Sunitinib Sandoz

Сунитиниб Сандоз съдържа активното вещество сунитиниб, което е протеинкиназен

инхибитор. Използва се за лечение на рак чрез предотвратяване на активността на специална

група протеини, за които се знае, че участват в растежа и разпространението на раковите

клетки.

Сунитиниб Сандоз се използва при възрастни за лечение на следните типове карцином:

- Гастроинтестинален стромален тумор (ГИСТ), вид карцином на стомаха и червата, при който иматиниб (друго противораково лекарство) вече не Ви действа или не можете да приемате иматиниб.

- Метастатичен бъбречно-клетъчен карцином (МБКК), вид карцином на бъбреците, който се е разпространил и в други части на тялото.

- Невроендокринни тумори на задстомашната жлеза (ПНЕТ) (тумори на хормон- произвеждащите клетки на задстомашната жлеза), които са напреднали или не могат да бъдат отстранени хирургично.

Ако имате някакви въпроси как действа Сунитиниб Сандоз или защо Виеп Таащеятав

лекарство, попитайте Вашия лекар. Ку от

е / в Ха КО <-> МА кч Г 8 я пещ жу ; - У

Не приемайте Сунитиниб Сандоз: Хр ан а

- ако сте алергични към сунитиниб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения ни предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Сунитиниб Сандоз:

- Ако имате високо кръвно налягане. Сунитиниб Сандоз може да повиши кръвното налягане. Вашият лекар може да провери кръвното Ви налягане по време на лечението със Сунитиниб Сандоз и може да бъдете лекувани с лекарства за понижаване на кръвното налягане, ако се налага.

- Ако имате или сте имали заболяване на кръвта, проблеми с кървене или образуване на синини. Лечението със Сунитиниб Сандоз може да доведе до повишен риск от кървене или да доведе до промени в броя на някои кръвни клетки, което би могло да доведе до анемия или да повлияе върху способността на кръвта Ви да се съсирва. Ако приемате варфарин или аценокумарол - лекарства, които разреждат кръвта, за да предотвратят образуването на съсиреци, рискът от кървене може да бъде по-голям. Кажете на Вашия лекар ако имате някакво кървене, докато приемате Сунитиниб Сандоз.

- Ако имате сърдечни проблеми. Сунитиниб Сандоз може да причини сърдечни проблеми. Кажете на Вашия лекар ако се чувствате много уморени, имате задух или подути крака и глезени.

- Ако имате нарушения на сърдечния ритъм. Сунитиниб Сандоз може да предизвика нарушения в сърдечния Ви ритъм. Вашият лекар може да Ви направи електрокардиограми, за да оцени тези проблеми по време на лечението Ви със Сунитиниб Сандоз. Кажете на Вашия лекар, ако се чувствате замаяни, прилошава Ви или имате сърцебиене, докато приемате Сунитиниб Сандоз.

- Ако имате проблеми с кръвни съсиреци във вените и/или артериите (видове кръвоносни съдове), включително инсулт, сърдечен пристъп, емболия или тромбоза. Обадете се веднага на Вашия лекар, ако по време на лечението със Сунитиниб Сандоз имате симптоми като болка или натиск в гърдите, болка в ръцете, гърба, врата или челюстта, задух, вкочаненост или слабост в едната половина на тялото, затруднен говор, главоболие или замаяност.

- Ако имате или сте имали аневризма (разширяване и отслабване на стена на кръвоносен съд) или разкъсване на стена на кръвоносен съд.

- Ако имате или сте имали увреждане на най-малките кръвоносни съдове, известно като тромботична микроангнопатия (ТМА). Кажете на Вашия лекар, ако развиете треска, умора, отпадналост, кръвонасядания, кървене, подуване, объркване, загуба на зрение и припадъци.

