Meropenem AptaPharma
Кратко резюме
Меропенем АптаФарма съдържа активното вещество меропенем, което принадлежи към група лекарствени продукти, наречени „карбапенемни антибиотици”. Меропенем действа като убива бактерии, които могат да причинят тежки инфекции. Меропенем АптаФарма се използва за лечение на следните видове инфекции при възрастни и деца над 3 месеца: е Инфекции, които засягат белите дробове (пневмония) е Белодробни и бронхиални инфекции при пациенти, страдащи от кистозна фиброза е Усложнени инфекции на пикочните пътища е Усложнени инфекции в коремната кухина е Инфекции, които могат да се развият по време на или след раждане [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | meropenem |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за инжекционен/инф.разтвор |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Vial, colourless glass class III x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Apta Medica Internacional d.o.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190051 |
| ATC код | J01DH02 — meropenem |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Меропенем АптаФарма съдържа активното вещество меропенем, което принадлежи към група лекарствени продукти, наречени „карбапенемни антибиотици”. Меропенем действа като убива бактерии, които могат да причинят тежки инфекции. Меропенем АптаФарма се използва за лечение на следните видове инфекции при възрастни и деца над 3 месеца: е Инфекции, които засягат белите дробове (пневмония) е Белодробни и бронхиални инфекции при пациенти, страдащи от кистозна фиброза е Усложнени инфекции на пикочните пътища е Усложнени инфекции в коремната кухина е Инфекции, които могат да се развият по време на или след раждане . Усложнени инфекции на кожата и меките тъкани е Остра бактериална инфекция на мозъка (менингит) Меропенем АптаФарма може да се използва за лечение на пациенти с неутропения и повишена температура, за която се смята, че се дължи на бактериална инфекция. ее СЩИЯ ло Меропенем АптаФарма може да се използва за лечение на бактериална инфекция „Са м е свързаана с някой от по-горе посочеените типове инфекции. / 4 алеи , “С А
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Меропенем АптаФарма
. ако сте алергични към меропенем или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
. ако сте алергични към други антибиотици като пеницилини, цефалоспорини или карбапенеми, тъй като може би сте алергични също и към меропенем
Предупреждения ни предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Меропенем АптаФарма:
. ако имате здравословни проблеми - например чернодробни или бъбречни;
е ако след прием на други антибиотици сте имали тежка диария.
По време на лечение с меропенем тестът Ви за наличие на антитела, разрушаващи червените
кръвни клетки (тест на Кумбс) може да стане положителен. Вашият лекар ще обсъди това с Вас.
Може да получите признаци и симптоми на тежки кожни реакции (вж. точка 4). Ако това се случи,
незабавно говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, за да Ви се приложи симптоматично
лечение.
Ако не сте сигурни дали нещо от описаното по-горе се отнася за Вас, обърнете се към Вашия
лекар, преди да започнете да приемате Меропенем АптаФарма.
Проблеми с черния дроб
Ако забележите пожълтяване на кожата и очите, сърбеж по кожата, тъмно оцветена урина или
светло оцветени изпражнения, трябва да кажете на Вашия лекар. Това може да са признаци на
чернодробни проблеми, за които Вашият лекар трябва да провери.
Деца
Меропенем АптаФарма не се препоръчва за употреба при деца под 3 месеца, тъй като
безопасността и ефикасността на меропенем при деца под 3-месечна възраст не са установени.
Други лекарства и Меропенем АптаФарма
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медициска сестра, ако приемате, наскоро сте
приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Това е необходимо, тъй като Меропенем АптаФарма може да окаже влияние върху действието на
някои лекарства и също така, други лекарства могат да окажат ефект върху Меропенем
АптаФарма.
Говорете с Вашия лекар или медицинската сестра, ако приемате някое от следните лекарства:
. Пробенецид (използва се за лечение на подагра);
. Валпроева киселина/натриев валпроат/валпромид (използва се за лечение на епилепсия). Меропенем АптаФарма не трябва да се използва, защото намалява ефекта на натриевия валпроат.
