Rivaroxaban G.L.
Кратко резюме
Ривароксабан G.L. съдържа активното вещество ривароксабан и се използва при възрастни за - предпазване от образуване на съсиреци във вените след операция за ставно протезиране на тазобедрената или на колянната става [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | rivaroxaban |
|---|---|
| Лекарствена форма | capsules, hard |
| Концентрация | 10 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20250103 |
| ATC код | B01AF01 — rivaroxaban |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Enkia | 15 mg |
| Enkia | 20 mg |
| Enkia | 2.5 mg |
| Kardatuxan | 10 mg |
| Kardatuxan | 2,5 mg |
| Kardatuxan | 15 mg |
| Kardatuxan | 20 mg |
| Rivarocon | 15 mg |
| Rivarocon | 10 mg |
| Rivarocon | 20 mg |
| Rivaroxaban Apc | 2,5 mg |
| Rivaroxaban Apc | 10 mg |
| Rivaroxaban Apc | 15 mg |
| Rivaroxaban Apc | 20 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 20 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 2.5 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 10 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 15 mg |
| Rivaroxaban Farmaprojects | 20 mg |
| Rivaroxaban G.L. | 15 mg |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Ривароксабан G.L. съдържа активното вещество ривароксабан и се използва при възрастни за
- предпазване от образуване на съсиреци във вените след операция за ставно протезиране на тазобедрената или на колянната става. Вашият лекар Ви е предписал това лекарство, понеже след операцията имате повишен риск от поява на съсиреци.
- лечение на съсиреци във вените на краката Ви (дълбока венозна тромбоза) и в кръвоносните съдове на белите Ви дробове (белодробен емболизъм) и за предпазване от повторното им образуване в кръвоносните съдове на краката и/или в белите дробове.
Ривароксабан С.Г.. принадлежи към група лекарства, наречени антитромбозни средства. Чрез действието си той блокира един фактор на кръвосъсирване (фактор Ха) и по този начин намалява способността на кръвта да образува съсиреци.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Ривароксабан G.L. - ако сте алергични към ривароксабан или към някоя от останалите съставки на тов:
лекарство (изброени в точка 6) - ако имате силно кървене
- ако имате заболяване или състояние на орган в организма, което повишава риска за сериозно кървене (напр. стомашна язва, нараняване или кръвоизлив в мозъка, скорошна операция на мозъка или очите)
- ако приемате лекарства за предпазване от образуване на съсиреци (напр. варфарин, дабигатран, апиксабан или хепарин), освен когато променяте антикоагулантното лечение или докато получавате хепарин през венозен или артериален катетър , за да го поддържате отворен
- ако страдате от чернодробно заболяване, което води до повишен риск от кървене- ако сте бременна или кърмите.
Не приемайте Ривароксабан G.L. и информирайте Вашия лекар, ако някое от тези обстоятелства се отнася за Вас.
Предупреждения 4 предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приеметеРивароксабан G.L.
Обърнете специално внимание при употребата на Ривароксабан G.L. - ако имате повишен риск ОТ кървене, какъвто може да бъде случаят, например, при: о умерено или тежко бъбречно заболяване, понеже бъбречната Ви функция може да повлияе на количеството от лекарството, което действа в организма Ви © ако приемате други лекарства за предпазване от образуването на съсиреци (напр. варфарин, дабигатран, апиксабан или хепарин), когато променяте антикоагулантното лечение или докато получавате хепарин през венозен или артериален катетър, за да го поддържате отворен (вж. точка “Други лекарства и Ривароксабан G.L.”) о нарушения на кръвосъсирването © много високо кръвно налягане, неовладяно с медикаментозно лечение о заболявания на стомаха или червата, които може да доведат до кървене, напр. възпаление на стомаха или червата или възпаление на хранопровода, дължащо се на напр. на гастро-езофагеална рефлуксна болест (заболяване, при което стомашната киселина отива нагоре в хранопровода), или тумори, разположени в стомаха или червата, или гениталния тракт, или уринарния тракт © проблем с кръвоносните съдове на очните дъна (ретинопатия) © -белодробно заболяване, при което бронхите Ви са разширени и изпълнени с гной (бронхиектазии) или кървене от белия дроб в миналото - ако имате сърдечна клапна протеза - ако знаете, че имате заболяване, наречено антифосфолипиден синдром (нарушение на имунната система, което причинява повишен риск от образуване на кръвни съсиреци), кажете на Вашия лекар, който ще вземе решение за необходимостта от промяна на лечението. - ако Вашият лекар установи, че кръвното Ви налягане е нестабилно, или се планира друго лечение или хирургична процедура за отстраняване на съсирек от белите Ви дробове.
