Fervex baby

Това лекарство съдържа парацетамол. Фервекс бебе е използва за симптоматично лечение на болка с лек до умерен интензитет и/или на фебрилни състояния.

Посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт, когато той Ви е информирал, че имате непоносимост към определени захари. ако сте алергични към парацетамол, пропацетамол хидрохлорид (предлекарство на парацетамол) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако страдате от тежко чернодробно заболяване. Консултирайте c с Вашия лекар незабавно в случаи на предозиране или инцидентно приемане на голяма доза.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Фервекс бебе, ако имате или страдате от: тежка бъбречна недостатъчност, ако имате синдром на Gilbert (наследствена хипербилирубинемия); хронично или компенсирано активно чернодробно заболяване (лека до умерена хепатоцелуларна недостатъчност); глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна (G6PD) недостатъчност (може да причини хемолитична анемия); ако имате проблеми, свързани с храненето (недохранване (ниски резерви на чернодробен глутатион), анорексия или кахексия (значителна загуба на тегло)); ако имате значителна загуба на тегло (дехидратация, хиповолемия). имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик); Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с Парацетамолът може да причини сериозни и взможни фатални кожни реакции; следователно лечението трябва незабавно да се преустанови при първа поява на кожен обрив или други признаци на свръхчувствителност и да се потърси лекар. Употребата на парацетамол в дози, по-високи от препоръчваните, включва риск от тежко чернодробно увреждане. Клиничните симптоми на чернодробно увреждане обикновено се развиват 1 до 2 дни след приема на прекомерната доза парацетамол. Пиковите симптоми на чернодробно увреждане обикновено се наблюдават на 3-4 ден (вижте точка „Ако сте приели повече от необходимата доза Фервекс бебе"). Други лекарства и Фервекс бебе Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате: — флуклоксацилин (антибиотик) поради сериозен риск от аномалии в кръвта и течностите (наречени метаболитна ацидоза), които трябва да бъдат подложени на спешно лечение (вж. точка 2). Обърнете специално внимание, ако приемате някое от следните лекарства: фенитоин, пробенецид, салициламид, ензимни индуктори (напр., но не само: барбитурати, изониазид, карбамазепин, рифампин и етанол), антикоагуланти. Не комбинирайте Фервекс бебе с други лекарства, съдържащи парацетамол, за да не превишите препоръ чителната дневна доза. Не се препоръчва комбинирането на парацетамол с други болкоуспокояващи. Честата дългосрочна употреба на аналгетици може да причини или влоши главоболие. Ако страдате от хронично главоболие и сте приемали аналгетици най-малко през ден за по-дъго от 3 месеца, не трябва да увеличавате дозата на аналгетиците, а да се консултирате с Вашия лекар. • КУЛГАРІЯ

Бременност, кърмене и фертилитет Това лекарство е предназначено за употреба при деца. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. При необходимост Фервекс бебе може да се използва по време на бременност и кърмене. Трябва да използвате най-ниската възможна доза, която намалява болката и/или понижава температурата и за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар или акушерка, ако болката и/или температурата не са намалели или ако трябва да приемате лекарството по-често. Фервекс бебе с храни я напитки Това лекарство може да се приема с храна или без нея. Шофиране н работа с машини Това лекарство не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Фервекс бебе съдържа захароза, пропилен гликол (E1520). Това лекарство съдържа захароза. Това трябва да се има в предвид при пациенти със захарен диабет. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт. Това лекарство съдържа 7 mg/kg/ден пропиленгликол (E1520). Ако Вашето бебе е на възраст под 4 седмици, говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да му приложите това лекарство, и по-специално ако на бебето се прилагат други лекарства, които съдържат пропиленгликол или етанол. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmo! натрий (23 mg) за една доза т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Тази лекарствена форма е предвидена за деца с тегло от 3 до 32 kg (приблизително от раждането до 12 години). При децата е задължително да се спазва дозировката, която се определя в зависимост от теглото на За да избегнете риска от предозиране, проверете дали съпътстващите лекарства (по лекарско предписание и без лекарско предписание) съдържат парацетамол. Приблизителната възраст е дадена само ориентировъчно, в зависимост от теглото на детето. Ако не знаете теглото на детето, претеглете го, за да приложите най-подходящата доза. Съществуват различни лекарствени форми на парацетамол, така че лечението може да се адаптира към теглото на всяко дете. Дозата на парацетамол зависи от теглото на детето. Взрастта е дадена само като обща насока. Максималната препоръчвана дневна доза е приблизително 60 mg/kg, приложена в 4 отделни дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа. Бутилка със спринцовка за перорално дозиране:

Дозата за приложение се получава чрез издърпване на буталото (1) до маркера на скалата, който съответства на теглото на детето (2), съгласно диаграмата и инструкциите по-долу: Ф→ Препоръчителната доза Фервекс бебе е от 10 до 15 mg/kg на всеки 4 до 6 часа, до максимална дневна доза 75 mg/kg/ден. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 75 mg/kg. Минималният интервал между всеки прием е 4 часа. Градуираната мерителна спринцовка, показваща 3- 4 - 8 - 12 - 16 к (с деления на всеки килограм), подсигурява при всеки прием да се дава правилната доза в зависимост от теглото на детето. Например: от 3 до 16 kg: използвайте мерителната спринцовка, съответстваща на теглото на детето. Например: от 3 kg до 3,5 kg мерителната спринцовка се напълва до градуировката 3 kg. Приемът, ако е необходимо, трябва да се повтори след 6 часа. от 16 до 32 kg: прво напълнете мерителната спринцовка до делението 16 kg и след това допълнете изискващото се количество като напълните спринцовката втори път, докато се достигне теглото на детето. Приемът, ако е необходимо, трябва да се повтори след 6 часа. Приблизителните взрастови интервали, съотнесени към теглото, са дадени само ориентировъчно. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Метод и начин на приложение Перорално приложение. Да се приема в чист вид или разтворен в малко количество вода, мляко или плодов сок. Преди употреба проверете дали спринцовката не е повредена и добре почистена. Не използвайте спринцовката в случай на известна алергия към полиетилен или полистирен. Натиснете и завъртете специалната, защитена от деца капачка, за да отворите бутилката. Потопете спринцовката в бутилката, като се уверите, че буталото е напълно натиснато. След всяка употреба затворете бутилката с пероралния разтвор, изчистете и изсушете спринцовка и съхранявайте в кутията с бутилката и листовката. Използването на дозиращата система е строго предназначена за приложението на Фервекс бебе. Спринцовката не може да се използва след изтичане на срока на годност на лекарствения продукт.

