BlokMAX Duo
Кратко резюме
Вашето лекарство се нарича БлокМАКС Дуо 200 пр/500 пр, таблетки (наричано БлокМАКС Дуо в останалата част от тази листовка). БлокМАКС Дуо съдържа две активни съставки (които карат лекарството да действа) [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Ibuprofen (200 mg) , Ibuprofen, combinations |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 200 mg/500 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | ALKALOID-INT d.o.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20200185 |
| ATC код | N02BE51 — парацетамол |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Вашето лекарство се нарича БлокМАКС Дуо 200 пр/500 пр, таблетки (наричано БлокМАКС Дуо в останалата част от тази листовка). БлокМАКС Дуо съдържа две активни съставки (които карат лекарството да действа). Ге са ибупрофен и парацетамол. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, известни като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). НСПВС действат, като намаляват болката, намаляват отока и понижават високата телесна температура. Парацетамол е аналгетик, който действа по различен начин от ибупрофен за облекчаване на болката и високата температура. БлокМАКС Дуо се използва за краткосрочно лечение на лека до умерена болка, свързана с мигрена, главоболие, болки в гърба, менструални болки, болки в зъбите, мускулни болки, настинка и грип, болки в гърлото и висока температура. ПО дА Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва д 4 А лекарска помощ. + Ори <, ч и; г Еф: за ку.)
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
сдачии (ри РЕПуБлике
Не приемайте БлокМАКС Дуо . ако вече приемате друг продукт, съдържащ парацетамол. . ако приемате някакви други продукти за облекчаване ка болката, включително ибупрофен, висока доза ацетилсалицилова киселина (над 75 гр на ден) или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПИВС), включително инхибитори на цикло- оксигеназа-2 (СОХ-2). . ако сте алергични към ибупрофен, парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). . ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или друг НСПВС. . ако имате или някога сте имали язва иди кървене в стомаха или дванадесетопръстника (тънките черва). . ако имате нарушение на кръвосъсирването (коагулацията). : ако страдате от нарушена сърдечна, чернодробна нли бъбречна функция. : ако сте в последните 3 месеца на бременността. . ако сте на възраст под 18 години. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете БлокМАКС Дуо: . ако имате инфекция -- вж. заглавието „Инфекции“ по-долу . ако сте в старческа възраст е. ако имате астма или сте страдали от астма . ако имате нарушение на работата на бъбреците, сърцето, черния дро0 или червата » ако имате системен лупус еритематозус (5Г.Е) - състояние на имунната система, засягащо съединителната тъкан, което води до болки в ставите, промени в кожата и нарушение на работата на други органи или друго смесено заболяване на съединителната тъкан . ако имате стомашно-чревни заболявания или хронични възпалителни чревни заболявания (напр. улцерозен колит, болест на Крон) е ако сте в първите 6 месеца на бременността или ако кърмите . ако планирате бременност. По време на лечение с БлокМАКС Дуо уведомете незабавно Вашия лекар, ако: е имате тежки заболявания, включително тежко бъбречно увреждане или сепсис (когато бактериите и токсините им циркулират в кръвта, което води до увреждане на органите), или ако страдате от недохранване, хроничен алкохолизъм или ако приемате флуклоксацилин (антибиотик); Съобщава се за сериозно състояние, наречено метаболитна ацидоза (нарушение на кръвта и телесните течности), при пациенти в случаите, когато парацетамол се приема с постоянни дози за продължителен период от време или когато парацетамол се приема заедно с флуклоксацилин. Симптомите на метаболигна ацидоза могат да включват: сериозни затруднения при дишане с дълбоко учестено дишане, сънливост, гадене и повръщане. Противовъзпалителни/болкоуспокояващи лекарства като ибупрофен може да се свързват с леко повишен риск от сърдечен удар или инсулт, особено когато се използват при високи дози превишавайте препоръчителната доза или продължителността на лечението. САМА Юл, в, Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди приемане 45 ощу ще Па са | Дуо, ако: Чиссарази - имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокард из Дна Волра” . ) или ако сте имали сърдечен пристъп. поставяне на байпас, периферна съдова бо сщгее“ и Ф | ИН Сад ,