. Перорално прилагани лекарства с антикоагулантно действие (използвани за пре я е на образуването на кръвни съсиреци). С По Де“ |
ЗЕ Та #4. А АР у АНИ и”
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. За предпочитане е по време на бременността да се избягва приложението на меропенем. Вашият лекар ще реши дали трябва да използвате меропенем. Важно е да уведомите Вашия лекар преди да започнете да употребявате меропенем, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Малко количество от това лекарство може да премине в кърмата и да окаже влияние върху кърмачето, поради това, Вашият лекар ще реши дали трябва да употребявате меропенем докато кърмите. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Обаче, в случай на шофиране или работа с машини, трябва да се има предвид, че приема на меропенем се свързва с главоболие и чувство на изтръпване или бодежи по кожата (парестезии). Всяка от тези нежелани реакции може да повлияе Вашите способности да шофирате или работите с машини. Възможно е също да причини неволни мускулни движения, водещи до бързо и неконтролируемо треперене на тялото (конвулсии), които обикновено са свързани със загуба на съзнание. Не шофирайте и не работете с машини, ако наблюдавате тези ефекти. Меропенем АптаФарма съдържа натрий Меропенем АптаФарма 500 то: Този лекарствен продукт съдържа 45 те натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всеки флакон. Това количество е еквивалентно на 2,3 04 от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен Меропенем АптаФарма 1000 те: Този лекарствен продукт съдържа 90 те натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всеки флакон. Това количество е еквивалентно на 4,5 Хот препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Ако имае заболяване, което изисква да контролирате приема на натрий, уведомете за това Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра. Употреба при възрастни . Дозата зависи от вида и тежестта на инфекцията, която имате, от местоположението й в организма Ви. Вашият лекар ще прецени каква е дозата, от която се нуждаете. е Дозата за възрастни обикновено е между 500 те (милиграма) и 2 е (грама). Обикновено дозата се прилага през 8 часа. Дозата може да Ви се прилага по-рядко, ако бъбреците Ви не функционират нормално. Употреба при деца и юноши При деца на възраст 3 и повече месеца и до 12 годишна възраст дозата обикновено се определя според възрастта и теглото на детето. Обичайната доза е между 10 те и 40 те Мероп АптаФарма на всеки килограм (Ке) тегло на детето. Обикновено дозата се прилага в Зу При деца, които тежат над 50 Ко, се прилага дозата за възрастни. 2 е с Х 2 „аба МА УЛ е еи
Как да използвате Меропенем АптаФарма . Меропенем АптаФарма ще Ви бъде приложен като инжекция или инфузия (вливане) в голяма вена. е Обикновено Меропенем АптаФарма ще Ви се прилага от Вашия лекар или медицинска сестра, е Обаче, някои пациенти, техни родители или болногледачи са обучени да го прилагат в домашни условия. Инструкции за това са предоставени в тази листовка в раздела „Инструкции как да прилагате Меропенем АптаФарма на себе си или на друг човек в домашни условия”. Винаги използвайте Меропенем АптаФарма точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. . Вашата инжекция не трябва да се смесва или добавя към разтвори, съдържащи други лекарства. е Инжектирането може да продължи около 5 минути или между 15 и 30 минути. Вашият лекар ще Ви каже как да прилагате Меропенем АптаФарма. е Обикновено инжекциите се правят по едно и също време всеки ден. Ако сте използвали повече от необходимата доза Меропенем АптаФарма Ако случайно използвате доза, по-висока от предписаната Ви, незабавно се обърнете към Вашия лекар или към най-близката болница. Ако сте пропуснали да използвате Меропенем АптаФарма Ако пропуснете инжекция, тя трябва да Ви се направи възможно най-бързо. Все пак, ако наближава времето за следващата Ви инжекция, пропуснете забравената. Не прилагайте двойна доза (две инжекции едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза, Ако сте спрели употребата на Меропенем АптаФарма Не спирайте приложението на Меропенем АптаФарма, докато Вашият лекар не Ви каже да направите това. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тежки алергични реакции Ако имате някой от тези признаци и симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Признаците и симптомите могат да включват внезапно развитие на: е. Тежък обрив, сърбеж или уртики по кожата. . Подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото. . Задух, хриптене или затруднено дишане. . Сериозни кожни реакции, които включват о Тежки реакции ка свръхчувствителност, включващи треска, кожен обрив и промени в кръвните тестове, които проверяват функциите на черния дроб (увеличе 5 а чернодробните ензими), увеличаване броя на определен вид бели кр ар р, х (еозинофилия) и увеличени лимфни възли. Това могат да бъдат при БА, „КА е СА м Е Фаза Е / 4 КаК 5 К беа ТВ а феи Иж
мултиорганно сенситивно нарушение, известно като лекарствена реакция, свързана с еозинофилия и системни симптоми (РВЕЗ5 синдром).
