Profebun 20 mg/ml суспензия перорална · Bottle PET x 1

Това лекарство съдържа ибупрофен, спадащ към група лекарства, наречени нестероидни

противовъзпалителни средства (НСПВС), които действат за облекчаване на болката, възпалението и

понижаване на температурата (понижаване на високата температура).

ПРОФЕБУН 20 то/п! перорална суспензия се използва при деца и бебета на възраст 3 месеца и

повече за краткотрайно симптоматично лечение на лека до умерена болка и висока температура.

Ако детето, на което давате това лекарство, не се почувства по-добре или ако смятате, че детето се

чувства по-зле след 24 часа (за бебета на възраст от 3 до 6 месеца) или 3 дни (за деца на възраст над 6

месеца), трябва да потърсите лекарска помощ.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия е само за перорално приложение. Дозировка Дозата ибупрофен зависи от телесното тегло и възрастта на детето. За децата на възраст от 3 месеца до 12 години препоръчителната дневна доза ибупрофен е 20 - 30 ще на килограм телесно тегло (1 - 1,5 пт на килограм телесно тегло), разделени на 3 - 4 дози. С помощта на предоставената дозираща спринцовка това може да се постигне по следния начин:

Бебета на възраст 3 - 6 по една доза от 2.5 т! 3 пъти за 24 часа

месеца

около 5 - 7,6 Ке)

Бебета на възраст 6 - 12 по една доза от 2,5 тго| 3 до 4 пъти за 24 часа

месеца

около 7,7 - 9 Ко)

около 10 - 15 Ке)

Деца на възраст 10 - 12 доза от 15 пи (3 х 5 т) 3 пъти за 24 часа

години

Честота на приложение Дозите трябва да се прилагат приблизително на всеки 6 до 8 часа (или с минимален интервал от 4 часа между две дози, ако е необходимо), К А Продължителност на употреба СИ ХХ, х Бебета на възраст 3 - 6 месеца с телесно тегло над 5 Ко: Е ЗА 1 Трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако симптомите се влошат или продължават повече я) 5 щ 24 часа. Се ИЖ.

Деца на възраст над 6 месеца: Трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако симптомите се влошат или продължават повече от 3 Дни. ПРОФЕБУН 20 топи перорална суспензия не е подходящ за деца на възраст под 3 месеца и (или) с телесно тегло под 5 Кр, освен ако не е предписано друго от лекар. Специфаячни указания за употреба Онпаковката съдържа устройство за приложение (5 пт! дозираща спринцовка с 0,25 пт градуирана скала), което трябва да се използва за правилното дозиране и приложение на това лекарство. Винаги разклащайте добре бутилката, преди да отделите подходящото количество лекарство с помощта на устройството за приложение. Отделете подходящата доза суспензия от бутилката, като издърпате назад буталото на спринцовката. Проверете количеството лекарство в спринцовката преди приложение. В спринцовката не трябва да има мехурчета. Измивайте спринцовката с топла водаи я оставяйте да изсъхне след всяка употреба. Ако сте използвали повече от необходимата доза ПРОФЕБУН 20 то/та! перорална суспензия Ако случайно дадете или приемете по-голяма доза от препоръчителната, трябва да се свържете незабавно с лекаря си. Ако сте приели повече от необходимата доза ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането. Ако сте пропуснали да използвате ПРОФЕБУН 20 то/тш! перорална суспензия Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез прием на най-ниската доза за най- краткото необходимо време за облекчаване на симптомите. За пациентите в старческа възраст, които приемат това лекарство, съществува повишен риск от развитие на проблеми, свързани с нежелани реакции. Спрете приложението на това лекарство и потърсете незабавна медицинска помощ, ако при детето Ви се появят: АЩИЯ Пр, е признаци на чревно кървене като: силна болка в корема, катраненочерни изпражнения; СА повръщане на кръв или тъмни частици, подобни на утайка от кафе. Мари И КА е признаци на много редки, но тежки алергични реакции като влошаване на:астма, необяснима / свистене или задух, подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане; ускорен пуле,“ ) Е | спадане на кръвното налягане, което може да доведе до шок. Това може да се прояви дориеи при“ първо приложение на това лекарство. И И Не

м

е тежки кожни реакции като обриви, обхващащи цялото тяло, белене, поява на мехури или лющеща се кожа.