бъдете наблюдавани по-внимателно.
Ако Ви предстои операция
- Много е важно да приемате Ривароксабан С.Г.. преди и след операцията точно във времето, определено от Вашия лекар.
- Ако планираната хирургична операция предполага поставяне на катетър или инжекция в гръбначния Ви канал (напр. за епидурална или спинална анестезия или за намаляване на болката):
© многое важно да приемете Ривароксабан G.L. точно в часа, предписан Ви от Вашия лекар
© информирайте Вашия лекар веднага, ако почувствате изтръпване или слабост в краката или проблеми с червата или пикочния мехур след края на анестезията, понеже са необходими спешни мерки.
Деца и юноши Капсулите Ривароксабан G.L. 10 mg не се препоръчват за лица на възраст под 18 години. Няма
достатъчно информация за употребата им при деца и юноши.
Други лекарства и Ривароксабан G.L. Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате,наскоро сте приемали или е
възможно да приемате други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
- Ако приемате: © някои лекарства 3a гъбични инфекции (напр. флуконазол, итраконазол, вориконазол, посаконазол), освен ако не са само за кожно приложение © кетоконазол таблетки (използвани за лечение на синдром На Кушинг - когато организмът произвежда излишък от кортизол) някои лекарства за бактериални инфекции (например кларитромицин, еритромицин) някои противовирусни лекарства за ХИВ / СПИН (напр. ритонавир) © други лекарства 3a намаляване На съсирването на кръвта (напр. еноксапарин, клопидогрел или антагонисти на витамин K, като варфарин и аценокумарол) © противовъзпалителни и болкоуспокояващи лекарства (напр. напроксен или ацетилсалицилова киселина) дронедарон, лекарство за лечение на неправилен сърдечен ритъм. © някои лекарства 3a лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI) и инхибитори на обратното захващане на серотонина и норепинефрина (SNRI))
оо
fe}
Ако някое от тези обстоятелства се отнася за Вас, информирайте Вашня лекар, преди да приемете Ривароксабан G.L., тъй като ефектът На Ривароксабан G.L. може да бъде засилен. Вашият лекар ще реши дали да Ви лекува с това лекарство и трябва ли да бъдете наблюдавани по-внимателно.
Ако Вашият лекар смята, че имате повишен риск за развитие на стомашни или чревни язви, той може да назначи профилактично лечение за язви.
- Ако приемате: © някои лекарства 3a лечение На епилепсия (фенитоин, карбамазепин,
© жълт кантарион (Hypericum perforatum), (растителен продукт, използван за депресия), © -рифампицин (антибиотик)
Ако някое от тези обстоятелства се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар, преди да приемете Ривароксабан G.L., тъй като ефектът На Ривароксабан G.L. може да бъде намален. Вашият лекар ще реши дали да Ви лекува с Ривароксабан G.L. и трябва ли да бъдете наблюдавани по-внимателно.
Бременност и кърмене Не приемайте Ривароксабан G.L., ако сте бременна или кърмите. Ако има вероятност да
забременеете, използвайте надеждно контрацептивно средство, докато приемате Ривароксабан G.L. Ако забременеете, докато приемате това лекарство, информирайте Вашия лекар незабавно, който ще реши как трябва да бъдете лекувана.
Шофиране н работа с машини Ривароксабан G.L. може да причини замаяност (честа нежелана реакция) или припадък (нечеста
нежелана реакция) (вижте точка 4, „Възможни нежелани реакции“). Не шофирайте, не карайте колело и не използвайте никакви инструменти или машини, ако имате тези симптоми.
Ривароксабан G.L. съдържа лактоза монохидрат (вид захар) и натрий
Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди приема на това лекарство.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Каква доза да приемате
- Предпазване от образуване на съсиреци във вените след операция за ставно протезиране на тазобедрената или на колянната става Препоръчителната доза е една капсула Ривароксабан G.L. от 10 те един път дневно.