о Тежък обрив с червени подутини и мехури, които съдържат гной, или изприщена или лющеща се кожа, вероятно придружени от висока температура и болки в ставите.
о Тежки кожни обриви, които могат да се проявят като червеникави пръстеновидни петна, често с мехури по тялото, лющеща се кожа, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и могат да бъдат предшествани от треска и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън) или по-тежка форма (токсична епидермална некролиза).
Внезапна болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция,
наречена синдром на Кунис, е наблюдавана и при други лекарства от същия тип. Ако това се
случи, незабавно се консултирайте с лекар или медицинска сестра.
Увреждане на червените кръвни клетки (с неизвестна честота (честотата не може да се
определи от наличните данни))
Признаците са:
е Неочакван недостиг на въздух; е Червено или кафяво оцветена урина.
Ако забележите нещо от описаното по-горе, незабавно се свържете с лекар.
Други възможни нежелани реакции са:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)
. Болки в областта на корема (стомаха)
е Чувство на гадене (повдигане)
е Повръщане
е Диария
е Главоболие
е Кожни обриви, сърбежи по кожата
е Болка и възпаление
. Повишен брой тромбоцити в кръвта Ви (установява се при изследване на кръвта)
е Промени в кръвните изследвания, включително и на показатели за функцията на черния дроб
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)
. Промени в кръвта Ви. Включват понижаване на броя на тромбоцитите (поради което може по-лесно да Ви се появяват кръвонасядания), повишаване на броя на някои бели кръвни клетки, понижаване на броя на други бели кръвни клетки и повишени стойности на вещество, наречено „билирубин”. От време на време Вашият лекар може да Ви провежда кръвни изследвания.
. Промени в кръвните тестове, които са показателни за бъбречната функция
. Чувство на изтръпване (мравучкане)
е Инфекции на устата (млечница) или на влагалището, причинени от гъбички
е Възпаление на дебелото черво с диария х..
е Възпаление на вената в мястото на инжектиране на Меропенем АптаФарма Со ПО
ка ХА УЛос Е
. Други промени в кръвта Ви, Симптомите са чести инфекции, висока температура и възпалено гърло. От време на време Вашият лекар може да Ви провежда кръвни изследвания. е Внезапна поява на тежък обрив или мехури по кожата или белене на кожата, които може да са съпроводени с висока температура и болки в ставите. . Понижени нива на калий в кръвта (което може да предизвика слабост, мускулни крампи, мравучкане и нарушения на сърдечния ритъм). . Проблеми с черния дроб. Пожълтяване на кожата и очите, сърбеж по кожата, тъмно оцветена урина или светло оцветени изпражнения. Ако забележите тези признаци или симптоми, незабавно отидете на лекар. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) . Припадъци (гърчове) е Остра дезориентация и объркване (делириум) Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ухмм/.ЪБда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след съкращението „Годен до” (ЕХР). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30”С, Инжекция След разтваряне: Приготвените разтвори за интравенозна ижекция трябва да се използват незабавно. Интервалът от време между началото на разтварянето и края на интравенозната инжекция не трябва да надвишава: е 3 часа при съхранение под 25”С; “е 12 2-8еС); СИМИЯ по часа при съхранение в хладилник (2-87С); са АЯ За МЕ -) „ес СА КЕ С Е А Ка ХМ. | ме ма - Му иа МО
Инфузия
След разтваряне: Приготвените разтвори за интравенозна инфузия трябва да се използват
незабавно. Интервалът от време между началото на разтварянето и края на интравенозната
инжекция не трябва да надвишава:
е 6 часа при съхранение под 25“”С когато меропенем е разтворен с 9 то/т! (0.99/5) разтвор на натриев хлорид за инфузия;
е 24 часа при съхранение в хладилник (2-8“С) когато меропенем е разтворен с 9 те/т! (0.99) разтвор на натриев хлорид за инфузия;
е когато мероленем е разтворен с 50 те/т! (595) разтвор на глюкоза (декстроза) за инфузия, разтворът трябва да се използва незабавно.
