Bronchomaxx

Какво представлява БронхоМАКС 30 тр/5 ml сироп и 3 Какво трябва да знаете, преди да приемете БронхоМАК Как да приемате БронхоМАКС 30 mg/5 ml сирап

PSPRSTPERFUPATEHLMA ПО ЛЕКАРСТВАТА Tiucmoska = Проложвние 2

Към Pag. Ne NE 5. wy

Как да съхранявате БронхоМАКС 30 mg/5 ml сироп Съдържание на опаковката и допълнителна информация

(Разрешение Ме 2 в 1. ое

Одобрение ЗНС ЕСЕН С ВСЕ и 3a какво се използва

БронхоМАКС 30 mg/5 ml сироп е показан при остри и хронични заболявания на дихателната система, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища. По този начин се улеснява отделянета

му, облекчава се кашлицата и се подобрява дишането.

БронхоМАКС 30 mg/5 ml сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет и засилва движението на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до усилена

отделяне на секрета.

Не приемайте БронхоМАКС 30 mg/5 mi сироп

- Ако cre алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или някое от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.

- Ако сте бременна в първите три месеца от бременността. - Ако провеждате лечение на язва на стомаха и/или на дванадесетопръстника.

Предупреждения н предпазни мерки

- Консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате Бронхо в случай, че страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност,

- Не приемайте БронхоМАКС 30 mg/5 ml сироп, ако имате назначено лечение с кодеин или други противокашлични средства. Когато тези лекарства се прилагат съвместно, отстраняването на обилните секрети от дихателните пътища се затруднява.

- Съществуват много редки съобщения за пациенти, при които след употребата на амброксол са се появили остри кожни реакции с нарушаване целостта на кожата, разязвяване или мехури (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл). Затова, ако забележите поява на реакции от страна на кожата и лигавиците, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар и да преустановите употребата на БронхоМАКС 30 то/5 ml сироп.

Други лекарства и БронхоМАКС 30 то/5 mi сироп

Моля информирайте Ващия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отлускани без рецепта,

Особено важно е да информирате Вашия лекар:

- Ако вземате антибиотици каго амоксицилин, цефуроксим, доксициклин и еритромицин, тъй като съвместната употреба с амброксолов хидрохлорид води до по-висока концентрация на антибиотика в бронхиалния секрет и слюнката.

- Ако вземате атропин, амантадин, трициклични антидепресанти, халоперидол, блокери на H1 рецепторите и прокаинамид. Те потискат активността на ресничките и намаляват отделянето на секрет.

Бременност, кърмене и фертилитет

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Безопасността на този продукт по време на бременност не е доказана. Използването му по време на първия триместър не се препоръчва.

БронхоМАКС 30 тр/5 ml сироп преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземете това лекарство.

Шаофиране u работа с мащини Няма данни БронхоМАКС 30 mg/5 ml syrup да повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на БронхоМАКС 30 mg/5 ml cupon BpouxoMAKC 30 mg/5 ml сироп съдържа сорбитол. Ако Вашия лекар Bu е казап, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

БронхоМАКС 30 mg/5 mi сирап съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм,

Тази продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако Не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

БронхоМАКС 30 то/5 ml сироп се приема през устата.

Препоръчителната дозировка на БронхоМАКС 30 mg/5 ml сироп за възрастни и деца над 12 години: Начална доза: през първите 2-3 дни по 10 ml 2 пъти дневно (5 ml -- 1 чаена лъжичка). Впоследствие дозата трябва да се намали на 5 mi 2 - 3 пъти дневно.

Продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.

3a приложение при деца под 12 години използвайте БронхоМАКС 15 mg/5 ml сироп,

Ако cre използвали повече ОТ необходимата доза БронхоМАКС 30 то/5 ml Ако смятате, че сте приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете

Ако сте пропуснали да приемете Бронхо МАКС 30 те/5 ml сироп Ако сте пропуснали да приемете една доза, можете да я B3eMeTe веднага що! двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следващата доза ка!

Ако сте спрели приема на БронхоМАКС 30 mg/5 ml снроп БронхоМАКС 30 mg/5 m} сироп е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата Му да бъде преустановена след затихване на симптомите.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,

Както всички лекарства, БронхоМАКС 30 mg/S mi сироп може да предизвика нежелани реакции,

въпреки че не всеки ги получава.

- Обикновено БронхоМАКС 30 mg/S ml сироп се понася добре. По-рядко срещани нежелани реакции са: гадене, повръщане, диария, обрив, сърбеж, уморяемост и главоболие. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (AST, ALT).

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, пеописаняи в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителната Агенция по Лекарствата

ул. Дамян Груев No 8,

1303 София

уебсайт www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

При температура под 25“С, на сухо и защитено от светлина място, Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху опаковката

Лекарственият продукт да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху опаковката.

Срок на годност след първо отваряне на опаковката — 28 дни.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа БронхоМАКС 30 тр/5 ml сироп

- Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка. доза от 5 по! сироп съдържа 30 mg амброксолав хидрохлорид.

- Другите съставки са: лимонена киселина монохидрат, течен сорбитол (Е 420), глицерол, метил парахидроксибензоат (Е 218) пропил парахидроксибензаоат (Е 216) пропиленгликол, ароматизатор малина, пречистена вода.

Как изглежда БронхоМАКС 30 mg/5 m) сироп и какво съдържа опаковката

БронхоМАКС 30 mg/5 mi сироп е бистър, светложълт разтвор, с плодов аромат на малина, в тъмна бутилка от полиетилентерефталат (PET) по 100 ml и 120 ml, с бяла бандеролова капачка на винт, поставена заедно с мерителна чащка в индивидуална картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба: ДАНСОН-БГ ООД

ул. "Отец Паисий” Ме 26

2400 гр. Радомир

България

e-mail: office@danhson.сом

Производител

ВЕТПРОМ АД,

ул. "Отец Паисий” Ne 26 2400 гр. Радомир България

e-mail: office@danhson.сом

Дата на последно преразглеждане на листовката октомври, 2022 г.