- Ако имате проблеми с щитовидната жлеза. Сунитиниб Сандоз може да причини проблеми с щитовидната жлеза. Кажете на Вашия лекар ако по време на лечението със Сунитиниб Сандоз се изморявате по-лесно, по-студено Ви е в сравнение с околните или гласът Ви стане дрезгав. Функцията на Вашата щитовидна жлеза трябва да бъде проверена, преди лечението със Сунитиниб Сандоз и редовно по време на лечението. Ако щитовидната Ви жлеза не произвежда достатъчно тиреоиден хормон, може да Ви бъде За

тиреоидно-заместително хормонално лечение. НЕ Од |

- Ако имате или сте имали панкреатични или жлъчни нарушени а , кая. та | лекар, ако получите някой от следните симптоми: болка в областта трмаха горната, час! на стомаха), гадене, повръщане и висока температура. Това може да сглъбжна: 7 е възпаление на задстомашната жлеза или на жлъчката. К Си . а

- Ако имате нли сте имали чернодробни проблеми. Кажете на Вашия лекар, ако развиете някои от следните симптоми на чернодробни проблеми по време на лечението със Сунитиниб Сандоз: сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, тъмна урина и болка или дискомфорт в горната дясна коремна област. Вашият лекар трябва да направи кръвни изследвания, за да провери чернодробната Ви функция преди и по време на лечението със Сунитиниб Сандоз и ако се налага според състоянието Ви.

- Ако имате или сте имали бъбречни проблеми. Вашият лекар ще проследи бъбречната Ви функция.

- Ако Ви предстои операция или наскоро са Ви оперирали. Сунитиниб Сандоз може да повлияе на начина, по който заздравяват раните Ви. Обикновено лечението Ви със Сунитиниб Сандоз ще бъде спряно, ако Ви предстои операция. Вашият лекар ше реши кога да започне отново лечението със Сунитиниб Сандоз.

- Може да бъдете посъветвани да направите стоматологичен преглед преди да започнете лечение със Сунитиниб Сандоз.

- ако имате или сте имали болка в устата, зъбите и/или челюстта, подуване или възпаление в устата, вкочаненост или чувство на тежест в челюстта или разклащане на зъб, веднага кажете на Вашия лекар и зъболекар.

- ако се налага да се подложите на свързано с кървене стоматологично лечение или стоматологична операция, кажете на Вашия зъболекар, че се лекувате със Сунитиниб Сандоз, особено ако още Ви се прилагат или са Ви прилагани бифосфонати интравенозно. Бифосфонатите са лекарства, използвани за предотвратяване на костни усложнения, които може да са приложени за друго медицинско състояние.

- Ако имате или сте имали нарушения на кожата н подкожната тъкан. Докато приемате това лекарство може да настъпи “пиодерма гангренозум” (болезнено разязване на кожата) или “некротизиращ фасциит” (бързо разпространяваща се инфекция на кожата/меките тъкани, която може да бъде животозастрашаваща). Свържете се веднага с Вашия лекар, ако се появят симптоми на инфекция около кожно увреждане, включващи висока температура, болка, зачервяване, подуване или отделяне на гной или кръв. Това събитие обикновено е обратимо след прекратяване на приема на сунитиниб. С употребата на сунитиниб се съобщава за тежки кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе), които се проявяват първоначално като червеникави, подобни на мишена точки или кръгли петънца, често с централно разположени мехури по тялото, Обривът може да прогресира до широко разпростиращи се мехури или лющене на кожата и може да бъде животозастрашаващ. Ако развиете обрив или тези кожни симптоми, незабавно потърсете съвет от лекар.

- Ако имате или сте имали припадъци. Веднага кажете на Вашия лекар, ако имате високо кръвно налягане, главоболие или загуба на зрение.

- Ако имате диабет. Стойностите на кръвната захар при пациентите с диабет трябва да бъдат проверявани редовно, за да се оцени дали дозировката на антидиабетното лекарство трябва да бъде променена, за да се намали рискът от понижаване на кръвната захар. Уведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако получите каквито и да е признаци и симптоми на ниска кръвна захар (умора, сърцебиене, изпотяване, глад и загуба на съзнание).

