BlokMAX for kids

Това лекарство съдържа ибупрофен. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, известни като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), които облекчават болката,

намаляват отока и понижават температурата, когато имате висока температура.

bnokMAKC за деца се използва при деца на възраст 3 месеца и по-големи (с тегло над 5 kg) за краткотрайно симптоматично лечение на:

- Лека до умерена болка като главоболие и зъбобол

- Висока температура

- Фебрилитет и симптоми на простуда и грип

Не давайте БлокМАКС за деца на деца, които: - са алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- някога Са страдали ОТ недостиг на въздух, астма, хрема, поява на оток или уртикария след използване на ацетилсалицилова киселина или други подобни болкоуспокоява (HCIIBC);

- приемат други HCIIBC или ацетилсалицилова киселина с дневна доза над

- имат (или са имали два или повече епизода на) стомашна или дуоденалн от стомаха;

- имат или някога са имали стомашно-чревно кървене или перфорация, св употреба на HCIIBC;

- имат тежко чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност;

- имат заболяване, което може да увеличи вероятността за кървене;

- страдат ОТ значителна дехидратация (причинена от повръщане, диария или недостатъчен прием на течности);

- страдат ОТ кървене в мозъка (мозъчно-съдово кървене) или друго активно кървене;

- СаНа възраст под 3 месеца или са с тегло под 5 kg.

Ако възрастен приема този продукт, не го приемайте, ако сте в последните 3 месеца на бременността.

Ако не сте сигурни дали някое ОТ горните се отнася до Вас, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате bnoKMAKC за деца, ако Вашето

дете: - има или е имало астма или алергично заболяване, тъй като може да възникне недостиг на

въздух;

- има бъбречни или чернодробни проблеми;

- има илие имало високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност;

- има илие имало стомашни или чревни нарушения (включително и улцерозен колит или болест на Kpon);

- Ма системен лупус еритематозус (CJIE) или смесена съединителнотъканна болест — болести, които засягат имунната система, причинявайки болки в ставите, промени по кожата и нарушения на други органи;

- приема други НСПВС. Използването със съпътстващи HCIIBC, включително специфични инхибитори на циклооксигеназа-2, увеличава риска от нежелани реакции (вж. раздел „Други лекарства и БлокМмМАКС за деца“ по-долу) и трябва да се избягва;

- има смущения в образуването на кръвните клетки;

- наскоро е прекарало голяма операция;

- има варицела;

- има инфекция- вж. заглавието „Инфекции“ по-долу;

- има наследствено нарушение на червения кръвен пигмент хемоглобин (порфирия).

Ако възрастен използва този продукт, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди

да използвате bnhoKMAKC за деца:

- ако планирате бременност (вж. „Бременност, кърмене и фертилитет“ по-долу за повече информация);

- ако сте в първите шест месеца на бременността;

- ако кърмите.

Противовъзпалителни/болкоуспокояващи лекарства като ибупрофен може да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар или инсулт, особено когато се използват във високи дози. Не превишавайте препоръчваната доза или продължителността на лечението (1 ден за кърмачета на възраст 3-6 месеца с тегло над 5 kg, или 3 дни за деца на възраст 6 месеца и

повече).

за деца, ако:

- имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенок болка) или ако сте имали сърдечен пристъп, поставяне на байпас, периф болест (лошо кръвообращение в краката или стъпалата поради стеснени артерии) или какъвто и да е тип инсулт (включително мини-инсулт или исхемична атака „ЛИА“).

- имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамил На анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако пушите.

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване на лицето и областта на шията (ангиоедем), болка в гърдите са докладвани при ибупрофен. Незабавно спрете bnokKMAKC за деца и веднага се свържете с Вашия лекар или отделение за спешна помощ, ако забележите някои от тези признаци.

Тежки кожни реакции

Тежки кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром На Stevens-Johnson (518), токсична епидермална некролиза (TEN), и лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS синдром) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (АСЕР), са съобщени във връзка с лечението с ибупрофен. Трябва да спрете приема на БлокМАКС за деца и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тези тежки кожни реакции, описани в точка 4.

