Profebun

Това лекарство съдържа ибупрофен, спадащ към група лекарства, наречени нестероидни

противовъзпалителни средства (НСПВС), които действат за облекчаване на болката, възпалението и

понижаване на температурата (понижаване на високата температура).

ПРОФЕБУН 20 то/п! перорална суспензия се използва при деца и бебета на възраст 3 месеца и

повече за краткотрайно симптоматично лечение на лека до умерена болка и висока температура.

Ако детето, на което давате това лекарство, не се почувства по-добре или ако смятате, че детето се

чувства по-зле след 24 часа (за бебета на възраст от 3 до 6 месеца) или 3 дни (за деца на възраст над 6

месеца), трябва да потърсите лекарска помощ.

Не давайте ПРОФЕБУН 20 то/ш! перорална суспензия на детето си, ако:

е детето Вие алергично към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)

« детето Ви някога е имало реакция (например астма, течащ нос, обрив, подуване на лицето, езика, устните или гърлото) след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) ша

» детето Ви страда от неизяснени нарушения на кръвообразуването ЕСЦИЯ по

рана Ах

е» детето Ви страда от кръвоизлив в мозъка (мозъчно-съдов кръвоизлив) или друг,дкенвен-” с к кръвоизлив са а А

е детето Ви има или е имало два или повече епизода на язва на стомаха, перфорация или. кървене 1 2

КА! а аи

е» детето Вие имало кървене в стомаха или червата или перфорация, причинена от. приема на 2;

НСПВС КА И

е детето Ви страда от тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност

е детето Ви страда от значителна загуба на течности (причинена от повръщане, диария или недостатъчен прием на течности).

Възрастните, които използват това лекарство, трябва да са наясно, че ПРОФЕБУН 20 то!

перорална суспензия също така е противопоказан по време на последните 3 месеца от

бременността.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална

суспензия, ако:

е детето Ви страда от наследствено нарушение на кръвообразуването (остра интермитентна порфирия)

е детето Ви страда от нарушения в кръвосъсирването

е детето Ви страда от влошена бъбречна функция

е детето Ви страда от чернодробни проблеми

е детето Ви страда или е страдало от хронични възпалителни заболявания на червата (като например болест на Крон или улцерозен колит)

е детето Ви страда от СЛЕ (системен лупус еритематозус, заболяване на имунната система, което засяга съединителната тъкан и води до болка в ставите, кожни промени и нарушения в други органи) или смесена съединителнотъканна болест

е детето Ви страда или е страдало от високо кръвно налягане или сърдечни проблеми

е детето Ви страда от тежки кожни реакции като ексфолиативен дерматит, синдром на Стивънс- Джонсън и токсична епидермална некролиза. Употребата на ибупрофен трябва да бъде преустановена незабавно при първата проява на кожен обрив, лигавични лезии или всеки друг признак на алергична реакция

е детето Ви страда или е страдало от астма или алергични заболявания, тъй като може да се прояви задух

« детето Ви страда от сенна хрема, назални полипи или хронични обструктивни респираторни заболявания, тъй като съществува повишен риск от развитие на алергични реакции. Алергичните реакции могат да се проявят под формата на астматични пристъпи (т. нар. аналгетична астма), подуване на кожата (едем на Квинке) или кожен обрив

е» детето Ви наскоро е било подложено на голяма хирургическа операция.

Други предупреждения

Следните предупрежденията по-скоро засягат възрастни пациенти. Във всеки случай ги обмислете

внимателно, преди да дадете или да приемете това лекарство.

Ако Вие използвате ибупрофен:

е за продължителен период от време, Вие трябва да си правите редовни чернодробни, бъбречни и кръвни изследвания.

«» трябва да избягвате да приемате други обезболяващи лекарства, особено други НСПВС, включително лекарства, наречени специфични инхибитори на циклооксигеназа-2 (известни още като коксиби).

» Това лекарство не трябва да се употребява при дехидратирани пациенти (особено при деца и юноши).

«е Не превишавайте препоръчителната доза или продължителност на лечение.

НСПВС могат да маскират симптомите на инфекция или висока температура. КЕ

Трябва да разговаряте с Вашия лекар, ако: иа“ 5.