Деца и юноши „еЦИЯ По

Сунитиниб Сандоз не се препоръчва на възраст под 18 години. Ка чо

Други лекарства и Сунитиниб Сандоз 153 12 231

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали:Илизж МЕ

възможно да приемате други лекарства. Пе”

Някои лекарства могат да окажат влияние върху нивата на Сунитиниб Сандоз в организма Ви. Трябва да информирате Вашия лекар, ако приемате лекарства, съдържащи следните активни вещества: . кетоконазол, итраконазол -- лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции “ еритромицин, кларитромицин, рифампицин - използвани за лечение на инфекции “ ритонавир -използван за лечение на ХИВ . дексаметазон - кортикостероид, използван за лечение на различни заболявания (като например алергии/нарушения в дишането или кожни заболявания) . фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал - използвани за лечение на епилепсия и други неврологични заболявания “ растителни продукти, съдържащи жълт кантарион (Яуре”"сит рег/огагит) -- използвани за лечението на депресия и тревожност Сунитиниб Сандоз с храни и напитки Трябва да избягвате приема на сок от грейпфрут по време на лечение със Сунитиниб Сандоз. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Ако има вероятност да забременеете, трябва да използвате надежден метод на контрацепция по време на лечение със Сунитиниб Сандоз. Ако кърмите, информирайте Вашия лекар. Не бива да кърмите по време на лечение със Сунитиниб Сандоз. Шофиране ни работа с машини Ако получите замайване или се чувствате необичайно уморени, бъдете особено внимателни, когато шофирате или работите с машини. Сунитиниб Сандоз съдържа натрий Това лекарство съдържа малко под | ттмо! натрий (23 те) на дозова единица, т.е. на практика „не съдържа натрий“.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви предпише доза, която е подходяща за Вас, в зависимост от вида на лекувания тумор. Ако провеждате лечение за: - ГИСТ или МБКК, обичайната доза е 50 те веднъж дневно в продължение на 28 дни (4 седмици), последвана от 14 дни (2 седмици) пауза (без лекарство), на 6-седмични ЦИКЛИ. - ПНЕТ, обичайната доза е 37,5 те веднъж дневно без период на почивка. Вашият лекар ще определи подходящата доза, която трябва да приемате, както и дали и кога трябва да спрете лечението със Сунитиниб Сандоз. Сунитиниб Сандоз може да се приема със или без храна. „САЦИЯ по Ако сте приели повече от необходимата доза Сунитиниб Сандоз в ( КА ка ча | Ако случайно сте приели твърде много капсули, информирайте веднага Ваци#-ле раВие може <- И ЧИН ФЕ ЧЕТ ПЕЛИН да се нуждаете от медицинска помощ. СА а По: Ако сте пропуснали да приемете Сунитинб Сандоз Б<« с...“ 4 чая ит”

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Трябва веднага да се свържете с Вашия лекар, ако получите някоя от тези сериозни нежелани

реакции (вж. също Какво трябва да знаете преди да приемете Сунитиниб Сандоз):

Сърдечни проблеми. Кажете на Вашия лекар ако се чувствате много изморени, имате задух

или подути крака и глезени. Това може да са симптоми на сърдечни проблеми, които включват

сърдечна недостатъчност и проблеми със сърдечния мускул (кардиомиопатия).

Проблеми с белите дробове или дишането. Кажете на Вашия лекар ако имате кашлица, болка

в гърдите, внезапен задух или изкашляте кръв. Това може да са симптоми на състояние,

наречено белодробна емболия, което се получава когато кръвен съсирек достигне до белите Ви

дробове.

Бъбречни нарушения. Кажете на Вашия лекар ако уринирате с променена честота или не

уринирате, това могат да бъдат симптоми на бъбречна недостатъчност.

Кървене. Кажете на Вашия лекар ако имате някои от следните симптоми или проблеми със

сериозно кървене по време на лечението със Сунитиниб Сандоз: болезнен подут стомах

(корем); повръщане на кръв; черни, лепкави изпражнения; кървава урина; главоболие или

промяна в психическото Ви състояние; изкашляне на кръв или кървави храчки от белите

дробове или от дихателните пътища.

Разпадане на тумора, водещо до пробив в червото. Кажете на Вашия лекар ако имате силна

коремна болка, температура, гадене, повръщане, кръв в изпражненията или промени в чревните

навици.

Други нежелани реакции със Сунитиниб Сандоз може да включват:

Много чести: могат да засегнат повече от | на 10 души

. Намален брой тромбоцити, червени кръвни клетки и/или бели кръвни клетки (напр.

неутрофили).

е Задух.

. Високо кръвно налягане.

. Много силна умора, загуба на сила.

е Подуване, причинено от задържане на течност под кожата и около очите, дълбок

алергичен обрив.

