Rivaroxaban MSN
Основни характеристики
| Активно вещество | rivaroxaban |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 20 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 14 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Msn Labs Europe Limited |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20250263 |
| ATC код | B01AF01 — rivaroxaban |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Това лекарство съдържа по-малко от | тто! натрий (23 тр) на таблетка, което означава, че е практически „без натрий“. 3. «| Какда приемате Ривароксабан МАХ Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Трябва да приемате Ривароксабан МБМ заедно с храна. Поглъщайте таблетките, за предпочитане с вода. Ако имате затруднения с поглъщането на таблетката цяла, говорете с Вашия лекар за други начини за прием на Ривароксабан М5М . Таблетката може да се натроши и смеси с вода или ябълково пюре непосредствено преди приема. Тази смес трябва да бъде последвана веднага от храна. Ако е необходимо, Вашият лекар може също да Ви даде натрошената таблетка Ривароксабан МБМ през стомашна сонда. | Каква дозада приемате: Възрастни За предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулг) и други кръвоносни съдове в тялото: | Препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан ММ 20 пар веднъж дневно. | Ако имате проблеми с бъбреците, дозата може да бъде намалена на една таблетка Ривароксабан | МБМ 15 те веднъж дневно. | Ако Ви предстои процедура за лечение на запушени кръвоносни съдове в сърцето (т.нар. | перкутанна коронарна интервенция - ПКИ с поставяне на стент), има ограничени данни за намаляване на дозата до една таблетка Ривароксабан МБМ 15 тр веднъж дневно (или една | таблетка Ривароксабан М5М 10 пар веднъж дневно при бъбречна недостатъчност) заедно с антитромбоцитно лекарство като клопидогрел. | За лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и кръвоносните съдове на белите дробове и за предотвратяване на повторната им поява: Препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан ММ 15 тр два пъти дневно през първите 3 седмици. След този период препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан МБМ 20 тр веднъж дневно. След поне 6 месеца лечение Вашият лекар може да реши да продължи с доза от една таблетка 10 пр веднъж дневно или една таблетка 20 тр веднъж дневно. Ако имате бъбречни проблеми и приемате една таблетка Ривароксабан МБМ 20 пар веднъж дневно, Вашият лекар може да намали дозата след 3 седмици на една таблетка Ривароксабан 15 тр веднъж дневно, ако рискът от кървене е по-голям от риска от повторен съсирек. Деца и юноши Дозата на Ривароксабан МБМ зависи от телесното тегло и ще бъде изчислена от Вашия лекар. Препоръчителната доза за деца и юноши с телесно тегло между 30 Кр и по-малко от 50 Кре една таблетка Ривароксабан МЗМ 15 тр веднъж дневно. Препоръчителната доза за деца и юноши с телесно тегло 50 Кр или повече е една таблетка Ривароксабан МЗМ 20 пар веднъж дневно. сев, Приемайте всяка доза Ривароксабан МБМ с напитка (напр. вода или сок)Ито време На хранене... Приемайте таблетките всеки ден по едно и също време. Може да си астро аларма, за да не 4 забравите. по фадо Сфее ви Щ <. | щ ср е и 4 Кал що И а и
За родители или грижещи се лица: Уверете се, че детето е приело цялата доза. | Тъй като дозата на Ривароксабан ММ зависи от телесното тегло, важно е да спазвате | | редовните посещения при лекаря, тъй като дозата може да се наложи да бъде коригирана при | промяна на теглото. | Никога не променяйте дозата на Ривароксабан самостоятелно. Лекарят ще коригира дозата, ако | е необходимо. | | Не разделяйте таблетката, за да предоставите частична доза. Ако е необходима по-ниска доза, | | използвайте алтернативната форма Ривароксабан гранули за перорална суспензия. | | За деца и юноши, които не могат да поглъщат таблетките цели, използвайте Ривароксабан | | гранули за перорална суспензия. Ако суспензията не е налична, таблетката може да се натроши | | и смеси с вода или ябълково пюре непосредствено преди приема. След приема на тази смес | дайте храна. Ако е необходимо, лекарят може също да даде натрошената таблетка през | стомашна сонда. | | Ако изплюете дозата