Инфекции

BnoxMAKC за деца може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно bAOKMAKC за деца да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Има риск от бъбречно увреждане при дехидратирани деца, юноши и хора в старческа възраст.

Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум, като се използва минималната ефективна доза за най-краткия период от време. Пациентите в старческа възраст са с повишен риск от нежелани реакции.

Други лекарства и БлокМАКС за деца

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вашето дете приема, наскоро е приемало или е възможно да приеме други лекарства.

BnokKMAKC за деца може да повлияе или да се повлияе от някои други лекарства. Например:- ацетилсалицилова киселина или други НСПВС - тъй като те могат да увеличат риска от

стомашно-чревни язви или кървене;

- дигоксин (за сърдечна недостатъчност) — тъй като ефектът На дигоксина може да бъде

засилен;

- глюкокортикоиди (лекарствени продукти, съдържащи кортизон или подобни на кортизон

вещества) - тъй като това може да увеличи риска от стомашно-чревни язви или кървене;

- ацетилсалицилова киселина (ниска доза - до 75 mg дневно) - тъй като ефектът на

разреждане на кръвта може да бъде нарушен;

- лекарства, които са антикоагуланти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването

като напр. ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин) - тъй като ибупрофен може да

засили ефектите от тези лекарства и може да увеличи риска от стомашно-чревно кървене;

- селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства, използвани за

лечение на депресия) - тъй като това може да увеличи риска ОТ стомашно-чревно кървене:

- литий (лекарство 3a маниакално депресивно заболяване и депресия) - тъй катох ек

лития може да бъде засилен;

- лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АСЕ-инхибитори

бета-блокери като атенолол, ангиотензин-1 рецепторни антагонисти като лос

за отводняване (диуретици) - тъй като ибупрофен може да намали ефектите н

и може да съществува възможно повишен риск за бъбреците;

- калий-съхраняващи диуретици - тъй като това може да доведе до високи нива на калий в кръвта;

- метотрексат (лекарство за рак или ревматизъм) - тъй като ефектът на метотрексат може да бъде засилен;

- лекарства 3a диабет (T. Нар. сулфанилурейни производни);

- стакролимус и циклоспорин (имуносупресивни лекарства) - тъй като може да възникне бъбречно увреждане;

- мифепристон (3a прекъсване на бременност) - тъй като ефектът на мифепристон може да бъде намален;

- зидовудин (лекарство 3a лечение на HIV/CIIMH) - тъй като употребата на ибупрофен може да доведе до повишен риск от кървене в ставите или кървене, което води до подуване при HIV (+) хемофилици;

- хинолонови антибиотици — тъй като рискът за гърчове може да се повиши;

- аминогликозидни антибиотици;

- вориконазол или флуконазол - използвани за гъбични инфекции;

- холестирамин - използван за понижаване на холестерола;

- THHKo билоба- билково лекарство, често използвано при деменция.

Някои други лекарства могат да повлияят или да се повлияят от лечението с bnoKMAKC за деца. Следователно винаги трябва да търсите съветите на Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате bnokKMAKC за деца с други лекарства,

Блок МАКС за деца с храна, напитки и алкохол Препоръчително е пациентите с чувствителни стомаси да приемат BaoKMAKC за деца с храна.

Консумацията на алкохол увеличава риска от нежелани реакции.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не приемайте bnoxMAKC за деца през последните 3 месеца на бременността, тъй като може да увреди плода или да причини проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина, раждането да започне по-късно или да

бъде по-продължително от очакваното. Не трябва да приемате БлокМАКС за деца през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на

Вашият лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате най-ниската доза за възможно най-кратко време. От 20-ата седмица на бременността bnokMAKC за деца може да причини бъбречни проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стеснение на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако се нуждаете от лечение по-дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване.

Само малки количества ибупрофен и неговите разпадни продукти преминават в кърмата. BnokKMAKC за деца може да се приема по време на кърмене, ако се използва при препоръчителната доза и за възможно най-кратко време.

