Ketoprofen - Tchaikapharma 100 mg/2 ml инжекционен разтвор

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте Кетопрофен-Чайкафарма точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Интрамускулно приложение: Ще Ви бъде приложена интрамускулко една ампула (100 то) веднъж или два пъти дневно. Ако е необходимо, Кетопрофен-Чайкафарма инжекции могат да се комбинират с прием на капсули. Интравенозна инфузия: Инфузията трябва да се прилага само в болнични условия. Инфузията трябва да продължи за период от У -- 1 час до максимум 48 часа. Максималната дазировка е 200 ще за 24 часа. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго ще продължи лечението. Ако имате усещане, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Кетопрофен-Чайкафарма Ако са Ви приложили по-голяма от предписаната доза Кетопрофен-Чайкафарма, консултирайте се незабавно с Вашия лекар. При възрастни пациенти основните признаци на предозиране са главоболие, замаяност, сънливост, гадене, повръщане, диария и коремна болка. При тежка интоксикация са наблюдавани хипотония, потискане на дишането и кървене от стомашно-чревния тракт. Пациент с предозиране трябва веднага да бъде прехвърлен в специализирано болнично отделение, където може да започене симптоматично лечение. Йес Няма специфичен антидот. , „Ия по,

Ку за 5 А А“ пъ УМ ЗАТРИ 7 а: / /

Ако сте пропуснали да приемете Кетопрофен-Чайкафарма

Дозата трябва да се приложи веднага щом се подсетите. Ако обаче е наближило време за

следваща доза, пропуснете забравената и изчакайте следващата доза да Ви бъде приложена в назначеното време.

Не трябва да се прилага двойна доза, за да се компенсира пропусната.

Ако имате въпроси относно приема на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всяко лекарство, Кетопрофен-Чайкафарма може да предизвика нежелани реакции,

въпреки че не всеки ги получава.

При поява на сериозни нежелани реакции лечението трябва да се прекрати.

Нарушения на кръвта и лимфната система

Нечести: тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите и кръвта), агранулоцитоза (силно

намаляване до пълна липса на гранулоцитите, които са част от белите кръвни клетки).

Редки: хеморагична анемия (намален брой на чревните кръвни клетки поради кръвоизлив,

левкопения (намален брой на белите кръвни клетки).

Нарушения на имунната система

Много редки: анафилактични реакции (вкл. шок)

Исихични нарушения:

С неизвестна честота: промеи в настроението

Нарушения на нервната система:

Чести: главоболие, замяност

Нечести: сънливост |

С неизвестна честота: конвулсии.

Нарушения на очите

Редки:замъглено зрение.

Нарушения на ухото и лабиринта:

Чести: шум в ушите.

Сърдечни нарушения:

С неизвестна честота: сърдечна недостатъчност.

Съдови нарушения:

С неизвестна честота: хипертония.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:

Нечести: ринит, бронхоспазъм (особено при пациенти със свръхчувствителност към

ацетилсалицилова киселина или други НСПВС)

Редки: астма.

Стомашно-чревни нарушения: „А тл,

Най-честите нежелани реакции са от страна на стомашно-чревния тракт. Могат да се „> ке м ураии

наблюдават язва, перфорация или кървене от стомашно-чревния тракт, понякога фелудд сн А

особено при пациенти в напреднала възраст. Гадене, повръщане, диария, газове, зайек; Влешено: г: , а А пе Ва

храносмилане, коремна болка, кръв в изпражненията, повръщане на кръв, появи на язви Ър РА ке, В

| АИИ ДА и БА ча ра А ОБЛИКАУЗ г Бррааансракна си

устната лигавица, изостряне на колит и на болестта на Крон са съобщавани след прием. По- рядко се наблюдава гастрит. Чести: гадене, коремна болка, диария, запек, повръщане и възпаление на устната кухина Нечести: гастрит Редки: пептична язва Много редки: колит, чревна перфорация и кръвоизлив Хепатобилиарни нарушения Редки: хепатит, повишени трансаминази, повишени нива на билирубин поради чернодробно нарушение. Нарушения на кожата и подлежащата тъкан: Редки: кожен обрив Нечести: сърбеж, косопад, уртикария Редки: фоточувствителност Много редки: обрив с големи мехури, включително токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън С неизвестна честота: влошаване на хронична уртикария, ангиоедем. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Възможно е задържане на вода/соли с възможен оток, повишено ниво на калий в кръвта. Възможнае бъбречна увреда, която може да доведе до остра бъбречна недостатъчност. Съобщени са изолирани случаи на тубулна некроза и ренална папиларна некроза. Много редки: остра бъбречна недостатъчност, нефрит, нефротичен синдром. Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: Възможно е да възникнат реакции на мястото на инжектиране, включително зачервяване, затопляне и болка. Нечести: оток. Клиничните проучвания и епидемиологичните данни предполагат, че употребата на някои НСПИВС (особено във високи дози и при продължителен прием) могат да бъдат свързани с - повишен риск от артериална тромбоза (напр. инфаркт на миокарда или мозъчен удар). Какви мердки трябва да бъдат взети във връзка с нежеланите лекарствени реакции Спрете приема на Кетопрофен-Чайкафарма незабавно и информирайте Вашия лекар или посетете най-близкото спешно отделение, ако забележите следните реакции: - > подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устните, устата или гърлото, които причиняват затруднено преглъщане или дишане; - „ обрив, уртикария; - >“ припадък; - “ жълтеница (жълта кожа и очи); Това са много тежки, но редки нежелани реакции. Ако забележите някои от тях означава, че проявявате много сериозна алергична реакция към Кетопрофен-Чайкафарма и се нуждаете от спешна лекарска помощ. Незабавно информирайте Вашия лекар, ако забележите някое от следните: - черни изпражнения; - “ болка в горната част на стомаха след хранене; - “ повръщане; ш - повръщане на кръв; „та - пристъп на вота, и? деи? по. Тези реакции са тежки, но редки и изискват незабавна лекарска помощ. | Г, Ф Игитфаа Це

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,

неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Гова включва всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната

система за съобщаване на Изпълнителна агенция по лекарствата. Като съобщавате за

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация

относно безопасността на това лекарство,

Контакти:

Изпълнителна агенция по лекарствата,

България

ул. „Дамян Груев” Хо 8

1303 София

уебсайт: уууг.Бда Бо

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25“С

Да се пази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на

годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отподъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.