е получите главоболие след продължителна употреба на обезболяващи лекарства 7 / 377 Х БА

е имате сърдечни проблеми (сърдечна недостатъчност, стенокардия, претърпян инфаркт в а! в миналото, байпас операция) или периферни артериални заболявания (лошо кръвообращение на“/ щ 1 краката поради стеснени или запушени артерии) ТИЯ

«е имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна обремененост за сърдечно заболяване или инсулт или ако сте пушач

е сте в старческа възраст

е имате проблеми със забременяването.

Противовъзпалителните/обезболяващите лекарства като ибупрофен може да са свързани с леко

повишен риск от инфаркт или инсулт, особено когато се използват във високи дози.

Препоръчително е да се избягва употребата на ибупрофен по време на варицела.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат сведени до минимум, ако се прилага най-

ниската ефективна доза за най-краткото необходимо време. За пациентите в старческа възраст

съществува повишен риск от нежелани лекарствени реакции.

Бебета на възраст 3 - 6 месеца: трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако симптомите се

влошат или продължават повече от 24 часа.

Деца на възраст над 6 месеца: трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако приложението на

ПРОФЕБУН 20 тое/т! перорална суспензия е наложително за повече от 3 дни или ако симптомите се

влошат.

Други лекарства и ПРОФЕБУН 20 то/п! перорална суспензия

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или детето Ви приемате, наскоро сте приемали

или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства, които се отпускат без лекарско

предписание.

Ибупрофен може да повиши ефекта на следните лекарства, включително риска от възникване на

нежелани лекарствени реакции:

е други лекарства, съдържащи ибупрофен или други НСПВС

« фенитоин (за епилепсия)

е» дигоксин или други сърдечни гликозиди (за сърдечна недостатъчност)

« литий (за разстройства на настроението)

« калий-съхраняващи диуретици

« метотрексат (за рак, псориазис или ревматоиден артрит)

«е антибиотици, наречени хинолони

« кортикостероиди (силни противовъзпалителни лекарства)

е» лекарства, които са антикоагуланти (например аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин).

Ибупрофен може да намали ефекта на следните лекарства:

«» лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета- блокери, ангиотензин П рецепторни антагонисти като лосартан). Освен това може да възникне бъбречно увреждане.

е -мифепристон (използва се за прекъсване на бременности).

Следните лекарства може да повишат ефекта на ибупрофен, включително риска от възникване на

нежелани лекарствени реакции:

» СУР 2С9 инхибитори като вориконазол или флуконазол (лекарства за гъбични инфекции)

е селективни инхибитори на обратното поемане на серотонина (лекарства, които се използват при

,. депресия) , 2 ШЯ др : антитромботични средства (вид антикоагуланти) , каб е АМ

« -пробенецид и сулфинпиразони (лекарства за подагра). 7 < и Зу СА,

Възможно е да възникнат взаимодействия между ибупрофен и други лекарства, као например ке: и

сулфонилуреи (лекарства за диабет), такролимус и циклоспорин (имуносупресивни- лекарства, каито/ «

се използват след трансплантация на органи) - възможно е да възникне бъбречно увреждане, „С.

4 “ъс ЗВликАзе и

зидовудин (лекарство за ХИВ инфекция) -- може да причини кръвоизлив при НУ (+) пациенти,

страдащи от хемофилия.

Някои други лекарства може също да засегнат или да бъдат засегнати от лечението с ПРОФЕБУН 20

то/т! перорална суспензия. Следователно винаги трябва да се посъветвате с Вашия лекар или

фармацевт преди употребата на ПРОФЕБУН 20 тол/т! перорална суспензия с други лекарства.

ПРОФЕБУН 20 тр/т! перорална суспензия с храна, напитки и алкохол

Препоръчително е пациентите с чувствителен стомах да приемат ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална

суспензия по време на хранене. Някои нежелани лекарствени реакции като тези, които засягат

стомашно-чревния тракт, са по-вероятни при едновременен прием на алкохол и ПРОФЕБУН 20

тае/па перорална суспензия.

Бременност, кърмене и фертнлитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност

Уведомете Вашия лекар, ако забременеете, докато приемате ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална

суспензия,

Не приемайте това лекарство през последните 3 месеца от бременността. Избягвайте употребата на

това лекарство през първите 6 месеца от бременността, освен ако лекарят Ви не Ви посъветва друго.

