Ketalgo

2. Каквотрябва да знаете, преди да приемете КЕТА Ди е Моне нненнаетн 3. Как да приемате КЕТАЛГО Разрешение Ме 3 1 2 -05- 7024 4. Възможни нежелани реакции ВС/МА/МР - Ка АМИ аи 5. Как да съхранявате КЕТАЛГО ообсенце Ке р ин, 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информащия ие 1, Какво представлява КЕТАЛГО и за какво се използва Активното вещество в състава на лекарствения продукт КЕТАЛГО, на което се дължи неговото действие, е кетопрофен (като лизинова сол). Принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), които облекчават възпалението като променят отговора на тялото към болката, отока и високата температура. КЕТАЛГО 25 те филмирани таблетки е показан за симптоматично лечение на остра лека до умерено силна болка, например при главоболие, зъбобол, невралгия, дисменоревя, възпалено гърло, мускулни болки, болки в костите и ставите, също така при болка и повишена температура, свързани с грип и простуда.

Не прилагайте КЕТАЛГО, ако: . имате свръхчувствителност (алергия) към кетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); . имате свръхчувствителност (алергия) към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като ибупрофен или индометацин. Симптомите на алергична реакция включват: обрив, оток или дихателни п подуване на устните, лицето, гърлото или езика. „сеЩИЯ по бу А в ра МВА “ / А Ше / Те

. имате стомашна или дуоденална язва, хронична диспепсия или гастрит, или сте имали в миналото стомашно-чревно кървене или перфорация;

. имате понижен брой на левкоцитите (бели кръвни клетки) или тромбоцитите (кръвните плочици);

. имате тежка сърдечна недостатъчност;

. имате тежки чернодробни или бъбречни нарушения;

. имате склонност към кървене;

. сте в последните 3 месеца от бременността.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете КЕТАЛГО, ако:

е имате астма;

е страдате от хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ);

е сте на възраст 65 и повече години;

е имате инфекция (вижте „Инфекции“ по-долу)

. имате сърдечни проблеми, прекарали сте инсулт или смятате, че сте в риск от развитие на такива състояния (имате повишено кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач). Лекарства като КЕТАЛГО е възможно да са свързани с леко повишен риск от сърдечен (миокарден) инфаркт или инсулт. Рискът се повишава при високи дози или продължително приложение. Поради това, не трябва да се превишава препоръчителната доза или продължителността на лечението.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате сърдечни проблеми, преживели сте инсулт или сте изложени на риск от тези състояния, като например:

- имате висок холестерол;

- имате диабет;

- пушите;

- имате бъбречни или чернодробни проблеми;

- приемате отводняващи таблетки (диуретици).

Инфекцуции

Нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) може да прикриват признаци на

инфекция, като повишена температура и болка. Това може да забави подходящото лечение на

инфекцията, което да доведе до повишен риск от усложнения. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите й продължават или се влошават, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт.

Деца и юноши

КЕТАЛГО не е показан за приложение при деца и юноши под 16-годишна възраст.

Други лекарства и КЕТАЛГО

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства.

Говорете с Вашия лекар преди да приемете КЕТАЛГО, ако приемате:

е други нестероидни противовъзпалителни средства като аспирин или ибупрофен;

е отводняващи таблетки (диуретици);

е лекарства за лечение на високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност;

е дигоксин (лекарство, използвано за контрол на сърдечния ритъм или при сърдечна недостатъчност);

е лекарства, които потискат кръвосъсирването или разтварят кръвни съсиреци, като например ацетилсалицилова киселина, хепарин, варфарин, клопидогрел, зи: ЗИД дабигатран, апиксабан, ривароксабан, едоксабан, стрептокиназа, алте « е: Ер, тенектеплаза; 5 ер. 5,

е лекарства, използвани за лечението на инфекции, като например хинфлечиу МЕН 1 БА |

. лекарства за лечение на депресия, като например флуоксетин, сертралин, циталопрам или пароксетин;

. кортикостероиди - лекарства, които се използват при лечение на възпаление, като например хидрокортизон, бетаметазон или преднизолон;

. циклоспорин и такролимус, които се използват след органна трансплантация за предотвратяване на реакция на отхвърляне на органа;