Освен това, ако температурата надвишава 38,5°С, предприемете следните действия докато изчаквате идването на Вашия лекар: съблечете детето, дайте на детето да пие течности, намалете отоплението. Честота на приема Редовното приложение помага да се избегнат колебанията в интензитета на болката и треската. При деца е необходим регулярен интервал за предпочитане 6 часа, но не по-малко от 4 часа между приемите, както през деня, така и през ношта. Бъбречна недостатъчност При тежка бъбречна недостатъчност интервалът между дозите трябва да бъде поне 6-8 часа. Чернодробно увреждане Парацетамол не трябва да се използва при тежко чернодробно увреждане. Пациентите с чернодробно увреждане трябва да намалят дозата или да удължат интервала между приложенията. Ако сте приели повече от необходимата доза Фервекс бебе Консултирайте се незабавно с лекар в случаи на предозиране или инцидентно отравяне. Ранните симптоми (през първия ден) на предозиране могат да включват гадене, повръщане, липса на апетит, изпотяване, бледност, съиливост и неразположение. Въпреки това, въпреки възможното подобрение на симптомите на втория ден може да се развие необратимо увреждане на черния дроб. След предозиране с парацетамол се наблюдава следното: остра неспособност на бъбреците да работят правилно; състояние, при което малки кръвни съсиреци се развиват в целия кръвен поток, блокирайки малки кръвоносни съдове вследствие на тежко увреждане на черния дроб; редки случаи на възпаление на панкреаса. Ако сте пропуснали да приемете Фервекс бебе Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Парацетамол може да причини бронхоспазъм (прекомерно и продължително свиване на мускулите на дихателните пътища, причиняващо затруднено дишане) при лица, чувствителни към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (група болкоуспокояващи, съдържащи противовъзпалителен и антипиретичен ефект), фиксирана лекарствена ерупция (червеникаво/лилаво петно по кожата, което се появява отново на същото място), сериозни кожни реакции, като остра генерализирана екзантематозна пустулоза (остър кожен обрив), токсична епидермална некролиза (потенциално животозастрашаващо кожно заболяване), синдром на Стивънс-Джонсън (алергични реакции, включващи сериозни кожни обриви, висока температура и увеличени лимфни възли). Ако това се случи, незабавно прекратете лечението, информирайте Вашия лекар и не давайте на детето повече лекарства, които съдържат парацетамол. СІВА,

Съобщавани са случаи на обикновен кожен обрив, еритема, пурпура (червени петна по кожата) или уртикария и ангиоедем или анафилактичен шок и необходимост от преустановяване на лечението. Съобщава се за промени в някои кръвни изледвания (повишени трансаминази) по време на лечение с парацетамол. Тези промени обикновено са леки, обратими и не е необходимо да се спира лечението. Повишени чернодробни ензими, диария, коремна болка, неразположение и хипотония (като симптом на анафилаксия), чиято честота е неизвестна, са докладвани в някои случаи по време на постмаркетинговото наблюдение. Наблюдавани са промени в лабораторните показатели, които изискват редовно проверяване на кръвната картина: абнормно ниски нива на белите кръвни клетки или някои типове кръвни клетки (тромбоцити), което може да доведе до кървене от носа или венците. Ако това се случи, консултирайте се с Вашия лекар. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2). Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна Агенция по Лекарствата ул. „Дамян Груев" 8, София 1303, уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява при температура над 25°С. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец Срок на годност след първо отваряне: 6 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ГАРИЯ • VIVOL! РЕПУБАИ!

Какво съдържа Фервекс бебе Активно вещество: парацетамол - 1 ml от пероралния разтвор съдържа 30 mg парацетамол. Други съставки: макрогол 6000, глицерол (Е422), разтвор на захароза, захарин натрий, калиев сорбат, лимонена киселина, ягодов аромат* (съдържащ пропилен гликол E0520), пречистена вода. *Съставки на аромата (приблизително 3,5%): етил бутират, изоамил бутират, малтол, етил метилфенилглицидат, ундекалактон ацетат, хелиотропил ацетат, етил ванилин. Как изглежда Фервекс бебе и какво съдържа опаковката Пероралният разтвор е леко кафеникаво-жълт до кафеникаво-жълт разтвор, леко вискозен, с аромат на Грорален развор в бутилка от 90 m/ или 150 ml. 90 m бутилка от полистнлен терефталат, снабдена сьо защитена от деца капачка от полиетилен ниска плътност, с дозираща система (спринцовка за перорално дозиране от полиетилен/полистирен). Притежател на разрешеннето за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба UPSA SAS 3, rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison Франция Производител UPSA SAS 304, avenue du Docteur Jean Bru 47000 Agen, Франция ИЛИ UPSA SAS 979, avenue des Pyrénées 47520 Le Passage, Франция Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2025 г. ПРИЯ •VУ813