Meropenem AptaPharma 1000 mg прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class III x 1

Меропенем АптаФарма съдържа активното вещество меропенем, което принадлежи към група

лекарствени продукти, наречени „карбапенемни антибиотици”. Меропенем действа като убива

бактерии, които могат да причинят тежки инфекции.

Меропенем АптаФарма се използва за лечение на следните видове инфекции при възрастни и деца

над 3 месеца:

е Инфекции, които засягат белите дробове (пневмония)

е Белодробни и бронхиални инфекции при пациенти, страдащи от кистозна фиброза

е Усложнени инфекции на пикочните пътища

и Усложнени инфекции в коремната кухина

е Инфекции, които могат да се развият по време на или след раждане

- Усложнени инфекции на кожата и меките тъкани

. Остра бактериална инфекция на мозъка (менингит)

Меропенем АптаФарма може да се използва за лечение на пациенти с неутропения и повишена

температура, за която се смята, че се дължи на бактериална инфекция. с.

СИЩИЯ ло Зу,

Меропенем АптаФарма може да се използва за лечение на бактериална инфекция „Си Х,

е свързаана с някой от по-горе посочеените типове инфекции. / „. , Ко , А

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тежки алергични реакции Ако имате някой от тези признаци и симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Признаците и симптомите могат да включват внезапно развитие на: е. Тежък обрив, сърбеж или уртики по кожата. . Подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото. . Задух, хриптене или затруднено дишане. . Сериозни кожни реакции, които включват о Тежки реакции ка свръхчувствителност, включващи треска, кожен обрив и промени в кръвните тестове, които проверяват функциите на черния дроб (увеличе 5 а чернодробните ензими), увеличаване броя на определен вид бели кр ар р, х (еозинофилия) и увеличени лимфни възли. Това могат да бъдат при БА, „КА е СА м Е Фаза Е / 4 КаК 5 К беа ТВ а феи Иж

мултиорганно сенситивно нарушение, известно като лекарствена реакция, свързана с еозинофилия и системни симптоми (РВЕЗ5 синдром).

о Тежък обрив с червени подутини и мехури, които съдържат гной, или изприщена или лющеща се кожа, вероятно придружени от висока температура и болки в ставите.

о Тежки кожни обриви, които могат да се проявят като червеникави пръстеновидни петна, често с мехури по тялото, лющеща се кожа, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и могат да бъдат предшествани от треска и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън) или по-тежка форма (токсична епидермална некролиза).

Внезапна болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция,

наречена синдром на Кунис, е наблюдавана и при други лекарства от същия тип. Ако това се

случи, незабавно се консултирайте с лекар или медицинска сестра.

Увреждане на червените кръвни клетки (с неизвестна честота (честотата не може да се

определи от наличните данни))

Признаците са:

е Неочакван недостиг на въздух; е Червено или кафяво оцветена урина.

Ако забележите нещо от описаното по-горе, незабавно се свържете с лекар.

Други възможни нежелани реакции са:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

. Болки в областта на корема (стомаха)

е Чувство на гадене (повдигане)

е Повръщане

е Диария

е Главоболие

е Кожни обриви, сърбежи по кожата

е Болка и възпаление

. Повишен брой тромбоцити в кръвта Ви (установява се при изследване на кръвта)

е Промени в кръвните изследвания, включително и на показатели за функцията на черния дроб

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

. Промени в кръвта Ви. Включват понижаване на броя на тромбоцитите (поради което може по-лесно да Ви се появяват кръвонасядания), повишаване на броя на някои бели кръвни клетки, понижаване на броя на други бели кръвни клетки и повишени стойности на вещество, наречено „билирубин”. От време на време Вашият лекар може да Ви провежда кръвни изследвания.

. Промени в кръвните тестове, които са показателни за бъбречната функция

. Чувство на изтръпване (мравучкане)

е Инфекции на устата (млечница) или на влагалището, причинени от гъбички

е Възпаление на дебелото черво с диария х..

е Възпаление на вената в мястото на инжектиране на Меропенем АптаФарма Со ПО

ка ХА УЛос Е

. Други промени в кръвта Ви, Симптомите са чести инфекции, висока температура и възпалено гърло. От време на време Вашият лекар може да Ви провежда кръвни изследвания. е Внезапна поява на тежък обрив или мехури по кожата или белене на кожата, които може да са съпроводени с висока температура и болки в ставите. . Понижени нива на калий в кръвта (което може да предизвика слабост, мускулни крампи, мравучкане и нарушения на сърдечния ритъм). . Проблеми с черния дроб. Пожълтяване на кожата и очите, сърбеж по кожата, тъмно оцветена урина или светло оцветени изпражнения. Ако забележите тези признаци или симптоми, незабавно отидете на лекар. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) . Припадъци (гърчове) е Остра дезориентация и объркване (делириум) Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ухмм/.ЪБда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.