Последна проверка на аптечни данни:

Ketotifen Sopharma 100 mg/2 ml инжекционен разтвор · Ampoule, dark glass x 1

инжекционен разтвор · 100 mg/2 ml · Ampoule, dark glass x 1 · СОФАРМА АД

Активно вещество: Ketoprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ketotifen Sopharma 100 mg/2 ml инжекционен разтвор, опаковка Ampoule, dark glass x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Кетопрофен Софарма 100 тп.р/2 ш! инжекционен разтвор съдържа активното вещество кетопрофен (Кегорго/еп), което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Притежава противовъзпалителен, температуропонижаващ ефект и облекчава болката. За какво се използва Кетопрофен Софарма - За облекчаване на болката - след операция или след травма, менструална болка, болки при туморни заболявания, както и болки при бъбречна колика; - За лечение на различни ревматични заболявания - остри болки в ставите (включително подагра); хронични болки в ставите, особено при ревматоиден артрит (хроничен полиартрит); анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев) и други възпалителни ревматични заболявания на гръбначния стълб; възпаления при дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб (артрози и спондилоартрози); ревматизъм на меките тъкани; псориатичен артрит и реактивен артрит, последвал инфекция; остеоартрит и извънставен ревматизъм, включително тендинит, бурсит и капсулит на рамото.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, и Кетопрофен Софарма може да предизвика нежелани реакци Е # бе а 1

въпреки че не всеки ги получава. Е Фи а 2)

Моля, свържете се незабавно с Вашия лекар и незабавно прекратете приложението Я9 ХМ,” ра 7 .“

Кетопрофен Софарма при поява на следните оплаквания: За пе сее

Те

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) - астматичен пристъп; - силна, пареща болка в стомаха, с чувство на празнота и глад. Това може да се дължи на язва на стомаха/червата. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) - силни болки в стомаха с повръщане на кръв, почерняване на изпражненията; - мехури, белене или кървене в някоя част на кожата, със или без сърбящ, надигнат обрив. Това може да обхване устните, очите, устата, носа, половите органи, дланите на ръцете или стъпалата на краката. Това може да е придружено и с грипоподобни симптоми. Може да имате сериозен кожен проблем, който налага спешно медицинско лечение; - кръв в урината, промяна в количеството отделена урина или изпотяване, най-вече по краката, глезените или стъпалата. Това може да се дължи на сериозни бъбречни проблеми. - болка в гърдите или внезапно силно главоболие. Лекарствата като Кетопрофен Софарма могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или мозъчен инсулт; - подуване на лицето, устните, устата или гърлото, което причинява затруднение при преглъщане, дишане, или може да получите хрипове, или стягане в гърдите, учестено сърцебиене, спадане на кръвното налягане, водещо до шок, както и сърбеж и обрив. Това може да означава, че имате тежка алергична реакция; - имате висока температура или втрисане, чувствителност към светлина, болки в стомаха или главоболие, чувствате умора и гадене. Това могат да бъдат симптоми на асептичен менингит. Уведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако се появи някоя от следните реакции: Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 човека) - пребледняване на кожата, умора, прималяване или замайване. Възможно е да имате анемия вследствие на кървене; - замъглено виждане; - пожълтяване на кожата или бялото на очите. Това може да е признак за чернодробни проблеми. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) - поява на синини по-лесно от обикновено или кървене, което продължава дълго. Това може да е сериозен проблем с кръвта (например нисък брой тромбоцити в кръвта); - сериозно понижаване на броя на белите кръвни клетки, което предизвиква поява на инфекции по-лесно от обикновено (агранулоцитоза); - понижаване на броя на белите кръвни клетки, което предизвиква поява на инфекции по- лесно от обикновено (левкопения); - нарушено храносмилане, стомашна болка; - кожна реакция към слънчева светлина или соларни лампи (фоточувствителност); - косопад; - припадъци. Други нежелани реакции Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) сЕНЦИЯ | - гадене, повръщане. ко до «. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Е сависе А ва! - възпаление на лигавицата на стомаха (гастрит), запек, диария, газове; а Й “а иа , ща / 5 ! - кожен обрив, сърбеж; М - << ми кв! - задържане на вода, която може да причини подуване на ръцете или краката; С | е Бен Топ

- главоболие, замаяност или сънливост. Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) - шум в ушите (тинитус); - ранички и възпаление в устата; - възпаление на червата (колит). С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) - сърдечна недостатъчност, признаци за която могат да бъдат недостиг на въздух, задух в легнало положение, подуване на стъпалата или краката; - намаляване на броя на червените кръвни клетки, което се изразява в пребледняване на кожата и причинява слабост или чувство на задух (хемолитична анемия); - високо кръвно налягане; - възпаление на кръвоносните съдове, често придружено с кожен обрив; - промени в настроението; - объркване; - усещане за замайване или световъртеж; - хрема, сърбеж, кихане и запушен нос; - високи нива на калий в кръвта, което може да предизвика нарушен сърдечен ритъм; - ниски нива на натрий, което може да предизвика умора и объркване, потрепване на мускулите, припадъци и кома; - възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба; - болка и парене на мястото на инжектиране, кожни реакции на мястото на инжектиране; - бъбречно увреждане, причиняващо остра бъбречна недостатъчност; - влошаване на хроничен обрив. Кръвни изследвания Резултатите от кръвни изследвания може да покажат промени във функцията на черния дроб или бъбреците Ви. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, уебсайт: мгмеуг.Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. „ГЕНЦИЯ пр, 2, ПУСНА, Този лекарствен продукт трябва да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се пр ба хр а Н светлина. 5 Бо а а | След отваряне продуктът да се използва незабавно. и 2 #5 Му) 5 Н Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. ХМ „е 8 ч С ЛИКА с” Тллаее

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Artrocol 2,5 %
Bi-Profenid 150 mg
Dexofen sachet 25 mg
Fastum gel 2,5%
Ketalgo 25 mg
Ketoflex 5%
Ketonal 25 mg
Ketonal 50 mg
Ketonal 100 mg/2 ml
Ketonal Intensive 50 mg
Ketoprofen ABR 50 mg
Ketoprofen Dompe 50 mg
Ketoprofen Dompe 50 mg
Ketoprofen - Tchaikapharma 100 mg/2 ml
Ketoprofen VP 2,5 %
Ketoprofen VP 50 mg/ml
Ketorapid 50 mg
Ketospray 10 %
Ketozyn 25 mg
Profenid 100 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Ketoprofen
Лекарствена форма инжекционен разтвор
Концентрация 100 mg/2 ml
Опаковка Ampoule, dark glass x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението СОФАРМА АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20200225
ATC код M01AE03 — ketoprofen
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.