Ambrex

Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки). Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекава изкашлянето.

Не приемайте Амбрекс® • ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане. • ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®

• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб. Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, спроводено с образауване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които ce свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид. Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, горлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар. Други лекарства и Амбрекс® Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, подтискащи кашлицата. Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бретена или ка рикар, смята, че може да сте ременна или парате бременност, Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особенно през първите три месеца от бременността. Амбрекс® преминава в кормата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземете това лекарство. Шофиране и работа с машини Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Амбрекс® сироп съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Амбрекс® сироп се приема през устата. Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за взрастни и деца над 12 години:

Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно ( 2 пъти по 10 ml ). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два - три пъти дневно. Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни. Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни. Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помош. За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп. За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп - по лекарско предписание. При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извршена от лекар. Амбрекс® може да се приема по време на хранене или без храна. Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потрете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение. Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс® Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено. Ако сте спрели приема на Амбрекс® Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Амбрекс® сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) • Промяна във вкусовите усещания • Намалена чувствителност в гърлото • Гадене • Намалена чувствителност в устата и езика Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) • Диария • Повръщане • Нарушения в храносмилането • Сухота в устата

• Стомашна болка Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) • Реакции на свръхчувствителност • Обрив, уртикария • Копривна треска С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни): • Анафилактични реакции (бързо развиваща ce животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща ce със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток) • Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус • Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс- Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза) Свръхчувствителност • Строеж Сухота в горлото Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST). БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Срок на годност след првоначално отваряне на опаковката: 6 месеца. Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид. Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Ayopolt: IN0 NERg

Другите съставки са сорбитол 70% (Е 420), метилпарахидроксибензоат (Е 218), пропилпарахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода. Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката Бистър, безцветен сироп с аромат на малини. Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка. Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара: Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп Притежател на разрешението за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. България Nº 109 София 1404, България Дата на последната редакция на листовката: 04/2025