Последна проверка на аптечни данни:

Sunitinib Mylan 25 mg твърди капсули

Режимът не е уточнен L01EX01

твърди капсули · 25 mg · Mylan

Активно вещество: sunitinib . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Sunitinib Mylan 25 mg твърди капсули. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Сунитиниб Майлан съдържа активното вещество сунитиниб, което е протеинкиназен

инхибитор. Използва се за лечение на рак чрез предотвратяване на активността на специална

група протеини, за които се знае, че участват в растежа и разпространението на раковите клетки.

Сунитиниб Майлан се използва при възрастни за лечение на следните типове карцином:

- Гастроинтестинален стромален тумор (ГИСТ), вид карцином на стомаха и червата, при който иматиниб (друго противораково лекарство) вече не Ви действа или не можете да приемате иматиниб.

- Метастатичен бъбречно-клетъчен карцином (МБКК), вид карцином на бъбреците, който се е разпространил и в други части на тялото.

- Невроендокринни тумори на задстомашната жлеза (ПНЕТ) (тумори на хормон- произвеждащите клетки на задстомашната жлеза), които са напреднали или не могат да бъдат отстранени хирургично.

по Ако имате някакви въпроси как действа Сунитиниб Майлан или защо Ви е «а! е, лекарство, попитайте Вашия лекар. 4 е > , СЪААЖ Ааа” / «Е е а 2 "” ЕЕПурлике

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка,

бутилката и блистера след „Годен до“ или “"ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден

от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е увредена или има следи от

отваряне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aluten 12,5 mg
Aluten 25 mg
Aluten 50 mg
Asikreba 12,5 mg
Asikreba 25 mg
Asikreba 37,5 mg
Asikreba 50 mg
Klertis 12,5 mg
Klertis 25 mg
Klertis 50 mg
Suganet 12,5 mg
Suganet 25 mg
Suganet 50 mg
Suniticon 12,5 mg
Suniticon 50 mg
Sunitinib Accord 12.5 mg
Sunitinib Alkaloid - Int 12,5 mg
Sunitinib Alkaloid - Int 25 mg
Sunitinib Alkaloid - Int 50 mg
Sunitinib Alvogen 12,5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество sunitinib
Лекарствена форма твърди капсули
Концентрация 25 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Mylan
Регистрационен № (ИАЛ) 20190101
ATC код L01EX01 — sunitinib