Последна синхронизация с ИАЛ:

Sunitinib Alkaloid - Int

твърди капсули · 50 mg · Blister x 28 · ALKALOID-INT d.o.o.

Кратко резюме

Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа активното вещество сунитиниб, което е протеинкиназен инхибитор. Използва се за лечение на рак чрез предотвратяване на активността на специална група протеини, за които се знае, че участват в растежа и разпространението на раковите клетки. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ се използва при възрастни за лечение на следните типове карцином: - Гастроинтестинален стромален тумор (ГИСТ), вид карцином на стомаха и червата, при който иматиниб (друго противораково лекарство) вече не Ви действа или не можете да приемате иматиниб. - Метастатичен бъбречно-клетъчен карцином (МБКК), вид карцином на бъбреците, който се е разпространил и в други части на тялото. - Невроендокринни тумори на задстомашната жлеза (пПНЕТ) (тумори на хормонпроизвеждащите клетки на задстомашната жлеза), които са напреднали или не могат да бъдат отстранени хирургично. и А ХМ Су Зали е” Ако имате някакви въпроси как действа Сунитиниб Алкалоид-ИНТ или защо Ви е предписано това лекарство, попитайте Вашия лекар. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество sunitinib
Лекарствена форма твърди капсули
Концентрация 50 mg
Опаковка Blister x 28
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ALKALOID-INT d.o.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20220045
ATC код L01EX01 — sunitinib

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа активното вещество сунитиниб, което е протеинкиназен инхибитор. Използва се за лечение на рак чрез предотвратяване на активността на специална група протеини, за които се знае, че участват в растежа и разпространението на раковите клетки. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ се използва при възрастни за лечение на следните типове карцином: - Гастроинтестинален стромален тумор (ГИСТ), вид карцином на стомаха и червата, при който иматиниб (друго противораково лекарство) вече не Ви действа или не можете да приемате иматиниб. - Метастатичен бъбречно-клетъчен карцином (МБКК), вид карцином на бъбреците, който се е разпространил и в други части на тялото. - Невроендокринни тумори на задстомашната жлеза (пПНЕТ) (тумори на хормонпроизвеждащите клетки на задстомашната жлеза), които са напреднали или не могат да бъдат отстранени хирургично. и А ХМ Су Зали е”

Ако имате някакви въпроси как действа Сунитиниб Алкалоид-ИНТ или защо Ви е предписано това лекарство, попитайте Вашия лекар.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Сунитиниб Алкалонд-ИНТ

г ако сте алергични към сунитиниб или към някоя от останалите съставки на Сунитиниб Алкалоид-ИНТ (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашня лекар, преди да приемете Сунитиниб Алкалоид-ИНТ:

- Ако имате високо кръвно налягане. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да повиши кръвното налягане. Вашият лекар може да провери кръвното Ви налягане по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ и може да бъдете лекувани с лекарства за понижаване на кръвното налягане, ако се налага.

- Ако нмате нли сте имали заболяване на кръвта, проблеми с кървене или образуване на синини. Лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да доведе до повишен риск от кървене или да доведе до промени в броя на някои кръвни клетки, което би могло да доведе до анемия или да повлияе върху способността на кръвта Ви да се съсирва. Ако приемате варфарин или аценокумарол - лекарства, които разреждат кръвта, за да предотвратят образуването на съсиреци, рискът от кървене може да бъде по-голям. Кажете на Вашия лекар, ако имате някакво кървене, докато приемате Сунитиниб Алкалоид-ИНТ.

- Ако имате сърдечни проблеми. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да причини сърдечни проблеми. Кажете на Вашия лекар, ако се чувствате много уморени, имате задух или подути крака и глезени.

- Ако имате нарушения на сърдечния ритъм. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да предизвика нарушения в сърдечния Ви ритъм. Вашият лекар може да Ви направи слектрокардиограми, за да оцени тези проблеми по време на лечението Ви със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ. Кажете на Вашия лекар, ако се чувствате замаяни, прилошава Ви или имате сърцебиене, докато приемате Сунитиниб Алкалоид-ИНТ.

