Ibuprom Regular

Една таблетка съдържа 400 тое/д00848 ибупрофен, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Продуктът облекчава неразположения като повишена температура, болка и оток, като действа на техния първоизточник. Продуктът е предназначен за употреба в следните случаи: - леки до умерени болки с различен произход: главоболие, например мигрена, болка в долната част на гърба (кръста), зъбна болка, напр. след изваждане на зъб, невралгия, болки в ставите и мускулите, болезнена менструация. - повишена температура при грип и настинка. е показан при възрастни и юноши над |2 години и с телесна маса > 40 Ко. Продуктът е предназначен за краткосрочна употреба. Лекарят може да препоръча приложение на продукта в случаи, различни от изброените по-горе (също и при някои хронични заболявания). В такъв случай пациентът трябва да спазва указанията на лекаря за дозиране и продължителност на лечението. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да/Потърсите“ АА лекарска помощ. уф СА,

ЯБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР не трябва да се прилага при следните пациенти:

- ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

- пациенти с предишни прояви на алергична свръхчувствителност (например уртикария, ринит, ангиоедем или бронхиална астма), след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС),

- с активна стомашна язва или с анамнеза за стомашна язва и/или язва на дванадесетопръстника, или кръвоизлив (два или повече отчетливи епизода на доказана улцерация или кървене),

- с анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация във връзка с предишна терапия с НСПВС (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“),

- с тежка чернодробна недостатъчност, тежка бъбречна недостатъчност или тежка сърдечна недостатъчност (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“),

- през последния триместър на бременността (вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет“),

- с повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР, ако

сте диагностициран(а) с:

- системен лупус еритематодес и смесена съединителнотъканна болест,

- стомашно-чревни заболявания и хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Крон),

- артериална хипертония и/или сърдечна дисфункция,

- бъбречно увреждане,

- чернодробно увреждане,

- дефекти в кръвосъсирването (ибупрофен може да удължи времето на кървене),

- с активна бронхиална астма или с анамнеза за бронхиална астма или алергични реакции - след прием на продукта може да възникне бронхоспазъм,

- имате инфекция - вижте заглавието „Инфекции“ по-долу,

- заболявания, за които приемате други лекарства (особено противосъсирващи средства, диуретици, сърдечни лекарства, кортикостероиди).

Трябва да се избягва употребата на други НСПВС, включително селективни инхибитори на

циклооксигеназа-2, когато се приема ЙБУПРОМГ ФОРТЕ/РЕГУЛАР;

При дехидратирани пациенти - деца и юноши, повишава риска от бъбречно увреждане.

Инфекции

може да скрие признаците на инфекция, например повишена

температура и болка. Поради това е възможно да забави

подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения.

Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции,

свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на

инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Има риск от стомашно-чревен кръвоизлив, язва или перфорация, които може да са със смъртен

изход и които не трябва непременно да са предшествани от предупреждаващи симптоми-или ---

може да възникнат при пациенти, които са имали такива предупреждаващи симптоми. Вгслучай,. “>.

на стомашно-чревен кръвоизлив или язва приложението на лекарството трябва незабавно да се <> А

спре. Пациенти с история на стомашно-чревно заболяване, особено в старческа възраст, трябва да уведомяват техния лекар за всякакви необичайни симптоми, свързани с храносмилателната система (особено с кървене), по-конкретно в началния период на терапията.

Едновременната, дългосрочна употреба на различни болкоуспокояващи лекарства (аналгетици)

може да доведе до увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност (аналгетична

нефропатия).

Противовъзпалителните/болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани

със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се

употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или

продължителност на лечението.

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането,

подуване в областта на лицето и шията (ангиоедем), болка в гърдите, са съобщавани при

ибупрофен. Прекратете незабавно употребата на ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР и се свържете незабавно с Вашия лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите някой от тези признаци.

Ако симптомите продължават, влошават се или не се подобряват след 3 дни, или ако се появят

нови симптоми, моля, свържете се с Вашия лекар.

Трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ИБУПРОМ

ФОРТБРЕГУЛАР РОРТЕ/РЕГУЛАР, ако:

- имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност и стенокардия (гръдна болка), или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (влошена циркулация в краката или ходилата поради стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходно нарушение на мозъчното кръвообращение);

- имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт или ако сте пушач.

Кожни реакции

Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе,

синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с

еозинофилия и системни симптоми (РВЕЕ55), остра генерализирана екзантематозна пустулоза,

са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на ИБУПРОМ

ФОРТЕ/РЕГУЛАР и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от

симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4,

Това лекарство принадлежи към група лекарства (нестероидни противовъзпалителни средства),

които може допълнително да повлияят женския фертилитет. Това е обратимо при спиране на

лечението.

Други лекарства и

Трябва да кажете на Вашия лекар, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да

използвате други лекарства.

Употребата на ибупрофен трябва да се избягва в комбинация с:

- ацетилсалицилова киселина,

- други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2.

може повлияе на активността на други лекарства или други а

лекарства може да повлияват на активността на ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР На ример: НИЯ ри

- лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, например аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин);

- лекарства, които понижават високото кръвното налягане (АЦЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин П като лозартан).

