Последна синхронизация с ИАЛ:

филмирани таблетки · 400 mg · Blister PVC/PVDC/Al x 2 · Medochemie Ltd.

Основни характеристики

Активно вещество Ibuprofen
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 400 mg
Опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 2
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Medochemie Ltd.
Регистрационен № (ИАЛ) 20200251
ATC код C01EB16 — ibuprofen , M01AE01 — Ибупрофен

Цени в аптеките

Оферти от 3 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.

— 2 от 3 от изброените търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението.

Аптека Цена Опаковка Наличност Проверена
farmavision.bg farmavision.bg извън регистъра 2,15 € 4,21 лв най-ниска 400mg налично към аптеката →
Subra subra.bg ИАЛ 2,49 € 4,87 лв x10400mg към аптеката →
drugstore.bg drugstore.bg ИАЛ 2,78 € 5,44 лв x10400mg налично към аптеката →

Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайнте Рупалин: - Ако сте алергични към ибупрофен или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - Ако имате анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация, свързани с предходно лечение с други НСПВС. - Ако имате пептична язва (стомашна или дуоденална язва) или активно кървене или анамнеза за пептична язва и повтарящо се кървене. - Ако имате анамнеза за алергични реакции (като астма, ринит, ангиоедем или уртикария), свързани с употребата на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС. - Ако страдате от тежки чернодробни, бъбречни или сърдечни проблеми. - Ако имате промени в коагулацията (със склонност към повишено кървене), 9 мозъка или друго активно кървене. < зи 1 - Ако имате тежка дехидратация (поради повръщане, диария или недоста ен аба Ни 5 с - течности). 2 Е ОА ЕГ да еее” «+

- Ако сте в последните три месеца от бременността (вижте също „Бременност, кърмене и фертилитет“).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Рупалин, ако:

- Ако имате проблеми със сърцето, включително сърдечна недостатъчност, ангина пекторис (болка в гърдите) или ако някога сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката или ходилата, поради стесняване или запушване на артериите) или какъвто и да е вид инсулт (включително мини-инсулт или преходно нарушение на мозъчното кръвообращението (ПНМК)).

- Ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечен удар или инсулти, или сте пушач.

- Ако имате инфекция - моля, вижте раздел „Инфекции“ по-долу.

Трябва да обсъдите лечението с лекар или фармацевт преди прием на Рупалин, ако имате:

- Анамнеза за високо кръвно налягане или застойна сърдечна недостатъчност.

- Установена исхемична болест на сърцето (сърдечни проблеми, причинени от стесняване на артериите на сърцето).

- Периферна артериална болест (понижено кръвообращение в крайниците) и/или мозъчно- съдова болест (кръвообращение в мозъка).

- Улцерозен колит, Болест на Крон.

- Системен еритематозен лупус (автоимунно заболяване) или смесена болест на съединителната тъкан.

Противовъзпалителните или болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са

свързани с леко повишение на риска от сърдечен удар или инсулт, особено при приложение на

високи дози. Не превишавайте препоръчителнита доза или продължителност на лечение.

Пациентите в старческа възраст са с по-висока честота на странични ефекти от НСПВС,

особено стомашно-чревно кървене и перфорация, които може да са фатални. При тези пациенти

лечението трябва да бъде започвано с най-ниската ефективна доза. При тези пациенти трябва да

се обмисли съвместно приложение на протективни агенти (като мизопростол, инхибитори на

протонната помпа).

Посъветвайте се с Вашия лекар, ако приемате други лекарства, които могат да повишат риска

от язви или кървене, като кортикостероиди, антикоагуланти (като варфарин), селективни

инхибитори на обратното захващане на серотонина (антидепресанти) или разреждащи кръвта

агенти като ацетилсалицилова киселина.

В случай на стомашно-чревно кървене или язви, трябва да спрете да приемате ибупрофен.

В началото на лечението, както и при останалите НСПВС, трябва да приемате ибупрофен с

внимание, в случай че сте силно дехидратирани.

Приемайте ибупрофен с внимание, ако имате бъбречни, сърдечни или чернодробни проблеми,

тъй като бъбречната функция може да се влоши.