Кърмене

Само малки количества от ибупрофен и неговите метаболити преминават в кърмата. Избягвайте

употребата на това лекарство по време на кърмене, освен ако лекарят Ви не Ви посъветва друго.

Женски фертилитет

ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия принадлежи към група лекарства (НСПВС), които могат

да увредят фертилитета при жените. Този ефект е обратим при спиране на приема на лекарството.

Избягвайте да приемате това лекарство, ако се опитвате да забременеете.

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди приема на всякакви лекарства.

Шофиране и работа с машини

Не се очаква ефект върху способността за шофиране или работа с машини при препоръчителните

дози и продължителност на лечението. Въпреки това възникването на съответните нежелани

лекарствени реакции като зрителни смущения, замайване или умора (вижте точка 4) може да нарушат

реактивността и способността за шофиране и (или) работа с машини може да намалее. Пациентите,

при които се проявяват такива реакции, не трябва да шофират или да работят с машини.

ПРОФЕБУН 20 то/т!| перорална суспензия съдържа течен малтитол, натрий, натриев бензоат

и бензилов алкохол

Течен малтитол: Ако лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с

Вашия лекар, преди да приемете това лекарство. Малтитол може да има лек слабителен ефект.

Калоричност 2,3 КсаМе малтитол.

Натрий: Това лекарство съдържа 3,8 те натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във

всеки п!. Това количество е еквивалентно на 0,194 от препоръчителния максимален дневен

хранителен прием на натрий за възрастен. да

Натриев бензоат: Това лекарство съдържа | те натриев бензоат във всеки ш!. Натриевият бензбат .-.

може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите) при новоредените (на 7

възраст до 4 седмици). аа 4 |

Бензилов алкохол: Това лекарство съдържа 0,0001652 те бензилов алкохол във всеки ло). “67 а. ЗУЗВЛИКА 9

Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции. Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречено “синдром на задушаване”) при малки деца. Да не се прилага при новородени (на възраст до 4 седмици), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар. Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен ако нее препоръчано от Вашия лекар или фармацевт. Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако сте бременна или кърмите, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“). Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия е само за перорално приложение. Дозировка Дозата ибупрофен зависи от телесното тегло и възрастта на детето. За децата на възраст от 3 месеца до 12 години препоръчителната дневна доза ибупрофен е 20 - 30 ще на килограм телесно тегло (1 - 1,5 пт на килограм телесно тегло), разделени на 3 - 4 дози. С помощта на предоставената дозираща спринцовка това може да се постигне по следния начин:

Бебета на възраст 3 - 6 по една доза от 2.5 т! 3 пъти за 24 часа

месеца

около 5 - 7,6 Ке)

Бебета на възраст 6 - 12 по една доза от 2,5 тго| 3 до 4 пъти за 24 часа

месеца

около 7,7 - 9 Ко)

около 10 - 15 Ке)

Деца на възраст 10 - 12 доза от 15 пи (3 х 5 т) 3 пъти за 24 часа

години

Честота на приложение Дозите трябва да се прилагат приблизително на всеки 6 до 8 часа (или с минимален интервал от 4 часа между две дози, ако е необходимо), К А Продължителност на употреба СИ ХХ, х Бебета на възраст 3 - 6 месеца с телесно тегло над 5 Ко: Е ЗА 1 Трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако симптомите се влошат или продължават повече я) 5 щ 24 часа. Се ИЖ.