кръвообращение в краката поради тесни или блокирани артерии) или какъвто и да е тип инсулт (включително мини-инсулт или преходна исхемична атака „ПИА“). - имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако пушите. Инфекции БлокМАКС Дуо може да скрие признаци на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно БлокМАКС Дуо да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар. Кожни реакции Съобщава се за сериозни кожни реакции във връзка с лечението с БлокМАКС Дуо. Трябва да спрете приема на това лекарство и да потърсите медицинска помощ незабавно, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като те може да бъдат първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4. Други лекарства и БлокМАКС Дуо Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Не трябва да използвате БлокМАКС Дуо с: е други продукти, съдържащи парацетамол « други продукти, съдържащи НСПВС като аспирин, ибупрофен. БлокМАКС Дуо може да повлияе или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например: . кортикостероидни таблетки . антибнотици (напр. хлорамфеникол или хинолони) . антибиотик (флуклоксацилин), тъй като съществува сериозен риск от отклонения в кръвните показатели и алкално-киселинното равновесие (наречени метаболитна ацидоза). което изисква спешно лечение (вж. точка 2). е лекарства против повръщане (напр. метоклопрамид, домперидон) е. лекарства, които са антикоагуланти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин) . сърдечни стимуланти (напр. гликозиди) . лекарства за висок холестерол (напр. холестирамин) . диуретици (улесняващи отделянето на излишната вода) . лекарства, които намаляват високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета- блокери като атенолол, ангиотензин-П рецепторни антагонисти като лосартан) е лекарства за потискане на имунния отговор (напр. метотрексат, циклоспорин, такролимус) е лекарства за фобия или депресия (напр. литиеви или 55К -- селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин) . мифепристон (за прекъсване на бременност) : е лекарства за ХИВ (напр. зидовудин). АН оар И 2 е Някои други лекарства могат да повлияят или да бъдат повлияни от лечениет Ра ОкДМРАИА А А Следователно, винаги трябва да търсите съветите на Вашия лекар или фармащева ЦЕДИ перф 7 |. използвате БлокМАКС Дуо с други лекарства. а уррияе / + ) з СИРАК
БлокМАКС Дуо с храна и напитки За да намалите вероятността от нежелани реакции, приемайте БлокМАКС Дуо с храна. Бременност,кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте БлокМАКС Дуо, ако сте в последните 3 месеца на бременността, тъй като това може да навреди на нероденото ви дете или да причини проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина, раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното. Не трябва да приемате БлокМАКС Дуо през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по съвет на Вашия лекар. Ако имате нужда от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време.От 20-ата седмица на бременността БлокМАКС Дуо може да причини бъбречни проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносните съдове (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако се нуждаете от лечение по- дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване. БлокМАКС Дуо може да направи забременяването по-трудно. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, които могат да увредят фертилитета при жените. Гова е обратимо след прекратяване на приема на лекарството. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или ако имате проблеми със забременяването. Шофиране и работа с машини БлокМАКС Дуо може да причини световъртеж, сънливост, умора и зрителни смущения при някои хора. Това трябва да се има предвид в случаите, когато се изисква висока бдителност, напр. при шофиране. Бъдете внимателни при шофиране или работа с машини, докато не разберете как БлокМАКС Дуо Ви влияе. БлокМАКС Дуо съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | пито! натрий (23 те) за таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. 3. <«| Как да приемате БлокМАКС Дуо Винаги приемайте това лекарство точко както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Само за перорална и краткосрочна употреба. Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекаруекс симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (БИЖДа Уади а, Не трябва да приемате БлокМАКС Дуо за повече от 3 дни. Ако симптомите В Да д. ЛОца ИЦ, СА. продължават, консултирайте се с Вашия лекар. ш ГИОЕА а Ф Зрвана ) ОА завие” / ж ) К ги“. 4 с, МУ Уран?
Възрастни: Приемайте по 1 таблетка с храна или вода до 3 пъти на ден. Оставете поне 6 часа между дозите.
Ако една таблетка не облекчава симптомите, тогава могат да се приемат максимум 2 таблетки до три пъти на ден. Не приемайте повече от шест таблетки за всеки 24-часов период (еквивалентно на 3000 тр парацетамол, 1200 пр ибупрофен на ден).
Употреба при деца и юноши
Да не се използва от деца под 18-годишна възраст.
Ако сте приели повече от необходимата доза БлокМАКС Дуо
Ако сте приели повече БлокМАКС Дуо, отколкото трябва, или ако деца са приели това лекарство случайно, винаги се свързвайте с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвети за предприемане на действия.
Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (може да е с кръв), стомашно-чревно кървене (вижте също точка 4), диария, главоболие, шум в ушите, объркване и треперещо движение на очите. Също така може да възникнат възбуда, сънливост, дезориентация и кома. Понякога пациентите развиват конвулсии. При високи дози се съобщава за сънливост, болки в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, понижени нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Освен това, протромбиновото време МК може да бъде удължено, вероятно поради намеса в действията на циркулиращите фактори на кръвосъсирването. Възможно е да възникне остра бъбречна недостатъчност и увреждане на черния дроб. При астматици може да възникне влошаване на астмата. Също така, може да се наблюдава понижено кръвно налягане и затруднено дишане.
Ако сте приели повече БлокМАКС Дуо, отколкото трябва, свържете се незабавно с Вашия лекар,
дори ако се чувствате добре. Това е така, защото твърде много парацетамол може да причини
забавено, сериозно увреждане на черния дроб.
Ако сте пропуснали да приемете БлокМАКС Дуо
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я веднага след като си спомните, и след това вземете
следващата доза поне 6 часа по-късно.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Само за перорална и краткосрочна употреба. Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекаргеко симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (В а а, Не трябва да приемате БлокМАКС Дуо за повече от 3 дни. Ако симптомите В Х А. ба а, С, 7 продължават, консултирайте се с Вашия лекар. Ф КА ПАР | - И ЗЕ 5)
Възрастни: Приемайте по | таблетка с храна или вода до 3 пъти на ден. Оставете поне 6 часа между дозите.
Ако една таблетка не облекчава симптомите, тогава могат да се приемат максимум 2 таблетки до три пъти на ден. Не приемайте повече от шест таблетка за всеки 24-часов период (еквивалентно на 3000 те парацетамол, 1200 те ибупрофен на ден).
Употреба при деца и юноши
Да не се използва от деца под 18-годишна възраст.
Ако сте приели повече от необходимата доза БлокМАКС Дуо
Ако сте приели повече БлокМАКС Дуо, отколкото трябва, или ако деца са приели това лекарство случайно, винаги се свързвайте с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвети за предприемане на действия.
Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (може да е с кръв), стомашно-чревно кървене (вижте също точка 4), диария, главоболие, шум в ушите, объркване и треперещо движение на очите. Също така може да възникнат възбуда, сънливост, дезориентация и кома. Понякога пациентите развиват конвулсии. При високи дози се съобщава за сънливост, болки в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, понижени нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Освен това, протромбиновото време/1ЧКЕ може да бъде удължено, вероятно поради намеса в действията на циркулиращите фактори на кръвосъсирването. Възможно е да възникне остра бъбречна недостатъчност и увреждане на черния дроб. При астматици може да възникне влошаване на астмата. Също така, може да се наблюдава понижено кръвно налягане и затруднено дишане.
Ако сте приели повече БлокМАКС Дуо, отколкото трябва, свържете се незабавно с Вашия лекар,
дори ако се чувствате добре. Това е така, защото твърде много парацетамол може да причини
забавено, сериозно увреждане на черния дроб.
Ако сте пропуснали да приемете БлокМАКС Дуо
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я веднага след като си спомните, и след това вземете
следващата доза поне 6 часа по-късно.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
СПРЕТЕ ПРИЕМА на лекарството и информирайте Вашия лекар, ако получите:
. киселини, лошо храносмилане;
. симптоми на чревио кървене (силна болка в стомаха, кърваво повръщане или повръщане, съдържащо частици с тъмен цвят, които приличат на гранули от кафе, кръв в тъч изпражненията, изпражнения с катранено черен цвят); 6 СЗ
. симптоми на възпаление на мозъчната лигавица като: схванат врат, г ктреи > , или повръщане, повишена температура или чувство за дезориентация, на ра 4 ха АА а |
. симптоми на тежка алергична реакция (подуване на лицето, езика или ц: Цосниде г» |. затруднено дишане, влошаване на астма); ». ради. / Е) ;
Апубликко
. тежки кожни реакции с образуване на мехури като еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза.
. може да се появи тежка кожна реакция, известна като ОКЕ55 синдром. Симптомите на ОКЕЗ8 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и увеличаване на еозинофилите (вид бели кръзни клетки).
и тежка кожна реакция, известна като АСЕР (остра генерализирана екзематозна пустулоза). Червен, люспест широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, локализирани главно по кожните гънки, торса и горните крайници, придружени от повишена температура в началото на лечението. Спрете използването на БлокМАКС Дуо, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете лекарска помощ. Вижте също точка 2.