От микробиологична гледна точка, освен ако метода за отваряне/приготвяне/разтваряне изключва
риск от микробиологично замърсяване, лекарственият продукт трябва да се използва незабавно.
Ако не се използва незабавно, времето и условията на съхранение са отговорност на потребителя.
Приготвеният разтвор да не се замразява.
Не използвайте лекарствения продукт, ако забележите наличие на частички или промяна в цвета.
Трябва да се използва само бистър, безцветен до жълт на цвят разтвор, без видими частици.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Меропенем АптаФарма
- Активното вещество е меропенем.
Всеки флакон съдържа меропенем трихидрат, еквивалентен на 500 те меропенем.
Всеки флакон съдържа меропенем трихидрат, еквивалентен на 1000 те меропенем.
- Другата съставка (помощно вещество) е натриев карбонат.
Как изглежда Меропенем АптаФарма и съдържание на опаковката
Меропенем АптаФарма е бял до бледо жълт кристален прах за инжекционен/инфузионен разтвор
във флакон.
След разтваряне, лекарственият продукт представлява бистър разтвор, безцветен до жълт на цвят.
Меропенем АлтаФарма 500 те:
Бял до бледо жълт кристален прах в прозрачни, безцветни стъклени флакони клас Ш от 20 ш, с
гумена запушалка (бромбутилова, с диаметър 20 тт) и виолетово отчупващо се капаче (от х..
пластмаса или алуминий). САМИЯ По „С
5 и се. м 7 БлиКА СТ.
Меропенем АптаФарма 1000 те. Бял до бледо жълт кристален прах в прозрачни, безцветни стъклени флакони клас Ш от 20 т|, с гумена запушалка (бромбутилова, с диаметър 20 тт) и сиво отчупващо се капаче (от пластмаса или апуминий)., Този лекарствен продукт се предлага в опаковки от 1 или 10 флакона. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Арта МеФса Пиегпастопа! 4.0.0. ГлКогапеуа и, 6, 1000 СибБЦПапа, Словения Производител АС Пор аг 5.р.А., Мисео ди шпа!е 5. Ако (ос. 5. МеоЮ а Тогато), 64100 Тегато, Италия Този лекарствен продукт е разрешен в страни-членки от ЕИП под следните наименования: Австрия: Мегорепет А хаРНнагта 500 те Ршуег зиг Негейипе ейпег ИуекНоп5 53 одег Мб 151015165ипе Мегорепет АргаРНнагта 1000 те Ршуег гиг НеквеПипе езпег Шш)еКкиолп5 зипр одег Ш 510т595ипе България Меропенем АптаФарма 500 те прах за инжекционен/инфузионен разтвор Меропенем АптаФарма 1000 те прах за инжекционен/инфузионен разтвор Хърватия: Мегорепет А ргаРНагта 500 те ргабаК за оторти ха иуексуи Ш таб и Мегорепет АргаРВагта 1000 те ргабаКк га оюрти га ищуекеуи 5 штй и2 и Унгария: Мегорепет А ргаРНнагта 500 те рог 0)дато5 ш)еКсюНох уаву тба6Ног Мегорепет А ргаРНагта 1000 те рог о!дао8 пуексюнох уаву Ш216Ног Словения: Мегорепет АргаРНнагтпа 500 те ргабеК га гахорто га тускаще/Ли ипататще Мегорепет АжаРНатпа 1000 те ргабеК га галорто га тустацпеЛпАлаттагуе Кипър Мегорепет А ргаРНагта 500 те роум/дег бог зошНоп бог шуесйоп/и и5оп Мегорепет А раРБагта 1000 те роу/дег бог зоЩоп бог пуесйоп/ и 50 Чешка република Мегорепет А ргаРНнагта Малта Мегорепет АргаРнагта 500 тр ромгдег бог зошНоп бог шуесйоп/Ли 5 оп Мегорепет А ртаРнагта 1000 те роумгдег ог зоЮйоп бог пуесНоп/Лп 5109 Полша Мегорепет АргаРнагна Румъния Мегорепет А ргаРНагта 500 те ршЪеге репи 50/ице шуестар /регбихаъйа Мегорепет АргаРНагта 1000 те ри еге репии 5оЩшще шуеставъ рег игаъна Словакия Мегорепет А ргаРНнагтнта 500 тр. ргабоК па шуекбпуЛи в азпу голок Мегорепет АргаРНнагта 1000 те ргабоК па иуеквпуЛи пу голок Норвегия Мегорепет А ртаРЪагта е Швеция Мегорепет АртаРпагпна 500 те ршуег 41! т)еКкноп5-Ли 25 0п5уЯБЯ, а Мегорепет АргаРНагта 1 е ршуег НП пуекйоп5-Ли ц51оп5уУАВБК ак Са ХА Финландия Мегорепет А ргаРНнагта 500 те иуекио-Ли и5юКшуа-аште Пи 5 пей ко Е | са А “5 С ча Бине
