Ketoprofen - Tchaikapharma

Кетопрофен плинадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни продукти. Кетопрофен-Чайкафарма облекчава болката и има противовъзпалителен и антипиретичен (температуропонижаващ) ефект. За какво се използва Кетопрофен-Чайкафарма . За облекчаване на болката (постоперативна, менструална и посттравматична, както и болката от костните метастази при пациенти с неоплазми)); е За лечение на различни ревматични заболявания (ревматоиден артрит, различни типове | на серонегативен спондилоартрит, като анкилозиращ спондилитг, псориатичен артрит и реактивен артрит, последвал инфекция; подагра, псевдоподагра, остеоартрит и извънставен ревматизъм, включително тендинит, бурсит и капсулит на рамото). 2, Какво трябва да знаете, преди да приемете Кетопрофен-Чайкафарма Не приемайте Кетопрофен-Чайкафарма е Ако сте свръхчувствителни към кетопрофен или някое от помощните вещества в Кетопрофен-Чайкафарма, към салицилати и други нестероидни противовъзпалителни лекарства; | е Ако в миналото при прием на кетопрофен, ацетилсалицилова киселина (аспирин) или други нестероидни противовъзпалителни средства сте получавали затруднено дишане, астматичен пристъп, влошаване на съществуваща отпреди астма и запуш НЕ. секреция от носа (ринит); сИ ри е Ако имате акгивна стомашна или дуоденална язва; < Изар ПЕЛАСоЕ аиере

е Ако в миналото сте имали стомашна или дуоденална язва или кървене от стомашно- чревния тракт; е Ако страдате от тежко чернодробно и бъбречно заболяване; е Ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност; е Ако имате склонност към кръвоизливи; е Ако в момента имате активен стомашно-чревен, мозъчносъдов или друг кръвоизлив; е Ако страдате от нарушение в кръвосъсирването или се лекувате с антикоагуланти; е Ако сте бременна или кърмите; е Ако сте на възраст под 15 години. Предупреждения и предпазни мерки е Ако в миналото сте имали стомашно-чревни проблеми. Трябва да знаете, че при употреба на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) кръвоизлив или гастроинтестинална перфорация може да възникне внезапно, | без предшестващи симптоми или анамнеза за сериозни стомашно-чревни реакции. Рискът от кървене от стомашно-чревния тракт или перфорация се увеличава при повишаване на дозите на НСПВС, при пациенти с анамнеза за язва, особено ако тя е била усложнена с кръвоизлив или перфорация, както и при пациенти в старческа възраст. Такива пациенти трябва да започнат лечението с възможно най-ниските дози. Пациентите с анамнеза за гастроинтестинална токсичност, особено когато са в напреднала възраст, трябва да съобщават за всички необичайни симптоми в коремната област (най-вече кървене от стомашно-чревния тракт) предимно в началния етап на лечението. Ако възникне стомашно-чревно кървене или разязвяване при пациенти, приемащи Кетопрофен-Чайкафарма, лечението трябва незабавно да се прекрати. е Ако имате нарушения в кръвосъсирването. е Ако приемате лекарства, повишаващи риска от разязвяване или кървене, каквито са пероралните кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин, някои антидепресанти (55К1-- селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или тромбоцитни антиагреганти, като ацетилсалицилова киселина. е НСОВС трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревно заболяване (улцерозен колит, болест на Крон) поради възможно обостряне. е Ако страдате от астма, хроничен ринит (запушен нос и/или отделяне на секрет на носа), хроничен синузиг, полипи в носа. е Ако имате нарушена чернодробна или бъбречна функция. Бъбречната функция и отделянето на урина трябва да бъдат следени при пациенти с бъбречно и чернодробно нарушение, при лица на диуретично лечение (лечение с отводняващи средства), след големи хирургични операции, при дехидратация и особено при пациенти в напреднала възраст. е Ако имате високо кръвно налягане (артериална хипертония) и сърдечна недостатъчност с отоци. Изисква се редовно проследяване на пациенти с хипертония и/или лека до умерена конгестивна сърдечна недостатъчност, тъй като са съобщавани задръжка на течности и оток по време на терапия с НСПВП. Клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на някои НСПИВП (особено при високи дози и продължително лечение) може да доведе до повишен риск от артеризлни тромбози (напр. миокарден инфаркт или инсулт). Няма достатъчно данни, които да изключват такъв риск при кетопрофен. е Приемът на Кетопрофен-Чайкафарма трябва да се прекрати при първите симптоми на кожен обрив, нарушенията по лигавиците или други признаци на свръхчувствителност, лс“... е Ако имате инфекциозно заболяване. саЦИЯ по . е При жени в детеродна възраст прилагането на продукта може да предизвика 0б ра Кои потискане на фертилитета. При жени, които не могат да забременеят или провей) а Ати, СА А изследвания за стерилитет, приемът на кетопрофен трябва да се преустанови. || + ала са 2 ВАрЖЕИЕЕ РИ Уаоние 7