Други възможни нежелави реакции
Чести (могат да засегнат до | на 10 души):
. стомашна болка или дискомфорт, неприятно усещанее, диария;
. по-високи нива на някои чернодробни ензими (АГ. Г, СОТ), кръвен креатинин и урея (показани в кръвни изследвания).
Нечести (могат да засегнат до | на 100 души):
. главоболие и виене на свяг;
. газове и запек;
+ обостряне на колит и болест на Крон;
е лошо храносмилане, киселини в стомаха или неприятно усещане (гастрит),
: възпаление на панкреаса, придружено от силна болка в горната част на корема, простираща се към гърба, и повръщане (панкреатит);
. кожни обриви, сърбеж и подуване на лицето,
. по-високи нива на чернодробен ензим (АТ), повишено ниво на АР и СРК (показано в
кръвни изследвания); е. намаляване на броя на червените кръвни клетки или увеличаване на броя на тромбоцитите (клетките, участващи в кръвосъсирването).
Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души):
. намаляване на кръвните клетки (причиняващо болки в гърлото, язви в устата, грипоподобни
симптоми, силно изтощение, необяснимо кървене, синини и кръвотечения от носа),
. зрителни нарушения, шум в ушите, виене на свят;
. объркване, депресия, халюцинации;
. скованост, сърбеж и изтръпване на кожата, възпаление на зрителния нерв и сънливост;
. умора, общо неразположение;
. високо кръвно налягане, задържане на вода;
. проблеми с черния дроб (причинява пожълтяване на кожата и бялата част на очите),
е» проблеми с бъбреците (причинява увеличено или намалено уриниране, подуване на
краката);
. сърдечна недостатъчност (причинява задух, подуване);
. прекомерно изпотяване; 6 Шъ
“ пурпура, КУ АС СА:
А повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина. ц А 1 Чрстгезаа ни ти ли ре жи!
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценк 5 аеви” / + ) ;
6 Хил ии рато а
е» Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2). Лекарства като БлокМАКС Дуо могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт. (Вижте точка 2) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хо 8 1303 София уебсайт: ууулм.Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. «| Как да съхранявате БлокМАКС Дуо Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. 4|„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа БлокМАКС Дуо - Активните вещества са: ибупрофен и парацетамол. - Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: царевично нишесте, повидон К-30 (Е1201), кроскармелоза натрий (Е468), микрокристална целулоза (Е460), силициев диоксид, колоиден безводен глицеролов дибехенат (Е471). САМА по | Филмово покритие: опадрай бяло (поливинилов алкохол, частично хидрол , КО титанов диоксид (Е 171), глицерил монокаприлокапрат, натриев лаурилсулфат). Ф 38 ре е | 3! руте а Как изглежда БлокМАКС Дуо и какво съдържа опаковката 3 ааа Й) » ВИ в (Фи А Уувликво 7
БлокМАКС Дуо са бели до почти бели, продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки с размери (21 тт х 10,5 тт) + 0,5 тт и маркирани със знак под формата на два вплетени един в друг кръга от едната страна. Филмираните таблетки се опаковат в блистер: Блистер: бяло РУС/РМОС/алуминиево твърдо фолио, всеки блистер, съдържа подходящ брой филмирани таблетки или Защитен от деца блистер: бяло РУС/РМ ОС/алуминиево фолио с натискане за изваждане на таблетката, подсилено от полиестерен слой, всеки блистер съдържа подходящ брой филмирани таблетки. Защитеният от деца блистер може да изисква прилагане на по-голяма сила за изваждане на таблетката. Картонена кутия с | блистер (10 таблетки) или 2 блистера (20 таблетки) и листовка с информация. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба А!Као-ГУТ 4.0.0. З1апдгоуа ийса 4 1231 1уубЦапа-Сгпи8е, Словения имейл: шГо(Фа!Ка!о14.51 Производител АГКАГОШЧАТАМТ 4.0.0. Запдгоуа шса 4 |уобЦапа-Сгпи«е, 1231, Словения имейл: иГо(фа!Ка!о14.з1 124 Еарпей З1гее! --< ПОРАДИ а ка ша Румъния Друга аи рис: #40 0804150 Еодезари мейл: ой се(Фзиприагша.сот А Ом 7 ) СА” / Е <, м за Е су А ЗЛувлие 7 8 Цао