е Болка/дразнене в устата, афти/възпаление/сухота в устата, промени във вкуса, разстроен стомах, гадене, повръщане, диария, запек, болка/подуване на корема, загуба/намаляване на апетита.

. Понижена активност на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм). с Ия ло,

е Замаяност. и .

е Главоболие. / ка / Ка СЪ

. Кървене от наоса. ПЕ / Са МК 1 |

е Болки в гърба, болки в ставите. А - 1 ВЕ

. Болки в ръцете и краката. Ка щ

Ху лик БЧК. 5 Па ни ент”

. Пожълтяване на кожата/обезцветяване на кожата, много силно оцветяване на кожата, промяна в цвета на косата, обрив по дланите на ръцете и ходилата, обрив, суха кожа.

е Кашлица.

. Висока температура.

е Затруднено заспиване.

Чести: могат да засегнат до | на 10 души

. Кръвни съсиреци в кръвоносните съдове.

. Лошо кръвоснабдяване на сърдечния мускул поради запушване или стесняване на коронарните артерии.

е Болка в гърдите.

е Намаляване на количество кръв, изпомпване от сърцето.

. Задръжка на течности, включително около белите дробове.

. Инфекции.

. Усложнение на тежка инфекция (налична в кръвообращението), която може да доведе до увреждане на тъкани, органна недостатъчност и смърт.

е Понижена кръвна захар (вж. точка 2),

. Загуба на белтък с урината, понякога водеща до отоци.

е. Грипоподобен синдром.

. Абнормни кръвни показатели, включващи панкреатични и чернодробни ензими.

. Високо ниво на пикочна киселина в кръвта.

. Хемороиди, болка в правото черво, кървене от венците, затруднено преглъщане или невъзможност да се преглъща.

е Парещо или болезнено усещане на езика, възпаление на обвивката на храносмилателния тракт, прекомерно количество газове в стомаха или червата.

е Загуба на тегло.

е Мускулно-скелетна болка (болка в мускулите и костите), мускулна слабост, мускулна умора, мускулна болка, мускулни спазми.

. Сухота в носа, запушен нос.

м Прекомерно сълзотечение.

е Необичайна чувствителност на кожата, сърбеж, лющене, и възпаление на кожата, мехури, акне, промяна в цвета на ноктите, косопад.

. Необичайни усещания в крайниците.

. Необичайно понижена/повишена чувствителност, особено при допир.

е Киселини в стомаха.

е Обезводняване.

е Горещи вълни.

е Необичайно оцветена урина.

е Депресия.

е Втрисане.

Нечести: могат да засегнат до | на 100 души

е Животозастрашаващи инфекции на меките тъкани, включително ано-гениталната област (вж. точка 2).

е Инсулт.

е Сърдечен инфаркт, причинен от прекъснат или намален приток на кръв към сърцето.

е Промяна в електрическата активност на сърцето или неправилен сърдечен ритъм.

е Течност около сърцето (перикарден излив),

. Чернодробна недостатъчност. Ки По

е Болка в стомаха (корема), причинена от възпаление на задстомашнат , ма ч

. Разпад на тумора, водещ до пробив на червата (перфорация). Е “ В ко За а |

е. Възпаление (подуване и зачервяване) на жлъчката със или без свързан ва нес кам Ни) к : жлъчката. - къ ци.

е Неестествено каналче, свързващо една телесна кухина с друга или с аа. Е

| С вликлоа

. Болка в устата, зъбите и/или челюстта, подуване или възпаление в устата, вкочаненост или чувство на тежест в челюстта или разклащане на зъб. Това може да бъдат симптоми

на костно увреждане на челюстта (остеонекроза), вж. точка 2.

. Свръхпродукция на хормони от щитовидната жлеза, които повишават количеството енергия, което тялото използва при покой.

е Проблемно заздравяване на раната след операция.

е Повишени кръвни стойности на ензими (креатинфосфокиназа) от мускулите.

. Прекомерна реакция към алерген, включително сенна хрема, кожен обрив, кожен сърбеж, уртикария, подуване на части от тялото и затруднено дишане.

е Възпаление на дебелото черво (колит, исхемичен колит).

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души

е Тежка реакция на кожата и/или лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе).