Ибупрофен трябва да се прилага с повишено внимание в комбинация с:

- диуретици,

- антитромбоцитни средства и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (5е!есйуе зеготопт гепргаке ог, 55ВГ,

- сърдечни гликозиди,

- литий (лекарство, използвано за лечение на мания и повтаряща се депресия) и метотрексат (лекарство, използвано за лечение на някои ракови заболявания и ревматоиден артрит),

- циклоспорин,

- мифепристон,

- такролимус,

- зидовудин (противовурсно лекарство),

- хинолони,

- кортикостероиди.

Някои други лекарства също могат да повлияят или да бъдат повлияни от лечението с

иБупьОм Форт ЪЕГУЛАР Затова винаги преди да използвате

ФОРТЕ/РЕГУЛАР с други лекарства, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт. Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност

Не приемайте ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР, ако сте в последните 3 месеца от бременността, тъй като това може да увреди плода или да причини проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното.

Не трябва да приемате ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате най- ниската доза за възможно най-кратко време. От 20-ата седмица на бременността ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР може да причини бъбречни проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносен съд в сърцето на бебето (дисти5 апенози5). Ако се нуждаете от лечение по-дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване.

Кърмене

Ибупрофен може да премине в кърмата в малки количества. Няма известни нежелани реакции при новородени в периода на кърмене, затова не се налага спиране на кърменето по време на краткосрочно приложение на лекарството при препоръчителни дози. Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Фертилитет

Вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“. отне

Шофиране и работа с машини Не се очаква ИБУПРОМ ФОРТЕЛ ЕГ ТАР да повлияе способността за шофиране и работа с машини след приложение на препоръчителни дози и определена продължителност на лечението

Винаги приемайте това лекарство ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Продуктът трябва да се приема перорално, за кратко време. Ако се съмнявате в нещо, свържете се отново с Вашия лекар. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 12 години и с телесна маса > 40 Ке: 1 таблетка на всеки 4 часа. Таблетките трябва да се приемат с вода. Да не се използват повече от 3 таблетки (1200 те ибупрофен) дневно. Възрастни и юноши над 12 години и с телесна маса > 40 Ке: 1 или 2 таблетки на всеки 4 до 6 часа. Таблетките трябва да се приемат с вода. Да не се използват повече от 6 таблетки (1200 те ибупрофен) дневно. Трябва да се спазва 4-часов интервал между дозите. В случай на чернодробно или бъбречно увреждане дозите трябва да се адаптират индивидуално. Това лекарство не е показано за деца на възраст под 12 години. Пациенти в старческа възраст: не се изисква промяна на дозата, Не трябва да приемате доза, по-висока от препоръчителната. Ако се налага този лекарствен продукт да се приема повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се направи консултация с лекар. Трябва да се използва най-ниската ефективна доза за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (например повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2) Ако сте приели повече от необходимата доза ПЕУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР Ако сте приели повече ЙБУПРОМЕФОРТЕЛЕНЕСЛЕОЩАЩА от необходимото, или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите на предозиране могат да включват гадене, стомашна болка, повръщане (може да бъде примесено с кръв), кървене от стомашно-чревния тракт (вж. също точка 4 по-долу), диария, главоболие, звънтене в ушите, чувство на обърканост и трептене на очите. Може да възникне състояние на безпокойство, сънливост, дезориентация или кома. Понякога при пациентите възникват конвулсии. При прием във високи дози има съобщения за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв с урината, понижени нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Допълнително, може да се удължи протромбиновото време/ЛУК, вероятно поради въздействие от страна на циркулиращите фактори на кръвосъсирване. Може да възникнат остра | бъбречна недостатъчност и чернодробно увреждане. При астматиците е възможн "обостряне нае астмата. Също така, може да настъпи понижение на кръвното налягане и забавено дишане. 5 <-> ЧУ “ КА Бр.“

Няма специфичен антидот. Лечението е симптоматично и поддържащо и е фокусирано върху поддържането на жизнените показатели, докато лекарството се отдели от организма. Сърдечната функция трябва да се проследява и жизнените показатели трябва да се контролират, докато се стабилизират. Лекарят ще обмисли приложение на активен въглен в рамките на един час след предозиране. В случай на чести или продължителни гърчове, трябва да се приложи интравенозно диазепам или лоразепам. На пациенти с астма трябва да се дадат бронходилататори. Ако сте пропуснали да приемете Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Прекратете употребата на ибупрофен и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: . червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). . широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (РВЕ55 синдром). . червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Нежеланите реакции, описани по-долу, са наблюдавани при краткосрочна употреба на ибупрофен при дози, отпускани без лекарско предписание. При употреба на ибупрофен при други медицински показани и за продължително време може да възникнат други нежелани реакции. Нежеланите реакции са групирани по честота с използване на следните определения: Много чести: възникват при повече от | на 10 пациенти.. Чести: възникват при по-малко от 1 на 10 пациенти, но при повече от 1 на 100 пациенти. Нечести: възникват при по-малко от | на 100 пациенти, но при повече от 1 на 1 000 пациенти. Редки: възникват при по-малко от 1 на 1 000 пациенти, но при повече от | на 10 000 пациенти. Много редки: възникват при по-малко от | на 10 000 пациенти и при отделни пациенти. С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка. Нечести: - коремна болка, гадене, нарушено храносмилане (диспепсия); - главоболие; - различни кожни обриви; тт - уртикария и пруритус. #4 МА Редки: / «.. / ла АА

- диария, подуване на корема, запек, повръщане, гастрит;

- световъртеж;

- психотични разстройства, депресия, безсъние, възбуда;

- шум в ушите (тинитус);

- раздразнителност, умора.