Броят на кръвните клетки, чернодробната и бъбречната функция трябва да се контролират при продължително лечение.

При опасност от повишаване на нивото на калий в кръвта (при диабет или едновременен прием на калий-съхраняващи диуретици), то трябва да се контролира редовно.

При много силна болка кетопрофен може да се използва в комбинация с производни на морфин.

Информирайте Вашия лекар, ако някое от описаните състояния се отнася за Вас.

Други лекарства и Кетопрофен-Чайкафарма

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта,

Не приемайте Кетопрофен-Чайкафарма едновременно със:

е други нестероидни противовъзпалителни (включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2) или салицилати във високи дози, тъй като има повишен риск от стомашно-чревен кръвоизлив;

е антикоагуланти (хепарин и варфарин) и инхибитори на тромбоцитната агрегация (напр. тиклопидин, клопидогрел), поради повишен риск от кървене. Ако едновременната употреба не може да се избегне, трябва да бъдете наблюдаван/а внимателно;

е Литий поради риск от повишаване на токсичността му;

о Метотрексат в дози, по-високи от 15 тр седмично, поради повишен риск от хематологична токсичност на метотрексат. Необходимо е да изминат поне 12 часа след приема на Кетопрофен-Чайкафарма и започването на метотрексат.

Лекарствени продукти, чиято едновременна употреба с Кетопрофен-Чайкафарма налага вземането на предназни мерки:

е Диуретици (лекарства за отводняване). Трябва да бъдете рехидратиран/а преди започване на едновременен прием, като бъбречната функция трябва да се проконтролира при започване на лечението. Кетопрофен-Чайкафарма намалява ефектите на диуретиците.

е АСЕ инхибитори и антагонисти на ангиотензин П (лекарства за лечение на високо кръвно налягане): при пациенти с нарушена бъбречна функция (напр. дехидратирани пациенти или пациенти в старческа възраст) едновременната употреба на АСЕ инхибитор или антагонист на ангиотензин П може да доведе до по-нататъшно влошаване на бъбречната функция, включително и до остра бъбречна недостатъчност.

е Метотексат в дози, по-ниски от 15 шр седмично - през първите седмици на едновременното приложение трябва ежеседмично да се контролира пълната кръвна картина. Ако е налице промяна на бъбречната функция или ако сте в старческавъзраст, контролът трябва да се осъщестява по-често.

е Кортикостероиди: поради повишен риск от стомашно-чревни улцерации или кървене. Лекартсвени продукти, чиято едновременна употреба с Кетопрофен-Чайкафарма изисква повишено внимание:

е Лекарства за лечение на високо кръвно налягане като бета-блокери, инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим, диуретици: Кетопрофен-Чайкафарма намалява ефектите на антихипертензивни средства. Ди

е Тромболитици: поради повишения риск от кървене. Раде ло АМ,

е Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства, прица «3 ч при депресия): поради повишен риск от стомашно-чревно кървене. И | В. Бате | д

