Последна проверка на аптечни данни:

Gripofen C 500 mg/25 mg/200 mg прах за перорален разтвор · Sachet x 8

прах за перорален разтвор · 500 mg/25 mg/200 mg · Sachet x 8 · АДИФАРМ ЕАД

Активно вещество: Paracetamol , Paracetamol, combinations excl. psycholeptics . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Gripofen C 500 mg/25 mg/200 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet x 8. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Това лекарство съдържа парацетамол. Лекарството е комбинация от антипиретик/аналгетик, антиалергично средство и аскорбинова киселина. Грипофен С се използва за лечение на простуда, алергичен ринит, ринофарингит и грипоподобни състояния при взрастни и деца над 15 години. Ако симптомите на повишена температура продължат повече от 3 дни, а другите симптоми - повече от 5 дни и/или се влошат, или се появи друг симптом след приемане на лекарството, ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Грипофен С: - ако сте алергични към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки (изброени в т.б). Това лекарство не трябва да се използва в следните случаи: - сериозно чернодробно заболяване; - някои форма на глаукома; - заболявания на простатата и пикочните пътища; - при деца под 15 години. Предупреждения и предпазни мерки: Консултирайте се веднага с Вашия лекар или фармацевт, в случай случайно приемане на свръх висока доза. Грипофен С съдържа парацетамол. Други лекарства също съдържат

комбинирайте с такива лекарства, за да не надхврлите препоръчваната дневна доза (виж Как да приемате Грипофен С). Температурата трябва да спадне бързо. Не приемайте по-висока доза от посочената в тази листовка и в случай на предозиране веднага се консултирайте с лекар. Не използвайте това лекарство за продължително лечение, ако не е предписано от лекар, особено ако симптомите на повишена температура продължава повече от 3 дни, а другите симптоми - повече от 5 дни и/или се влошат, или се появи друг симптом след приемане на лекарството. - Информирайте Вашия лекар или фармацевт в случай на бъбречно заболяване, бременност и кърмене; - Информирайте Вашия лекар или фармацевт когато едновременно с Грипофен С вземате и друго лекарство; - По време на лечението не трябва да се приема алкохол или седативни средства. Деца Грипофен С не трябва да се използва при деца под 15 годишна взраст. Други лекарства и Грипофен С Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. За да избегнете вредните ефекти от предозиране, НЕ КОМБИНИРАЙТЕ с други лекарства съдържащи антихистамини или парацетамол БЕЗ КОНСУЛТАЦИЯ С ЛЕКАР. Когато се съмнявате, не се колебайте да се обадите на Вашия лекар или фармацевт. Грипофен С с храни, напитки и алкохол По време на лечението не трябва да се приема алкохол. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Като предпазна мярка, това лекарство не е препоръчително по време на бременност и кърмене. Шофиране и работа с машини Хората, които шофират моторни превозни средства или работят с машини, трябва да имат предвид, че при употребата на това лекарство има риск от съиливост. Този ефект се усилва при едновременно приемане на алкохол или лекарства съдържащи алкохол.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръ чителната доза за възрастни и деца над 15 години е: По 1 саше, два или три пъти на ден. Интервалът между два приема трябва да бъде най-малко 4 часа. Съдържанието на 1 саше се разтваря в чаша гореща или студена вода и се излина Перорално приложение.

При грипоподобни състояния се препоръчва Грипофен С да се приема с гореща вода вечер. В случай на остра бъбречна недостатъчност (креатининов клиръно < 10 ml/min) интервалът между два приема трябва да бъде поне 8 часа. Не използвайте това лекарство за продължително лечение без консултация с лекар, особено ако симптомите продължават повече от 5 дни. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Грипофен С случайно или преднамерено предозиране информирайте Вашия лекар или В случай фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Грипофен С може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани според честотата на тяхната поява и се разделят на: - Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души; - Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души; - Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души; - Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души; - Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души; - С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Възможни са следните нежелани реакции, които са много редки или с неизвестна честота: - Настъпване на остър пристъп на глаукома при хора, които имат такова предразположение; - Нарушения при уриниране (значително намаляване на урината, затруднено уриниране); - Сухота в устата, нарушения на акомодацията (способността на окото да се нагласява за виждане на различни разстояния), запек; - Нарушения на паметта или концентрацията, объркване, световъртеж (по-често при пациенти в напреднала взраст); - Липса на координация в движенията, треперене; - Сънливост, занижено внимание - по-ясно изразено в началото на лечението; - Съобщава се за редки случаи на кожен обрив, зачервяване на кожата, или алергична реакция под формата на внезапен оток на лицето или шията, или внезапно неразположение с понижение на кръвного налягане. Лечението трябва незабавно да се спре, да се потърси лекарска помощ и да не се приемат повече лекарства съдържащи парацетамол или фенирамин; - Съобщава се за няколко редки случая на промяна в резултатите на лабораторните изследвания, например много ниски нива на някой бели кръвни телца или тромбоцити, което може да доведе до кървене от носа или венците. В такъв случай се консултирайте с лекар. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасносттта на това лекарство. Изпълнителна Агенция по Лекарствата София 1303, ул. Дамян груев 8 Уебсайт: www.bda.bg

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25° С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Не изврляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изворляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Грипофен С Активните вещества са: Парацетамол (Paracetamol) Фенираминов малеат (Pheniramine maleate) 25 mg Аскорбинова киселина (Ascorbic acid) Другите съставки са: манитол, натриев цикламат Е952, захарин натрий Е954, аромат лимон, лимонена киселина безводна, силициев диоксид колоиден, безводен. Как изглежда Грипофен С и какво съдържа опаковката Прах за перорален разтвор в саше. Съдържимото на сашето е почти бяла смес от прах и сухи агломерати Всяка кутия съдоржа - 8, 10, 15, 20 сашета и листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба и производител "Адифарм" ЕАД Бул. „Симеоновско шосе" 130 1700, София България Произведено за: Софарма АД Адрес: ул. „Илиенско шосе" 16, 1220 София България Грипофен® є запазена марка на Софарма АД Дата на последно преразглеждане на листовката: Април 2020 г.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Paracetamol , Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Лекарствена форма прах за перорален разтвор
Концентрация 500 mg/25 mg/200 mg
Опаковка Sachet x 8
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението АДИФАРМ ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20120220
ATC код N02BE51 — paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.