Деца на възраст над 6 месеца: Трябва да се консултирате с лекар незабавно, ако симптомите се влошат или продължават повече от 3 Дни. ПРОФЕБУН 20 топи перорална суспензия не е подходящ за деца на възраст под 3 месеца и (или) с телесно тегло под 5 Кр, освен ако не е предписано друго от лекар. Специфаячни указания за употреба Онпаковката съдържа устройство за приложение (5 пт! дозираща спринцовка с 0,25 пт градуирана скала), което трябва да се използва за правилното дозиране и приложение на това лекарство. Винаги разклащайте добре бутилката, преди да отделите подходящото количество лекарство с помощта на устройството за приложение. Отделете подходящата доза суспензия от бутилката, като издърпате назад буталото на спринцовката. Проверете количеството лекарство в спринцовката преди приложение. В спринцовката не трябва да има мехурчета. Измивайте спринцовката с топла водаи я оставяйте да изсъхне след всяка употреба. Ако сте използвали повече от необходимата доза ПРОФЕБУН 20 то/та! перорална суспензия Ако случайно дадете или приемете по-голяма доза от препоръчителната, трябва да се свържете незабавно с лекаря си. Ако сте приели повече от необходимата доза ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането. Ако сте пропуснали да използвате ПРОФЕБУН 20 то/тш! перорална суспензия Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез прием на най-ниската доза за най- краткото необходимо време за облекчаване на симптомите. За пациентите в старческа възраст, които приемат това лекарство, съществува повишен риск от развитие на проблеми, свързани с нежелани реакции. Спрете приложението на това лекарство и потърсете незабавна медицинска помощ, ако при детето Ви се появят: АЩИЯ Пр, е признаци на чревно кървене като: силна болка в корема, катраненочерни изпражнения; СА повръщане на кръв или тъмни частици, подобни на утайка от кафе. Мари И КА е признаци на много редки, но тежки алергични реакции като влошаване на:астма, необяснима / свистене или задух, подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане; ускорен пуле,“ ) Е | спадане на кръвното налягане, което може да доведе до шок. Това може да се прояви дориеи при“ първо приложение на това лекарство. И И Не

м

е тежки кожни реакции като обриви, обхващащи цялото тяло, белене, поява на мехури или лющеща се кожа.

Уведомете Вашия лекар, ако при детето Ви се прояви някоя от посочените по-долу нежелани

реакции, ако състоянието му се влоши или ако забележите реакции, които не са посочени.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души)

е стомашно-чревни оплаквания като киселини в стомаха, коремна болка, чувство на гадене и лошо храносмилане, повръщане, газове (флатуленция), диария, запек и леки кръвозагуби в стомаха и/или червата, които може в изключителни случаи да доведат до анемия.

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)

е» проблеми с дишането (екзацербация на астма и бронхоспазъм), язви на стомаха или червата, понякога с кървене и перфорация, възпаление на лигавицата на устата с образуване на язви (улцерозен стоматит), възпаление на стомаха (гастрит), влошаване на колит и болест на Крон

е нарушения на централната нервна система като главоболия, замайване, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора

е зрителни нарушения

«е кожни обриви

«е реакции на свръхчувствителност, включително копривна треска (повдигнати, често сърбящи, червени подутини върху кожата) и сърбеж

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души)

«+ тинитус (шум в ушите)

«» -бъбречно увреждане (папиларна некроза) и повишени концентрации на пикочна киселина в кръвта

е понижено ниво на хемоглобин

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души)

е възпаление на хранопровода или панкреаса, образуване на мембранозни стеснения в тънките черва и в дебелото черво (чревни, диафрагмо-подобни стриктури)

е» високо кръвно налягане, сърцебиене, сърдечна недостатъчност, инфаркт

« възпаление на кръвоносните съдове (васкулит)

« уриниране по-малко от нормалното и подуване (особено при пациентите с високо кръвно налягане или влошена бъбречна функция); подуване (едем) и мътна урина (нефротичен синдром); възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), което може да доведе до остра бъбречна недостатъчност. Ако някой ст гореспоменатите симптоми възникне или ако детето Ви се чувства зле като цяло, спрете приложението на ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия и се консултирайте с Вашия лекар незабавно, тъй като това може да са първите признаци на бъбречно увреждане или бъбречна недостатъчност.

е психотични реакции и депресия

« нарушение на чернодробната функция, чернодробно увреждане, особено при продължително лечение, чернодробна недостатъчност, остро чернодробно възпаление (хепатит)

« проблеми с образуването на кръвни клетки - първите признаци включват: повишена температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кървене от носа и от кожата. В тези случаи трябва да спрете лечението незабавно и да се консултирате с лекар. Не трябва да лекувате тези симптоми с обезболяващи лекарства или с лекарствени средства за понижаване на високата температура (антипиретични продукти).