- Ако сте имали проблеми с кръвни съсиреци във вените н/или артериите (видове кръвоносни съдове) наскоро, включително инсулт, сърдечен пристъп, емболия или тромбоза. Обадете се веднага на Вашия лекар, ако по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ имате симптоми като болка или натиск в гърдите, болка в ръцете, гърба, врата или челюстта, задух, вкочаненост или слабост в едната половина на тялото, затруднен говор, главоболие или замаяност.

- Ако сте имали аневризма (разширяване и отслабване на стена на кръвоносен съд) или разкъсване на стена на кръвоносен съд.

- Ако нмате или сте имали увреждане на най-малките кръвоносни съдове, известно като тромботична микроангионатия (ТМА). Кажете на Вашия лекар, ако развиете

треска, умора, отпадналост, кръвонасядания, кървене, подуване, объркване, загуб : зрение и припадъци. Са По с

Йен. т

Е + ова!

Абе

- Ако имате проблеми с щитовидната жлеза. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да причини проблеми с щитовидната жлеза. Кажете на Вашия лекар, ако по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ се изморявате по-лесно, по-студено Ви е в сравнение с околните или гласът Ви стане дрезгав. Функцията на Вашата щитовидна жлеза трябва да бъде проверена, преди лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ и редовно по време на лечението. Ако щитовидната Ви жлеза не произвежда достатъчно тиреоиден хормон, може да Ви бъде приложено тиреоидно-заместително хормонално лечение.

- Ако имате или сте имали панкреатични или жлъчни нарушения. Кажете на Вашия

лекар, ако получите някой от следните симптоми: болка в областта на стомаха (горната част на корема), гадене, повръщане и температура. Това може да се дължи на възпаление на задстомашната жлеза или на жлъчката.

- Ако имате или сте имали чернодробин проблеми. Кажете на Вашия лекар, ако развиете някои от следните симптоми на чернодробни проблеми по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ: сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, тъмна урина и болка или дискомфорт в горната дясна коремна област. Вашият лекар трябва да направи кръвни изследвания, за да провери чернодробната Ви функция преди и по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ и ако се налага според състоянието Ви.

- Ако имате или сте имали бъбречни проблеми. Вашият лекар ще проследи бъбречната Ви функция.

- Ако Ви предстон операция или наскоро са Ви опериралн. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да повлияе на начина, по който заздравяват раните Ви. Обикновено лечението Ви със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ ще бъде спряно, ако Ви предстои операция. Вашият лекар ще реши кога да започне отново лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ.

Може да бъдете посъветвани да направите стоматологичен преглед преди да започнете лечение със Сунитиниб Алкалонд-ИНТ.

- Ако имате или сте имали болка в устата, зъбите и/или челюстта, подуване или възпаление в устата, вкочаненост или чувство на тежест в челюстта или разклащане на зъб, веднага кажете на Вашия лекар и зъболекар.

- Ако се налага да се подложите на свързано с кървене стоматологично лечение или стоматологична операция, кажете на Вашия зъболекар, че се лекувате със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ, особено ако още Ви се прилагат или са Ви прилагани бифосфонати интравенозно. Бифосфонатите са лекарства, използвани за предотвратяване на костни

усложнения, които може да са приложени за друго медицинско състояние.

- Ако имате нли сте имали нарушения на кожата и подкожната тъкан. Докато приемате това лекарство може да настъпи „пиодерма гангренозум” (болезнено разязвяване на кожата) или "некротизиращ фасциит" (бързо разпространяваща се инфекция на кожата/меките тъкани, която може да бъде животозастрашаваща). Свържете се веднага с Вашия лекар, ако се появят симптоми на инфекция около кожно увреждане, включващи висока температура, болка, зачервяване, подуване или отделяне на гной или кръв. Това събитие обикновено е обратимо след прекратяване на приема на сунитиниб. С употребата на сунитиниб се съобщава за тежки кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе), които се проявяват пърранаанна, като червеникави, подобни на мишена точки или кръгли петънца, често с це па Ия По разположени мехури по тялото. Обривът може да прогресира до широко раубе е А

в | еее | Ро

И. «а

мехури или лющене на кожата и може да бъде животозастрашаващ. Ако развиете обрив или тези кожни симптоми, незабавно потърсете съвет от лекар.

