Profenid LP 200 mg таблетки с удължено освобождаване

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2), Винаги вземайте Профенид ГР 200 тя, точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Как да приемате това лекарство - Приемайте лекарството през устата. - Приемайте по време на хранене. - Таблетката трябва да се поглъща цяла с течност. Какво количество да приемете 1 таблетка дневно на един прием. При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание. Продължителност на лечението При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание. Ако сте прниелн повече от необходимата доза Профенид 1.Р 200 ше При предозиране или случайна интоксикация, веднага се обърнете към лекар или най-близкото звено за спешна медицинска помощ. 227 ЕНЦИЯ

Куна жичка Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани ре: прекия не | : У Ека „1 1 КН всеки ги получава. ЕЕ ЪЛТЕН

м Ц

По време на лечението с кетопрофен са били докладвани следните нежелани реакции при

възрастни:

Чести (проявяват се при по-малко от 1 на 10 души)

- диспепсия (нарушено храносмилане);

- коремна болка;

- гадене;

- повръщане.

Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 души)

- диария;

- запек;

- флатуленция (метеоризъм);

- гастрит (възпаление на стомаха);

- главоболие;

- замаяност;

- сънливост;

- оток;

- - умора;

- обрив;

- силен сърбеж.

Редки (проявяват се при по-малко от | на 1 000 души)

- стоматит (възпалително заболяване на устната лигавица);

- язва на стомаха;

- астма;

- нарушена зрителна острота;

- шум в ушите;

- анемия в следствие на кръвоизливи;

- парестезия (изтръпване, мравучкане);

- хепатит (възпаление на черния дроб);

- увеличени стойности на показателите на функционалните чернодробни тестове;

- увеличаване на телееното тегло.

Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 души)

- едем на Квинке.

Други съобщени нежелани реакции:

- стомашно-чревни нарушения: обострен колит, болест на Крон, кръвоизлив на стомаха и перфорация, стомашна болка, затруднено храносмилане възпаление на панкреаса, което причинява силна болка в корема и в гърба;

- дерматологични нарушения: фоточувствителност, алопеция (косопад), уртикария, ангиоедем, булозни дерматози като синдром на Стивънс -- Джонсън и токсична епидермална некролиза, понякога фатални, остра генерализирана екзантематозна пустулоза;

- респираторни нарушения: спазъм на бронхите и ринит;

- невропсихични нарушения: световъртеж;

- нарушения на бъбреците и пикочните пътища: остра бъбречна недостатъчност особено при данни за предхождащо бъбречно увреждане и/или хиповолемия, интерстициален нефрит, нефрозен синдром, необичайни тестове на бъбречната функция;

- нарушения на кръвта и лимфната система: тромбоцитопения, агранулоцитоза, костно- мозъчна аплазия, левкопения, намаляване на броя на червените кръвни ето. може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата, слабост или 5 ЕНЧИЯ Кац

- - нарушения на имунна система: анафилактични реакции (включителнфайфк); „е. А

- психични нарушения: депресия, халюцинации, обърканост, промени # стрбанйсте А и

- нарушения на нервната система: конвулсии и дисгеузия (нарушен На вкуса), асейтичен щ

“. ма и “ ка

Я

- сърдечно-съдови нарушения: сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, вазодилатация, и възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожни обриви;

- нарушения на метаболизма и храненето: хиперкалиемия; ниско ниво на натрий в кръвта, което може да причини уморяемост и объркване, потрепване на мускулите, припадъци или кома.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени, като за контролиране на

симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък

период от време.

Могат да се наблюдават местни ефекти, свързани с начина на приложение. Те стават по-чести и

по-тежки с увеличаване продължителността на употреба, честотата на употреба и дозата.

Лекарства като Профенид Г.Р200 ше могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен

инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,

неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

При доза от 200 та на ден, при перорален прием, кетопрофен предизвиква увеличение на

окултни (скрити) кръвотечения на храносмилателния тракт: последните зачестяват с

увеличаване на дозата.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян

Груев” Ме 8 , 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: мм/м/.Ъда.ЪБе. Като съобщавате

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Какво съдържа Профенид LP 200 mg

- Активното вещество е: кетопрофен. Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 200 mg кетопрофен.

- Другите съставки са: хидроксиетилцелулоза, магнезиев стеарат, калциев дихидрат, диетилфталат, целулозен ацетат фталат. Я

Как изглежда Профенид LP 200 mg н какво съдържа опаковката Таблетки с удължено освобождаване. РУС/алуминиеви блистери x 14 таблетки в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба

САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД

бул. ” Цариградско шосе” 90 гр. София 1784

България

Производител

Famar Lyon

Avenue du General de Gaulle 69230 Saint Genis Laval

Франция

Дата на последно преразглеждане на листовката: октомври 2020