е Циклоспорин и такролимус(прилагани за потискане на имунния отговор): поради повишен риск от нефротоксичност, особено при пациенти в старческа възраст, е Калиеви соли, калий-съхраняващи диуретици поради опасност ст повишение на нивото на калий в кръвта при едновременен прием с Кетопрофен-Чайкафарма. е Антиагреганти поради повишен риск от кървене. Бременност, кърмене и фертнилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Кетопрофен-Чайкафарма не трябва да се предписва през първия и втория триместър на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако Кетопрофен-Чайкафарма се предписва на жена, опитваща се да забременее, или по време на първия и втория триместър на бременността й, дозата трябва да бъде възможно най-ниската и продължителността на приема възможно най-къса. Кетопрофен-Чайкафарма е противопоказан през третия триместър на бременността. Кетопрофен-Чайкафарма не се препоръчва, ако кърмите. Шофиранеи работа с машини При някои по-чувствителни индивиди нестероидните противовъзпалителни лекарства могат да причинят замаяност, световъртеж и сънливост. Възможни са и зрителни нарушения. Ако усещате такива реакции, не шофирайте и не работете с машини по време на лечението. КА Как да прнемате Кетопрофен-Чайкафарма Винаги приемайте Кетопрофен-Чайкафарма точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Интрамускулно приложение: Ще Ви бъде приложена интрамускулно една ампула (100 то) веднъж или два пъти дневно. Ако е необходимо, Кегопрофен-Чайкафарма инжекции могат да се комбинират с прием на капсули. Интравенозна инфузия: Инфузията трябва да се прилага само в болнични условия. Инфузията трябва да продължи за период от 2 -- | час до максимум 48 часа. Максималната дозировка е 200 тр за 24 часа. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго ще продължи лечението. Ако имате усещане, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Кетопрофен-Чайкафарма Ако са Ви приложили по-голяма от предписаната доза Кетопрофен-Чайкафарма, консултирайте се незабавно с Вашия лекар. При възрастни пациенти основните признаци на предозиране са главоболие, замаяност, сънливост, гадене, повръщане, диария и коремна болка. При тежка интоксикация са наблюдавани хипотония, потискане на дишането и кървене от стомашно-чревния тракт. Пациент с предозиране трябва веднага да бъде прехвърлен в специализирано болнично отделение, където може да започене симптоматично лечение. Иса | ра м ци мЧ Няма специфичен антидот. Ра оо Я ПО ДА. Ру г. СА “ пач + Пар ча, с) 7 га ае Ар А А ЦК Него Це ОДИВ, 2 Да еи «а ат Г Дъ ОЛИКАР 27

Ако сте пропуснали да приемете Кетопрофен-Чайкафарма

Дозата трябва да се приложи веднага щом се подсетите. Ако обаче е наближило време за

следваща доза, пропуснете забравената и изчакайте следващата доза да Ви бъде приложена в

назначеното време.

Не трябва да се прилага двойна доза, за да се компенсира пропусната.

Ако имате въпроси относно приема на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Винаги приемайте Кетопрофен-Чайкафарма точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Интрамускулно приложение: Ще Ви бъде приложена интрамускулко една ампула (100 то) веднъж или два пъти дневно. Ако е необходимо, Кетопрофен-Чайкафарма инжекции могат да се комбинират с прием на капсули. Интравенозна инфузия: Инфузията трябва да се прилага само в болнични условия. Инфузията трябва да продължи за период от У -- 1 час до максимум 48 часа. Максималната дазировка е 200 ще за 24 часа. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго ще продължи лечението. Ако имате усещане, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Кетопрофен-Чайкафарма Ако са Ви приложили по-голяма от предписаната доза Кетопрофен-Чайкафарма, консултирайте се незабавно с Вашия лекар. При възрастни пациенти основните признаци на предозиране са главоболие, замаяност, сънливост, гадене, повръщане, диария и коремна болка. При тежка интоксикация са наблюдавани хипотония, потискане на дишането и кървене от стомашно-чревния тракт. Пациент с предозиране трябва веднага да бъде прехвърлен в специализирано болнично отделение, където може да започене симптоматично лечение. Йес Няма специфичен антидот. , „Ия по,

Ку за 5 А А“ пъ УМ ЗАТРИ 7 а: / /

Ако сте пропуснали да приемете Кетопрофен-Чайкафарма

Дозата трябва да се приложи веднага щом се подсетите. Ако обаче е наближило време за

следваща доза, пропуснете забравената и изчакайте следващата доза да Ви бъде приложена в назначеното време.

