Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml разтвор за инфузия · Bottle LDPE x 10

Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени „нестероидни

противовъзпалителни лекарства“ или НСПВС.

Това лекарство се използва при възрастни за краткосрочно, симптоматично лечение на

остра, умерена болка, и за краткосрочно симптоматично лечение на треска, когато

интравенозното приложение е клинично оправдано, когато други пътища на прилагане

не са възможни.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции могат да бъдат намалени до минимум чрез използване на най- ниската ефективна доза за възможно най-краткото време за облекчаване на симптомите. Можете да получите една или повече от известните нежелани реакции за НСПВС (вж. по-долу). Ако развиете някоя от тези нежелани реакции, трябва да спрете приема на това лекарство и да се консултирате с лекар възможно най-скоро. Пациентите в старческа възраст, които използват това лекарство, са с повишен риск от развитие на проблеми, свързани с нежелани реакции. Най-често наблюдаваните нежелани реакции засягат стомаха и червата. Могат да възникнат стомашна или чревна язва (пептична язва), дупки в стената на стомаха или червата (перфорация) или кръвоизлив от стомаха или червата, понякога фатални, особено в старческа възраст. Нарушено храносмилане, черни изпражнения, повръщане на кръв, възпаление на устната лигавица с язви (язвен стоматит), обостряне на възпаление на дебелото черво (колит) и болест на Крон. По-рядко се наблюдава възпаление на стомаха (гастрит). По-специално, рискът от настъпване на кървене в стомаха и червата зависи от диапазона на дозата и продължителността на употреба. Във връзка с лечение с НСПВС са докладвани натрупване на течност в тъканите (оток), високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност. Лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт. Много радко са докладвани тежки алергични реакции (включително реакции на мястото на инфузия, анафилактичен шок) и сериозни кожни нежелани реакции, алопеция (косопад), кожата става чувствителна към светлина и алергичен васкулит (възпаление на кръвоносните съдове). Спрете употребата на ибупрофен и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някои от следните симптоми: е червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по горната част на тялото, често с централно разположени мехури, белене на кожата, язви на устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми |(ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). е тпироко разпространен обрив, висока телесна температура и увел кефа възли (РЕЕ55 синдром). < Фе с, е червен, люспест, широко разпространен обрив с подутини под -“ Со са Ка, е а придружен с повишена температура. Симптомите обикновено 4е ЗаяваА ме) в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна Бра КМ И Хе ае | «“ 7 Зу лико :

Много рядко е описано обостряне на възпаления, свързани с инфекция (напр. развитие на некротичен васкулит (болест, която разрушава тъканта)), съвпадащо с употребата на НСПВС.

В изключителни случаи по време на инфекция с варицела могат да възникнат тежки кожни инфекции и усложнения на меките тъкани.

Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):

е Умора или безсъние, главоболие, световъртеж.

е Киселини в стомаха, коремна болка, гадене, повръщане, подуване, диария, запек и слаби загуби на кръв в корема и червата, които могат да предизвикат анемия в изключителни случай.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):

е Световъртеж.

е Кожен обрив.

е Болка и усещане за парене на мястото на приложение.

» Стомашно-чревна язва, потенциално с кървене и перфорация. Улцерозен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):

е» Проблеми със съня (безсъние), възбуда, раздразнителност или умора, тревожност и безпокойство.

е Зрителни нарушения.

е Звънтене или шум в ушите (Тинитус).

е Възпаление на обвивката на стомаха.

е Намалено образуване на урина и образуване на отоци, особено при пациенти с високо кръвно налягане или бъбречна недостатъчност, симптоми, свързани с бъбречно увреждане (нефротичен синдром), интерстициален нефрит, който може да бъде придружен от остра бъбречна недостатъчност.

е Уртикария, пруритус, пурпура (включително алергична пурпура), кожен обрив.

е Алергични реакции с кожни обриви и сърбеж, както и астматични пристъпи (евентуално с падане на кръвното налягане).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

« Обратимо двойно виждане (токсична амблиопия).

е Намален слух.

е Стесняване на хранопровода (кръвоносните съдове в хранопровода), усложнения от дивертикули на дебелото черво, неспецифичен хеморагичен колит, характеризиращ се с тежки крампи и диария. Ако има кървене в стомаха или червата, това може да доведе до анемия. :

« Увреждане на бъбречната тъкан (папиларна некроза), повишейа меруми4 а, концентрация на пикочна киселина в кръвта. / 5 Кат Ра

е Пожълтяване на кожата или бялото на очите, дисфункция #а Че ЕА (5 | 2 1 чернодробно увреждане, възпаление на черния дроб (остър раапатиру сж).

ММ. С 8 нее”

е Психотични реакции, нервност, раздразнителност, объркване или дезориентация и депресия.

е Схванат врат.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души).

е Нарушения на образуването на кръвни клетки (анемия, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоза). Първите симптоми са: висока температура, възпалено гърло, повърхностни рани по устата, грипоподобни оплаквания, силна умора, кръвотечение от носа и кървене по кожата.

е» Сърцебиене (палпитации), сърдечна недостатъчност, инфаркт на миокарда.

е Артериална хипертония

е Асептичен менингит (схванат врат, главоболие, гадене, повръщане, висока температура или объркване). Пациенти с автоимунни заболявания (СЛЕ, смесено заболяване на съединителната тъкан) изглежда са предразположени.

е Възпаление на езофагуса (хранопровода или панкреаса), стесняване на червата.

е Загуба на коса

е Чувствителност към светлина и алергичен васкулит

е Астма, затруднено дишане (бронхоспазъм), недостиг на въздух и хрипове.

е Автоимунно заболяване, наречено (системен лупус еритематозус), тежка алергична реакция (оток на лицето, подуване на езика, подуване на гърлото със свиване на дихателните пътища, затруднено дишане, сърцебиене, понижено кръвно налягане и животозастрашаващ шок).

Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

е Болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис.

е Чернодробна недостатъчност.

е Реакции на мястото на инжектиране като оток, кръвонасядане или кървене.

е Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като ОВЕ55 синдром. Симптомите на РВЕ55 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).

е” Червен, люспест широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, локализирани главно по кожните гънки, гоната част на тялото и горните крайници, придружени от треска в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете да използвате Ибупрофен Б. Браун, ако развиете тези симптоми и незабавно потърсете лекарска помощ. Вижте също точка 2.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани ре о чрез Изпълнителна агенция по лекарствата. мее ло ул. „Дамян Груев” Мо 8 Су Елф, а 1303 София ай фее 2 уебсайт: умел. Ъда.Бр съ е А КТ 9 аве

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение, Този лекарствен продукт трябва да бъде използван веднага след отваряне. Не използвайте това лекарство, ако забележите някакви частици. Само за еднократна употреба. Всеки неизползван разтвор трябва да се изхвърли. | Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.