БлокМмАКС за деца принадлежи към група лекарства, които могат да увредят de жените. Този ефект е обратим при спиране на приема на лекарството. Малко БлокМАКС за деца, използван от време на време, да засегне шансовете Ви 3; въпреки това информирайте Вашия лекар, преди да приемете това лекарст проблеми със забременяването.

Шофиране и работа с машини

При краткосрочна употреба и в препоръчителната доза това лекарство повлиява малко или не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Ако се появят нежелани реакции като умора, замайване, сънливост и зрителни нарушения, не шофирайте и не работете с машини, Консумацията на алкохол увеличава риска от тези нежелани реакции.

BaokMAKC за деца съдържа 1,5 с сорбитол в 5 mi орална суспензия.

Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза (НЕТ), рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство.

Сорбитолът може да причини стомашно-чревно неразположение и слабо изразено слабително

действие.

БлокМаАКС за деца съдържа 0,19 те аспартам в 5 mi орална суспензия.

Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да навреди на Вас (или на Вашето дете), ако имате фенилкетонурия (PKU), рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно.

БлокМаАКС за деца съдържа 0,50 те натриев бензоат в 5 т! орална суспензия, БлокМАКС за деца съдържа 12 то пропилен гликол в 5 т! орална суспензия.

БлокМАКС за деца съдържа по-малко от 1 mmol (23 те) натрий в 10 mi орална суспензия (максимална единична доза), т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нешо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате ифекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават

(вж. точка 2).

Препоръчително е пациентите с чувствителни стомаси да приемат БлокМАКС за деца с храна.

Дозите трябва да се дават на всеки 6-8 часа. Оставете поне 4 часа между дозите. Съответният интервал на дозиране трябва да бъде избран според симптоматиката. Максималната дневна доза не трябва да се превишава.

Дозите са:

Максимална

Възраст (тегло) Честота Единеачна доза дневна доза

3 - 6 месеца

(5 — 7,6 kg) 3 пъти дневно 50 mg (2,5 ml)

(7,7 —9 kg) 3 до 4 пъти дневно 50 mg (2,5 ml) 10 ml)

| —3 години

(10 — 15 kg) 3 пъти дневно 100 mg (5 ml) 300 mg (15 ml)

4 - 6 години

(16 -20 kg) 3 пъти дневно 150 те (7,5 ml) | 450 mg (22,5 ml)

7 — 9 години

(21 — 29 kg) 3 пъти дневно 200 mg (10 ml) 600 mg (30 ml)

0 12 години 4 пъти дневно 200 те (10 ml) 800 mg (40 ml)

В опаковката има пластмасова дозираща спринцовка от 5 ml, която трябва да Се използва за прилагане на лекарството.

Указания за използване на дозиращата спринцовка: |. Разклащайте бутилката добре преди всяка употреба.

2. Отстранете капачката от бутилката.

3. Отстранете капачката от спринцовката.

4, Докато бутилката е поставена на твърда, плоска повърхност, вкарайте спринцовката в нея. 5. Бавно издърпайте буталото на спринцовката назад до знака на скалата на спринцовката, съответстващ на количеството в милилитри (ml) според таблицата за дозиране.

6. Извадете спринцовката от бутилката.

7. Поставете и поддържайте детето в изправено положение.

8. Поставете върха на спринцовката в устата на детето и бавно натиснете буталото надолу за внимателно освобождаване на лекарството.

9. Дайте на детето време да погълне лекарството.

10. Повторете стъпки 4-9 по същия начин, докато бъде дадена цялата доза.

11, След това поставете капачката на бутилката, Измийте спринцовката с топла водаия оставете да изсъхне.

Продължителност на лечението

Този продукт е предназначен само за краткосрочно използване. Трябва да давате най-ниската доза, която е необходима за облекчаване на симптомите на детето Ви, за най-краткото време. За кърмачетата на възраст 3-6 месеца трябва да се потърси медицински съвет, ако симптомите се влошат, или не по-късно от 24 часа, ако симптомите продължават.

