Otofix
Кратко резюме
Този лекарствен продукт е предназначен за локално симптоматично лечение и успокояване на болката при следните неперфоративни заболявания на средното ухо: остро възпаление на средното ухо; вирусно възпаление на ухото при грип; отит при баротравма [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Combination |
|---|---|
| Лекарствена форма | капки за уши |
| Концентрация | 40 mg/g +10 mg |
| Опаковка | Bottle, brown glass + cap PP x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20140038 |
| ATC код | S02DA30 — Combination |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Този лекарствен продукт е предназначен за локално симптоматично лечение и успокояване на болката при следните неперфоративни заболявания на средното ухо: остро възпаление на средното ухо; вирусно възпаление на ухото при грип; отит при баротравма
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Отофикс, ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако имате перфорация на тъпанчето (спукано тъпанче). Предупреждения и предпазни мерки Ако имате пробита тъпанчева мембрана, това лекарство може да предизвика нежелани ефекти в средното ухо. Преди лечението с Отофикс като профилактична мярка, помолете Вашия лекар да провери дали тъпанчето Ви е цяло. В случай на внезапна загуба на слуха или при наличие на секрет от ухото (това може да са признали на пробига тъланчева мембрана), не използвайте Отофикс и се обне ком 5к. Други лекарства и Отофикс Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е ПЕКАРСТВА", възможно да използвате други лекарства.
Шофиране и работа с машини Отификс не повлиява способността Ви да шофирате и да работите с машини. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Отофикс може да се прилага при бременни и кърмещи жени, ако е необходимо.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Отофикс е лекарствен продукт, предназначен за накапане в ушите. Да не се прилага в носа и очите! Да не се приема през устата! За да се избегне неприятния контакт на ухото съ студения разтвор, преди употреба затоплете флакона между ръцете си. Дозировка: Обичайната доза с 4 капки в болното ухо, 2 или 3 пъти дневно. Максималната продължителност на лечението е 10 дни. Консултирайте се с лекар, ако симптомите продължават след този срок. Няма взрастово ограничение. Указания за употреба Развъртете капачката на бутилката. - Завийте капкомера на мястото на капачката. - Отстранете защитната капачка от капкомера. - Обърнете бутилката надолу и леко притиснете капкомера, докато се образува капка. - Притискайте отново, докато получите необходимия брой капки. Поставете обратно бялата защитна капачка на капкомера след употреба. Ако сте приложили повече от необходимата доза Отофикс Няма съобщения за случаи на предозиране при правилно приложение на Отофикс. Ако сте пропуснали да използвате Отофикс Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Редки - засягат до 1 на 1 000 човека Съобщаване на нежелани реакцин локалии атергични реаки -сорте, обрих ии зачервяване на слухову прожния по 266, Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани.:".
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Nº 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Можете да ползвате Отофикс до 6 месеца след отваряне на бутилката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържя Отофикс Активните вещества са: феназон и лидокаинов хидрохлорид. Другите съставки са: натриев тиосулфат, етанол, глицерол и пречистена вода. Как изглежда Отофикс и какво съдържа опяковката Бистър, безцветен до жълто-кафяв разтвор. По 15 ml разтвор в кафяви, стъклени бутилки с вместимост 15 ml. Бутилките се затварят с полиетиленови капачки на винт със защитен простен и уплътнение. За дозиране на лекарствения продукт се използва апликатор капкомер, който се поставя на бутилката след първото отваряне на опаковката. По една бутилка с капкомер и листовка в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, Болгария СОФАРМА АД Индустриална зона, 2800 Сандански, България Дата на последно преразглеждане на листовката: юли, 2021.
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Almagel | 436 mg/150 mg/10 ml |
| Almagel | 400 mg/400 mg |
| Almagel A | 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml |
| Alpicort F | 0,005 g/100 ml/0,2 g/100 ml/0,4 g/100 ml |
| Antimyco - Acid Galen - Pharma | 8 g/100 ml + 8 g/100 ml |
| Antimycobeta - Forte | 10 g/100 ml + 2 g/100 ml |
| Bronchicum Elixir S | 5,0 g/2,5 g/100 g |
| Bronchipret | oral solution |
| Bronchostop Duo | 51,1 mg/4,5 mg |
| Bronchostop Sine | 0,12 g/0,83 g/15 ml |
| Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN | 75 mg/75 mg |
| Coldrex Junior Hot Drink | 300 mg/5 mg/20 mg |
| Contractubex | 10g/5 000 IU/100 g |
| Dropleks | 4 g/100 g + 1 g/100 g |
| Fervex adults | 500 mg/25 mg/200 mg |
| Fervex Adults Sugar free | 500 mg /25 mg/200 mg |
| Fervex children sugar free | 280 mg/10 mg/100 mg |
| Kabiven | emulsion for infusion |
| Kabiven Peripheral | emulsion for infusion |
| Nadixa | 1 % |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.