- Ако имате нли сте имали припадъци. Веднага кажете на Вашия лекар, ако имате високо кръвно налягане, главоболие или загуба на зрение.

- Ако имате диабет. Стойностите на кръвната захар при пациентите с диабет трябва да бъдат проверявани регулярно, за да се оцени дали дозировката на антидиабетното лекарство трябва да бъде променена, за да се намали рискът от понижаване на кръвната захар. Уведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако получите каквито и да е признаци и симптоми на ниска кръвна захар (умора, сърцебиене, изпотяване, глад и загуба на съзнание).

Деца и юноши

Сунитиниб Алкалоид-ИНТ не се препоръчва на възраст под 18 години.

Други лекарства и Сунитниниб Алкалонд-ИНТ

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително лекарства без лекарско предписание, и дори тези, които не са предписани.

Някои лекарства могат да окажат влияние върху нивата на Сунитиниб Алкалоид-ИНТ в организма Ви. Трябва да информирате Вашия лекар, ако приемате лекарства, съдържащи следните активни вещества:

- -кетоконазол, итраконазол - лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции

- еритромицин, кларитромицин, рифампицин -използвани за лечение на инфекции

- ритонавир -използван за лечение на ХИВ

- дексаметазон - кортикостероид, използван за лечение на различни заболявания (като например алергии/нарушения в дишането или кожни заболявания).

- фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал -- използвани за лечение на епилепсия и други неврологични заболявания

- растителни продукти, съдържащи жълт кантарион (Нурегсит ре"/огагит) -- използвани за лечението на депресия и тревожност

Сунитивиб Алкалонд-ИНТ с храни и напитки

Трябва да избягвате приема на сок от грейпфрут по време на лечение със Сунитиниб Алкалоид-

ИНТ.

Бременност н кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство.

Ако има вероятност да забременеете, трябва да използвате надежден метод на контрацепция по

време на лечение със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ. | ай ЗА, Ср | е

Ес МК и «а , Иън и ПУБЛИКА

Ако кърмите, кажете на Вашия лекар. Не бива да кърмите по време на лечение със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ. Шофиране и работа с машини Ако получите замайване или се чувствате необичайно уморени, бъдете особено внимателни, когато шофирате или работите с машини. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | тто| натрий (23 те) на твърда капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Вашият лекар ще предпише подходящата за Вас доза, в зависимост от вида на тумора. Ако сте подложени на лечение за: - ГИСТ или МБКК: обичайната доза е 50 те веднъж дневно, за 28 дни (4 седмици), последвана от 14 дни (2 седмици) пауза (без лекарство), в 6-седмични цикли. - ПпПНЕТ: обичайната доза е 37,5 те веднъж дневно без период на почивка. Вашият лекар ще определи подходящата доза, която трябва да приемате, както и дали и кога трябва да спрете лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ. Сунитиниб Алкалоид-ИНТ може да се приема със или без храна. (Приложимо за еднодозов блистер -- текст и илюстрации) За да отворите блистерите, отстранете една доза от блистерната лента, като използвате пунктираните линии. След това отлепете фолиото от блистера и извадете капсулата. Не натискайте капсулата през фолиото, защото това може да я повреди. е - ще а И : А ба а пе е / . оо е И а еже н) По а е С 4 е е а Па ЕВО КН И Ако сте приели повече от необходимата доза Сунитиниб Алкалоид-ИНТ Ако случайно сте приели твърде много капсули, информирайте веднага Вашия лекар. Вие може да се нуждаете от лекарски грижи. Ако сте пропуснали да приемете Сунитиниб Алкалоид-ИНТ - п и «е. ар Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. ку вр е К 4 КМ а на а ОК

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Трябва веднага да се свържете с Вашия лекар ако получите някоя от тези сериозни нежелани реакции (вижте още Какво трабва да знаете, преди да приемете Сунитиниб Алкалоинд-ИНТ): Сърдечни проблемн. Кажете на Вашия лекар, ако се чувствате много изморени, имате задух или подути крака и глезени. Това може да са симптоми на сърдечни проблеми, които включват сърдечна недостатъчност и проблеми със сърдечния мускул (кардиомиопатия).