е влошаване на инфекциозни възпаления (например некротизиращ фасциит), свързано с употребата на определени обезболяващи лекарства (НСПВС) са били описани. При възникване иди. ае. влошаване на признаци на инфекция по време на употребата на ибупрофен посетете лека, незабавно, за да установите дали е нужно антиинфекциозно/антибиотично лечение Ро «а х

« сериозни кожни инфекции и усложнения на меките тъкани са възникнали при инфекция з и варицела Ба РИ

е при употреба на ибупрофен са били наблюдавани симптоми на асептичен менингитсъс а) във врата, главоболие, чувство на гадене, гадене, висока температура или замъглено.съзнание“”,”

Възможно е пациентите с автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус , смесена съединително-тъканна болест) да са по-предразположени да бъдат засегнати. Свържете се с лекар незабавно, ако тези симптоми се появят + тежки форми на кожни реакции като кожен обрив със зачервяване и образуване на мехури (например синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза/синдром на Лайел), косопад (алопеция) «е тежки генерализирани реакции на свръхчувствителност Нежелани реакции с нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата) е респираторни реакции като астма, бронхоспазъм или задух е може да настъпи тежка кожна реакция, известна като ОВК Е55 синдром. Симптомите на ОВЕ55 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). Лекарства като ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от инфаркт („инфаркт на миокарда“) или инсулт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: мммг.Ъда.Ъа Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение, ако не е отворено. Това лекарство може да се използва в рамките на 6 месеца след първото отваряне на бутилката, ако се съхранява при температура под 25”С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ПРОФЕБУН 20 то/! перорална суспензия И «3 е Пари” “АМ, А ХМ - Активното вещество е: ибупрофен. ЕА “ пи 2 И Един милилитър перорална суслензия съдържа 20 те ибупрофен. 1 ЕН

- Другите съставки са: натриев бензоат (Е2 11), лимонена киселина, безводна (Е330), натриев

цитрат (ЕЗЗ3 1), захарин натрий (Е954), натриев хлорид, хипромелоза 15 сР (Е464), ксантанова гума, течен малтитол (Е965), глицерол (Е422), ягодов аромат (съдържа вещества, идентични с естествени аромати, естествени ароматни препарати, царевичен малтодекстрин, триетилов цитрат (Е1505), пропиленгликол (Е1520) и бензилов алкохол), пречистена вода.

Как изглежда ПРОФЕБУН 20 то/ш! перорална суспензия и какво съдържа опаковката

ПРОФЕБУН 20 то/т! перорална суспензия е бяла до почти бяла вискозна суспензия с характерен

аромат на ягода.

Тя е опакована в кафява бутилка от полиетилен терефталат (РЕТ) по 100, 150 или 200 пт с капачка на

винт, защитена от деца, състояща се от горна част от полиетилен с висока плътност (НРРЕ) и

уплътнение от полиетилен с ниска плътност (1.РОЕ).

Продуктът се предлага с 5 гл! дозираща спринцовка с 0,25 шт! градуирана скала, която се състои от

бутало от полиетилен с висока плътност и цилиндър от полипропилен.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

МОТВА Е55ЕМПАТГ. ОТС 5...

СаЙе де Та Стаща

1.- УВ - АГсорепаа5 (МАРЕ)

28108 - Испания

Производител

ЕРЕагтаветта Мапийаститяо, 5.Т..

Сига. де 1гйп, Кт 26,200;

Зап БеБазиат де 105 Веуез, 28700, Маапа,

Испания

или

ЕагтаПает 5.А.

С/Атаропезе»з 2, А1сорепдаз, 28108 Маапа,

Испания

или

Еатаг Медепапта В.М.

Шштади5шемер 1

5531 (АР Ваае!)

Нидерландия

Лекарственият продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП със следните имена:

Австрия Гоирговеп Ръагта м/155 20 то/т! Зизрепаюп хит Ешпертеп

Хърватия Карадо! 8 20 то/ш! огата зизрепжуа

Унгария Топргоеп Рнагтаун 20 те/п Ъе)5О!енез 52и5хрепяюо

България ПРОФЕБУН 20 те/ш! перорална суспензия

Чешка Република Ме5заро!

Естония Шарговеп. Роагта ч/155 КТ

Литва Шарговел Ръапта 155 20 тр/ш! зепато |! зизренаЦа 7 то

Латвия Тъпрговен Рнапша 198 20 теа/т! зизрепаЦа теке тва! пбюванаг, е С К

Румъния МА5ТРВЕМ 20 то/па! зизреп5те ога РН НА АМ

Словения РЕОРЕВОМ 20 те/и! регогата зизрепаца 14 15 1

Словакия РВОЕРЕЕВИЛМ 20 тр/т! регогата зи5репла АА щ / я |

Дата на последно преразглеждане на листовката 08/2019