Последна синхронизация с ИАЛ:

Paraceta

таблетка · 500 mg · Blister PVC/Al x 10 · Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

Кратко резюме

ПараСета 500 те таблетки е обезболяващо и температуропонижаващо средство и се използва за симптоматично лечение на повечето състояния, свързани с лека до умерена болка и висока температура, напр. главоболие, включително мигрена, зъбобол, болки в гърба, ревматични и мускулни болки, менструални болки, болки при възпалено гърло. Как действа ПараСета ПараСета съдържа парацетамол - аналгетик (болкоуспокояващо) и антипиретик (понижава температурата) [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Paracetamol
Лекарствена форма таблетка
Концентрация 500 mg
Опаковка Blister PVC/Al x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20100504
ATC код N02BE01 — Парацетамол

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ПараСета 500 те таблетки е обезболяващо и температуропонижаващо средство и се използва за симптоматично лечение на повечето състояния, свързани с лека до умерена болка и висока температура, напр. главоболие, включително мигрена, зъбобол, болки в гърба, ревматични и мускулни болки, менструални болки, болки при възпалено гърло. Как действа ПараСета ПараСета съдържа парацетамол - аналгетик (болкоуспокояващо) и антипиретик (понижава температурата). ПараСета не дразни стомаха.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Запомнете: ПараСета съдържа парацетамол. Не приемайте с други лекарства, съдържащи парацетамол. Не взимайте ПараСета, ако сте алергични към парацетамол или някоя от другите съставки. Консултирайте се с Вашия лекар пли фармацевт, преди да вземете ПараСета, ако: е имате бъбречно или чернодробно заболяване; е взимате метоклопрамид, домперидон (използван за повлияване на гадене и повръкчянет уч 4 или холестирамин, прилаган за понижаване нивото на холестерин; „2 “ МЕНИЯ 2, Ч е. взимате антикоагуланти - лекарства, използвани за разреждане на кръвта; // < А - 4 е. трябва да взимате обезболяващо средство всеки ден за продължителен перйсж К 45 3 е сте имали проблем с дишането при употреба на това или подобно ле 3 44 С в | е злоупотребявате с алкохол; А е х ; е - сте бременна или кърмите. Х си 6 / 1 У ОИИКА Бъ

По време на лечение с ПараСета уведомете незабавно Вашия лекар, ако имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик); Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболитна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане. Други лекарства к ПараСета Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате: - флуклоксацилин (антибиотик), тъй като съществува сериозен риск от отклонения в кръвните показатели и течностите (наречени метаболитна ацидоза), които изискват спешно лечение (вж. точка 2). Бременност н кърмене Епидемиологичните проучвания при бременност при човека не показват риск при употребата на парацетамол в препоръчаните дози. Парацетамол се екскретира в майчиното мляко, но не в клинично значими количества. Наличните данни не показват, че парацетамол е противопоказан по време на кърмене.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. За перорално приложение. Възрастни, включително и тези над 60 години, ни деца на н над 12 години: 2 (две) таблетки на всеки 4 часа при необходимост. Не взимайте на интервали по-кратки от 4 часа и не надвишавайте 8 таблетки (4000 тр парацетамол) за период от 24 часа. Деца (от 6 до 12 години): 5 (половин) до 1 (една) таблетка да се дава на всеки 4 часа при необходимост, Не трябва да се дават повече от 4 таблетки за 24 часа. Не давайте на деца повече от 3 (три) дни без консултация с лекар. Да не се дава на деца под 6-годишна възраст. Ако симптомите се запазят, консултирайте се с Вашия лекар. Да не се превитшавя препоръчаната доза. Ако сте приели повече от необходимата доза ПараСета Приемането на прекалено голямо количество може да увреди черния дроб. Ако вземете повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ, дори и да се чувствате добре. Ако сте пропуснали да приемете ПараСета Приемете дозата, когато си спомните, Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на ПараСета А ЕНИ А Приемът на ПараСета може да се прекрати по всяко време, в зависимост от Вашето е А дА Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство гв пича 5 3 > Щ Вашия лекар или фармацевт. 5 а) Е. бе

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Нежеланите реакции при парацетамол са редки. Може да се наблюдават алергични реакции,

напр. кожен обрив. Макар и рядко е възможна появата на промени в кръвната картина. Спрете

приема на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар, ако:

- наблюдавате алергична реакция като сърбеж, обрив, проблеми с дишането, поява на оток по устните, езика, гърлото или лицето;

- се появят язви в устата;

- сте имали проблеми с дишането при употреба на ацетилсалицилова киселина или нестероидни противовъзпалителни лекарства;

- имате неочаквано кървене или склонност към насиняване.

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка

на честотата):

- Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вж. точка 2).

Съобщаване на нежеляни реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна Агенция по Лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме8

1303 София

Уебсайт: ул. Ъда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца,

Да се съхранява при температура под 25”С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци,

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ПараСета С м Е 4 ня ва

Активната съставка е парацетамол 2 | Ка А

- Другите съставки са: лактоза монохидрат, повидон, царевично нишесте, натр 1 а гликолат (тип А), магнезиев стеарат, силициев диоксид (колоиден, безводен) |) М : ЕУ .

Как изглежда ПараСета н какво съдържа опаковката 7 А «а

3 Пел ТИ

Всяка една картонена кутия ПараСета 500 те таблетки се състои от 1 блистер, който съдържа

10 бели кръгли таблетки с делителна черта от едната страна.

Притежател на разрешението за употреба н производител:

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

бул. „Г.М.Димитров” Ме 1,

гр. София 1172, България

е-тай: шЕо(атснаКарнагта.сот

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с притежателя на

разрешението за употреба:

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

бул. „Г.М.Димитров” Мо 1, София 1172, България

е-тай: шо(алснащарнагта.сот

Дата на последно преразглеждане на листовката:

Април, 2025

Други източници на информация

Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране

със смартфон на ОВ кода, включен в листовката и картонената опаковка: Ба

Същата информация е налична и на следния (КГ. адрес: .Ба/рага, е

на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: ул ЛснаКарвагта.сот, както и на

уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: угу/у/.Бда.Ър.

АМ

Ре Ре иа 5 аа (аа АМ съ/ РУДЕ

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aceffein tablets
Adolorin 300 mg/250 mg/50 mg
Aliflusin 501 mg/200 mg/4 mg
Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg
Calpol 120 mg/5 ml
Calpol 250 mg/5 ml
Daleron 120 mg/5 ml
Daleron 500 mg
Daleron Cold3 325 mg/30 mg/15 mg
Ferveflu Antitussive Junior 250 mg/100 mg/5 mg
Ferveflu Antitussive Junior 250 mg/100 mg/5 mg/10 ml
Fervex baby 30 mg/ml
Fervex children 300 mg
Fervex children 150 mg
Fervex children 80 mg
Fervex DIRECT raspberry 500 mg
Fervex DIRECT raspberry 1000 mg
Fervex DIRECT strawberry 250 mg
Fervex rapid 500 mg
Gripofen Antitussive 500 mg/200 mg/10 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.