Broxivan 6 mg/ml перорален разтвор

Амброксол, активната съставка на това лекарство, принадлежи към група лекарства, наречени муколитици, които намаляват вискозитета на секрета, втечняват го и улесняват неговото елиминиране. Това лекарство е показано за втечняващо секрета лечение на болести на бронхите и белите дробове с гъст секрет при възрастни. Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влощи, трябва да потърсите лекарска помощ.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните странични ефекти могат да се появят:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

- Промяна на вкуса,

- Гадене,

- Намалена чувствителност в устата и фаринкса (тръбите, достигащи до стомаха и белите дробове).

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

- Диария,

- Повръщане,

- Диспепсия (болка в горната част на корема),

- Сухота в устата,

- Коремна болка.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

- Алергични реакции,

- Обрив,

- Уртикария, с. по и - Сухо гърло. < , Х С неизвестна честота (Честотата не може да бъде оценена от наличните д| «А ;3 Ко а - Анафилактични реакции, включващи анафилактичен шок (животозастр Ъ рани Щи реакции), съч -

- Ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожните тъкани, лигавиците или подлежащите тъкани), - Сърбеж (сърбяща кожа), « Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс- Джонсън / токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Може също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: мпи/.Ъда.Ъе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след «Годен до:». Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След отваряне на бутилката за първи път лекарството остава стабилно за 6 месеца. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Да не се замразява. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Ващия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Броксиван - Активното вещество е амброксолов хидрохлорид (апЪгохо!) пудгосНонас). Всеки 1 ю) перорален разтвор съдържа 6 ше амброксолов хидрохлорид. - Помощни вещества: сукралоза, бензоена киселина, хидроксиетилцелулоза 10900-20300 тРА.», динатриев едетат, аромат на череша на прах, сух прах с аромат на ванилия, концентрирана, хлороводородна киселина, натриев хидроксид, пречистена вода. Как изглежда Броксиван и какво съдържа опаковката Безцветна до светложълтеникава, бистра течност с аромат на ванилия и череша. Бутилки от кафяво стъкло тип ПГ с обем на напълване 200 па), запечатани с. капачки, защитени от подправяне. Бутилките са опаковани в картонена кутия заедно с пластмасова мерителна чашка. Капацитетът на пластмасовите мерителни чаши е 10 1. Ия По

Притежател на разрешението за употреба 6 «А Медосбъение 1л4., 1-10 Соп5 ав пошюро!еоз 5г., 3011 Т4та5в0), Кипър Ру Ка по > Производител 1 АВ Е Медоснешие 1.4. (Соро в Расйу), 1-10 Сопеанйлоиро!ео5 8(гее, 3011 Та 2 .. «“

. алое

ае”

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба. Това лекарство е разрешено за употреба в държави членки на ЕЙО под следните имена: | Румъния | Вюхвав СОТ (Испания ОГ Вюхвав ТО Дата на последно преразглеждане на листовката Февруари 2022. ЧЕ АЕ И 5 ет”