Трябва да спрете приема на ибупрофен при първите признаци на обрив, лезии на лигавиците

или други прояви на алергични реакции, особено в началото на лечението.

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с Р и Зращия по

подуване в областта на лицето и шията (ангиоедем), болка в гърдите, са съобуибвами (е 3

ибупрофен. Прекратете незабавно употребата на Рупалин и се свържете незабаъй 4 Ва 0 -

лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите н 5 66: а 154 1:

признаци. 2 за “| Ре „е/ 2 ДКА сами

При пациенти с бронхиална астма или алергия може да се появи бронхоспазъм, хроничен

ринит, хроничен синузит, полипи в носа и/или алергично заболяване.

Страничните ефекти могат да бъдат сведени до минимум посредством прием на най-ниската

доза за възможно най-кратък период, необходими за облекчаване на симптомите.

Тежки кожна реакции

Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе,

синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с

еозинофилия и системни симптоми (РЕЕ55), остра генерализирана екзантематозна пустулоза,

са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на Рупалин и

незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани със

сериозните кожни реакции, описани в точка 4.

Инфекцни

Ибупрофен може да скрие признаците на инфекции като температура и болка. Поради това е

възможно ибупрофен да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до

повишен риск от усложнения. Това е наблюдавано при пневмония, причинена от бактерии, и

бактериални кожни инфекции, свързани с шарка. Ако приемате това лекарство докато имате

инфекция и симптомите на инфекцията продължат или се влошат, посъветвайте се с лекар незабавно.

Други лекарства и Рупалин

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства. В частност, обсъдете с Вашия лекар или фармацевт,

ако приемате някое от следните:

- Нестероидни противовъзпалителни и болкоуспокояващи лекарства и глюкокортикоиди (лекарства, които съдържат кортизон и подобни на кортизон вещества).

Не приемайте тези лекарсвтва по същото време, поради възможно пристрастяване.

- Антикоагуланти (лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта, като аспирин/ ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин). Нефракционирани хепарини, хепарини с ниско молекулно тегло и подобни.

- Лекарства за понижаване на високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства с атенолол, ангиотензин-П рецепторни антагонисти като лосартан). Диуретици.Ако имате бъбречни проблеми, приемът на тези лекарства заедно с ибупрофен може да допринесе за влошаване на бъбречната функция, включително до степен остра бъбречна недостатъчност, която обичайно е обратима. Поради това, ибупрофен трябва да се приема с внимание, особено от пациенти в старческа вързаст.

- Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия).

- Литий (лекарство за лечение на психични заболявания).

- Метотрексат (лекарство за лечение на рак или ревматизъм).

- Циклоспорин и такролимус (лекарства за потискане на имунната система).

- Мифамуртид (имуномодулатор).

- Пентоксифилин (периферно съдово заболяване).

- Деферазирокс (лекарство, използвано за лечение на хронично претоварване с желязо).

- Пеметрексед, кобиметиниб (лекарство, използвано за лечение на рак).

- Никорандил (вазодилататорно лекарство, използвано за лечение на стенокардия).

- Мифепристон (лекарство за прекратяване на бременност).

- Зидовудин (лекарство за лечение на ХИВ).

- Тенофовир дизопроксил (антиретровирусно лекарство) Ия по

- Аминогликозиди и хинолони (антибиотици). < ф.. ка

- Холестирамин (понижаващо холестерола лекарство). х бр е

- Гинко билоба. а СК Ре Е

- СУР2С9 инхибитори (противогъбични лекарства). 5 ет уа!

