Ketorapid
Кратко резюме
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете KETOP, ту7.6-- 324 3 [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Ketoprofen |
|---|---|
| Лекарствена форма | granules for oral solution in sachet |
| Концентрация | 50 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210068 |
| ATC код | M01AE03 — ketoprofen |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Artrocol | 2,5 % |
| Bi-Profenid | 150 mg |
| Dexofen sachet | 25 mg |
| Fastum gel | 2,5% |
| Ketalgo | 25 mg |
| Ketonal | 25 mg |
| Ketonal | 50 mg |
| Ketonal Intensive | 50 mg |
| Ketoprofen ABR | 50 mg |
| Ketoprofen Dompe | 50 mg |
| Ketoprofen Dompe | 50 mg |
| Ketoprofen - Tchaikapharma | 100 mg/2 ml |
| Ketoprofen VP | 50 mg/ml |
| Ketospray | 10 % |
| Ketotifen Sopharma | 100 mg/2 ml |
| Ketozyn | 25 mg |
| Profenid | 100 mg |
| Profenid LP | 200 mg |
| Sprintafen | 25 mg |
| Sprintafen | 25 mg |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете KETOP, ту7.6-- 324 3. Как аа приемате КЕТОРАПИД af анти 4. Възможни нежелани реакции Ne Й 16. 03. 2021
5. Как да съхранявате KETOP. АПИД а etesearereseascssesceresceresesy
Съдържание На опаковката и допълнителна информация
1, Какво представлява КЕТОРАПИД и 3a какво се използва
Активното вещество в състава на лекарствения продукт КЕТОРАПИД, на което се дължи неговото действие, е кетопрофен (като лизинова сол). Принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарства (HCIIBC), които облекчават възпалението, като променят отговора на тялото към болката, отока и високата температура.
КЕТОРАПИД се използва за краткосрочно, симптоматично лечение на болка от различен произход и естество, напр. при главоболие (вкл. мигрена), зъбобол, невралгия, болезнена менструация (дисменорея), мускулни болки, болки в костите и ставите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не прилагайте КЕТОРАПИД, ако:
. имате свръхчувствителност (алергия) към кетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
. имате свръхчувствителност (алергия) към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (HCTIBC), като ибупрофен или Симптомите на алергична реакция включват: обрив, подуване или подуване на устните, лицето, гърлото или езика.
. имате или сте имали язва или кървене в стомаха или червата;
. имате тежка сърдечна недостатъчност;
имате тежки чернодробни или бъбречни нарушения; имате склонност към кървене; сте в последните 3 месеца от бременността.
Предупреждения н предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете КЕТОРАПИД, ако:
имате астма; имате улцеративен колит или болест на Крон;
имате заболяване, което уврежда кожата, ставите и бъбреците (системен лупус еритематозус);
сте на възраст 65 и повече години;
имате сърдечни проблеми, прекарали сте инсулт или смятате, че сте в риск от развитие на такива състояния (имате повишено кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач). Лекарства като Кеторапид е възможно да са свързани с леко повишен риск от сърдечен (миокарден) инфаркт или инсулт. Рискът се повишава при високи дози или продължително приложение. Поради това, не трябва да се превишава препоръчителната доза или продължителността на лечението.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате сърдечни проблеми, преживели сте инсулт или сте изложени на риск от тези състояния, като например:
имате висок холестерол;
имате диабет;
пупшпите;
имате бъбречни или чернодробни проблеми;
приемате отводняващи таблетки (диуретици).
ААА
Деца и юноши КЕТОРАПИД не е показан за приложение при деца и юноши под 16-годишна възраст.