- литий - лекарство за лечение на психични заболявания;

и баклофен - мускулен релаксант (за намаляване и облекчаване на прекомерното напрежение на мускулите);

. дифенилхидантоин - за лечение на епилепсия;

. лекарства, използвани за лечението на рак - например метотрексат, пеметрексед, ерлотиниб;

е пентоксифилин, който се използва при нарушено кръвоснабдяване на крайниците;

е сулфанилурейни антидиабетични лекарства, като например глимепирид, гликлазид, глибенкламид и глипизид:;

е пробенецид - използва се при подагра;

е пенициламин - използван главно при лечение на ревматоиден артрит;

е зидовудин и ритонавир (за лечение на СПИН).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не трябва да приемате това лекарство, ако сте в последните 3 месеца от бременността.

Говорете с Вашия лекар преди да приемете КЕТАЛГО, ако сте в първите 6 месеца от

бременността. Не се препоръчва кърмене при прием на КЕТАЛГО. Възможно е малки

количества от лекарството да преминат в кърмата.

КЕТАЛГО принадлежи към група лекарствени продукти, за които има данни, че могат да

затруднят забременяването. Този ефект е обратим при прекратяване на лечението.

Говорете с Вашия лекар, ако планирате забременяване или имате проблеми със

забременяването.

Шофиране и работа с машини

Няма данни за въздействие на лекарствения продукт върху способността за шофиране и работа

с машини, но тъй като появата на световъртеж и замъглено виждане са възможни нежелани

реакции при прием на нестероидни противовъзпалителни лекарства, не шофирайте и не

работете с машини, ако тези симптоми се появят.

КЕТАЛГО с храна, напитки и алкохол

Рискът от появата на язви или кървене се увеличава при едновременен прием на нестероидни

лекарствени средства с алкохол, поради дразнещото действие на алкохола върху гърлото,

стомаха и червата.

Важна информация относно някои от съставките на КЕТАЛГО

Това лекарство съдържа по-малко от | тто/| натрий (23 те) в една таблетка, т.е. може да се

каже, че практически не съдържа натрий.

„СНЦИЯ По Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар е е е сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. уй Кт > ан; ска

Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 16-годишна възраст: По | таблетка до 3 пъти дневно. Интервалът между дозите не трябва да е по-малък от 4 часа. Пациенти в старческа възраст Необходимо е повишено внимание при прилагане на кетопрофен лизинат при пациенти в старческа възраст. Препоръчваната доза при тази група пациенти е | таблетка дневно. Пауиенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност При пациенти с лека до средно тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност, се предпочита лечението да се провежда при използване на най-ниската ефективна доза. КЕТАЛГО не трябва да се прилага при пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност. Начин на приложение КЕТАЛГО е предназначен за перорално приложение. Таблетката трябва да се преглътне цяла, с чаша вода. Продължителност на приложение Трябва да се използва най-ниската ефективна доза за най-кратък период от време, необходим за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт, ако симптомите (като повишена температура и болка) продължават или се влошат (вижте точка 2). Трябва да потърсите лекарска помощ след 3 дни при температура, или след 5 дни при болка, ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, или ако лекарственият продукт трябва да се приема за период по-дълъг от 10 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза КЕТАЛГО При предозиране е възможно да почувствате сънливост, стомашни болки, гадене или повръщане. Необходимо е да се обърнете към лекар, в случай на прием на по-висока доза от препоръчаната, дори и да се чувствате добре. Ако сте пропуснали да приемете КЕТАЛГО Вземете следващата доза, когато си спомните. Ако, обаче, времето за прием на следващата доза е наближило, не приемайте пропуснатата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО с този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с лекар, при появата на следните нежелани лекарствени реакции: Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти) е симптоми на астматичен пристъп; е силна болка и парене в стомаха, с усещане за глад и празнота. „ЕНЦИЯ «А С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оцейкя : 5, БЛИКА БИ “.. миене

е поява на мехури, лющене или кървене в която и да е част на кожата, със или без сърбящ, надигнат над кожата обрив. Това включва устните, очите, устата, носа, гениталиите, ръцете или стъпалата. Възможно е в същото време да имате и грипоподобни симптоми. Може да имате тежък кожен проблем, който да изисква незабавно медицинско лечение, включително синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза.