Мегорепет АргаРНнагта 1 е шуекпо-Ля ши5юкшуа-ате Пио5а уапеп Нидерландия Мегорепет А ргаРНагта 500 тр роедег уоог орю55те уоог шуеспеЛп 151е Мегорепет А р(аРНнагта 1000 те роедег уоог орю55ие уоог щ)еспеЛп ите Дания Мегорепет А ргаРНагта Дата на последно преразглеждане на листовката: 05 септември 2025 г. Съвет/медицинско обучение Антибиотиците се използват за лечение на инфекции, причинени от бактерии и не са ефективни при инфекции, причинени от вируси. Понякога инфекции, причинени от бактерии, не се повлияват от лечението с антибиотик. Една от най-честите причини да се случи това е, че бактериите, които причиняват инфекцията, са резистентни (устойчиви) на антибиотика, който се използва. Това означава, че те могат да оцелеят и дори да се размножават, въпреки приложението на антибиотика. Бактериите могат да развият резистентност спрямо антибиотиците поради много причини. Внимателното използване на антибиотиците може да спомогне за намаляване на риска от развитие на бактериална резистентност спрямо тях. Когато Вашият лекар Ви предпише курс на лечение с антибиотик, той е предвиден за лечение само на настоящото Ви заболяване. Обърнете внимание на следните съвети, които ще помогнат за предотвратяване на развитие на резистентни бактерии, които могат да преустановят действието на антибиотика, 1, - Многое важно да приемате антибиотика в точната доза, в правилното време и за точния брой дни. Прочетете инструкциите в листовката и, ако не разбирате нещо, помолете лекаря или фармацевта си да Ви обяснят. 2. Не трябва да приемате антибиотик, освен ако не е предписан специално на Вас, като трябва да го използвате само за лечение на инфекцията, за която е предписан. 3. Неззтрябва да приемате антибиотик, който е предписан на други хора, дори и те да са имали сходна с Вашата инфекция. 4. Не трябва да предоставяте на други хора антибиотици, които са предписани на Вас, 5. Ако след приключването на предписания Ви от Вашия лекар курс Ви е останал антибиотик, трябва да го занесете в аптека за правилно изхвърляне. ча СОМИЯ по, а в / АМН МАЛ , | БА Ени) МХ СТ И! Теа ще Г | А и Ба ка
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: За пълна информация относно дозировката, предупрежденията и предпазните мерки и т.н., моля, вижте Кратката характеристика на продукта. Инструкции как да прилагате Меропенем АптаФарма на себе си или на друг човек в домашни условия Някои пациенти, родители и болногледачи ще бъдат обучени да прилагат Меропенем АлтаФарма в домашни условия. Предупреждение - в домашни условия трябва да прилагате това лекарство сами на себе си или на друг човек само след като сте обучени от лекар или медицинска сестра. Как да приготвите лекарството е Лекарството трябва да се смеси с друга течност (разтворител). Вашият лекар ще Ви каже какво количество от разтворителя да използвате. е Използвайте лекарството незабавно след приготвянето му. Не замразявайте разтвора. 1. Измийте и подсушете много добре ръцете си. Подгответе си чист работен плот. 2. Извадете флакон Меропенем АптаФарма от опаковката. Огледайте флакона и проверете срока на годност. Проверете дали целостта на флакона е запазена и дали не е нарушена. 4. Отстранете запечатаната капачка и почистете гумената запушалка с тампон, напоен с алкохол. Изчакайте гумената запушалка да изсъхне. 