Broncho MAXX 30 mg таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 20

Какво съдържа тази листовка

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Бронхо

3 Разрешение Ne

3: Как да използвате bboHxOMAKC a 32 GS „1 7 -06- 2025 | 4. Възможни нежелани реакции ВС/МА/МР - “7 cccecceccen/overesssersecsscessseceneseeees 5. Как да съхранявате БронхоМАКС Ма; Й си

6. Съдържание На опаковката и допълнителна информание —

1, Какво представлява bponxoMAKC и за какво се използва

Активното вещество в това лекарство е амброксол, което втечнява гъстия бронхиален секрет и улеснява неговото отхрачване.

bpoHxoMAKC се прилага при възрастни и деца над 12 години за лечение на различни остри и хронични заболявания на дихателната система с цел подпомагане на отхрачването и подобряване

на дишането.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчваните дози са както следва: Възрастни и deya над 12 години

Три пъти дневно по | таблетка. При необходимост от по-значим ефект дневната доза може да бъде повишена до 2 пъти по 2 таблетки. Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания и за начална терапия на

хронични състояния до 14 дни. й ми - еее. a

Максималната дневна доза е 4 таблетки.

Лица в старческа възраст Няма специфични препоръки по отношение дозирането. Не е необходима roel

+ ‘ту AS of aS 4 he >

Пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания Не е необходима корекция на дозата. Вашият лекар ще определи необходимата доза и продължителността на приема в зависимост от

Вашето здравословно състояние.

Педиатрична популация Таблетната форма е подходяща за приложение при деца на възраст над 12 години.

Начин и продължителност на приложение Този лекарствен продукт е предназначен за прием през устата. Таблетките се приемат с достатъчно количество вода преди или след нахранване.

Ако сте приложили повече от необходимата доза БронхоМАКС Ако сте приели по-висока от препоръчваната доза е необходимо да се обърнете към Вашия лекар или да посетите най-близкото медицинско заведение.

Ако сте пропуснали да приемете необходимата доза Бронхо МАКС Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приложете дозата, веднага щом се сетите. Ако е време за следващата доза, продължете по обичайната схема.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции по време на лечение с амброксол.

Чести (могат да засегнат до | на всеки 10 души)

« промяна На вкусовите усещания;

« гадене:

« намалена или липса на чувствителност в устата, езика или гърлото.

Нечести (могат да засегнат до | на всеки 100 души) « диария;

+. повръщане;

-. нарушения в храносмилането;

« сухота в устата:

e коремна болка.

Редки (могат да засегнат до | на всеки 1000 души) « сухота в гърлото;

. обрив;

« уртикария (копривна треска);

« реакции На свръхчувствителност.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде определена честотата) . сърбеж;

. ангиоедем (оток на лицето, езика или гърлото, който може да доведе и дишане, ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане);

« недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното наляга а рязнад и: ‘На. бързоразвиваща Се алергична реакция);

it 5

. сърбеж, усещане на затопляне на и под езика, на дланите и стъпалата, кожен обрив, недостиг на въздух и хриптене в гърдите.

« поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи, излющване на кожата или нарушения на целостта на кожата, подкожието и мускулите.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Nog

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°C, в оригиналната опаковка, за да се предпази от

светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка |Годен до ......... |. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на таблетката.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.