Не трябва да се прилага двойна доза, за да се компенсира пропусната.

Ако имате въпроси относно приема на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всяко лекарство, Кетопрофен-Чайкафарма може да предизвика нежелани реакции,

въпреки че не всеки ги получава.

При поява на сериозни нежелани реакции лечението трябва да се прекрати.

Нарушения на кръвта и лимфната система

Нечести: тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите и кръвта), агранулоцитоза (силно

намаляване до пълна липса на гранулоцитите, които са част от белите кръвни клетки).

Редки: хеморагична анемия (намален брой на чревните кръвни клетки поради кръвоизлив,

левкопения (намален брой на белите кръвни клетки).

Нарушения на имунната система

Много редки: анафилактични реакции (вкл. шок)

Исихични нарушения:

С неизвестна честота: промеи в настроението

Нарушения на нервната система:

Чести: главоболие, замяност

Нечести: сънливост |

С неизвестна честота: конвулсии.

Нарушения на очите

Редки:замъглено зрение.

Нарушения на ухото и лабиринта:

Чести: шум в ушите.

Сърдечни нарушения:

С неизвестна честота: сърдечна недостатъчност.

Съдови нарушения:

С неизвестна честота: хипертония.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:

Нечести: ринит, бронхоспазъм (особено при пациенти със свръхчувствителност към

ацетилсалицилова киселина или други НСПВС)

Редки: астма.

Стомашно-чревни нарушения: „А тл,

Най-честите нежелани реакции са от страна на стомашно-чревния тракт. Могат да се „> ке м ураии

наблюдават язва, перфорация или кървене от стомашно-чревния тракт, понякога фелудд сн А

особено при пациенти в напреднала възраст. Гадене, повръщане, диария, газове, зайек; Влешено: г: , а А пе Ва

храносмилане, коремна болка, кръв в изпражненията, повръщане на кръв, появи на язви Ър РА ке, В

| АИИ ДА и БА ча ра А ОБЛИКАУЗ г Бррааансракна си

устната лигавица, изостряне на колит и на болестта на Крон са съобщавани след прием. По- рядко се наблюдава гастрит. Чести: гадене, коремна болка, диария, запек, повръщане и възпаление на устната кухина Нечести: гастрит Редки: пептична язва Много редки: колит, чревна перфорация и кръвоизлив Хепатобилиарни нарушения Редки: хепатит, повишени трансаминази, повишени нива на билирубин поради чернодробно нарушение. Нарушения на кожата и подлежащата тъкан: Редки: кожен обрив Нечести: сърбеж, косопад, уртикария Редки: фоточувствителност Много редки: обрив с големи мехури, включително токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън С неизвестна честота: влошаване на хронична уртикария, ангиоедем. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Възможно е задържане на вода/соли с възможен оток, повишено ниво на калий в кръвта. Възможнае бъбречна увреда, която може да доведе до остра бъбречна недостатъчност. Съобщени са изолирани случаи на тубулна некроза и ренална папиларна некроза. Много редки: остра бъбречна недостатъчност, нефрит, нефротичен синдром. Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: Възможно е да възникнат реакции на мястото на инжектиране, включително зачервяване, затопляне и болка. Нечести: оток. Клиничните проучвания и епидемиологичните данни предполагат, че употребата на някои НСПИВС (особено във високи дози и при продължителен прием) могат да бъдат свързани с - повишен риск от артериална тромбоза (напр. инфаркт на миокарда или мозъчен удар). Какви мердки трябва да бъдат взети във връзка с нежеланите лекарствени реакции Спрете приема на Кетопрофен-Чайкафарма незабавно и информирайте Вашия лекар или посетете най-близкото спешно отделение, ако забележите следните реакции: - > подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устните, устата или гърлото, които причиняват затруднено преглъщане или дишане; - „ обрив, уртикария; - >“ припадък; - “ жълтеница (жълта кожа и очи); Това са много тежки, но редки нежелани реакции. Ако забележите някои от тях означава, че проявявате много сериозна алергична реакция към Кетопрофен-Чайкафарма и се нуждаете от спешна лекарска помощ. Незабавно информирайте Вашия лекар, ако забележите някое от следните: - черни изпражнения; - “ болка в горната част на стомаха след хранене; - “ повръщане; ш - повръщане на кръв; „та - пристъп на вота, и? деи? по. Тези реакции са тежки, но редки и изискват незабавна лекарска помощ. | Г, Ф Игитфаа Це

