за оназване на околната среда.

„кеЧИЯ по Рам , те,

Какво съдържа Парацетамол Панфарма ПА И те Г. ИА

не сода то.

Активното вещество е: | ВИ ан.

10 пр парацетамол Щ Ваш ра

в един ш! инфузионен разтвор. рала “жу

а. И ра ОТ | чао

Другите съставки са: Глюкоза монохидрат, ледена оцетна киселина, натриев ацетат трихидрат, натриев цитрат дихидрат, натриев хидроксид или хлороводородна киселина (за корекция на рН), вода за инжекции. Как изглежда Парадетамол Панфарма н какво съдържа опаковката. Безцветни стъклени флакони тип Пот 10 пу в опаковки по 10 или 50 броя. Безцветни стъклени флакони тип Пот 50 или 100 пи! в опаковки по 10 или 12 броя. Сакове (РУС) от 50 или 100 по! в опаковки по 10, 12 или 50 броя. Стъклените флакони са затворени с капачки от халогениран бутил. Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати в продажба.

е Притежател ва разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба РАММЕОЖА 406 ВИКЕАЦХ ОЕ ГА СОЛЛМЕ 92213 ЗАПТ-СТОПО СЕПЦЕХ ФРАНЦИЯ Производител РАКМРНАВМА 21 г0 СТАЖАУ 351331АЛТКЕ ФРАНЦИЯ или ВОМЕМО ЗА РОШОСОКО ТКРОЗТЮТАТ, ОЕ ВЕККЕРО 5/М 01118 ВЕВКЕОО (АГАУА)

Ф ИСПАНИЯ или РАМРНАКМА СтЪНн ВОМЗЕМБТКАЗВЕ 4 22964 ТКПТАЦ ГЕРМАНИЯ Или 5.С. ПТЕОМЕОР ЕДЛО5 8.К1. 50 ТНЕОПОК РАП АОУ БТКЕЕТ - зкО ПВТЕСТ елия - ВОСНАВЕЗТ кое, Този лекарствен продукт е регистриран в държавите-членки на ЕИП под следете а оо 2 / ; наименования: ИЦА ФА

«7 АФрИ

България: Парацетамол Панфарма 10 пар/ и! инфузионен разтвор

Дания: Рагасеато! РапрНагша 10 ще/пи, ибизопзугевке, ор/д5пше

Финландия: Рагасеато! РапрЪагта 10 по/а, ш цизтопеме, ШиоБ

Гермаяия: Рагасебато| РАМРНАКМА 10 пра ии ззтопавопа

Унгария: Рагасе(ато! Рапрпалпа 10 пуе/пи! о4акоз ш?аг24о

Литва: Рагасебато! Раприагта 10 пейт! иигшв Нграйаз

Латвия: Рагасеато! Раприаппа 10 тоа, ЗКтфштз 12 )йто

Норвегия: Рагасейато! Рапрвагша 10 пр/п!, и изопзугезке, оррбавптр

Полша: Рагасейато! РапрНагпа, 10 пр/пи, гогубг до пу и2)!

Румъния: Рагасейато! шЮтей10 пр/пи, зо ше репигаЦЪа

Швеция: Рагасе(ато! Рапрвагша 10 пр/по! пу изтопзуйка, вптпр

Ф Дата на последно преразглеждане на листовката: ВАИЯ Ло До. без ц | Е ! Тао „реа

Ари 29 Ач од