е поява на кръв в урината, промяна в количеството на отделяната урина или подуване на краката, глезените и стъпалата. Това може да е причинено от тежки бъбречни проблеми.

. болка в гърдите или внезапно силно главоболие. Лекарства като КЕТАЛГО могат да бъдат свързани с леко повишен риск от миокарден инфаркт или мозъчен инсулт. Вижте т.2 „Предупреждения и предпазни мерки”.

е подуване на лицето, устните или гърлото, причиняващи затруднено преглъщане, задух, хрипове или стягане в гърдите. Възможно е това да са симптоми на тежка алергична реакция.

е повръщане на кръв, силни стомашни болки, тъмни, катранено-черни изпражнения.

Кажете на Вашия лекар възможно най-скоро, ако наблюдавате някоя от следните

нежелани лекарствени реакции:

Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти)

е поява на необичайни усещания по кожата, като изтръпване, иглички (мравучкане), парене или тръпки (парестезия);

е склонност към по-лесно от обичайното образуване на синини или продължително кървене. Това може да са симптоми на заболяване на кръвта.

е пребледняване, чувство за умора, слабост или замайване. Възможно е да имате анемия.

е замъглено виждане;

. пожълтяване на бялото на очите или кожата (жълтеница). Това може да е признак на чернодробно заболяване.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

е влошаване на чревно заболяване, стомашно-чревно кървене и перфорация;

. фоточувствителност (кожна реакция спрямо светлина или соларни лампи);

е припадъци.

Други нежелани лекарствени реакции

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

е лошо храносмилане;

е стомашни киселини или стомашни болки. За да се намали вероятността от тяхната поява, се препоръчва лекарството да се приема заедно с храна.

е гадене или повръщане.

Нечести (могат да засегнат до 1 на всеки 100 пациенти)

е запек, диария или газове;

е обрив и сърбеж;

е задръжка на урина, която може да причини подуване на ръцете или краката;

е главоболие, замаяност, сънливост, чувство на умора или неразположение, нарушено равновесие (световъртеж).

Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти)

. шум в ушите;

- наддаване на тегло; „ЕИЦИЯ /)

е. възпаление в устната кухина. 3 ФФ.

ис

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена Е. за ми - |

а ал В,/ Мади ро лае

е сърдечна недостатъчност, признаци на която могат да бъдат задух, подуване на стъпалата или краката;

е сърцебиене или усещане на сърцебиенето;

е повишено кръвно налягане:

е промени във вкусовите усещания;

е хрема, сърбеж, кихане и запушен нос;

е зачервяване;

- промени в настроението (депресия).

Кръвни изследвания

Резултатите от кръвни изследвания могат да покажат промени във функцията на черния дроб

или бъбреците. Тези нежелани ефекти могат да изчезнат по време на лечението с адаптиране на

организма към приема на КЕТАЛГО.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: у/ууу/.Бда.Бо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25 "С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от

светлина и влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

блистера след съкращението „Годен до:“ или „ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния

ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа КЕТАЛГО

. Активното вещество е кетопрофен лизинат (Кеторговеп Гу5таге). Всяка таблетка съдържа 25 те кетопрофен, което съответства на 40 то кетопрофен лизинат. Другите съставки (помощни вещества) са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза (Е460), кроскармелоза натрий (Е468), прежелатинизирано ниш 22), колоиден безводен силициев диоксид (Е55 |), глицерол дибехенат; ф ова др опадрай бял: поливинилов алкохол (Е 1203), титанов диоксид (Е171 мак с. : ; 4

ЛИК и” ни <<

Как изглежда КЕТАЛГО и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръгли, двойно изпъкнали филмирани таблетки с диаметър 7 тт, в блистер от РУС/РУРСЛ/АТ! фолио, по 10 таблетки в блистер; | или 2 блистера, поставени заедно с листовка за пациента, в картонена кутия. Видове опаковки: 10 и 20 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител ХИМАКС ФАРМА ЕООД ул. Горица Ме 8А 1618 София, България имейл: ойбсе(аспетахрнагта.сот Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2024 г. Зе до Пеликк 7