или повърнете: | | Ако това се случи по-малко от 30 минути след приема, вземете нова доза. | | Ако това се случи повече от 3) минути след приема, не вземайте нова доза. Вместо това | | приемете следващата доза в обичайното време. | Свържете се с лекар, ако многократно изплювате дозата или повръщате след приема на | Ривароксабан. | Кога да приемате Ривароксабан МАХ | Приемайте таблетките всеки ден, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете, Опитайте се да ги приемате по едно и също време, за да не забравяте. Вашият лекар ще реши колко дълго трябва да продължите лечението. За предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулт) и други кръвоносни съдове в тялото: Ако трябва да се възстанови нормалният сърдечен ритъм чрез процедура, наречена кардиоверсия, приемайте Ривароксабан в часовете, посочени от Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Ривароксабан МАХ: Възрастни, деца и юноши: Ако приемате една таблетка 20 пр или 15 пр веднъж дневно и сте пропуснали доза, вземете я веднага щом си спомните. Не приемайте повече от една таблетка в един ден, за да компенсирате пропуснатата доза. Възрастни: Ако приемате една таблетка 15 пр два пъти дневно и сте пропуснали доза, вземете я веднага щом си спомните. Можете да вземете две таблетки по 15 тр наведнъж в рамките на един ден, Ако сте приели повече от необходимата доза Ривароксабан МАХ: Незабавно се свържете с Вашия лекар. Приемането на твърде много Ривароксабан МЗМ увеличава риска от кървене. Ако сте спрели да приемате Ривароксабан ММ: Не спирайте да приемате Ривароксабан М5ХМ, без първо да се консултирате с Вашия лекар, защото то лекува и предотвратява сериозни състояния. и А. | щатонитра А Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, поббънЕ ВАЩО Ва лекар или фармацевт. А А АМ Е / ША галка На лед и КЛ ва щ - И пи и ал га В А - ако ТО, с < Када + даде
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте
сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Трябва да приемате Ривароксабан М5М заедно с храна.
Поглъщайте таблетките, за предпочитане с вода.
Ако имате затруднения с поглъщането на таблетката цяла, говорете с Вашия лекар за други
начини за прием на Ривароксабан М5М . Таблетката може да се натроши и смеси с вода или
ябълково пюре непосредствено преди приема. Тази смес трябва да бъде последвана веднага от
храна.
Ако е необходимо, Вашият лекар може също да Ви даде натрошената таблетка Ривароксабан
МУ5М през стомашна сонда. | Каква дозада приемате:
Възрастни
За предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулт) и други кръвоносни съдове в тялото: Препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан М5М 20 те веднъж дневно. Ако имате проблеми с бъбреците, дозата може да бъде намалена на една таблетка Ривароксабан | МУМ 15 те веднъж дневно. Ако Ви предстои процедура за лечение на запушени кръвоносни съдове в сърцето (т.нар. перкутанна коронарна интервенция - ПКИ с поставяне на стент), има ограничени данни за намаляване на дозата до една таблетка Ривароксабан М5М 15 те веднъж дневно (или една таблетка Ривароксабан М5М 10 те веднъж дневно при бъбречна недостатъчност) заедно с | антитромбоцитно лекарство като клопидогрел. За лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и кръвоносните съдове на белите дробове
и за предотвратяване на повторната им поява:
Препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан М5М 15 те два пъти дневно през
първите 3 седмици. След този период препоръчителната доза е една таблетка Ривароксабан
МУ5М 20 те веднъж дневно. След поне 6 месеца лечение Вашият лекар може да реши да
продължи с доза от една таблетка 10 те веднъж дневно или една таблетка 20 тя веднъж
дневно.
Ако имате бъбречни проблеми и приемате една таблетка Ривароксабан М5М 20 те веднъж
дневно, Вашият лекар може да намали дозата след 3 седмици на една таблетка Ривароксабан 15
то веднъж дневно, ако рискът от кървене е по-голям от риска от повторен съсирек.
Деца и юноши
Дозата на Ривароксабан М5М зависи от телесното тегло и ще бъде изчислена от Вашия лекар. Препоръчителната доза за деца и юноши с телесно тегло между 30 Ке и по-малко от 50 Кое
една таблетка Ривароксабан М5М 15 тр веднъж дневно.
