БИ-Профенид (Bi-Profenid) 150 mg таблетки с изменено освобождаване
Активно вещество: Ketoprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за БИ-Профенид (Bi-Profenid) 150 mg таблетки с изменено освобождаване. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако
не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е 1 до 2 таблетки дневно.
Таблетката се поглъща цяла, с пълна чаша вода по време на хранене.
При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание.
Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време,
необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се кон с
лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или, узо 4
(вж. точка 2). 1 в. СБА,
Е / ва Продължителност на лечението Е ДЕ Н 1 При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание. 1) 5 За 5 се) 2 /
и а
Ако сте приели повече от необходимата доза БИ-ПРОФЕНИД
При предозиране или случайна интоксикация, веднага се обърнете към лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
По време на лечението с кетопрофен са били докладвани следните нежелани реакции при
възрастни:
Чести (проявяват се при по-малко от 1 на 10 души)
- диспепсия (нарушено храносмилане);
- коремна болка;
- гадене;
- повръщане.
Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 души)
- диария;
- запек;
- флатуленция (метеоризъм);
- гастрит;
- главоболие;
- замаяност;
- сънливост;
- оток;
- умора;
- обрив;
- силен сърбеж.
Редки (проявяват се при по-малко от | на 1 000 души)
- стоматит (възпалително заболяване на устната лигавица);
- язва на стомаха;
- астма;
- нарушена зрителна острота;
- шум в ушите;
- анемия в следствие на кръвоизливи;
- парестезия (изтръпване, мравучкане);
- хепатит;
- увеличени стойности на показателите на функционалните чернодробни тестове;
- увеличаване на телесното тегло.
Други съобщени нежелани реакции:
- стомашно-чревни нарушения: обострен колит, болест на Крон, кръвоизлив на стомаха и перфорация, стомашна болка, затруднено храносмилане, възпаление на панкреаса, което причинява силна болка в корема и в гърба;
- дерматологични нарушения: фоточувствителност, алопеция, уртикария, . булозни дерматози като синдром на Стивънс - Джонсън и токсична еп вуееИя По А некролиза, понякога фатални, остра генерализирана екзантематозна пу! чричи «2
- респираторни нарушения: спазъм на бронхите и ринит; И И семеен, га |
- невропсихични нарушения: световъртеж; | Е + ща + р г, Е |
АА Розфер Фут », и
Ц - нарушения на бъбреците и пикочните пътища: остра бъбречна недостатъчност особено при данни за предходящо бъбречно увреждане и/или хиповолемия, интерстициален нефрит, нефрозен синдром, необичайни тестове на бъбречната функция; - нарушения на кръвта и лимфната система: тромбоцитопения, агранулоцитоза, костно- мозъчна аплазия, левкопения, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата, слабост или задух; - нарушения на имунната система: анафилактични реакции (включително шок); - психични нарушения: депресия, халюцинации, обърканост, промени в настроението - нарушения на нервната система: конвулсии и дисгеузия (нарушение на вкуса), асептичен менингит; - сърдечно-съдови нарушения: сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожни обриви; вазодилатация; - нарушения на метаболизма и храненето: хиперкалемия, ниско ниво на натрий в кръвта, което може да причини уморяемост и объркване, потрепване на мускулите, припадъци или кома. Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като за контролиране на симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък период от време. Могат да се наблюдават местни ефекти, свързани с начина на приложение. Те стават по-чести и по-тежки с увеличаване продължителността на употреба, честотата на употреба и дозата. Лекарства като БИ-ПРОФЕНИД могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: угуу.Бда. Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. «Как да съхранявате БИ-ПРОФЕНИД Не използвайте БИ-ПРОФЕНИД след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25 С. Да се пази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Не използвайте БИ-ПРОФЕНИД след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25“ С. Да се пази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа БИ-ПРОФЕНИД - Активното вещество е: кетопрофен 150 пар в една таблетка - Другите съставки са: нция 7 Ач е Бял пласт- лактоза, пшенично нишесте, силициев диоксид, колоиден и О 2. ча желатин, магнезиев стеарат. Фик са > ШИНАСА е Жълт пласт - хидроксиетилцелулоза, калциев хидроген фосфат, на: 3 Дазтай 7 а рибофлавин фосфат(Е 101), магнезиев стеарат. 8 ОД та. Е в 1 е и И Как изглежда БИ-ПРОФЕНИД н какво съдържа опаковката х + --. ко + Зл 6
БИ-ПРОФЕНИД представлява двупластови делими таблетки с изменено освобождаване, като опаковката съдържа 20 таблетки. Притежател на разрешението за употреба н производител Притежател на разрешението за употреба САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД бул.” Цариградско шосе” 90 гр. София 1784 България Производители Еаштаг Гуоп Ауепуе фи СЕМЕВАТ, де Саше 69230 бани Сепв Гауа! Франция или бапой Мтгор шдизше 56, гоше де СЪову ап Вас 60205 Сотрерпе Франция Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2021 : ВЦИЯ др А рани ту, жп с, СА АИ й Е Ва па 5 И 3 чд од НЕИЕ Въ РИ) ПАТИ Илика с. 7
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
История на цените
Най-ниската и най-високата цена, които сме видели в аптеките през всеки месец, за опаковка ×20. Всяка аптека се брои веднъж в месеца, с последната си проверка в него. Месец без наблюдение липсва; това са наблюдения, не официални цени.
| Месец | Най-ниска | Най-висока | Аптеки |
|---|---|---|---|
| 6,84 € | 6,84 € | 1 | |
| 6,84 € | 6,84 € | 1 | |
| 6,84 € | 7,43 € | 2 |
Същото лекарство в друга опаковка
Всяка таблица е за една опаковка. Продуктите съвпадат по име, концентрация и лекарствена форма с БИ-Профенид (Bi-Profenid) 150 mg таблетки с изменено освобождаване, но опаковката им е различна от регистровия запис. Сравнявайте цени само в една таблица.
Опаковка ×20
| Аптека | Цена | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|
| panaceya.bg panaceya.bg | 6,84 € 13,38 лв | изчерпано при проверката | към аптеката → | |
| Framar Е-Аптека framar.bg | 7,43 € 14,53 лв | изчерпано при проверката | към аптеката → |
Би – Профенид Таблетки 150мг. * 20 · БИ-ПРОФЕНИД таблетки 150 мг * 20 БЕСТА МЕД · БИ-ПРОФЕНИД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 20 САНОФИ
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Ketoprofen |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки с изменено освобождаване |
| Концентрация | 150 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9900097 |
| ATC код | M01AE03 — ketoprofen |