Последна синхронизация с ИАЛ:

Ibuprom Max

coated tablets · 400 mg · Max

Кратко резюме

ИБУПРОМ МАКС е болкоуспокояващо лекарство. Той се използва за лечение на възпалението, което е една от причините за поява на болка [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Ibuprofen
Лекарствена форма coated tablets
Концентрация 400 mg
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Max
Регистрационен № (ИАЛ) 20060759
ATC код M01AE01 — Ибупрофен

Цени в аптеките

Актуални оферти от 13 български онлайн аптеки. Кликнете „към аптеката" за актуалната цена при доставчика.

Аптека Цена Опаковка Наличност
Subra subra.bg 3,68 € 7,20 лв най-ниска x12 400mg към аптеката →
aptekamladost.com aptekamladost.com 3,99 € 7,80 лв x10 400mg налично към аптеката →
pharmalife.bg pharmalife.bg 4,24 € 8,29 лв 400mg налично към аптеката →
bglek.com bglek.com 4,29 € 8,39 лв x10 налично към аптеката →
aptekabetula.com aptekabetula.com 5,34 € 10,44 лв x10 400mg налично към аптеката →
drugstore.bg drugstore.bg 5,45 € 10,66 лв 400mg налично към аптеката →
marvi.bg marvi.bg 5,57 € 10,89 лв x400 400mg към аптеката →
Framar Е-Аптека framar.bg 6,39 € 12,50 лв 400mg налично към аптеката →
mypharma.bg mypharma.bg 7,62 € 14,90 лв x10 налично към аптеката →
aptekifenix.bg aptekifenix.bg 7,71 € 15,08 лв x10 400mg налично към аптеката →
Prime Pharmacy primepharmacy.bg 8,03 € 15,71 лв x10 400mg налично към аптеката →
zeleniapteki.bg zeleniapteki.bg 8,17 € 15,98 лв 400mg 400mg налично към аптеката →
mirabel.bg mirabel.bg 8,89 € 17,39 лв x12 към аптеката →

Внимание: Цените се обновяват ежедневно. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Ibudolor 400 mg
Ibudolor 300 mg
Ibudolor 200 mg
Ibudolor Duo 50 mg/g + 30 mg
Ibudolor Kids 100 mg/5 ml
Ibuprofen Accord 200 mg
Ibuprofen Accord 400 mg
Ibuprofen Accord 600 mg
Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Ibuprofen Farmalider 200 mg/5 ml
Ibuprofen Pharmdedict 400 mg
Ibuprofen Pharmdedict 600 mg
Ibuprofen Pharmdedict 800 mg
Ibuprofen Polfa 200 mg
Ibuprofen Rockspring 200 mg
Ibuprofen Rockspring 600 mg
Ibuprofen Stada StopCold 400 mg/10 mg
Ibuprom Cold and Flu 200 mg/6,1 mg
Ibuprom for kids 200 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ИБУПРОМ МАКС е болкоуспокояващо лекарство. Той се използва за лечение на възпалението, което е една от причините за поява на болка. ИБУПРОМ МАКС понижава температурата. Този заболявания).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте ИБУПРОМ МАКС ако сте алергични към ибупрофен, други нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), ако след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства сте имали алергични симптоми като ринит, уртикария или бронхиална астма, включително след лечение с НПВС, ако имате или сте имали в миналото активна стомашна и/или дуоденална язва, или ако имате перфорирала или кървяща язва, ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност, ако приемате едновременно други нестероидни лекарства, включително СОХ-2 инхибитори (повишен риск от нежелани реакции), в третия триместр на бременността, с хеморагична диатеза. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приеме МАКС, ако:

имате инфекция - вж. заглавието „Инфекции" по-долу. Обърнете специално внимание: ако сте диагностициран(а) с лупус еритематозус или смесена колагеноза, - ако имате симптоми на алергични реакции след прием на ацетилсалицилова киселина, ако сте диагностициран(а) със стомашно-чревни заболявания или хронични възпалителни заболявания на червата (улцеративен колит, болест на Крон), ако сте диагностициран(а) с артериална хипертония и/или сърдечна дисфункция, ако сте диагностициран(а) с нарушение на бъбречната функция, ако сте диагностициран(а) с нарушение на чернодробната функция, ако сте диагностициран(а) с нарушения на кръвосъсирването, ако сте диагностициран(а) с активна бронхиална астма или имате анамнестични данни за бронхиална астма или симптоми на алергични реакции; след прием на това лекарство може да се появи бронхоспазъм, ако приемате други лекарства (особено антикоагуланти, диуретици, сърдечни лекарства, кортикостероиди). Съществува риск от гастроинтестинално кървене, улцерации или перфорация, които може да са фатални и да не се предшестват непременно от предупредителни симптоми, или да възникнат при пациенти, които са имали подобни предупредителни прояви. В случай на гастроинтестинално кървене или улцерация, приемът на това лекарство трябва незабавно да се преустанови. Пациентите с анамнеза за гастроинтестинални заболявания, особено болните в напреднала възраст, трябва да информират лекаря за всички необичайни гастроинтестинални симптоми (най-вече за кървене), особено в началото на лечението. Едновременното, продължително приложение на различни аналгетици може да доведе до бъбречно увреждане с риск от бъбречна недостатъчност (аналгезийна нефропатия). Употребата на този лекарствен продукт при дехидратирани (обезводнени) пациенти увеличава риска от бъбречно увреждане. Съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с ибупрофен, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS), остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP). Трябва да спрете приема на ИБУПРОМ МАКС и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако установите някой от симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4. Противовъзпалителните/болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението. При употребата на ибупрофен са съобщавани признаци на алергични реакции, вследствие употребата на това лекарство, включително дихателни проблеми, подуване на лицето и областта на врата (ангиоедем), гръдна болка. Ако установите някой от тези симптоми, трябва незабавно да спрете приема на ИБУПРОМ МАКС и да се свържете с Вашия лекар или със Спешна медицинска помощ. Трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ИБУПРОМ МАКС, ако: имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност и стенокардия (гръдна болка), или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт (вкливуте микроинсулт или преходна исхемична атака);

имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач. Инфекции ИБУПРОМ МАКС може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно ИБУПРОМ МАКС да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар. Това лекарство принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства, които може да имат неблагоприятен ефект върху способността за забременяване. Този ефект е временен и отзвучава след преустановяване на лечението. В случай, че имате затруднения да забременеете, консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да взимате ибупрофен. Трябва да се консултирате с Вашия лекар, дори ако посочените по-горе предупреждения се отнасят за ситуации в миналото. Деца и юноши Това лекарство не е показано за употреба при деца под 12-годишна взраст. Другн лекарства и ИБУПРОМ МАКС Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не приемайте ИБУПРОМ МАКС заедно с други нестероидни противовъзпалителни средства (включително инхибитори на циклооксигеназа 2, като целекоксиб или еторикоксиб), други аналгетици или ацетилсалицилова киселина (в аналгетични дози). Ибупром МАКС може да повлияе на или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например: лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина в ниски дози, варфарин, тиклопидин) лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АЦЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин Il като лосартан, диуретици като индапамид) кортикостероиди (като преднизолон или дексаметазон) метотрексат (противораково средство) литий (антидепресант) зидовудин (противовирусно средство) Някои други лекарства също могат да повлияят на или да бъдат повлияни от лечението с ИБУПРОМ МАКС. Затова винаги преди да използвате ИБУПРОМ МАКС с други лекарства, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. два орги тади сърдечни проблеми при още нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Въшта о

на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното. Не трябва да приемате ИБУПРОМ МАКС през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да използвате най-ниската доза за възможно най-кратко време. От 20-ата седмица на бременността ИБУПРОМ МАКС може да причини бъбречни проблеми при още нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на околоплодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносен съд в сърцето на бебето (ductus arteriosus). Ако се нуждаете от лечение по-дълго от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително проследяване. Кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. Ибупрофен преминава в много малки количества в майчиното мляко и не са известни случаи на поява на нежелани реакции при кърмачетата. Не е необходимо преустановяване на кърменето при краткотрайно лечение с ибупрофен в ниски дози. Фертилитет мерки". За влиянието на лекарствения продукт върху фертилитета вижте „Предупреждения и предпазни Шофиране и работа с машини Няма налични данни за ефектите на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини, или психофизическите способности при използване на лекарството в препоръчаните дози и за препоръчания период на лечение. ИБУПРОМ МАКС съдържа захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. ИБУПРОМ МАКС съдържа захароза и лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Возрастни и деца над 12 години При краткотрайно лечение за спешно овладяване на болката: 1 таблетка перорално на всеки 4 часа (не повече от 3 таблетки дневно). Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2). Това лекарство не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст, предписаната доза.

