Ambrolytin

Амбролитин сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия бронхиален секрет, образуван при различни заболявания на дихателните пътища.

Амбролитин сироп се използва при възрастни и юноши над 12 години за улесняване отхрачването и облекчаване на изкашлянето при остри и хронични заболявания на белия дроб, свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.

Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте Амбролитин: - ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки

на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролитин: - ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция На черния дроб.

Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на | устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата На Амбролитин и незабавно се обадете на Вашия лекар. Uy хХ os

Други лекарства и Амбролитен

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.

Не се препоръчва едновременната употреба на амброксолов хидрохлорид с лекарства, потискащи кашлицата.

Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност Не се препоръчва употребата на Амбролитин по време на бременност, особено в първото

тримесечие.

Кърмене Не се препоръчва употребата на Амбролитин по време на кърмене, тъй като амброксолов хидрохлорид преминава в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини

От постмаркентиговите данни няма доказателство относно влиянието върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Амбролитен съдържа сорбитол (Е 420), метилпарахидроксибензоат (Е 218) a пропилпарахндроксибензоат (Е 216), пропиленгликол (Е 1520) и натрий.

Това лекарство съдържа 1,75 g сорбитол във всеки 5 ml сироп, което е еквивалентно на 350 mg/ml, Сорбитол е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди да приемете, или да Ви бъде приложено това лекарство.

Помощните вещества метилпарахидроксибензоат и пропилпарахидроксибензоаят могат да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).

Това лекарство съдържа 100 те пропиленгликол в 5 ml, които са еквивалентни на 20 mg/ml.

Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 те) в 5 ml, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или

фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 12 години: По 5 ml сироп 3 пъти дневно (еквивалентни на 90 mg амброксолов хидрохлорид) през първите 2 до 3 дни, впоследствие по 5 mi сироп 2 пъти дневно (еквивалентни на 60 mg амброксолов

хидрохлорид дневно).

При възрастни дозата може да бъде увеличена, ако е необходимо, до 60 mg амброксолов // хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентни на 120 те амброксолов хидрохлорид дневн) De | |

Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния.

Ако в случай на остро заболяване на дихателните пътища симптомите не се подобрят в рамките на 4 - 5 дни, трябва да се потърси консултация с лекар.

Нациенти в старческа възраст Дозировката при пациенти в старческа възраст не се различава от дозировката при възрастни.

Пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане При пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане е необходима консултация с лекар преди започване на лечението.

Амбролитин може да се приема по време на хранене или без храна.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролятин

Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбролитин в препоръчваните дози и може да изискват симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбролитин В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропускатата. Приемете следващата доза както обикновено.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): - промяна на вкуса, гадене, намалена чувствителност в устната кухина, езика и гърлото.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): - сухота в устата, повръщане, диария, нарушения в храносмилането, стомашна болка.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти): - реакции на свръхчувствителност; - обрив, уртикария .

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж;

- тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна

пустулоза); - сухота в гърлото.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Ме 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Срок на годност след отваряне на бутилката: 6 месеца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Амбролитин - Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. 1 ml съдържа 6 mg амброксолов хидрохлорид. 5 ml сироп съдържат 30 mg амброксолов

хидрохлорид.

- Другите съставки са: сорбитол (Е420), метилпарахидроксибензоат (Е218), пропилпарахидроксибензоат (Е216), глицерол (Е 422), пропиленгликол (Е 1520), захарин натрий (Е 954), лимонена киселина монохидрат (Е 330), Тути Фрути есенция (ароматизираща част: портокалово масло, етил бутират, изоамил бутират, изоамил ацетат, ванилин; а-токоферол рацемат (Е 307)), пречистена вода.

Как изглежда Амбролитин ин какво съдържа опаковката Бистра, безцветна сироповидна течност, със специфичен мирис, рН 2,20-3,20.

120 ml сироп в кафява стъклена бутилка с вместимост 125 ml, затворена с полипропиленова, защитена от деца запушалка.

Или

200 ml сироп в кафява стъклена бутилка с вместимост 200 ml, затворена с полипропиленова, защитена от деца запушалка.

1 (една) бутилка, заедно с градуирана мерителна чашка с деления 3a 2,5 ml, 3 ml, 5 mi, 7,5 ml, 10 ml, 12,5 ml, 15 ml и 20 ml и листовка се поставят в картонена кутия.

Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба н производател СОФАРМА АД

ул. Илиенско шосе 16,

1220 София, България

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена:

Латвия: Ambrolytin 30 то/5 ml sirups България: Амбролития 30 mg/Sml сироп Естония: Ambrolytin

Полша: Ambroksol АРТЕО MED

Литва: Amrex 30 mg/5ml sirupas

Дата на последно одобрение на листовката: октомври 2024.

Тате ‘ada