Препоръчителната доза за деца и юноши с телесно тегло 50 Ке или повече е една таблетка
Ривароксабан МУМ 20 те веднъж дневно. а 4
Приемайте всяка доза Ривароксабан М5М с напитка (напр. вода или сок) По време на хранене.
Приемайте таблетките всеки ден по едно и също време. Може да си мерене аларма, за да не и
забравите. Па Ва
За родители или грижещи се лица: Уверете се, че детето е приело цялата доза.
Тъй като дозата на Ривароксабан МУ5М зависи от телесното тегло, важно е да спазвате | | редовните посещения при лекаря, тъй като дозата може да се наложи да бъде коригирана при | промяна на теглото. Никога не променяйте дозата на Ривароксабан самостоятелно, Лекарят ще коригира дозата, ако е необходимо. | Не разделяйте таблетката, за да предоставите частична доза. Ако е необходима по-ниска доза, използвайте алтернативната форма Ривароксабан гранули за перорална суспензия. За деца и юноши, които не могат да поглъщат таблетките цели, използвайте Ривароксабан | гранули за перорална суспензия. Ако суспензията не е налична, таблетката може да се натроши | и смеси с вода или ябълково пюре непосредствено преди приема, След приема на тази смес | дайте храна. Ако е необходимо, лекарят може също да даде натрошената таблетка през :
стомашна сонда. | Ако изплюете дозата или повърнете: | Ако това се случи по-малко от 30 минути след приема, вземете нова доза. | Ако това се случи повече от 30 минути след приема, не вземайте нова доза. Вместо това | | приемете следващата доза в обичайното време. |
Свържете се с лекар, ако многократно изплювате дозата или повръщате след приема на |
Ривароксабан.
Кога да приемате Ривароксабан МУ5М
Приемайте таблетките всеки ден, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете, Опитайте се да ги
приемате по едно и също време, за да не забравяте. Вашият лекар ще реши колко дълго трябва
да продължите лечението.
За предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулт) и други кръвоносни съдове в тялото:
Ако трябва да се възстанови нормалният сърдечен ритъм чрез процедура, наречена
кардиоверсия, приемайте Ривароксабан в часовете, посочени от Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Ривароксабан МУМ:
Възрастни, деца и юноши: Ако приемате една таблетка 20 те или 15 те веднъж дневно и сте
пропуснали доза, вземете я веднага щом си спомните. Не приемайте повече от една таблетка в
един ден, за да компенсирате пропуснатата доза.
Възрастни: Ако приемате една таблетка 15 те два пъти дневно и сте пропуснали доза, вземете
я веднага щом си спомните. Можете да вземете две таблетки по 15 те наведнъж в рамките на
един ден,
Ако сте приели повече от необходимата доза Ривароксабан М5М:
Незабавно се свържете с Вашия лекар. Приемането на твърде много Ривароксабан М5М
увеличава риска от кървене.
Ако сте спрели да приемате Ривароксабан ММ:
Не спирайте да приемате Ривароксабан М5М, без първо да се консултирате с Вашия лекар,
защото то лекува и предотвратява сериозни състояния.
Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, панбънЕ Ва >, лекар или фармацевт. Да”. ЗАМ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ривароксабан МЗМ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Подобно на други лекарства за намаляване на образуването на кръвни съсиреци, Ривароксабан | ММ може да предизвика кървене, което потенциално може да бъде животозастрашаващо. Прекомерното кървене може да доведе до внезапен спад на кръвното налягане (шок). В някои случаи кървенето може да не бъде очевидно. | Незабавно уведомете Вашия лекар, ако Вие или детето получите някоя от следните | нежелани реакции: | Признаци на кървене . Кървене в мозъка или черепа (симптомите могат да включват главоболие, едностранна слабост, повръщане, гърчове, намалено ниво на съзнание и скованост на врата. Гова е спешно | медицинско състояние. Потърсете незабавно медицинска помощ!) | . Продължително или прекомерно кървене | . Изключителна слабост, умора, бледност, замайване, главоболие, необясними отоци, | задух, болки в гърдите или стенокардия | Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава по-внимателно или да промени лечението. Признаци на тежки кожни реакции е Разпространяващ се интензивен кожен обрив, мехури или язви по лигавиците, напр. в устата или очите (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза). е Реакция на лекарство, която причинява обрив, треска, възпаление на вътрешни органи, аномалии в кръвта и системно заболяване (ОКЕ55 синдром). Честотата на тези нежелани реакции е много рядка (до | на 10 000 души). Признаци на тежки алергични реакции о Подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото; затруднено преглъщане; уртикария и затруднено дишане; внезапен спад на кръвното налягане. Честотата на тежките алергични реакции е много рядка (анафилактични реакции, включително анафилактичен шок; засягат до | на 10 000 души) и нечеста (ангиоедем и алергичен оток; засягат до | на 100 души). Общ списък на възможни нежелани реакции, наблюдавани при възрастни, деца и юноши Чести (засягат до 1 на 10 души): е Намаление на броя на червените кръвни клетки, което може да причини бледност, слабост или задух; е Кървене в стомаха или червата, уро-генитално кървене (включително кръв в урината и тежко менструално кървене), кървене от носа, кървене от венците; е Кървене в окото (включително от бялото на окото); е Кървене в тъкани или кухини на тялото (кръвонасядания, синини); е Кървави храчки; е Кървене от кожата или под нея; е Кървене след операция; е Сълзене на кръв или течности от хирургична рана; е Оток на крайниците; е Болка в крайниците; е Нарушена бъбречна функция (установена при изследвания); Стори . Висока температура; и? укоция (ри е Коремна болка, лошо храносмилане, гадене или повръщане, залек, д рийцу” гама х е Ниско кръвно налягане (симптомите могат да включват замайване ма припадъкрри Ме, ц изправяне); ррааие ла И Те | е Намалена обща сила и енергия (слабост, умора), главоболие, замайване; Дем Ери “и 3 ; 6 еи роб” | дадат
е Обрив, сърбеж на кожата; е Увеличение на някои чернодробни ензими (установено при изследвания). Нечести (засягат до 1 на 100 души): е Кървене в мозъка или черепа (вижте по-горе, признаци на кървене); . Кървене в ставата, причиняващо болка и оток; . Тромбоцитопения (намален брой тромбоцити, клетки, които помагат при съсирването на кръвта); е Алергични реакции, включително кожни алергични реакции; е Нарушена чернодробна функция (установена при изследвания); е Повишение на билирубин, някои панкреатични или чернодробни ензими или брой на тромбоцитите (установено при изследвания); » Припадъци; е Общо неразположение; . Ускорен сърдечен ритъм; е Сухота в устата, . Уртикария (копривна треска). Редки (засягат до | на 1 000 души): » Кървене в мускулите; » Холестаза (намаление на отделяне на жлъчка), хепатит, включително хепатоцелуларно увреждане) (възпаление на черния дроб, вкл. чернодробно увреждане), о Пожълтяване на кожата и очите (жълтеница); е Локализиран оток; е Хематом в слабините след сърдечна процедура с катетър Много редки (засягат до | на 10 000 души): е Натрупване на еозинофили, вид клетки, които причиняват възпаление в белите дробове | (еозинофилна пневмония). