Meropenem Enexi 500 mg прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class II x 10

Меропенем Енекси принадлежи към група лекарства, наречени „карбапенемови антибиотици”. Действа като убива бактерии, които могат да причинят сериозни инфекции. Меропенем Енекси се използва за лечение на следните заболявания при възрастни и деца на или над 3 месеца: е Инфекции, които засягат белите дробове (пневмония). . Белодробни и бронхиални инфекции при пациенти, страдащи от муковисцидоза. . Усложнени инфекции на пикочните пътища. е Усложнени инфекции в коремната кухина. . Инфекции, които могат да се развият по време на или след раждане на Вашето дете. . Усложнени инфекции на кожата и меките тъкани. е. Остра бактериална инфекция на мозъка (менингит). Меропенем Енекси може да се използва за лечение на пациенти с неутропения (пациенти с ниски нива на белите кръвни телца се наричат „неутрофили“) и повишена температура, за която се смята, че се дължи на бактериална инфекция. Меропенем Енекси може да се използва за лечение на бактериални инфекции на кръвта, които може да са свързани с някои от гореизброените инфекции. 5 ка Ке А Ка и

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тежки алергични реакции Ако развиете тежка алергична реакция, спрете приложението на Меропенем н незабавно се свържете с лекар. Може да се нуждаете от спешно лечение. Признаците може да включват внезапно развитие на: . Тежък обрив, сърбеж или уртики по кожата. . Подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото. . Задух, хриптене или затруднено дишане. . Сериозни кожни реакции, които включват . Сериозни реакции на свръхчувствителност, включващи повишена температура, кожен обрив и промени в кръвните изследвания, свързани с работата на черния дроб (повишени нива на чернодробните ензими) и увеличаване на даден вид на белите кръвни клетки (еозинофилия) и увеличени лимфни възли. Това може да са признаци на разстройство на мултиорганна чувствителност, известно като ОК Е55 синдром. е. Силен червен люспест обрив, гнойни подутини, мехури или лющене на кожата, което може да бъде свързано с висока температура и болки в ставите. . Тежки кожни обриви, които могат да се проявят като червеникави кръгли петна, често с централни мехури по тялото, лющене на кожата, язви на устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на 5еуеп5-Толп5оп) или по-тежка форма (токсична епидермална некролиза). Увреждане на червените кръвни клетки (неизвестна честота) Признаците включват: . Недостиг на въздух, когато не очаквате подобно нещо. . Червена или кафява урина. Ако забележите някой от изброените признаци, незабавно се свържете с лекар. Други възможни нежелани реакции са: Чести (могат да се развият при до 1 на всеки 10 души) е. Болки в корема (стомашни болки). . Гадене. е. Повръщане. е. Диария. | . Главоболие. | . Кожни обриви, сърбежи. . Болка и възпаление. . Повишаване на броя на тромбоцитите в кръвта (установява се при изследване на кръв). е Промени в кръвните изследвания, включително и на показатели за функцията на черния дроб. Нечести (могат да се развият при до 1 на всеки 100 души) а чи “А . Промени в кръвта. Включват понижаване на броя на тромбоцитите (поради осмо Ка ХМ по-лесно да Ви се появяват кръвонасядания), повишаване на броя на някои бели кръвя клетки УРА понижаване на броя на други бели кръвни клетки и повишаване на нивото на вешает А ; ка | ХЕ” 4 Ха ЛЕВАЙ и

наречено „билирубин”. От време на време Вашият лекар може да Ви прави кръвни изследвания.

. Промени в кръвните изследвания, включително и в изследванията, показващи колко

добре функционират бъбреците.

. Чувство на изтръпване (мравучкане).

. Инфекции на устата и влагалището, причинени от гъбички (кандидоза).

. Възпаление на дебелото черво с диария.

. Болезненост на вената, в която е инжектиран Меропенем.

. Други промени в кръвта. Симптомите включват чести инфекции, висока температура и

възпалено гърло. От време на време Вашият лекар може да Ви прави кръвни изследвания.

Редки (могат да се развият при до 1 на всеки 1000 души)

е. Припадъци (гърчове).

е. Остра дезориентация и объркване (делириум).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: умм/.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху флакона. Срокът на

годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Инжекция

След разтваряне: готовият разтвор за интравенозна инжекция трябва да се използва незабавно.

Периодът между започване на разтварянето и края на интравенозното инжектиране не трябва

да надвишава:

-- 3 часа, когато разтворът се съхранява при температура под 25”С;

< 12 часа, когато разтворът се съхранява в хладилник (2-8“С).

Инфузия

След разтваряне: готовият разтвор за интравенозна инфузия трябва да се използва незабавно.

Периодът между започване на разтварянето и края на интравенозната инфузия не трябва да

надвишава:

е. 3 часа, когато разтворът се съхранява при температура под 25 “С, когато Меропенем е

разтворен в разтвор на натриев хлорид;

е. 24 часа, когато се съхранява в хладилник (2-82С), когато Меропенем е разтворен в

разтвор на натриев хлорид: си

. когато Меропенем е разтворен в разтвор на декстроза, разтворът трябва да се Водена

незабавно. / пу >. А

От микробиологична гледна точка, освен ако методът на отваряне / разтваряне / разреждане. ка - И

изключва наличието на риск от микробиологично замърсяване, продуктът трябва да се използва незабавно. Ако не се използва незабавно, времето и условията на съхранение са отговорност на потребителя. Не замразявайте готовия разтвор. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.