Кетонал (Ketonal) 25 mg granules for oral solution in sachets
Активно вещество: Ketoprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Кетонал (Ketonal) 25 mg granules for oral solution in sachets. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Ketonal · 100 mg/2 ml · инжекционен разтвор · Ampoule, amber glass class I x 10
- Ketonal · 50 mg · капсула, твърда · Bottle, dark glass class III x 10
- Ketonal Intensive · 50 mg · гранули за перорален разтвор · Sachet x 6
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Кетонал/Кетонал Интензив съдържа активното вещество кетопрофен лизинова сол. То
принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства или НСПВС.
Кетонал/Кетонал Интензив се използва при юноши на възраст от 16 години или повече, и при възрастни за симптоматично и краткосрочно лечение на лека до умерена остра болка като: . главоболие
. зъбобол
. болка при менструация
. болка след леки навяхвания и разтягания
Възрастни: Трябва да потърсите лекарска помощ, ако не се чувствате по-добре или ако състоянието Ви се влоши след 3 дни при повишена температура или 5 дни при болка. Юноши: Трябва да потърсите лекарска помощ, ако юношите не се чувстват по-доб състоянието им се влоши след 3 дни.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Използвайте разтвора веднага след приготвянето му.
Това лекарство не изисква никакви специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Ketoprofen |
|---|---|
| Лекарствена форма | granules for oral solution in sachets |
| Концентрация | 25 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180301 |
| ATC код | M01AE03 — ketoprofen |