Meropenem Kabi 500 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор
Тази страница е за Meropenem Kabi 500 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Meropenem Accord · 1 g · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Meropenem AptaPharma · 1000 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class III x 1
- Meropenem AptaPharma · 2000 mg · прах за разтвор за инж. · Vial, glass + stopper x 6
- Meropenem AptaPharma · 500 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class III x 1
- Meropenem Enexi · 1 g · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class II x 10
- Meropenem Enexi · 500 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class II x 10
- Meropenem Hospira · 1 g · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Meropenem Hospira · 500 mg · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Meropenem Kabi · 1 g · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass c x 1
- Meropenem Panpharma · 1 g · прах за инжекционен разтвор
- Meropenem Panpharma · 500 mg · прах за инжекционен разтвор
- Meropenem Qilu · 1 g · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass + stopper x 1
- Meropenem Ranbaxy · 1 g · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Meropenem Ranbaxy · 500 mg · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Meropenem Steriscience · 1000 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass + stopper x 1
- Meropenem Steriscience · 500 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass + stopper x 1
- Meropenem - Tchaikapharma · 1 g · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Меропенем Каби принадлежи към група лекарства, наречени карбапенемни антибиотици. Той действа, като убива бактериите, които може да предизвикат сериозни инфекции.
Инфекция, засягаща белите дробове (пневмония)
Белодробни и бронхиални инфекции при пациенти, страдащи от муковисцидоза Усложнени инфекции на пикочните пътища
Усложнени инфекции в корема
Инфекции, от които може да се заразите по време на или след раждане Усложнени инфекции на кожата и меките тъкани
Остра бактериална инфекция на мозъка (менингит)
Меропенем Каби може да се използва за лечение на неутропенични пациенти с треска, за която се подозира, че може да се дължи на бактериална инфекция.
Меропенем Каби може да се използва за лечение на бактериални инфекции на кръвта, които може да са свързани с някои от гореизброените инфекции
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. —_
Тежки алергични реакции Uf Ser Ако имате тежка алергична реакция, спрете приема на Meponenem Каби и веднай 3чс обърнете“. към лекар. Може да се нуждаете от спешно лечение. Признаците може да включва ва aria поява-<« на: 2 - Тежък обрив, сърбеж или копривна треска по кожата.
- Подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото. - Недостиг на въздух, хрипове или затруднено дишане.
Увреждане на червените кръвни клетки (неизвестна честота) Признаците включват:
- Задух, когато не го очаквате.
- Червена или кафява урина.
Ако забележите нещо от споменатото по-горе, обърнете се веднага към лекар.
Други възможни нежелани реакции:
Чести (могат да засегнат до 1 на всеки 10 души)
- Коремна (стомашна) болка.
- Позиви за повръщане (гадене).
- Повръщане.
- Диария.
- Главоболие.
- Кожен обрив, сърбеж по кожата.
- Болка и възпаление.
- Повишен брой тромбоцити в кръвта (доказва се чрез изследване на кръвта). - Промени в кръвните тестове, включително тестовете, които показват как работи черният ви дроб.
Нечести (могат да засегнат до 1 на всеки 100 души)
- Промени в кръвта. Те включват намален брой тромбоцити (което може да води до по-лесно насиняване), повишен брой на някои бели кръвни клетки, намален брой на други бели кръвни клетки и повишено количество на вещество, наречено „билирубин”. Вашият лекар може да изследва кръвта ви от време на време.
- Промени в кръвните тестове, включително тестовете, които показват как работят бъбреците ви.
- Чувство на изтръпване (боцкане).
- Инфекции на устата или влагалището, предизвикани от гъбички (млечница).
- Възпаление на червата с диария.
- Болка във вените на мястото на инжектиране на Меропенем Каби.
- Други промени в кръвта. Симптомите включват чести инфекции, висока температура и болки в гърлото. Вашият лекар може да изследва кръвта ви от време на време.
- Внезапна поява на тежък обрив или образуване на мехури или обелване на кожата. Това може да се придружава от треска и ставни болки.
Редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1 000 души) - Припадъци (гърчове)
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Сериозни реакции на свръхчувствителност, проявяващи се с повишена температура, кожен обрив и промени в кръвните изследвания, с които се проверява как функционира черния дроб (повишени нива на чернодробни ензими), и повишаване на един вид бели кръвни клетки (еозинофилия) и
увеличени лимфни възли. Това може да бъдат признаци на нарушение на функциите на много органи, известно като DRESS синдром.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Може да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване (посож долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получав: / информация относно безопасността На това лекарство.
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) ул. Дамян Груев Ме 8,
1303, гр. София, България
уебсайт: www.bda.bg
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен дог“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 30°C. Да не се замразява.
Инжекция След разтваряне: готовият разтвор за интравенозна инжекция трябва да се използва незабавно. Периодът между започване на разтварянето и края на интравенозното инжектиране не трябва да надвишава:
- 3 часа, когато разтворът се съхранява при температура до 25°C;
- 12 часа, гогато разтворът се съхранява при хладилни ускловия (2-8°C).
Инфузия След разтваряне: готовият разтвор за интравенозна инфузия трябва да се използва незабавно. Периодът между започване на разтварянето и края на интравенозната инфузия не трябва да надвишава: е 3 часа, когато разтворът се съхранява при температура до 25“С, когато Меропенем Каби е разтворен в разтвор на натриев хлорид; е 24 часа, гогато разтворът се съхранява при хладилни ускловия (2-8°C), когато Меропенем Каби е разтворен в разтвор на натриев хлорид; е 1 час, когато разтворът се съхранява при температура до 25“С, когато Меропенем Каби е разтворен в разтвор на декстроза; е 8 часа, когато разтворът се съхранява при хладилни ускловия (2-8“С), когато Меропенем Каби е разтворен в разтвор на декстроза;
От микробиологична гледна точка, освен ако методът за отваряне/приготвяне/разреждане изключва наличието на риск от микробиологично замърсяване, продуктът трябва да се използва незабавно.
Ако не се използва незабавно, времето и условията на съхранение са отговорност на потребителя.
Не замразявайте готовият разтвор.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | прах за инжекционен/инфузионен разтвор |
|---|---|
| Концентрация | 500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Kabi |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20120325 |