4. Поставете нова стерилна игла на нова стерилна спринцовка, без да докосвате краищата им. 5, Изтеглете препоръчаното количество от стерилната „Вода за инжекции” в спринцовката. Необходимото количеството течност е дадено в таблицата по-долу: Доза Меропенем АптаФарма Количество „Вода за инжекции”, необходимо за разтваряне 500 те (милиграма) 10 ш! (милилитра) 1000 те (милиграма) 20 пи (милилитра) 6. Поставете иглата на спринцовката и през центъра на гумена запушалка инжектирайте препоръчаното количество вода за инжекции във флакона/ите Меропенем АптаФарма. 7. Извадете иглата от флакона и го разклатете добре в продължение на около 5 секунди или докато прахът се разтвори изцяло. Отново почистете сивата гумена запушалка с нов напоен с алкохол тампон и изчакайте запушалката да изсъхне. 8, Избутайте буталото на спринцовката до края и отново вкарайте иглата през гумената запушалка. След това задръжте спринцовката и флакона обърнати надолу. 9, Уверете се,че върхът на иглата е в течността, изтеглете буталото и изтеглете цялата течност от флакона в спринцовката. 10. Извадете иглата и спринцовката от флакона и изхвърлете празния флакон на безопасно място, ПП. Задръжте спринцовката права, с върха на иглата сочещ нагоре. Почукайте по сп ввло , за да може, ако в нея има мехурчета, те да изплуват в горната Ий част. в речи У 12. С лек натиск на буталото отстранете всичкия въздух от спринцовката. В фавн ДА - А АР Е
13, Ако използвате Меропенем АптаФарма у дома, изхвърлете всички игли и инфузионни системи, които сте използвали, по подходящ начин. Ако Вашият лекар реши да спре лечението Ви, изхвърлете неизползваното количество Меропенем АптаФарма по подходящ начин.
Инжектиране
Това лекарство може да се инжектира през къса канюла или абокат, или през интравенозен абокат,
порт или централен венозен път,
Инжектиране на Меропенем АптаФарма през къса канюла или абокат
1. Махнете иглата от спринцовката и я изхвърлете внимателно в контейнера за остри предмети.
2. “ Почистете края на късата канюла или абоката с тампон, напоен с алкохол и изчакайте да изсъхне. Махнете капачката на канюлата и свържете спринцовката към нея.
3. “Бавно избутайте буталото на спринцовката, така че да инжектирате антибиотика с равномерна скорост за около 5 минути.
4. След като свършите с инжектирането на антибиотика и спринцовката е празна, махнете спринцовката и промийте канюплата така, както Ви е препоръчано от Вашия лекар или медицинска сестра.
5. Затворете капачката на канюлата и внимателно изхвърлете спринцовката в контейнера за остри предмети.
Инжектиране на Меропенем АптаФарма през интравенозен порт или централен венозен път.
1, Махнете капачката на порта или централния венозен път, почистете края му с напоен с алкохол тампон и изчакайте да изсъхне.
2. Свържете спринцовката и бавно избутайте буталото на спринцовката, така че да инжектирате антибиотика с равномерна скорост за около 5 минути.
3. След като свършите с инжектирането на антибиотика, махнете спринцовката и промийте така, както Ви е препоръчано от Вашия лекар или медицинска сестра.
4. Поставете нова чиста капачка на централния венозен път и внимателно изхвърлете спринцовката в контейнера за остри отпадъци.
Е Гейнс А ма. е кея”
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Menoinfex | 1 g |
| Mepenex | 500 mg |
| Mepenex | 1g |
| Merinfec | 1 g |
| Meronem | 500 mg |
| Meronem | 1 g |
| Merope | 1 g |
| Merope | 500 mg |
| Meropenem Accord | 1 g |
| Meropenem AptaPharma | 1000 mg |
| Meropenem AptaPharma | 2000 mg |
| Meropenem Enexi | 500 mg |
| Meropenem Enexi | 1 g |
| Meropenem Kabi | 1 g |
| Meropenem Panpharma | 500 mg |
| Meropenem Qilu | 1 g |
| Meropenem Ranbaxy | 500 mg |
| Meropenem Ranbaxy | 1 g |
| Meropenem Steriscience | 500 mg |
| Meropenem Steriscience | 1000 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.