Ако при деца на възраст над 6 месеца този лекарствен продукт е необходим за 3 дни или ако симптомите се влошат, трябва да се потърси консултация с лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза baokKMAKC за деца Ако сте приели БлокМАКС за деца повече от необходимата доза или ако лек е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болни мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.

Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, главоболие, диария, звънтене в ушите, повръщане (примесено с кръв), кръв в изпражненията, обърканост и бързи неволеви движения на очите При високи дози е съобщавано за сънливост, възбуда, дезориентация,болка в гърдите, сърцебиене, ниско кръвно наляганесиньо оцветяване на кожата и лигавиците (цианоза), загуба на съзнание, кома, гърчове (главно при деца), повишена склонност към кървене, кръв в урината, слабост и замаяност, понижени нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Освен това, протромбиновото Bpeme/INR може да бъде удължено, вероятно поради намеса в действията на циркулиращите фактори на кръвосъсирването. Възможно е да възникне остра бъбречна недостатъчност и увреждане на черния дроб. При астматици може да възникне влошаване на астмата.

Ако сте пропуснали да приемете БлокМАКС за деца

Ако сте пропуснали една доза, приемете следващата доза, когато е необходимо, при условие че последната доза е приета преди поне 4 часа.

Не давайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции могат да бъдат намалени до минимум чрез приемане на най-ниската доза, необходима за облекчаване на симптомите, за най-краткото време. Хората в старческа възраст, които използват този продукт, са с повишен риск от развитие на проблеми, свързани с нежелани реакции.

Лекарства като БлокМаАКС за деца могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт.

Не приемайте това лекарство, ако приемате ацетилсалицилова киселина в дози над 75 mg дневно. Ако приемате ниска доза ацетилсалицилова киселина (до 73 те дневно), говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете BnoKMAKC за деца.

Ако възникне някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на това лекарство и се консултирайте с Вашия лекар незабавно или отидете в спешното отделение на най- близката болница:

- подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане, забързана сърдечна дейност, спад в кръвното налягане, което води до шок |сериозна алергична реакция). Тези реакции могат да се развият дори при първата употреба на това лекарство (много рядко).

- необясними свиркащи хрипове или задух [aCTMaTH4HH атаки, евентуално със спадане на кръвното налягане, влошаване на астма).

- червени, ненадигнати, подобни на мишени или кръгли петна по тялото, често с мехури в централната част, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, половите органи и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми |ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдро Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза | (много рядко).

- обширен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и по еозинофилите (вид бели кръвни клетки) [DRESS синдром | (честотата не определена от наличните данни).

- червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под ко локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придр

температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете приема на БлокМаАКС за деца, ако развиете тези симптоми и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. Честотата не може да бъде определена от наличните данни.

- висока температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежка умора, кървене от носа и кожата (агранулоцитоза, нарушения на образуването на кръвни клетки), Вашият лекар ще трябва да провери количеството на кръвните клетки в кръвта.

- болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис.

Ако страдате от някое от следните по време на лечението, СПРЕТЕ ПРИЕМА на лекарството и потърсете незабавно медицинска помощ:

- Кръв визпражненията

- Катранено черни изпражнения

- Повръщане на кръв или тъмни частици, които изглеждат като мляно кафе

СПРЕТЕ ПРИЕМА на лекарството и информирайте Вашия лекар, ако получите: Чести (могат да засегнат до | на 10 души): - Киселини, коремна болка, нарушено храносмилане

Нечести (могат да засегнат до | на 100 души): - Замъглено зрение или други очни проблеми - Реакции на свръхчувствителност като уртикария, кожен обрив, сърбеж, астматични атаки (понякога с ниско кръвно налягане) - Чувствителност към светлина

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): - Загуба на зрение

Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души): - Внезапно напълване на белите дробове с вода, което води до затруднено дишане, високо кръвно налягане, задържане на вода и увеличаване на теглото

Информирайте Вашия лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции:

Чести (могат да засегнат до | на 10 души):

- Смущения в храносмилателния тракт като диария, гадене, повръщане, газове, запек

