Ketoprofen VP 50 mg/ml инжекционен разтвор · Ampoule x 5

използва 2. Какво трябва да знаете преди да използвате КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор 3. Как na използвате КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор

Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор 6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1, Какво представлява КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор и за какво се използва

Как действа КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор?

Кетопрофен принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни продукти. КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор облекчава болката и има противовъзпалителен и антипиретичен (температуропонижаващ) ефект.

За какво се използва КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор? . За облекчаване на болката (след операция или след травма, менструална болка, както и болката от костните метастази при пациенти с новообразувания);

e За лечение На различни ревматични заболявания (ревматоиден артрит, различни типове На серонегативен спондилоартрит като анкилозиращ слондилит, псориатичен артрит и реактивен артрит, последвал инфекция; подагра, псевдоподагра, остеоартрит и извънставен ревматизъм, включително тендинит, бурсит и капсулит на рамото). :

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги използвайте КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Интрамускулно приложение:

Ще Ви бъде приложена интрамускулно една ампула (100 mg) веднъж или два пъти дневно.

Ако е необходимо КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml инжекционен разтвор може да се комбинира с прием на капсули.

Интравенозна инфузия: Инфузията трябва да се прилага само в болнични условия. Инфузията трябва да продължи за период от 2 - | час до максимум 48 часа, Максималната дозировка е 200 mg 3a 24 часа,

Вашият лекар ще Ви каже колко дълго ще трае лечението. Ако имате усещане, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте използвали повече от необходимата доза КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml ияжекционен разтвор

Ако са Ви приложили по-голяма от предписаната доза КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/m! инжекционен разтвор, консултирайте се незабавно с Вашия лекар.

При възрастни пациенти основните признаци на предозиране са главоболие, замаяност, сънливост, гадене, повръщане, диария и коремна болка. При тежка интоксикация са наблюдавани хипотония, потискане на дишането и кървене от стомашно-чревния тракт.

Пациент с предозиране трябва веднага да бъде прехвърлен в специализирано бо. Ю отделение, където може да започне симптоматично лечение. Няма специфичен антидот,

Ако cre пропуснали да използвате КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/ml ннжекциофце Дозата трябва да се приложи веднага щом се подсетите. Ако е време за сл, Bai следващата доза да Bu бъде приложена в назначеното време.

Не трябва да се прилага двойна доза за компенсиране на пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, КЕТОПРОФЕН ВП 50 mg/m! инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки,че не всеки ги получава.

При проява на сериозни нежелани реакции лечението трябва да се прекрати.

Класификацията на нежеланите реакции е по органна специфичност и честота на възникване:

. Много чести (засягат | или повече на всеки 10 пациенти);

. Чести (засягат Г или повече на всеки 100, но по-малко от 1 на всеки 10 пациенти);

. Нечести (засягат 1 или повече на всеки 1000, но по-малко от 1 на всеки 100 пациенти); . Редки (засягат | или повече на всеки 10000, но по-малко от 1 на всеки 1000 пациенти); . Много редки (засягат по-малко от 1 на 10000 пациенти);

. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни).

Нарушения на кръвта и лимфната система

Нечести: тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите в кръвта), агранулоцитоза (силно намаляване до пълна липса на гранулоцитите, които са част от белите кръвни клетки).

Редки: хеморагична анемия (намален брой на червените кръвни клетки поради кръвоизлив), левкопения (намален брой на белите кръвни клетки).

На ния на нната системи Много редки: анафилактични реакции (вкл.шок).

Нсихични нарушения С неизвестна честота: промени в настроението.

Нарушения на нервната система Чести: главоболие, замаяност.

Нечести: сънливост, С неизвестна честота: конвулсии.

Нарушения на очите Редки: замъглено зрение.

Нарушения на ухото и лабиринта

Чести; шум в ушите.

Сърдечни нарушения С неизвестна честота: сърдечна недостатъчност.

Съдови нарушения С неизвестна честота: хипертония.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Нечести: ринит, бронхоспазъм (особено при пациенти със CBPbX4YBCTBHT!

ацетилсалицилова киселина или други НСПВС). Редки: астма.

Стомашно-чревни нарушения

пациенти в напреднала възраст. Гадене, повръщане, диария, газове, запек, влошено храносмилане, коремна болка, кръв в изпражненията, повръщане на кръв, поява на язви по устната лигавица, изостряне на колит и на болестта на Крон са съобщавани след прием. По-рядко е наблюдаван гастрит.

Чести: гадене, коремна болка, диария, запек, повръщане и възпаление на устната кухина. Нечести: гастрит.

Редки: пептична язва.

Много редки: колит, чревна перфорация и кръвоизлив.

С неизвестна честота: стомашно-чревен дискомфорт, стомашна болка и редки случаи на колит.

Хепатобилиарни нарушения Редки: хепатит, повишени трансаминази, повишени нива на билирубин поради чернодробно

нарушение.

Нарушения на кожата и подлежащата тъкан Чести: кожен обрив.

Нечести: сърбеж, косопад, уртикария.

Редки: Фоточувствителност.

Много редки: обрив с големи мехури, включително токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън.

С неизвестна честота: влошаване на хронична уртикария, ангиоедем.

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Възможно е задържане на вода/соли с възможен оток, повишено ниво на калий в кръвта.

Възможна е бъбречна увреда, която може да доведе до остра бъбречна недостатъчност: съобщени са изолирани случаи на тубулна некроза и ренална папиларна некроза. Много редки: остра бъбречна недостатъчност, нефрит, нефротичен синдром.

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение

Възможно е да възникнат реакции на мястото на инжектиране, включително зачервяване, затопляне и болка, Нечести: оток.

Клиничните проучвания и епидемиологичните данни предполагат, че употребата на някои НСПВС (особено във високи дози и продължителен прием) могат да бъдат свързани с повишен риск от артериална тромбоза (напр. инфаркт на миокарда или мозъчен удар).

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, yn. “Дамян Груев” Ме 8; 1303 София; тел.:+359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

При температура под 25°C, в оригиналната картонена кутия. Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

и

Срок на годност „ен 3 години. Ку

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковка Ба Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. в es Ки

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