Други лекарства и КЕТОРАПИД Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Говорете с Вашия лекар преди да приемете КЕТОРАПИД, ако приемате:
други нестероидни противовъзпалителни средства като аспирин или ибупрофен; отводняващи таблетки (диуретици);
лекарства за лечение на високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност; дигоксин (лекарство, използвано за контрол на сърдечния ритъм или при сърдечна недостатъчност);
лекарства, които потискат кръвосъсирването или разтварят кръвни съсиреци, като напр. ацетилсалицилова киселина, хепарин, варфарин, клопидогрел, тиклопидин, дабигатран, апиксабан, ривароксабан, едоксабан, стрептокиназа, алтеплаза, ретеплаза или тенектеплаза;
лекарства, използвани за лечението на инфекции (антибиотици), като напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин или офлоксацин;
лекарства за лечение на депресия, като напр. флуоксетин, сертралин, циталопрам или пароксетин;
кортикостероиди - лекарства, които се използват при лечение на възпаление, като напр. хидрокортизон, бетаметазон или преднизолон;
предотвратяване на реакция на отхвърляне на органа;
мифепристон ~ използва се за прекратяване на бременност; литий - лекарство за лечение на психични заболявания;
метотрексат, използва се при лечението на рак или псориазис;
. пентоксифилин, който се използва при нарушено кръвоснабдяване на крайниците;
. сулфанилурейни антидиабетични лекарства, като напр. глимепирид, гликлазид, глибенкламид и глипизид;
. пробенецид - използва се при подагра;
° зидовудин (за лечение На СПИН).
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Не трябва да приемате това лекарство, ако сте в последните 3 месеца от бременността. Говорете с Вашия лекар преди да приемете КЕТОРАПИД, ако сте в първите 6 месеца от бременността. Не се препоръчва кърмене при прием на КЕТОРАПИД. Възможно е малки количества от лекарството да преминат в кърмата.
КЕТОРАПИД принадлежи към група лекарствени продукти, за които има данни, че могат да затруднят забременяването. Този ефект е обратим при прекратяване на лечението.
Говорете с Вашия лекар, ако планирате забременяване или имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини Няма данни за въздействие на лекарствения продукт върху способността за шофиране и работа с машини. Но тъй като появата на световъртеж и замъглено виждане са възможни нежелани
реакции при прием на нестероидни противовъзпалителни лекарства, не шофирайте и не работете с машини, ако тези симптоми се появят.
Важна информация относно някои от съставките на КЕТОРАПИД
Това лекарство съдържа 25 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко Саме. Това количество е еквивалентно На 1,2 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 16-годишна възраст: По 1 саме до 3 пъти дневно. Интервалът между дозите не трябва да е по-малък от 8 часа.
Tayuenmu в старческа възраст: Дозата трябва да се определи от лекар, който е възможно да намали препоръчаната по-горе доза, ако е необходимо. Вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.
Пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност: При пациенти с лека до средно тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност, се предпочита да се намали началната доза и лечението да се провежда при използване на Най ниската ефективна доза.
КЕТОРАПИД не трябва да се прилага при пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност.
Начин на приложение
КЕТОРАПИД е предназначен за перорално приложение. Съдържанието на | саше се разтваря в чаша вода (около 100 ml), разбърква се добре около 30 секунди до пълно разтваряне на гранулите и се изпива,
Разтворът трябва да се използва веднага след приготвянето му.
Продължителност на приложение
Юноши: Трябва да потърсите лекарска помощ след 3 дни, ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.
Възрастни: Трябва да потърсите лекарска помощ след 5 дни, ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.
Ако сте приели повече от необходимата доза КЕТОРАПИД
При предозиране е възможно да почувствате сънливост, стомашни болки, гадене или повръщане. Необходимо се да се обърнете към лекар, в случай на прием на по-висока доза от препоръчаната, дори и да се чувствате добре.
Ако сте пропуснали да приемете КЕТОРАПИД
Вземете следващата доза, когато си спомните. Ако, обаче, времето за прием на следващата доза е наближило, не приемайте пропуснатата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО с този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с лекар, при появата на следните нежелани лекарствени реакции:
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти) . симптоми на астматичен пристъп; ° силна болка и парене в стомаха, с усещане за глад и празнота.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
. поява на мехури, лющене или кървене в която и да е част на кожата, със или без сърбящ, надигнат над кожата обрив. Това включва устните, очите, устата, носа, гениталиите, ръцете или стъпалата. Възможно е в същото време да имате и грипоподобни симптоми. Може да имате тежък кожен проблем, който да изисква незабавно медицинско лечение, вкл. синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза.