- Главоболие, сънливост, замайване, възбуда, безсъние, раздразнителност, световъртеж - Микроскопично кървене от червата, което може да доведе до анемия

- Умора

Нечести (могат да засегнат до | на 100 души):

- Язва На храносмилателния тракт със или без перфорация - Усложнения с дивертикули на дебелото черво (перфорация или фистула) - Язви и възпаление в устата

- Възпаление на лигавицата на стомаха

- Xpema

- Затруднено дишане (бронхоспазъм)

- Тревожност

- Боцкане на крайниците

- Намален слух

- Астма

- Остро възпаление на черния дроб, жълтеникаво оцветяване на кожата или бялото на очите, чернодробна дисфункция

Редки (може да засегнат до 1 на | 000 души): - Депресия, объркване, халюцинации

- Лупус еритематозус синдром

- Увреждане на черния дроб

- Оток

Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души):

- Неприятно усещане на ударите на сърцето, сърдечна недостатъчност, инфаркт или високо кръвно налягане

- Звънтене или шум в ушите

- Възпаление на хранопровода или панкреаса

- Стесняване на червата

- Чернодробна недостатъчност

- Възпаление на мозъчната мембрана (без бактериална инфекция)

- Упвреждане на бъбречната тъкан

- Бъбречни проблеми, включително възпаление на бъбреците и бъбречна недостатъчност

- Косопад

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - Влошаване на язви на дебелото черво и болест на Крон (заболяване на червата)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

След първото отваряне суспензията може да се съхранява за 3 месеца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа БлокМАКС за деца

- Активното вещество е ибупрофен.

5 ml перорална суспензия съдържа 100 mg ибупрофен. - Другите съставки са: глицерол, сорбитол, 70% течен некристализиращ (E420), ксантанова гума, микрокристална целулоза и кармелоза натрий, полисорбат клас 80, динатриев едетат, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат дихидрат, натриев бензоат (E211), симетикон емулсия 30%, натриев хлорид, пречистена вода; Аромат на кайсия, съдържа: пропилен гликол, ароматизиращо вещество, естествено ароматизиращо вещество, портокалово масло, лимоново масло Аромат, маскиращ вкуса, съдържащ: картофен малтодекстрин, ароматизиращи компоненти, аспартам (E951) ацесулфам-К (E950)

Как изглежда БлокМаАКС 3a деца н какво съдържа опаковката БлокМаАСКС за деца е почти бяла до светло кафява хомогенна суспензия с аромат на кайсия.

Първичната опаковка на 100 mi перорална суспензия е кафява бутилка от неутрално стъкло от 125 ml с полипропиленова капачка на винт с полиетиленово запечатване или алтернативна полипропиленова капачка на винт защитена срещу отваряне от деца с гравиран пръстен и защитна лента.

Картонената кутия съдържа една (1) бутилка, една пластмасова градуирана дозираща спринцовка за перорални форми от 5 ml и листовка. Пластмасовата дозираща спринцовка за перорални форми от 5 т! е градуирана На 2,5 ml и 5 ml за измерване на дозите.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешеннето за употреба:

ALKALOID-INT d.o.0., Slandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Crnuée Словения

имейл : info@alkaloid.st

Производнтел: ALKALOID-INT d.o.o., Slandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Crnuée Словения

TERAPIA Б.А., 124 Fabricii Street, Cluj-Napoca, 400632 Румъния

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите-членки на Европейското икономическо пространство и в Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: България: БлокМАКС за деца 100 mg/S ml перорална суспензия

ВЮКМАХ for kids 100 mg/5 ml oral suspension Обединено кралство (Северна Ирландия) IBUPROFEN 100 mg/5 ml oral suspension

Румъния: PADUDEN, си a roma de caise 20 mg/ml suspensie orala Словения: IBUPROFEN Alkaloid-INT 20 mg/ml peroralna suspenzija Унгария: Dolowill ВаРру 100 mg/5 ml belséleges szuszpenzié Хърватия: BlokMAX za djecu 100 mg/5 ml oralna suspenzija

Дата на последно преразглеждане На листовката