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,

неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Гова включва всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната

система за съобщаване на Изпълнителна агенция по лекарствата. Като съобщавате за

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация

относно безопасността на това лекарство,

Контакти:

Изпълнителна агенция по лекарствата,

България

ул. „Дамян Груев” Хо 8

1303 София

уебсайт: уууг.Бда Бо

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25“С

Да се пази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на

годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отподъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Кетопрофен-Чайкафарма

- Активното вещество е: кетопрофен.

- Другите помощни вещества са: аргинин, лимонена киселина монохидрат, бензилов

алкохол и вода за инжекции.

Какво съдържа опаковката

В една картонена кутия има 90 или 100 ампули от тъмно стъкло тип | Кетопрофен-Чайкафарма.

Притежател на разрешението за употреба и производител

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

бул.” Г. М. Димитров” Же 1, гр. София 1172, България

ге а и

факс: +359 2 9603 703 ууеация др иа

е-ша!: шю(акращарнагта.сопа К. Едра

За допълнителна информация отноено това лекарство, моля, свържете се с локал Хо Ица Л ие

представител на притежателя на разрешението за употреба: я ет Горд | Ат

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД | | аа АР ААА АРЕ у СР А ак евщевя “ДА

ма а. Ва | Ае

бул.” Г. М. Димитров” Хе 1, гр. София 1172, България е-таП: шо(аисваЖарвагта.сош Дата на последно преразглеждане на листовката Октомври 2014 ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

Дозировка и начин на употреба Интрамускулно приложение: препоръчителната интрамускулна дозировка е едан ампула (100 те) един или два пъти дневно. Ако е необходимо, лечението може да се съпроводи от перорална, ректална или трансдермална терапия. Интравенозна инфузия: инфузията трябва да се прилага само в болнични условия за период от 2 1 час до максимум 48 часа. Максималната доза е 200 пр за 24 часа. Интермитентна интравенозна инфузия: 100-200 тр кетопрофен, разредени в 100 пт! 0,990 натриев хлорид, се прилагат за 12 - | час; инфузията се повтаря през 8 часа. Максималната дозировка е 200 то за 24 часа. Продължителна интравенозна инфузия: 100-200 тр кетопрофен, разредени в 500 по! инфузионен разтвор (0,990 натриев хлорид, Кшоег лактат, глюкоза) се прилагат за период от 8 часа, инфузията може да се повтаря през 8 часа. Максималната дозировка е 200 пр за 24 часа. Кетопрофен може да се комбинира с централно действащи аналгетици; може да се комбинира с морфин в една и съща банка: 10-20 тр морфин и 100-200 пр кетопрофен се разреждат в 500 п 0,990 натриев хлорид или Кшрег лактат и се прилагат през 8 часа. Максималната дозировка е 200 тр за 24 часа. Предупреждения:

е Не смесвайте трамадол и кетопрофен в една и съща банка, тъй като се образува

преципитат; е Банките за инфузия трябва да бъдат обвити в черна хартия или алуминиево фолио, тъй като кетопрофен е чувствителен към светлина. Дозировка при ренална дисфункция При пациенти с креатининов клирънс под 0,33 п/вес (20 шИпш) се изисква адаптиране на дозата. И ейие по Зи. А Зара пара онемиза И И. д