Проблеми с белите дробове или дишането. Кажете на Вашия лекар ако имате кашлица, болка в гърдите, внезапен задух или изкашляте кръв. Това може да са симптоми на състояние, наречено белодробен емболизъм, което се получава когато кръвен съсирек достигне до белите Ви дробове. Бъбречни нарушения. Кажете на Вашия лекар, ако уринирате с променена честота или не уринирате, това могат да бъдат симптоми на бъбречна недостатъчност.

Кървене. Кажете на Вашия лекар, ако имате някои от следните симптоми или проблеми със сериозно кървене по време на лечението със Сунитиниб Алкалоид-ИНТ : болезнен подут корем; повръщане на кръв; черни, лепкави изпражнения; кървава урина; главоболие или промяна в психическото Ви състояние; изкашляне на кръв или кървави храчки от белите дробове или от дихателните пътища.

Разпадане на тумора, водещо до пробив в червото. Кажете на Вашия лекар, ако имате силна коремна болка, температура, гадене, повръщане, кръв в изпражненията или промени в чревните навици.

Други нежелани реакции може да включват: Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души

” Намален брой тромбоцити, червени кръвни клетки и/или бели кръвни клетки (напр. неутрофили).

” Недостиг на въздух.

” Високо кръвно налягане.

- Крайна умора, загуба на сила.

“ Подуване, дължащо се на течност под кожата или около очите, дълбок алергичен обрив.

” Болка/дразнене в устата, зачервяване/възпаление/сухота в устата, промени във вкуса, разстроен стомах, гадене, повръщане, диария, запек, болка/подуване в корема, загуба/намаляване на апетита.

” Понижена активност на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм).

е Замаяност.

” Главоболие.

, Кървене от носа.

” Болки в гърба, болки в ставите.

” Болка в ръцете и краката.

” Пожълтяване на кожата/обезцветяване на кожата, прекомерно оцветяване на промяна в цвета на косата, обрив по дланите на ръцете и ходилата, обрив, с : е

Фф

езви

” Висока температура. ” Трудно заспиване. Чести: могат да засегнат до | на 10 души

- Кръвни съсиреци в кръвоносните съдове.

” Недостатъчност на притока на кръв към сърдечния мускул, поради запушване или стесняване на коронарните артерии.

. Болка в гърдите.

” Намалено количество кръв, изпомпвано от сърцето.

” Задръжка на течности, включително около белите дробове.

«е Инфекции.

” Усложнение на тежка инфекция (налична в кръвообращението), която може да доведе до увреждане на тъкани, органна недостатъчност и смърт.

” Понижена кръвна захар (вижте точка 2).

- Загуба на белтък с урината, понякога водеща до отоци.

” Грипоподобен синдром.

" Абнормни кръвни показатели, включващи панкреатични и чернодробни ензими.

” Високо ниво на пикочна киселина в кръвта.

“ Хемороиди, болка в правото черво, кървене от венците, затруднено преглъщане или невъзможност да се преглъща.

” Парещо или болезнено усещане на езика, възпаление на обвивката на храносмилателния тракт, прекомерно количество газове в стомаха или червата.

«е Загуба на тегло.

” Мускулно-скелетна болка (болка в мускулите и костите), мускулна слабост, мускулна умора, мускулна болка, мускулни спазми.

. Сухота в носа, запушен нос.

” Прекомерно сълзотечение.

” Необичайна чувствителност на кожата, сърбеж, лющене и възпаление на кожата, мехури, акне, промяна в цвета на ноктите, косопад.

” Необичайни усещания в крайниците.

” Необичайно понижена/увеличена чувствителност, особено при допир.

” Киселини в стомаха.

» Обезводняване (дехидратация).

- Горещи вълни.

. Необичайно оцветена урина.

” Депресия.

" Втрисане.

Нечести: могат да засегнат до ! на 100 души

. Животозастрашаващи инфекции на меките тъкани, включително ано-гениталната област (вижте точка 2).

” Удар (инсулт).

. Сърдечен инфаркт, причинен от прекъснат или намален приток на кръв към сърцето.

” Промяна в електрическата активност на сърцето или неправилен сърдечен ритъм.