Много редки:

- пептична язва, перфорация или стомашно-чревно кървене, кръв в изпражненията (мелена), повръщане на кръв (хематемеза) (понякога със смъртен изход, особени при хора в старческа възраст), улцерозен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон;

- асептичен менингит;

- остра бъбречна недостатъчност, папиларна некроза, особено при дългосрочна употреба, свързана с увеличена урея в серума и оток, хипернатриемия (задържане на натрий), намалено отделяне на урина;

- чернодробни нарушения;

- отклонения в кръвната морфология (анемия, левкопения - намален брой левкоцити, тромбоцитопения - намаление на тромбоцитите в кръвта, панцитопения - хематологично заболяване, което включва недостиг на всички нормални клетъчни компоненти в кръвта: червени кръвни клетки и тромбоцити, бели кръвни клетки, агранулоцитоза - намален брой гранулоцити). Първите симптоми са: повишена температура, възпалено гърло, повърхностен улцерозен стоматит, грипоподобни симптоми, умора, необяснимо кървене и образуване на синини (например точковидни кръвоизливи (петехии), червени или лилави оцветявания по кожата (пурпура) и кървене от носа);

- тежки реакции на свръхчувствителност. Симптомите могат да включват: подуване на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия, хипотония (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване (анафилаксия), ангиоедем или тежък шок);

- сърдечна недостатъчност и едем;

- артериална хипертония;

- понижени нива на хемоглобина.

С неизвестна честота:

- хиперреактивност на дихателните пътища, например астма, обостряне на астма, бронхоспазъм, диспнея;

- болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис,

- поява на чувствителност на кожата към светлина.

При някои пациенти по време на приложението на лекарството може да възникнат някои други

нежелани реакции. Ако забележите симптомите упоменати по-горе, както и други симптоми,

неописани в тази листовка, трябва да спрете да приемате лекарството и да се свържете с Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: угум.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. ен и

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен дог“.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа

- Активно вещество: ибупрофен.

- Други съставки са:

- Микрокристална целулоза, царевично нишесте, прежелатинизирано нишесте, хидрогенирано растително масло, кросповидон (тип А), талк, колоиден безводен силициев диоксид; покритие: Опадрай бяло 65 РЕ280000 (поливинилов алкохол (Е 1203), макрогол 3350 (Е 1521), титанов диоксид (Е 171), талк (Е 5536), калиево-алуминиев

силикат и титанов диоксид 8 тт " блан восък.

- Микрокристална целулоза, царевично нишесте, прежелатинизирано нишесте, хидрогенирано растително масло, кросповидон (тип А), талк, колоиден безводен силициев диоксид; покритие: Опадрай бяло 65Е280000 (поливинилов алкохол (Е 1203), макрогол 3350 (Е 1521), титанов диоксид (Е 17 1), талк (Е 5535), калиево-алуминиев силикат, титанов диоксид (Е 171)), карнаубски восък.

Как изглежда и какво съдържа опаковката Бели до почти бели продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки (18 тт х 8 тт) с леко полирана повърхност. се предлага в блистери в опаковки от 6, 8, 10, 12, 20, 24, 48 таблетки. ИБУПРОМ ФОРТЕ се предлага в бутилки в опаковки от 48 таблетки. Бели до почти бели продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки ( 15 тт х 6 пт )с леко полирана повърхност и с гравиран надпис „ВВ“ от едната страна. се предлага в блистери в опаковки от 2, 4, 6, 8, 10, 20, 30 таблетки. се предлага в бутилки в опаковки от 50, 96 таблетки. Блистери от РУС/РУРрС/алуминиево фолио, в картонена кутия. Виолетови бутилки 70 т! от полиетилен с висока плътност (НРРЕ) с виолетова капачка на винт от многослоен полиетилен с висока плътност, в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител: (08 Рнагтаста Бр. « 0.0. ш. 71еЮтсКа 40, 50-507 УУтосам, Полша Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИй под е следните имена: уж А

Полша ГВЪОРВОМ ВЕСО.,А В РОВТЕ България Ибупром Форте 400 те филмирани таблетки Ибупром Регулар 200 те филмирани таблетки Естония Гоирговепишит (15 Ррагтаста Латвия Гъирговепит 115 Рнагтаста, 200 те, аруа отаз ме Румъния Гоирговен (08 Рнагтаста, 200 те, сотритае #та! Дата на последно преразглеждане на листовката: септември 2024 г.