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за | честотата): е Бъбречна недостатъчност след тежко кървене; | в Кървене в бъбреците , понякога с наличие на кръв в урината, водещо до нарушена | бъбречна функция (антикоагулантна нефропатия); . Повишено налягане в мускулите на крайниците след кървене, водещо до болка, оток, | променена чувствителност, изтръпване или парализа (компартмент синдром след кървене). Нежелани реакции при деца и юноши Като цяло, наблюдаваните нежелани реакции при деца и юноши, лекувани с Ривароксабан МБК, са подобни на тези при възрастни и са предимно леки до умерени по тежест. Нежелани реакции, които са наблюдавани по-често при деца и юноши: Много чести (засягат повече от 1 на 10 души): . Главоболие; . Повишена температура; е Кървене от носа; --77- Р , „г. изт ра. е Повръщане. ОКО ДА
оо” В И»
7 а боиа БР
Чести (засягат до 1 на 10 души): . Ускорен сърдечен ритъм; » Увеличение на билирубин (жлъчен пигмент) в кръвните тестове; е Тромбоцитопения (намален брой тромбоцити); е Тежко менструално кървене. Нечести (засягат до 1 на 100 души): . Увеличение на подкатегория на билирубин (директен билирубин) в кръвните тестове. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. | Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да | съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата | ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София България уебсайт: уууууу.Ъда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Пазете това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и на всеки блистер или бутилка след обозначението ЕХР. Срокът на годност се отнася за последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Натрошени таблетки | Натрошените таблетки са стабилни във вода или ябълково пюре до 4 часа. | Не изхвърляйте лекарства чрез канализацията или с битовите отпадъци. Попитайте Вашия | фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за | опазване на околната среда. | 6. 4| Съдържание на опаковката и допълнителна информация | Какво съдържа Ривароксабан М5М: е Активното вещество е ривароксабан. Всяка таблетка съдържа 15 тр или 20 пр ривароксабан, . Другите съставки са: Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (РН 102), кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат, хипромелоза 2910, магнезиев стеарат. Вижте раздел 2 „Ривароксабан МБМ съдържа лактоза и натрий“. Филмово покритие на таблетката: 15 тр: хипромелоза 2910 (Е464), железен оксид червен (Е172), макрогол 4000 (Е1525титанов диоксид (Е171), железен оксид черен (Е172), железен оксид жълт (Е172). ИТ пан 7 щ 20 тр: хипромелоза 2910 (Е464), железен оксид червен (Е172), титанов диоксйд (Е 71), т, Ц макрогол 4000 (Е1521), железен оксид жълт (Е172). Рот, ТО ЛИ) И е, И 8 ЗА бдудъв?..
Как изглежда Ривароксабан ММ и какво съдържа опаковката Ривароксабан М5М 15 тр филмирани таблетки са кафяви, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно обозначение, М“ от едната страна и „К2“ от другата страна. Те се предлагат: е в блистери в картонени опаковки от 14, 28, 56 или 98 филмирани таблетки (с или без календарен блистер) или е в единични дозови блистери в картонени опаковки от 28 х | филмирани таблетки. Ривароксабан МБМ 20 то филмирани таблетки са кафяви, триъгълни, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно обозначение „К“ от едната страна и „20“ от другата страна. Те се предлагат: е в блистери в картонени опаковки от 14, 28, 56 или 98 филмирани таблетки (с или без календарен блистер) или е в единични дозови блистери в картонени опаковки от 28 х | филмирани таблетки. Не всички размери на опаковките могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба МБМ Газ Ешгоре Гитйед КУ/20А, Согадто РагКк, Раса РГ,А 3000 Малта Производител Рпагладох Неа саге Глтйед КМ20А Когдт тпдизша! Рагк, Рас!а, Р.АЗ000 Малта МБК ГаБв Ешгоре Глтиед КУ/20А, Сомпадто Рагк, Раойа РГА 3000 Малта Този лекарствен продукт е разрешен за употребя в държавите членки на ЕИП под следните имена: Германия . К гмагохабап МАМ 2.5 пр Епа ейеп Ктуагохарап ММ 10 тр ЕшиаМецеп Клуагохарап МБМ 15 пр ЕшиаМейеп К1уагохабап ММ 20 тр ЕшиаМенеп България Ривароксабан МЗМ 2,5 пр филмирани таблетки Ривароксабан М5М 10 пр филмирани таблетки беди Ривароксабан ММ 15 пр иа ЩаДала 2» ма филмирани таблетки ИКТ ла а щ Ривароксабан МБМ 20 пв | 1. Са А Фо Н филмирани таблетки оро | . рада щ Ка ти“ ии 9 Ба Бой.