. поява на кръв в урината, промяна в количеството на отделяната урина или подуване на краката, глезените и стъпалата. Това може да е причинено от тежки бъбречни проблеми.
. болка в гърдите или внезапно силно главоболие. Лекарства като Кеторапид могат да бъдат свързани с леко повишен риск от миокарден инфаркт или мозъчен инсулт. Вижте т.2 „Предупреждения и предпазни мерки“.
. подуване на лицето, устните или гърлото, причиняващи затруднено преглъщане, зад
Кажете на Вашния лекар възможно най-скоро, ако наблюдавате някоя от следните
нежелани лекарствени реакции:
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти)
° поява На необичайни усещания по кожата, като изтръпване, иглички (мравучкане), парене или тръпки (парестезия);
° склонност към по-лесно оТ обичайното образуване На CHHHHH или продължително кървене. Това може да са симптоми на заболяване на кръвта. пребледняване, чувство за умора, слабост или замайване. Възможно е да имате анемия. замъглено виждане:
e пожълтяване На бялото На очите или кожата (жълтеница). Това може да е признак На чернодробно заболяване.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) . влошаване на чревно заболяване, нар. болест на Крон или колит, стомашно-чревно
кървене и перфорация;
. фоточувствителност (кожна реакция спрямо светлина или соларни лампи); » — припадъци.
Други нежелани лекарствени реакции:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
. лошо храносмилане;
. стомашни киселини или стомашни болки. За да се намали вероятността от тяхната поява, се препоръчва лекарството да се приема заедно с храна.
e гадене или повръщане.
Нечести (могат да засегнат до 1 на всеки 100 пациенти)
. запек, диария или газове;
. обрив и сърбеж;
. задръжка на урина, която може да причини подуване на ръцете или краката; . главоболие, замаяност, сънливост, чувство на умора или неразположение.
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти) ¢ - шумвушите;
. наддаване на тегло;
. възпаление в устната кухина.
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 пациенти) . силни болки в стомаха или гърба. Това може да са признаци на възпалително заболяване на задстомашната жлеза (панкреатит).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
. сърдечна недостатъчност, признаци на която могат да бъдат задух, подуване на стъпалата или краката;
нарушено равновесие (световъртеж);
учестено сърцебиене или усещане на сърцебиенето; безсъние (затруднено заспиване);
повишено кръвно налягане;
промени във вкусовите усещания;
хрема, сърбеж, кихане и запушен нос;
зачервяване;
промени в настроението (депресия);
. обърканост; . превъзбуденост.
Кръвни изследвания
Резултатите от кръвни изследвания могат да покажат промени във функцията на черния дроб или бъбреците. Тежи нежелани ефекти могат да изчезнат но време на лечението с адаптиране на организма към приема на КЕТОРАПИД.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Ме 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след съкращението „Годен до:“ или „ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа КЕТОРАПИД
. Активното вещество е кетопрофен лизинат (Ketoprofen lysinate). Всяко саме съдържа 50 mg кетопрофен, което съответства на 80 mg кетопрофен лизинат.
. Другите съставки (помощни вещества) са: манитол, повидон К25, натриев хлорид, натриев цикламат, захарин натрий, аромат на мента, колоиден безводен силициев диоксид.
Как изглежда КЕТОРАПИД ин какво съдържа опаковката Бели до почти бели фини гранули с характерен мирис на мента, в сашета от PE/AI/P, поставени заедно с листовка за пациента, в картонена кутия.
Видове опаковки: 6 и 12 сашета.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител ХИМАКС ФАРМА ЕООД ул. Горица Ne ЗА
1618 София, България имейл: office@chemaxpharma.сом
Дата на последно преразглеждане на листовката: февруари 2021 г.
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.