- Лечение на съсиреци във вените на краката Ви и на съсиреци в кръвоносните съдове на белите Ви дробове н за предпазване от повторно образуване на съсиреци След най-малко 6-месечно лечение на съсиреци препоръчителната доза е или една капсула от 10 mg един път дневно, или една капсула от 20 mg един път дневно. Вашият лекар Ви е предписал Ривароксабан G.L. 10 mg веднъж дневно.
Поглъщайте капсулата за предпочитане, с вода. Ривароксабан С.Г.. може да се приема със или без храна.
Ако се затруднявате да погълнете капсулата цяла, попитайте Вашия лекар за други начини да приемате Ривароксабан G.L. Съдържимото на капсулата може да размеси с вода или ябълково пюре, непосредствено преди да я приемете.
Ако е необходимо, Вашият лекар може да ви даде съдържимото на отворената капсула Ривароксабан G.L. също и през стомашна сонда.
Kora да приемате Ривароксабан G.L. Приемайте капсулата всеки ден, докато Вашият лекар Ви каже да спрете. Постарайте се да приемате капсулата по едно и също време всеки ден - това ще Ви помогне да не
забравяте. Вашият лекар ще реши колко дълго трябва да продължава лечението.
За предпазване от образуване на съсиреци във вените след операция за ставно протезиране на тазобедрената или на колянната става:
Вземете първата капсула 6 - 10 часа след операцията.
Ако сте били подложени на голяма операция на тазобедрената става, обикновено ще приемате капсулите в продължение на 5 седмици.
Ако сте били подложени на голяма операция на коляното, обикновено ще приемате капсулите в продължение на 2 седмици.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ривароксабан G.L.
Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако сте приели повече капсули Ривароксабан G.L. от необходимото. Приемът на повече капсули Ривароксабан G.L. от необходимото повишава риска от кървене.
Ако сте пропуснали да приемете Ривароксабан G.L.
Ако сте пропуснали една доза, приемете я веднага щом се сетите. Приемете следващата капсула на следващия ден и след това продължете да приемате по една капсула един път дневно, както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата капсула.
Ако сте спрели приема На Ривароксабан С.Г. Не спирайте приема на Ривароксабан G.L., без да сте се посъветвали с Вашия лекар, тъй като Ривароксабан G.L. предпазва от развитието на сериозно заболяване.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ривароксабан G.L. може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Като други подобни лекарства за намаляване на образуването на кръвни съсиреци, G.L. може да доведе до кръвоизлив, който да е потенциално животозастрашаващ.
кървене може също така да доведе до рязко спадане на кръвното налягане (шок). В някои случаи кръвоизливът може да не е видим.
Информирайте Вашия лекар незабавно, ако при Вас се прояви някоя от следните нежелани реакции: . Признаци на кървене - кръвоизлив в мозъка или в черепа (симптомите могат да включват главоболие, едностранна слабост, повръщане, гърчове, намалено ниво на съзнанието и скованост във врата. Сериозен спешен медицински случай. Потърсете медицинска помощ незабавно!) - продължително или много силно кървене - силна слабост, умора, бледност, замаяност, главоболие, необясним оток, задух, болка в
гърдите или стенокардия. Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава по-внимателно или да промени лечението.
. Признаци на тежки кожни реакции
- разпространяващ се интензивен кожен обрив, мехури или язви по лигавицата, напр. по устата или очите (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза).
- лекарствена реакция, която причинява обрив, повишена температура, възпаление на вътрешните органи, отклонения в кръвните показатели и системно заболяване (DRESS синдром).
Честотата на тези нежелани реакции е много рядка (до | на 10 000 души).
. Признаци на тежки алергични реакциян
- подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото; затруднено преглъщане; уртикария и затруднено дишане; внезапно спадане на кръвното налягане. Честотата на тежките алергични реакции е „много редки“ (анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, може да засегнат до 1 на 10 000 души) и „нечести“ (ангиоедем и алергичен оток, може да засегнат до 1 на 100 души).