Чехия Клуагохарап МБМ
Унгария Ктуагохабап ММ 2.5 тр Ашиа ена К1уагохарап МБМ 10 пр Амиаена КтуагохаБап ММ 15 то АпмаМена Кгуагохабап МЗМ 20 тр Амиа!ена
Полша Кгуагохарап МЗМ
Румъния Ктуагохабап МАМ 2.5 пр сотритае Ата(е К:уагохаБап ММ 10 тр сотрлитае Ата(е КтуагохаБап ММ 15 тр сотрита!е Ашае К1уагохавап МЗМ 20 пр сотргипа!е А та!е
Словакия К1уагохарап МАМ
Дата на последно преразглеждане на листовката и г ана „7 чар Каси 9”. 10 "и-иия
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ривароксабан МУМ: . Активното вещество е ривароксабан. Всяка таблетка съдържа 15 те или 20 те ривароксабан, . Другите съставки са: Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (РН 102), кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат, хипромелоза 2910, магнезиев стеарат. Вижте раздел 2 „Ривароксабан М5М съдържа лактоза и натрий“. Филмово покритие на таблетката: 15 ше: хипромелоза 2910 (Е464), железен оксид червен (Е172), макрогол 4000 (Е|321); титанов диоксид (Е171), железен оксид черен (Е172), железен оксид жълт (Е172). ИНА а ще 20 те: хипромелоза 2910 (Е464), железен оксид червен (Е172), титанов диокойд (ЕТ71)а ке Ян макрогол 4000 (Е152 1), железен оксид жълт (Е172). ЕЛ “ “, ХА
Как изглежда Ривароксабан М5М и какво съдържа опаковката Ривароксабан МУ5М 15 тр филмирани таблетки са кафяви, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно обозначение,,М“ от едната страна и „К2“ от другата страна. Те се предлагат: . в блистери в картонени опаковки от 14, 28, 56 или 98 филмирани таблетки (с или без календарен блистер) или . в единични дозови блистери в картонени опаковки от 28 х | филмирани таблетки. Ривароксабан МУМ 20 ще филмирани таблетки са кафяви, триъгълни, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно обозначение „К“ от едната страна и „20“ от другата страна. Те се предлагат: . в блистери в картонени опаковки от 14, 28, 56 или 98 филмирани таблетки (с или без календарен блистер) или . в единични дозови блистери в картонени опаковки от 28 х 1! филмирани таблетки. Не всички размери на опаковките могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба МУ5М ГаБ5 Ешгоре Гл еа КУ/20А, Сотадто Рагк, Рада РГА 3000 Малта Производител Рнагтадох Неа саге Гей КУ/20А Когат Штади5ша! Рагк, Рао!а, Р.АЗ000 Малта М5М ГаБр5 Епшгоре Глтиеа КУ/20А, Согтпайто РагКк, Рао!а РТА 3000 Малта Този лекарствен продукт е разрешен за употребя в държавите членки на ЕИП под следните имена: Германия . Елуагохабап М5М 2.5 тр ЕшпиаБ!ейеп Втуагохарап М5М 10 те ЕшпаБецеп Ктуагохабрап М5М 15 те ЕштаБейеп Етуагохабрап ММ 20 те ЕтптаБейеп България Ривароксабан М5М 2,5 тр филмирани таблетки Ривароксабан М5М 10 те филмирани таблетки Ривароксабан М5М 15 те - вее пух Ъ, филмирани таблетки И И З > Ривароксабан ММ 20 ма | ре. СЕ 1 с ц филмирани таблетки НТ !
Чехия Етуагохабрапт М5М Унгария Елуагохабрап МУ5М 2.5 те бшпаБ|епа ВЛуагохабап М5М 10 ту ЯпаБ!|ейа ВТуагохабрап МУ5М 15 те ЯтиаБ!ена ВлуагохаБбрап М5М 20 те Яшиаб!ена Полша Влуагохабвап ММ Румъния ВКуагохабрап М5М 2.5 те сотргитааге табе ВКуатохабрап М5М 10 те сотрита е Атае Влуагохарап ММ 15 те сотриата е Атаге ВТуагохабап М5М 20 тя сотргита!е А тае Словакия ВлуагохаБбрап ММ Дата на последно преразглеждане на листовката Бс во.”
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Enkia | 15 mg |
| Enkia | 20 mg |
| Enkia | 2.5 mg |
| Kardatuxan | 10 mg |
| Kardatuxan | 2,5 mg |
| Kardatuxan | 15 mg |
| Kardatuxan | 20 mg |
| Rivarocon | 15 mg |
| Rivarocon | 10 mg |
| Rivarocon | 20 mg |
| Rivaroxaban Accord | 2.5 mg |
| Rivaroxaban Apc | 2,5 mg |
| Rivaroxaban Apc | 10 mg |
| Rivaroxaban Apc | 15 mg |
| Rivaroxaban Apc | 20 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 20 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 2.5 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 10 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 15 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 20 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.