” Течност около сърцето (перикарден излив).

" Чернодробна недостатъчност.

. Болка в стомаха (корема), причинена от възпаление на задстомашната жлеза.

” Разпад на тумора, водещ до пробив на червата (перфорация).

” Възпаление (подуване и зачервяване) на жлъчката със или без свързани с него И? По жлъчката. Му «>

” Неестествено каналче, свързващо една телесна кухина с друга или с кожа бу са >

Зак Зи 2 ОчамИеи ” Ви

” Болка в устата, зъбите и/или челюстта, подуване или възпаление в устата, вкочаненост или чувство на тежест в челюстта или разклащане на зъб. Това може да бъдат симптоми на костно увреждане на челюстта (остеонекроза), вижте точка 2.

” Свръхпродукция на щитовидни хормони, която повишава количеството енергия, което тялото използва при покой.

«е Проблемно заздравяване на раната след операция.

” Повишени кръвни стойности на ензими (креатинфосфокиназа) от мускулите.

" Прекомерна реакция към алерген, включително сенна хрема, кожен обрив, кожен сърбеж, уртикария, подуване на части от тялото и затруднено дишане.

” Възпаление на дебелото черво (колит, исхемичен колит).

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души

” Тежка реакция на кожата и/или лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе).

.” Синдром на туморен разпад (СТР) - СТР, включва група от метаболитни усложнения, които могат да се появят по време на лечението на рак. Тези усложнения се причиняват от разпадните продукти на умиращите ракови клетки и могат да включват следното: гадене, задух, неправилен сърдечен ритъм, мускулни спазми, припадъци, помътняване на урината и умора, свързани с нарушения в резултатите от лабораторните изследвания (високи нива на калий, пикочна киселина и фосфор и ниски нива на калций в кръвта), които могат да доведат до промени в бъбречната функция и остра бъбречна недостатъчност.

| "+ Необичайно разграждане на мускулите, което може да доведе до бъбречни проблеми (рабдомиолиза).

” Необичайни изменения на мозъка, които могат да предизвикат множество симптоми, в това число главоболие, объркване, припадъци и загуба на зрение (синдром на обратима задна левкоенцефалопатия).

" Болезнено разязвяване на кожата (пиодерма гангренозум).

. Възпаление на черния дроб (хепатит).

- Възпаление на щитовидната жлеза.

” Увреждане на най-малките кръвоносни съдове, известно като тромботична микроангиопатия (ТМА).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

“ Разширяване и отслабване на стена на кръвоносен съд или разкъсване на стена на кръвоносен съд (аневризми и артериални дисекации).

” Липса на енергия, обърканост, сънливост, безсъзнание/кома - тези симптоми може да са признаци на мозъчна токсичност, предизвикана от високи нива на амоняк в кръвта (хиперамонемична енцефалопатия).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва

всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите

нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: улуг.Бда.Бо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване «>

информация относно безопасността на това лекарство. Сега сИ е / ма

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е увредена или има следи от отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за. опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Сунитиниб Алкалоид-ИНТ Сунитиниб Алкалонид-ИНТ 12,5 те твърди капсули Активно вещество: сунитиниб. Всяка капсула съдържа сунитинибов малат, еквивалентен на 12,5 те сунитиниб. Други съставки: - Капсулно съдържимо: повидон, целулоза, микрокристална, кроскармелоза натрий (виж точка 2, „Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа натрий“, магнезиев стеарат; - Състав на капсулата: желатин, титанов диоксид, железен оксид, червен (Е 172) и железен оксид, жълт (Е 172). - Печатно мастило: шеллак, титанов диоксид (Е171), пропиленгликол. Сунитиниб Алкалонд-ИНТ 25 то твърди капсули Активно вещество: сунитиниб. Всяка капсула съдържа сунитинибов малат, еквивалентен на 25 тр. Други съставки: - Капсулно съдържимо: повидон, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий (виж точка 2, „Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа натрий“, магнезиев стеарат; - Състав на капсулата: желатин, титанов диоксид, железен оксид, червен (Е 172), железен оксид, жълт (Е 172), железен оксид, черен (Е172). - Печатно мастило: шеллак, титанов диоксид (Е171), пропиленгликол. Сунитиниб Алкалонд-ИНТ 50 ще твърди капсули Активно вещество: сунитиниб. Всяка капсула съдържа сунитинибов малат, еквивалентен на 50 то. Други съставки: - Капсулно съдържимо: повидон, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий (виж точка 2, „Сунитиниб Алкалоид-ИНТ съдържа натрий“, магнезиев стеарат; - Състав на капсулата: желатин, титанов диоксид, железен оксид, червен (Е 172), железен оксид, жълт (Е 172), железен оксид, черен (Е172). - Печатно мастило: шеллак, железен оксид, черен (Е172), пропиленгликол. МИЯ Ло