Уведомете Вашия лекар, ако при детето Ви се прояви някоя от посочените по-долу нежелани

реакции, ако състоянието му се влоши или ако забележите реакции, които не са посочени.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души)

е стомашно-чревни оплаквания като киселини в стомаха, коремна болка, чувство на гадене и лошо храносмилане, повръщане, газове (флатуленция), диария, запек и леки кръвозагуби в стомаха и/или червата, които може в изключителни случаи да доведат до анемия.

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)

е» проблеми с дишането (екзацербация на астма и бронхоспазъм), язви на стомаха или червата, понякога с кървене и перфорация, възпаление на лигавицата на устата с образуване на язви (улцерозен стоматит), възпаление на стомаха (гастрит), влошаване на колит и болест на Крон

е нарушения на централната нервна система като главоболия, замайване, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора

е зрителни нарушения

«е кожни обриви

«е реакции на свръхчувствителност, включително копривна треска (повдигнати, често сърбящи, червени подутини върху кожата) и сърбеж

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души)

«+ тинитус (шум в ушите)

«» -бъбречно увреждане (папиларна некроза) и повишени концентрации на пикочна киселина в кръвта

е понижено ниво на хемоглобин

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души)

е възпаление на хранопровода или панкреаса, образуване на мембранозни стеснения в тънките черва и в дебелото черво (чревни, диафрагмо-подобни стриктури)

е» високо кръвно налягане, сърцебиене, сърдечна недостатъчност, инфаркт

« възпаление на кръвоносните съдове (васкулит)

« уриниране по-малко от нормалното и подуване (особено при пациентите с високо кръвно налягане или влошена бъбречна функция); подуване (едем) и мътна урина (нефротичен синдром); възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), което може да доведе до остра бъбречна недостатъчност. Ако някой ст гореспоменатите симптоми възникне или ако детето Ви се чувства зле като цяло, спрете приложението на ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия и се консултирайте с Вашия лекар незабавно, тъй като това може да са първите признаци на бъбречно увреждане или бъбречна недостатъчност.

е психотични реакции и депресия

« нарушение на чернодробната функция, чернодробно увреждане, особено при продължително лечение, чернодробна недостатъчност, остро чернодробно възпаление (хепатит)

« проблеми с образуването на кръвни клетки - първите признаци включват: повишена температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кървене от носа и от кожата. В тези случаи трябва да спрете лечението незабавно и да се консултирате с лекар. Не трябва да лекувате тези симптоми с обезболяващи лекарства или с лекарствени средства за понижаване на високата температура (антипиретични продукти).

е влошаване на инфекциозни възпаления (например некротизиращ фасциит), свързано с употребата на определени обезболяващи лекарства (НСПВС) са били описани. При възникване иди. ае. влошаване на признаци на инфекция по време на употребата на ибупрофен посетете лека, незабавно, за да установите дали е нужно антиинфекциозно/антибиотично лечение Ро «а х

« сериозни кожни инфекции и усложнения на меките тъкани са възникнали при инфекция з и варицела Ба РИ

е при употреба на ибупрофен са били наблюдавани симптоми на асептичен менингитсъс а) във врата, главоболие, чувство на гадене, гадене, висока температура или замъглено.съзнание“”,”

Възможно е пациентите с автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус , смесена съединително-тъканна болест) да са по-предразположени да бъдат засегнати. Свържете се с лекар незабавно, ако тези симптоми се появят + тежки форми на кожни реакции като кожен обрив със зачервяване и образуване на мехури (например синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза/синдром на Лайел), косопад (алопеция) «е тежки генерализирани реакции на свръхчувствителност Нежелани реакции с нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата) е респираторни реакции като астма, бронхоспазъм или задух е може да настъпи тежка кожна реакция, известна като ОВК Е55 синдром. Симптомите на ОВЕ55 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). Лекарства като ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от инфаркт („инфаркт на миокарда“) или инсулт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: мммг.Ъда.Ъа Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение, ако не е отворено. Това лекарство може да се използва в рамките на 6 месеца след първото отваряне на бутилката, ако се съхранява при температура под 25”С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.