Ibuprom Regular 400 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 6

Една таблетка MBYRIPOMMBOPTEPERSIIAR съдържа 400 mg/QOOHB ибупрофен, който

принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Продуктът облекчава неразположения като повишена температура, болка и оток, като действа на техния първоизточник.

Продуктът е предназначен за употреба в следните случаи:

- леки до умерени болки с различен произход: главоболие, например мигрена, болка в долната част на гърба (кръста), зъбна болка, напр. след изваждане на зъб, невралгия, болки в ставите и мускулите, болезнена менструация.

- повишена температура при грип и настинка.

ИБУПРОМ ФОРТЕ/РЕГУЛАР е показан при възрастни и юноши над 12 години и с телесна

маса > 40 Ке.

Продуктът е предназначен за краткосрочна употреба. Лекарят може да препоръча приложение на продукта в случаи, различни от изброените по-горе (също и при някои хронични заболявания). В такъв случай пациентът трябва да спазва указанията на лекаря за дозиране и продължителност на лечението.

Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите

лекарска помощ. HSS ripest

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Прекратете употребата на ибупрофен и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: . червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). . широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (РВЕ55 синдром). . червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Нежеланите реакции, описани по-долу, са наблюдавани при краткосрочна употреба на ибупрофен при дози, отпускани без лекарско предписание. При употреба на ибупрофен при други медицински показани и за продължително време може да възникнат други нежелани реакции. Нежеланите реакции са групирани по честота с използване на следните определения: Много чести: възникват при повече от | на 10 пациенти.. Чести: възникват при по-малко от 1 на 10 пациенти, но при повече от | на 100 пациенти. Нечести: възникват при по-малко от | на 100 пациенти, но при повече от 1 на 1 000 пациенти. Редки: възникват при по-малко от 1 на 1 000 пациенти, но при повече от | на 10 000 пациенти. Много редки: възникват при по-малко от | на 10 000 пациенти и при отделни пациенти. С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка. Нечести: - коремна болка, гадене, нарушено храносмилане (диспепсия); - главоболие; - различни кожни обриви; тт - #- уртикария и пруритус. „Е фъ-4 МА “ к й .

- диария, подуване на корема, запек, повръщане, гастрит;

- световъртеж;

- психотични разстройства, депресия, безсъние, възбуда;

- шум в ушите (тинитус);

- раздразнителност, умора.

Много редки:

- пептична язва, перфорация или стомашно-чревно кървене, кръв в изпражненията (мелена), повръщане на кръв (хематемеза) (понякога със смъртен изход, особени при хора в старческа възраст), улцерозен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон;

- асептичен менингит;

- остра бъбречна недостатъчност, папиларна некроза, особено при дългосрочна употреба, свързана с увеличена урея в серума и оток, хипернатриемия (задържане на натрий), намалено отделяне на урина;

- чернодробни нарушения;

-- отклонения в кръвната морфология (анемия, левкопения - намален брой левкоцити, тромбоцитопения - намаление на тромбоцитите в кръвта, панцитопения - хематологично заболяване, което включва недостиг на всички нормални клетъчни компоненти в кръвта: червени кръвни клетки и тромбоцити, бели кръвни клетки, агранулоцитоза - намален брой гранулоцити). Първите симптоми са: повишена температура, възпалено гърло, повърхностен улцерозен стоматит, грипоподобни симптоми, умора, необяснимо кървене и образуване на синини (например точковидни кръвоизливи (петехии), червени или лилави оцветявания по кожата (пурпура) и кървене от носа);

- тежки реакции на свръхчувствителност. Симптомите могат да включват: подуване на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия, хипотония (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване (анафилаксия), ангиоедем или тежък шок);

- сърдечна недостатъчност и едем;

- артериална хипертония;

- понижени нива на хемоглобина.

С неизвестна честота:

- хиперреактивност на дихателните пътища, например астма, обостряне на астма, бронхоспазъм, диспнея;

- болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис,

- поява на чувствителност на кожата към светлина.

При някои пациенти по време на приложението на лекарството може да възникнат някои други

нежелани реакции. Ако забележите симптомите упоменати по-горе, както и други симптоми,

неописани в тази листовка, трябва да спрете да приемате лекарството и да се свържете с Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: угум.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. ин

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен дог“.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.