Ако смятате, че ефектът на това лекарство е твърде силен или твърде слаб се консултирайте с Вашия лекар. Това лекарство е предназначено за краткотрайна употреба. В случай, че симптомите остават или се влошават, или се появяват нови симптоми, консултирайте се с Вашия лекар. Не се разрешава прием на това лекарство повече от 3 дни без лекарска консултация. Ако ете приели повече от необходимата доза ИБУПРОМ МАКС Ако сте приели повече ИБУПРОМ МАКС от необходимото, или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите на предозиране могат да включват гадене, стомашна болка, повръщане (може да бъде примесено с кръв), кървене от стомашно-чревния тракт (вж. също точка 4 по-долу), диария, главоболие, звънтене в ушите, чувство на обърканост и трептене на очите. Може да възникне състояние на безпокойство, сънливост, дезориентация или кома. Понякога при пациентите възникват конвулсии. При прием във високи дози има съобщения за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, грчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв с урината, понижени нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Допълнително, може да се удължи протромбиновото време/INR, вероятно поради въздействие от страна на циркулиращите фактори на кръвосъсирване. Може да възникнат остра бъбречна недостатъчност и чернодробно увреждане. При астматиците е възможно обостряне на астмата. Също така, може да настъпи понижение на кръвното налягане и забавено дишане. Няма специфичен антидот. Лекарят ще проведе симптоматично и поддържащо лечение. Ако сте пропуснали да приемете ИБУПРОМ MAKC Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Трябва да спрете приема на ибупрофен и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако установите някой от следните симптоми: • червеникави, нерелефни, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често с мехурче в центъра, белене на кожата, рани с областта на устата, грлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни реакции на кожен обрив могат да бъдат предшествани от втрисане и грипоподобни симптоми (ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза). • Обхващащ голяма повърхност обрив, висока телесна температура и уголемени лимфни възли (DRESS синдром). • Червен, люспест, обхващаш голяма повърхност обрив с издутини под кожата, придружен от треска. Тези симптоми обикновено възникват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Нечести нежелани реакции (при 1 до 10 на 1 000 пациенти, приемащи лекарството) главоболие, нарушено храносмилане, гадене, уртикария, сърбеж. Редки нежелани реакции (при 1 до 10 на 10 000 пациенти, приемащи лекарството) диария, флатуленция, запек, повръщане, гастрит, световъртеж, безсъний, раздразнителност и умора;

Много редки нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти, приемащи лекарството) катранено-черни изпражнения, повръщане на кръв, улцеративен стоматит, обостряне на колит или болест на Крон; - стомашна и/или дуоденална язвена болест, кървене от стомашно-чревния тракт, перфорация, понякога с фатален изход, особено при пациенти в напреднала възраст; в единични случаи се съобщава за депресия, психични реакции и шум в ушите, асептичен менингит; намалена диуреза, отоци, остра бъбречна недостатъчност, бъбречна папиларна некроза, повишени нива на натрий (задръжка на натрий); нарушения на чернодробната функция, особено при продължителна употреба; нарушения в пълната кръвна картина (анемия, левкопения - намален брой на левкоцитите, тромбоцитопения - намален брой на тромбоцитите, панцитопения - хематологично нарушение с дефицит на всичките нормални формени елементи: еритроцити и тромбоцити, агранулоцитоза - намален брой на гранулоцитите). Първите симптоми включват повишена температура, възпаление на горлото, повърхностно разязвяване на лигавицата на устата, грипоподобни симптоми, изтощение, кървене (напр. натъртвания, точковидни кръвоизливи, червено-морави петна по кожата и лигавиците, кървене от носа). • тежки реакции на свръхчувствителност като оток на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия - сърдечни аритмии, хипотония - внезапно понижаване на кръвното налягане, шок; обостряне на бронхиална астма и бронхоспазъм; при пациенти с предшестващи автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус, смесени колагенози) по време на лечение с ибупрофен има единични съобщения за симптоми, типични за асептичен менингит, като вратна ригидност, главоболие, гадене. повръщане, повишена температура и дезориентация. Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - Кожата става чувствителна към светлина. - болка в областта на гърдите, която може да е потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Kounis. При провеждане на лечение с НПВС във високи дози има съобщения за поява на отоци, хипертония и сърдечна недостатъчност. Лекарства като ИБУПРОМ МАКС могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт. Нежелани реакции се отбелязват рядко при употреба на този продукт в съответствие с нуждите. При пациенти в напреднала взраст съествува повишен риск от нежелани лекарствени реакции, свързани с употребата на ибупрофен в сравнение с млади пациенти. Честотата и тежестта на нежеланите лекарствени реакции може да бъде намалена, като се използва на най- ниската терапевтична доза възможно най-кратко време. При някои хора може да се появят други нежелани реакции, докато приемат това лекарство. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете ул. "Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda Свобщавате нежелани реакции, можете да, алете своя принос за полу чаве информация относно безопасността на това лекарство. " НЕПУБЛИКА ОВ)

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпалъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ИБУПРОМ МАКС Активното вещество е ибупрофен 400 mg. - Другите съставки са: Състав на сърцевината: лактоза, повидон, царевично нишесте, талк, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен Състав на обвивката: захароза, талк, царевично нишесте, титанов диоксид, карнаубски восък, пчелен восък, бял Как изглежда ИБУПРОМ МАКС и какво съдържа опаковката Видове опаковки: 6 обвити таблетки - 1 блистер, съдържащ 6 таблетки 12 обвити таблетки - 1 блистер, съдържащ 12 таблетки 24 обвити таблетки - 2 блистера, съдържащи 12 таблетки Притежател на разрешението за употреба и производител US Pharmacia Sp. z o.o., Ziębicka 40, 50-507 Wroclaw, Полша Дата на последно одобрение на листовката: септември 2024

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.