Как изглежда Сунитиниб Алкалонид-ИНТ ин какво съдържа опаковката Сунитиниб Алкалоид-ИНТ 12,5 те капсули: Твърди желатинови капсули с оранжево капаче и оранжево тяло, с напечатано с бяло мастило “5УВ” и “12,5“ те върху капачето. Капсулата съдържащи жълти до оранжеви гранули. Големина на капсулата: 4 (дължина от приблизително 14 тт). Твърди желатинови капсули с карамелено (светлокафяво) капаче и оранжево тяло, с напечатано с бяло мастило “5МВ” и “25“ ту върху капачето. Капсулата съдържащи жълти до оранжеви гранули. Големина на капсулата: 3 (дължина от приблизително 16 пъгп). Сунитиниб Алкалоид-ИНТ 50 те капсули: Твърди желатинови капсули с карамелено (светлокафяво) капаче и карамелено (светлокафяво) тяло, с напечатано с черно мастило “МВ” и “50“ те върху капачето. Капсулата съдържащи жълти до оранжеви гранули. Големина на капсулата: 1ЕГ, (удължена; дължина приблизително 20 мм). Предлага се в блистери, съдържащи 28 капсули и в блистери с единична доза, съдържащи 28 х | капсули. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба н производител У|апагоуа шса 4 1231 Г иЪЦапа - Стпи«е Словения имейл : тбофа Ка о149.51 Този лекарство е разрешено за употреба в държавите --- членки на Европейското икономическо пространство, под следните имена: Хърватска 5шлиштЪЪ А ЖКа0149-14Т 12,5 те (угде Кар5ше

шити А Ка о1а-04Т 25 то Гугае Кар5ше

5ишийтЪ А Као4а-04Т 50 те Гугде сар5ше България Сунитиниб Алкалоид-ИНТ 12,5 те твърди капсули

шип АЖаоа-54Т 12.5 те Нага сарзше5

Сунитиниб Алкалоид-ИНТ 25 те твърди капсули

шити АЖаюо14-04Т 25 те Пага сар5ше

Сунитиниб Алкалоид-ИНТ 50 тр твърди капсули

5илпитиБ АЩЖКа0149-ПЧТ 50 те Пага сар5шез Румъния 5шитиБ АЖКа019-5ЧТ 12.5 те сарзше

5шийлЪ АЩа!014-0ЧТ 25 та сар5ше

5шиииБ АЩКа(019-0ЧТ 50 те сарзще саМИЯ “А Словения 5шийтЪ АЩКао149-0ЧТ 12,5 те 1г4де Кар5ше бу 9 е с9 а

Ххббеевни

5упишиЪБ А ка!о0149-1ЧТ 25 те (где Кар5ше 5иалиштиЪ А Ка019-04Т 50 туя (где Карзше Дата на последно преразглеждане на листовката: оИЯ По >

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aluten 12,5 mg
Aluten 25 mg
Aluten 50 mg
Asikreba 12,5 mg
Asikreba 25 mg
Asikreba 37,5 mg
Asikreba 50 mg
Klertis 12,5 mg
Klertis 25 mg
Klertis 50 mg
Suganet 12,5 mg
Suganet 25 mg
Suganet 50 mg
Suniticon 12,5 mg
Suniticon 50 mg
Sunitinib Accord 12.5 mg
Sunitinib Alkaloid - Int 12,5 mg
Sunitinib Alkaloid - Int 25 mg
Sunitinib Alvogen 12,5 mg
Sunitinib Alvogen 25 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.