Последна проверка на аптечни данни:

Ketoprofen ABR 50 mg прах за перорален разтвор · Sachet x 10

прах за перорален разтвор · 50 mg · Sachet x 10 · Антибиотик-Разград АД

Активно вещество: Ketoprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ketoprofen ABR 50 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Кетопрофен АБР съдържа активното вещество кетопрофен лизинова сол. То принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), които повлияват болката, възпалението и високата температура. Кетопрофен АБР се използва при юноши на възраст от 16 години или повече и при възрастни за краткосрочно симптоматично лечение на лека до умерена болка и възпаление при състояния като: е главоболие; « менструална болка (дисменорея); 4 А кои > « мускулни болки; 5 е «е костно-ставни болки. БА | А в зе | а ||

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 16 годишна възраст По едно саще до 3 пъти дневно. Интервалът между дозите не трябва да е по-малък от 8 часа.

Пациенти в старческа възраст Дозата трябва да се определи от лекар, който е възможно да намали препоръчаната по-горе доза, ако е необходимо (вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.

Пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност

При пациенти с лека до средно тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност се предпочита да се намали началната доза и лечението да се провежда при използване на най-ниската ефективна доза.

Кетопрофен АБР не трябва да се прилага на пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Начин на приложение Кетопрофен АБР е предназначен за приложение през устата.

Съдържанието на 1 саше се разтваря в чаша вода (100 ml), разбърква се добр до пълното му разтваряне и се изпива. Разтворът трябва да се използва веднага след приготвянето му. Разтворът трябва да се приема с храна.

Продължителност на приложение

Кетопрофен АБР е предназначен за краткосрочна употреба.

Юноши: Ако при юноши на 16 годишна възраст или повече се налага употребата на този лекарствен продукт за повече от 3 дни или ако симптомите се влошат, трябва да се направи консултация с лекар.

Възрастни: Ако при възрастни се налага употребата на този лекарствен продукт за повече от 3 дни в случай на повишена температура или повече от 5 дни при болка без повишена температура, или ако симптомите се влошат, трябва да се направи консултация с лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Кетопрофен АБР

Ако по невнимание сте приели твърде много сашета, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар или да се свържете веднага с най-близкото отделение за спешна помощ. Покажете на лекаря останалата част от лекарството или празната опаковка.

Симптомите на предозиране могат да включват летаргия, сънливост, гадене, повръщане и болки в корема.

Ако сте пропуснали да приемете Кетопрофен АБР

Ако сте пропуснали една доза, приемете пропуснатата доза веднага щом си спомните. Ако обаче е наближило време за следващата доза, не приемайте пропуснатата доза, а продължете по обичайната схема. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако забележите някои от следните нежелани реакции, прекратете приема на Кетопрофен АБР и незабавно се свържете с лекар:

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 и - симптоми На acTMaTH4eH пристъп. - силна, пареща болка в стомаха, с чувство на празнота и глад. Това може да се дължи на язва на стомаха/червата.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

- KpbB B ypHHara. - подуване На гърлото.

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

- повръщане на кърваво съдържимо, силна болка в стомаха или изхождане на катранено черни изпражнения, които са признак за кървене или перфорация на стомаха/червата.

- зачервяване на кожата, поява на мехури, лющене или кървене в която и да е част ОТ кожата, със или без сърбящ, надигнат над кожата обрив. Това включва устните, очите, устата, носа, гениталиите, дланите на ръцете или стъпалата на краката. Възможно е да бъде съпътствано с повишена температура и болки в ставите. Това може тежки кожни реакции, които изискват незабавно медицинско лечение, Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза или остра reHep, екзентематозна пустулоза.

- промяна в количеството отделена урина и подуване на краката, re Това може да се дължи на сериозни бъбречни проблеми.

- болка B - гърдите (признак на сърдечен удар) или внезапно силно главоболие, гадене, замаяност, изтръпване, невъзможност или затруднение при говор, парализа (признаци на мозъчен инсулт).

Лекарства като Кетопрофен АБР могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар или мозъчен инсулт.

- подуване на лицето, устните или гърлото, причиняващи затруднено преглъщане, задух, хрипове или стягане в гърдите. Възможно е това да са симптоми на тежка алергична реакция,

- - влошаване На хронични възпалителни заболявания на червата (болест на Крон и улцерозен колит) със симптоми на коремни болки, диария, треска и загуба на тегло).

Съобщете на Вашия лекар, ако наблюдавате някоя от следните нежелани реакции:

Чести нежелани ии (могат да засегнат до 1 на 10 - лошо храносмилане, гадене, коремна болка, повръщане

Нечести нежелани ре и (могат да засегнат до 1 на 100 и

- главоболие, замаяност, сънливост;

- запек, диария, повишено образуване на газове, гастрит (възпаление на стомаха); - сърбеж и обриви;

- отоци, умора.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

- дефицит на желязо (анемия), причинен от кървене;

- изтръпване, мравучкане;

- замъглено зрение;

и шум в ушите;

- астма;

- възпаление на лигавицата на устата;

- стомашна язва;

- чернодробна възпаление (хепатит), повишаване на чернодробните ензими, пожълтяване

на кожата или бялата част на очите (жълтеница); - покачване на тегло.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) дискинезия (неконтролирани движения на устните, езика и лицевите мускули); - припадък; - ниско кръвно налягане; - подуване на лицето (оток); - слабост.

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

- промени в броя на кръвните клетки;

- алергични реакции (анафилаксия);

- ниско нива на натрия и високо на калия в кръвта;

- обърканост, промени в настроението, възбуденост, безсъние;

- асептичен менингит (възпаление на мозъчните обвивки, не причинено от инфекция), конвулсии, нарушение във вкусовото усещане;

- оток около очите;

- сърдечна недостатъчност, ускорена и неравномерна сърдечна дейност, ус! сърцебиене;

- високо кръвно налягане, зачервяване (вазодилатация), възпаление н

- хрема, затруднено дишане с хриптене и промяна в гласа;

- панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза);

- повишена кожна чувствителност към слънчева и УВ светлина;

- косопад;

- обрив, сърбеж и възпаление на кожата.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Karo, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос 3a получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как ja съхранявате Кетопрофен АВР

Да се съхранява при температура под 25°C, Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годен до:...“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25“С, Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годен до:...“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Artrocol 2,5 %
Bi-Profenid 150 mg
Dexofen sachet 25 mg
Fastum gel 2,5%
Ketalgo 25 mg
Ketoflex 5%
Ketonal 25 mg
Ketonal 50 mg
Ketonal 100 mg/2 ml
Ketonal Intensive 50 mg
Ketoprofen Dompe 50 mg
Ketoprofen Dompe 50 mg
Ketoprofen - Tchaikapharma 100 mg/2 ml
Ketoprofen VP 2,5 %
Ketoprofen VP 50 mg/ml
Ketorapid 50 mg
Ketospray 10 %
Ketotifen Sopharma 100 mg/2 ml
Ketozyn 25 mg
Profenid 100 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Ketoprofen
Лекарствена форма прах за перорален разтвор
Концентрация 50 mg
Опаковка Sachet x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Антибиотик-Разград АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20230146
ATC код M01AE03 — ketoprofen
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.