е Синдром на туморен разпад (СТР) - СТР включва група от метаболитни усложнения, които могат да се появят по време на лечението на рак. Тези усложнения се причиняват от разпадните продукти на умиращите ракови клетки и могат да включват следното: гадене, задух, неправилен сърдечен ритъм, мускулни спазми, припадъци, помътняване на урината и умора, свързани с нарушения в резултатите от лабораторните изследвания (високи нива на калий, пикочна киселина и фосфор и ниски нива на калций в кръвта), които могат да доведат до промени в бъбречната функция и остра бъбречна недостатъчност.

е Необичайно разграждане на мускулите, което може да доведе до бъбречни проблеми (рабдомиолиза).

е Необичайни изменения на мозъка, които могат да предизвикат множество симптоми, в това число главоболие, объркване, припадъци и загуба на зрение (синдром на обратима задна левкоенцефалопатия).

е Болезнено разязвяване на кожата (пиодерма гангренозум).

е Възпаление на черния дроб (хепатит).

е Възпаление на щитовидната жлеза.

м Увреждане на най-малките кръвоносни съдове, известно като тромботична микроангиопатия (ТМА).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

е Разширяване и отслабване на стена на кръвоносен съд или разкъсване на стена на кръвоносен съд (аневризми и артериални дисекации).

е Липса на енергия, обърканост, сънливост, безсъзнание/кома - тези симптоми може да са признаци на мозъчна токсичност, предизвикана от високи нива на амоняк в кръвта (хиперамонемична енцефалопатия).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване

към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Мо 8, 1303 София, тел.:

+35928903417, уебсайт: улум.Бда.ЪБр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

ае

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. З/. Масу >

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кайтанен: та дпикоъка, чЧ

бутилката и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на по ЕУ

посочения месец. Ме # Ка е” с

инт”

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е увредена или има следи от отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Сунитиниб Сандоз - Активното вещество е сунитиниб. Сунитиниб Сандоз 12,5 те твърди капсули Всяка капсула съдържа 12,5 те сунитиниб. Всяка капсула съдържа 25 те сунитиниб. - Другите съставки са: Капсулно съдържимо: целулоза, микрокристална (Е460), манитол (Е42 1), кроскармелоза натрий, повидон (Е 1201), магнезиев стеарат (Е4705). Сунитиниб Сандоз 12,5 те твърди капсули - Капсулна обвивка: червен железен оксид (Е172), титанов диоксид (Е171), желатин. - Печатно мастило, бяло: шеллак, титанов диоксид (Е171), пропиленгликол (Е1520). 25 тр твъ ли - Капсулна обвивка: черен железен оксид (Е172), червен железен оксид (Е172), жълт железен оксид (Е172), титанов диоксид (Е171), желатин. - Печатно мастило, бяло: шеллак, титанов диоксид (Е171), пропиленгликол (Е1520). Как изглежда Сунитиниб Сандоз и какво съдържа опаковката Сунитиниб Сандоз 12,5 те твърди капсули Желатинови капсули, размер 4, с оранжево капаче и оранжево тяло, с напечатано с бяло мастило “12.5 те” върху тялото, съдържащи жълти до оранжеви гранули. Сунитиниб Сандоз 25 те твърди капсули 4 Желатинови капсули, размер 3, със светлокафяво капаче и оранжево тяло, с НК С бало" | мастило “25 те” върху тялото, съдържащи жълти до оранжеви гранули. <<“ ” ав, би