Този лекарство е разрешено в държавите-членки на Европейското иконимическо пространство и Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Малта ТБиргобеп/Рагасегато! АКао!4-ПУТ 200 пъв/500 пр Аа-соайед 1аБ4ет5 България БлокМАКС Дуо 200 пр/500 по филмирани таблетки Гърция Биургойеп/Рагасетато! А Каой-ПУТ 200 тр/500 тр сликоЛориЕуа нЕ Лелто ъибую дюко Унгария Шруорго еп/Рагасетато! А Као 4-ТМТ 200 пр/500 пр ПпиаМена Полша Гриха! Риз Румъния РАОПЦОЕМ ОПО 200 пе/500 тр сотритае Ата(е Дата на последно преразглеждане на листовката ХИЯ ПО Фа Иса ЗЪБА ма > | За т) 9 Зулик 8а 7
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа БлокМАКС Дуо - Активните вещества са: ибупрофен и парацетамол. - Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: царевично нишесте, повидон К-30 (Е1201), кроскармелоза натрий (Е468), микрокристална целулоза (Е460), силициев диоксид, колоиден безводен глицеролов дибехенат (Е471). САМИЯ По Филмово покритие: опадрай бяло (поливинилов алкохол, частично хидрол , КИ титанов диоксид (Е171), глицерил монокаприлокапрат, натриев лаурилсулфат). Ф #9 по е Как изглежда БлокМАКС Дуо и какво съдържа опаковката > аи Й . / И 7 Зу луБликА ” Чани”
БлокМАКС Дуо са бели до почти бели, продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки с размери (21 тт х 10,5 тт) + 0,5 тт и маркирани със знак под формата на два вплетени един в друг кръга от едната страна. Филмираните таблетки се опаковат в блистер: Блистер: бяло РУС/РУ ОС/алуминиево твърдо фолио, всеки блистер, съдържа подходящ брой филмирани таблетки или Защитен от деца блистер: бяло РУС/РУ ОС/алуминиево фолио с натискане за изваждане на таблетката, подсилено от полиестерен слой, всеки блистер съдържа подходящ брой филмирани таблетки. Защитеният от деца блистер може да изисква прилагане на по-голяма сила за изваждане на таблетката. Картонена кутия с | блистер (10 таблетки) или 2 блистера (20 таблетки) и листовка с информация. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба У|апагоуа иПса 4 1231 ЦиЪЦапа-Сгпибе, Словения имейл: тбо(аа Као19.51 Производител АТКАТОШ-ЮТ д.о.о. “|апагоума иПса 4 | иЪЦапа-Сгпиве, 1231, Словения имейл: тбо/Фа!Као149.51 Румъния в мас А а И РА ат а ЕКА Серда А А лилии Ху ЕлуБликие
Този лекарство е разрешено в държавите-членки на Европейското иконимическо пространство ни Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Малта Поиргобеп/Рагасегато! А Ка!о019-1ЧТ 200 т/500 те Ят-соагва 1аб!е15 България БлокМАКС Дуо 200 тр/500 ту филмирани таблетки Гърция Гъирговеп/Рагасетато! А Ка ю19-ЧТ 200 то/500 то епщиалърциеуй пе Авпто ЪдЕмюо бо Унгария Нзирговеп/Рагасегато! А Ка!019-1ЧТ 200 тр/500 те Япиабепа Полша Гоиха! Ри5 Румъния РАРВИРЕМ ОПЮО 200 то/500 те сотритае тае Дата на последно преразглеждане на листовката МИЯ По , е ЕВА ЗАИР . 9 лула”
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Alvofen Express | 200 mg |
| Alvofen Express | 400 mg |
| Befron | 100 mg/5 ml |
| Blokmax | 200 mg |
| Blokmax | 50 mg |
| BlokMAX for kids | 100 mg/5 ml |
| BlokMAX forte | 400 mg |
| Blokmax Forte for kids | 200 mg/5 ml |
| BlokMAX Rapid | 400 mg |
| Bravex | 100 mg/5 ml |
| Brufen | 20 mg/ml |
| Brufen Retard | 800 mg |
| Caffetin Menstrual | 200 mg |
| Deep Relief | 50 mg/g + 30 mg |
| Dolgit ibu gel | 50 mg |
| Doloxex | 200 mg |
| Doloxex | 400 mg |
| Extralgin | 400 mg |
| Extralgin | 200 mg |
| Extralgin | 600 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.