- Перорални антидиабетни агенти (сулфонилурея). О. . а </

- Фенитоин (лекарство за епилепсия). - Пробенецид или сулфинпиразон (лекарства при подагра). Някои други лекарства могат също да повлияят или да бъдат повлияни от лечението с ибупрофен. Поради това, трябва винаги да се съветвате с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Рупалин с други лекарства. Рупалин с храна, напитки и алкохол Не пийте алкохол докато приемате Рупалин. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте ибупрофен, ако сте в последните 3 месеца от бременността, тъй като това може да увреди плода или да причини проблеми при раждането. Може да причини бъбречни и сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по- продължително от очакваното. Не трябва да приемате ибупрофен през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате най-ниската доза за възможно най-кратко време. Ако е приеман за повече от няколко дни от 20-ата седмица на бременността, ибупрофен може да причини бъбречни проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако се нуждаете от лечение по-дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване. Ибупрофен се открива в кърмата в много малки количества и не се очаква да повлияе нежелано върху новородените. Тъй като към момента не са известни вредни ефекти върху новородените, обичайно не се налага да се прекъсне кърменето при краткосрочна употреба на ибупрофен в препоръчителните дози. Приложението на ибупрофен понижава фертилитета при жени и поради това не се препоръчва да приемате това лекарство, ако планирате бременност. Ако имате затруднения при забременяването или ако е вероятно фертилитетът да бъде изследван, трябва да спрете приема на ибупрофен. Шофиране и работа с машини Способността за шофиране и работа с машини не е повлияна, когато ибупрофен се използва в препоръчителната доза за кратък период от време.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашият лекар или фармацевт. Приемайте това лекарство перорално, за предпочитане след хранене, с чаша вода. Най-ниската ефективна доза трябва да бъде приемана за възможно най-краткия период от време, необходим за овладяване на симптомите. Ако имате инфекция, посъветвайте се с лекар незабавно, ако симптомите (като температура и болка) продължат или се влошат (вижте 2). „Ия Пр уча Препоръчителната доза е: 2 “ “ и чал 5, Употреба при възрастни 2 ус оо Де Началната доза е 1 таблетка (400 те), повторена на всеки 6 часа, ако е необходим 5, ае “ , Не превишавайте 3 таблетки (1200 те) за всеки 24 часа. ч МЕ й ра 4/ че С 4 ее

Употреба при деца и юноши

Рупалин 400 те не е предназначен за деца и юноши.

При юноши с телесно тегло над 40 Ке (над 12-годишна възраст) се препоръчва Рупалин 200 тр

филмирани таблетки.

Не използвайте по-високи от препоръчаните дози или за повече от 3 дни при температура или

мигрена, освен ако не са Ви назначени от лекар.

Не използвайте повече от 5 дни при болка, освен ако не Ви е назначен от лекар, тъй като

тежката и продължителна болка може да изискват медицинска оценка и лечение.

Употреба при пациенти с бъбречни нли чернодробни проблеми

Посъветвайте се с Вашия лекар, преди да приемете Рупалин.

Ако сте приели повече от необходимата доза Рупалин

Ако сте приели повече Рупалин от необходимото или ако дете е приело случайно лекарството,

свържете се с лекар или най-близката болница при всеки такъв случай, за да получите оценка

на риска и съвет какви действия да предприемете.

Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (може да

има следи от кръв), стомашно-чревно кървене (вижте също раздел 4 по-долу), диария,

главоболие, шум в ушите, обърканост и бързо движение на очите. Също така може да се появи

възбуда, сънливост, дезориентация или кома. При високи дози са съобщавани сънливост, болка

в гърдите, загуба на съзнание, припадъци (основно при деца), слабост и замаяност, кръв в

урината, ниски нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. В допълнение,

протромбиновото време/ЛМК може да бъде удължено, вероятно поради намеса в действията на

циркулиращите фактори на кръвосъсирването. Може да възникне остра бъбречна

недостатъчност и увреждане на черния дроб. При астматиците е възможно обостряне на

астмата. Освен това може да има ниско кръвно налягане и затруднено дишане.