Сунитиниб Сандоз твърди капсули се предлага в блистери, съдържащи 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110, 120 твърди капсули, в перфорирани еднодозови блистери от 28 х 1, 30 х 1, 56 х 1, 84 х | твърди капсули и в пластмасови бутилки, съдържащи 30 твърди капсули. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба: Западог 4.4. МУегоубКоуа 57, 1000 ГиБбЦапа Словения | Производители: КетефФса 1ла Апагпоп 5(гее?, Глта55о! таизата! Е5Таге Кипър ГеК Рнагтасеийса 9.49. Уегоу5Коуа шка 57 ПЦуиБЩапа 1526, Словения Този лекарствен продукт е одобрен в страните-членки на ЕИП със следните наименования: Нидерландия Зин Запдох 12,5 те, Нагде сар5ш е 5ипишиЪ Запдох 25 те, пагде сар5щез ЗипишЪ Запдох 50 те, Нагде сар5шез Австрия 5шийтЪ Запдох 12,5 те - НапКарзет 5шийтЪ Запдох 25 те - НапКарзет 5ипитЪ Запдох 50 те - НапКарзет Белгия Ушишиб Запдох 12,5 те Нагае сар5ше5 5ишпишиБ Запдох 25 те Нагае сар5шез 5ип ти Запдох 50 те Нагде сар5ше5 България Сунитиниб Сандоз 12,5 те твърди капсули Сунитиниб Сандоз 25 те твърди капсули Сунитиниб Сандоз 50 те твърди капсули Кипър 5ипитЪ Запдох 12.5те Нага сарзше5 Зи тт Запдох 25те Пага сар5ши ез ЗипиштиЪ Запдох 50тое Пага сарзше Чешка 5ипиииЪ Б5анпадох република Германия ит НЕХАТ, 12,5 те НапКкарзет шити НЕХАТ. 25 те НайКарзет 5ититиБ НЕХАТ. 50 те НапКкарет С. по Дания ЗипишЮо ЯБападох / Е /. пат и а Естония Зи Запдог , 5 Мае - МН Гърция 5ипиниЪ/Запдох | КСА ща е” ЗЪЛИКА 9”.

Финландия 5 Запдох 12,5 те Коуа! Карзе 5ипшитиБ Запаох 25 те Коуа Карзе Зипити6Б Запдох 50 те Коуа Карзе Франция МТВ ЗАМООЯХ 12,5 те, вее 5ОМТИМЧВ ЗАМРОЯХ 25 те, вее 5ОМТТМВ ЗАМРОЯ 50 те, еее Хърватия 5шийтЪ Запдох 12,5 тея Гугде Карзше шип Запдох 25 те Гугде Карзше ЗипишЪ Западох 50 те Гугде Карзше Унгария 5216 Запдох 12,5 те Кетепу Кар5хша 5лиийтОЪ Запдох 25 та Кетепу Кар5хшШа 5хш 0 Западох 50 те Кетепу Карзхша Ирландия 5ипиитЪБ Коугех 12.5 те Нага сар5шез 5шийтБ Коуех 25 те Нага сар5шез 5шийлЪЪ Коуех 50 те Нага сар5шез Литва 5ипйтОЪ Запдох 125 те Ке ю05105 Карзше ЗипиштЪ Запдох 25 те Ке 05105 Кар5ше5 ЗшисштБ Запдох 50 те Ке о5105 Карзше5 Латвия 5шитЮЪ Западох 12,5 те с1е195 Кар5ша5 Зи Западох 25 те с1ета5 Карзшаз 5ипитиБ Западох 50 те сета5 Кар5ша Малта 5ипитиО Запдох 12,5 те Нага Сар5шез ши Запдох 25 те Нага Сар5ше5 Зи тт Запдогх 50 те Нага Сар5шез Норвегия 5ипи то Запдох Полша 5 Западох Португалия 5ипитЮЪ Запдох 12,5 те сар5ше З5ипишиБ Запдох 25 то сар5ше 5ипишиЪ Запдох 50 то сар5ше Румъния 5ипи то Запдох 12,5 те сар5ше Зин ли Запдох 25 те сар5ше 5ипишиБ Западох 50 те сарзше Швеция 5ипитиЪ Запдох 12,5 те пагда Кар5|аг 5ипИшти Запдох 25 те Нагда Кар51аг или Запдох 50 те Нагда Кар5Таг Словения ЗипитиЪ Западох 12,5 тя Гугде Кар5ше „ОЩИЯ по Зиптийт Западох 25 тя Гугде Карзше Е И ХА ЗшйтЮЪ Бапдох 50 то Гугде Кар5ше д ч ек МЗ Словакия 5иптт Запдох 12,5 те Тугде Карзшу А СА се | и МЕ ЗипииЪ Запдох 25 тр Гугав Карешу МЕ Е | ил тиБ Запдох 50 те» Гугаве Карзшу Зу бликмвк ис ласв“

Обединено З5ипишиЪ Западох 12.5 те Нага Сар5ше5 кралство Запиши Западох 25 те Нага Сар5шез 5ппитиБ Западох 50 те Нага Сар5шез Дата на последно преразглеждане на листовката мММ/ггггГ МИЯ / С. МОСКОВ А Зу бликАо