Rivaroxaban Apc 20 mg филмирани таблетки

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Ривароксабан АГЩ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Като други подобни лекарства за намаляване образуването на кръвни съсиреци, Ривароксабан АЛЦ може да доведе до кръвоизлив, който да е потенциално животозастрашаващ. Много силното кървене може също така да доведе до рязко спадане на кръвното налягане (шок). В някои случаи кръвоизливът може да не е видим. Информирайте Вашия лекар незабавно, ако при Вас или при Вашето дете се прояви някоя от следните нежелани реакции: . Признаци на кървене - мозъчен или вътречерепен кръвоизлив (симптомите могат да включват главоболие, едностранна слабост, повръщане, гърчове, намалено ниво на съзнанието и скованост във врата. Сериозен спешен медицински случай. Потърсете медицинска помощ незабавно!) - продължително или много силно кървене - необичайна слабост, умора, бледност, замаяност, главоболие, необясним оток, задух, болка в гърдите или стенокардия. Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава по-внимателно или да промени лечението. +. ДЦризнаци на тежки кожни реакции - разпространяващ се интензивен кожен обрив, мехури или язви по лигавицата, напр. по устата или очите (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална ее - лекарствена реакция, която причинява обрив, повишена температура, възпаление на. 7 вътрешните органи, отклонения в кръвните показатели и системно заболяване (ОвВБ585 7. А синдром). Е Мз у Честотата на тези нежелани реакции е „много редки“ (до 1 на 10 000 дфщя) МАЛА За!

+ Признаци на тежки алергични реакция - подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото; затруднено преглъщане; уртикария и затруднено дишане; внезапно спадане на кръвното налягане. Честотата на тежките алергични реакции е „много редки“ (анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, може да засегнат до 1 на 10 000 души) и „нечести“ (ангиоедем и алергичен оток, може да засегнат до 1 на 100 души). Обобщен списък на възможните нежелани реакции, установени при възрастни, деца и юноши Чести (могат да засегнат до Г на 10 души): - намаление на броя на червените кръвни клетки, в резултат на което кожата може да стане бледа и да доведе до слабост или задух - кървене в стомаха или червата, кървене от пикочо-половите органи (включително кръв в урината и обилно менструално кървене), кървене от носа, кървене от венците - тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити; това са клетки, които помагат съсирването на кръвта) - кървене в окото (включително кървене от бялото на очите) - кървене в тъкан или кухина на тялото (кръвонасядания, синини) - кървави храчки - кървене от кожата или под кожата - кървене след операция - сълзене на кръв или течности от хирургическа рана - отоци по крайниците - болка в крайниците - увредена бъбречна функция (може да бъде видяно в изследванията, направени от Вашия лекар) - висока температура - намаление на броя на червените кръвни клетки, в резултат на което кожата може да стане бледа и да доведе до слабост или задух - болки в стомаха, нарушено храносмилане, гадене или повръщане, запек, лиария - ниско кръвно налягане (симптомите могат да са усещане за замаяност или прималяване при изправяне) - намалена обща сила и енергичност (слабост, умора), главоболие, замаяност - обрив, сърбеж по кожата - изследванията на кръвта могат да покажат повишаване на някои чернодробни ензими Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): - мозъчен или вътречерепен кръвоизлив (вижте по-горе „Признаци на кървене“) - кръвоизлив в става, който да предизвиква болка и оток - тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити; това са клетки, които помагат за съсирването на кръвта) - алергични реакции, включително кожни алергични реакции - нарушена чернодробна функция (може да се установи чрез изследвания, назначени Ви от Вашия лекар) - изследванията на кръвта може да покажат повишаване на билирубина, на някои панкреатични или чернодробни ензими или на броя на тромбоцитите - краткотрайна загуба на съзнание а - общо неразположение ТЕ ДА, - ускорен сърдечен ритъм СА - сухота в устата / ка Път м ЗА - уртикария КЕ В Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Х с е ц “ / - кървене в мускул ХР. Суд Зи мъча (| не 2”

- холестаза (намалено отделяне на жлъчен сок), хепатит вкл. хепатоцелуларно увреждане (възпален черен дроб, включително чернодробно увреждане) - пожълтяване на кожата и очите (жълтеница) - локализиран оток - събиране на кръв (хематом) в слабините след усложнение от сърдечна процедура, при която е поставен катетър в артерия на Вашия крак (псевдоаневризма) С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата): - бъбречна недостатъчност след тежко кървене - повишено напрежение в мускулите на краката или ръцете след кървене, което води до болка, оток, променена чувствителност, изтръпване или парализа (синдром на притискане след кървене) Нежелани реакция при деца и юноши Общо взето нежеланите реакции, наблюдавни при деца и юноши, лекувани с Ривароксабан АПЦ, са подобни по вид с тези, наблюдавани при възрастни, и са били предимно леки до умерени по тежест. Нежелани реакции, които са наблюдавани по-често при деца и юноши: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) - главоболие - повишена температура - кървене от носа - повръщане Чести (могат да засегнат до | на 10 души) - ускорен сърдечен ритъм < изследванията на кръвта могат да покажат повишаване на билирубина (жлъчен пигмент) - тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити, които представляват клетки, които спомагат за съсирването на кръвта) - тежко менструално кървене Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) - изследванията на кръвта могат да покажат повишаване на един подвид на билирубина (директен билирубин, жлъчен пигмент) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8 1303 София уебсайт: умглем.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. мет РМ в бан А аба СБА . ак да съхранявате Ривароксабан АЯЩЦ ( СР У 5 | Да се съхранява на място, недостъпно за. деца. 51 пое ЗЕ 1 - ПУБЛИКА в

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“ и върху всеки блистер след „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Разтрощшени таблетки Разтрошените таблетки са стабилни във вода и ябълково пюре до 4 часа. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.