Ако сте забравили да приемете Рупалин

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Нежеланите реакции, изброени по-долу, са наблюдавани при краткосрочно лечение с

ибупрофен на лека до умерена болка и температура. Могат да настъпят други нежелани

реакции при лечение на други показания или при употреба за продължителен период от време,

Спрете приема на ибупрофен пн потърсете медицинска помощ незабавно, ако забележите

някой от следняте симптоми:

- червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите, Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми |ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза)|, кожна инфекция;

- широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лим пражиЯ По > (ОВЕ55 синдром); с уаучу

- червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури Е (др а К а, от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото налее с и | 5 : (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). 5 а ке > |

АН И зен са и 5 вв

- сстомашно-чревно кървене или перфорация, черни катранени изпражнения, повърщане на кръв, - тежки реакции на свръхчувствителност, включително оток на лицето, оток на езика, оток на | гърлото, затруднено дишане, ускорен пулс и ниско кръвно налягане (анафилаксия, ангиоедем или тежък шок). - остра бъбречна недостатъчност; - асептичен менингит. Други нежелани реакции: Нечести: могат да засегнат до | на 100 души - Уртикария, пруритус и кожен обрив, - Главоболие. - Стомашна болка, гадене и лошо храносмилане. Редки: могат да засегнат до | на 1 000 души - Диария, подуване, запек и повръщане. Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души - Нарушения на кръвта, понижен хемоглобин. - Язви на стомаха или червата, язви в устата и гастрит. - Чернодробни проблеми. С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни - Сърдечна недостатъчност и оток (задържане на течности). - Високо кръвно налягане. - Замаяност. - Зрителни нарушения. - Хепатит, повишени нива на транаминази. - Бъбречна недостатъчност, оригурия. - Реактивност на дихателните пътища, включваща астма, бронхоспазъм или затруднено дишане. - Екзацербации на колит или болест на Крон. - Червен, люспест, широкоразпространен обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен от висока температура в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете приема на Рупалин, ако развиете тези симптоми и потърсете незабавно лекарска помощ. Вижте също точка 2. - Може да се прояви тежка кожна реакция, известна като РК Е55 синдром. Симптомите на РВЕ55 включват: кожен обрив, висока температура, оток на лимфните възли и повишени еозинофили (вид бели кръвни клетки). - Чувствителност на кожата към светлина, - Болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщавате нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София ОМИЯ По, уебсайт: мгум/.Ъда.Бе В као А Като съобщавате нежелани реакции можете да дадете своя принос за получ АЕ „18 информация относно безопасността на това лекарство. а са Ера ) - | аа 6 лик е”

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след ЕХР или „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Рупалин - - АКТИВНОото вещество е ибупрофен (1ирго еп). Всяка филмирана таблетка съдържа 400 те ибупрофен (еквивалентно на 684 те ибупрофен лизин). - Другите съставки са: Ядро на таблетката: микрокристална целулоза РН 102, кросповидон (тип А), коповидон (Ра5допе 5-630), пречистен талк, магнезиев стеарат. Обвивка: опадрай И бяло 85Е18422 (поливинилов алкохол, частично хидролизиран, титанов диоксид, макрогол 4000, пречистен талк). Как изглежда Рупалин и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, с форма на капсула, двойноизпъкнали филмирани таблетки, гладки от двете страни с размери на ядрото 19 х 10 то. Непрозрачни РУС/РУБС/АШш блистери, поставени в кутии, съдържащи 2,4,6, #8, 10, 12, 15 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба МедосЛение 144, 1-10 Соп5гапйпопро!еоз 5ее, 3011 Глтаз50о!, Кипър Производител Медослетте ла (Яасюгу А), 2 Мтснае! ЕгаКеои5 5Пгеес, Аз105 АфМапаз5105 таи5йпла! Агеа, Аз105 Азнапаз5105, 4101 Гта550!, Кипър Дата на последно преразглеждане на листовката: Юли 2024. ИЧИЯ / чао ма п а аа с | ааа те би”

Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alvofen Express 200 mg
Alvofen Express 400 mg
Befron 100 mg/5 ml
Blokmax 200 mg
Blokmax 50 mg
BlokMAX Duo 200 mg/500 mg
BlokMAX for kids 100 mg/5 ml
BlokMAX forte 400 mg
Blokmax Forte for kids 200 mg/5 ml
BlokMAX Rapid 400 mg
Bravex 100 mg/5 ml
Brufen 20 mg/ml
Brufen Retard 800 mg
Caffetin Menstrual 200 mg
Deep Relief 50 mg/g + 30 mg
Dolgit ibu gel 50 mg
Doloxex 200 mg
Doloxex 400 mg
Extralgin 400 mg
Extralgin 200 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.