Обобщен списък на възможните нежелани реакцин
Чести (могат да засегнат до | на 10 души):
- намаление на броя на червените кръвни клетки, в резултат на което кожата Ви може да стане бледа и да доведе до слабост или задух
- кървене в стомаха или червата, кървене от пикочо-половите органи (включително кръв в урината и обилно менструално кървене), кървене от носа , кървене от венците
- кървене в окото (включително кървене от бялото на очите)
- кървене в тъкан или кухина на тялото (кръвонасядания, синини)
- кървави храчки
- кървене от кожата или под кожата
- кървене след операция
- сълзящо кървене или изтичане на течност от хирургичната рана
- отоци по крайниците
- болка в крайниците
- нарушена бъбречна функция (може да се установи при изследвания, назначени от Вашия лекар)
- висока температура
- болки в стомаха, нарушено храносмилане, гадене и повръщане, запек, диария
- ниско кръвно налягане (със симптоми, като усещане за замаяност или прималяване при изправяне)
- намалена обща сила и енергичност (слабост, умора), главоболие, замаяност, припадъци
- обрив, сърбеж по кожата
- изследванията на кръвта могат да покажат повишаване на някои чернодробни ензими
- Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
- кръвоизлив в мозъка или в черепа (вижте по-горе, Признаци на кървене)
- кръвоизлив в става, който да предизвиква болка или оток
- тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити; това са клетки, които помагат съсирването на кръвта)
- алергични реакции, включително кожни алергични реакции
- нарушена чернодробна функция (може да се установи, ако лекарят Ви назначи изследвания)
- изследванията на кръвта може да покажат повишаване на билирубина, на някои панкреатични или чернодробни ензими или на броя на тромбоцитите
- припадък
- общо неразположение
- ускорен сърдечен пулс
- сухота в устата
> уртикария
Редки (могат да засегнат до | на | 000 души):
- кървене в мускул
- холестаза (намалено отделяне на жлъчката), хепатит вкл. хепатоцелуларно увреждане (възпален черен дроб, включително чернодробно увреждане)
- пожълтяване на кожата и очите (жълтеница)
- локализирани отоци
- събиране на кръв (хематом) в слабините като усложнение от сърдечна процедура, при която е поставен катетър в артерия в крака Ви (псевдоаневризма)
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): - натрупване на еозинофили (гранулоцити), вид бели кръвни клетки, които причиняват възпаление в белите дробове (еозинофилна пневмония)
С нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)
- бъбречна недостатъчност след тежко кървене
- нарушение на бъбречната функция, възникващо при антикоагулантно лечение, понякога с наличие на кръв в урината (нефропатия, свързана с антикоагуланти)
оток, променена чувствителност, изтръпване или парализа (компартмент си: кървене)
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
Ул. Дамян Груев Ма8 1303, София
Уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Съдържимото на капсулите е стабилно във вода или ябълково пюре до 4 часа.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ривароксабан С.Г.
- Активното вещество е ривароксабан. Всяка капсула съдържа 10 те ривароксабан.
- Другите съставки са:
Капсулно съдържимо: натриев лаурилсулфат (Е 487), лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е 460), кроскармелоза натрий (Е 468), хипромелоза (Е 464), магнезиев стеарат (Е 470b); Обвивка на капсулата: желатин (Е 441), жълт железен оксид (Е 172), червен железен оксид (Е 172); Мастило на капсулата: шеллак глазура 45% (20% естерифицирана) в етанол (Е 904), черен железен оксид (Е 172), пропиленгликол (Е 1520), амониев хидроксид 28% (Е 527).
Как изглежда Ривароксабан С.Г.. и какво съдържа опаковката Твърди желатинови капсули с оранжево тяло и червена капачка, с отпечатани 10 mg, с размер на капсулата Ne 1 (дължина 19,4 тт), съдържащи бял или почти бял прах, или леко уплътнени агломерати.
Твърдите капсули са опаковани в алуминий PVC/PVDC блистери.
Ривароксабан G.L. 10 mg е наличен в опаковки от 5, 7, 10, 14, 15, 28, 30, 42, 45, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 твърди капсули.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach
Австрия
Производители
Zaktady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Ul. Pelplinska 19
83-200 Starogard Gdariski Полша
G.L. Pharma GmbH Industriestrasse 1 8502 Lannach Австрия
Това лекарство е разрешено за употреба в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните имена:
Нидерландия: Rivaroxaban G.L. 10 mg capsules, hard Австрия Rivaroxaban (С.Г. 10 mg-Hartkapseln България: Ривароксабан G.L. 10 mg твърди капсули
Дата на последно преразглеждане на листовката
Февруари 2025
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.