Bronchostop Sine

Традиционен растителен лекарствен продукт за облекчаване на дразненето в грлото и подпомагане на отхрачването на жилав секрет при кашлица, свързана с простудни заболявания. БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при определените показания, основаващи се изяло на дългосрочна употреба. Ако след пет дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потрсите лекарска помощ.

Не приемайте БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор ако сте алергични към активните вещества, към други растения от семейство Lamiaceae (Устоцветни) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6. Предупреждения и предпязни мерки Консултирайте ce с Вашия лекар преди да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор ако:

това лекарство да предизвика алергични реакции, в много редки случаи анафилаксия, включително анафилактичен шок, при пациенти, които имат склонност към развитие на алергични реакции. Говорете с Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор. В случай на повишена температура, задух или гнойни храчки, трябва да се консултирате с лекар. Деца/ Деца под 2 години Употребата при деца под 2 години не се препоръчва поради липса на достатъчно данни за ефикасност и безопасност и поради необходимост от консултация с лекар при тази взрастова група. Деца на взраст от 2 до 4 години При деца на взраст между 2-3 години продуктът трябва да се използва само след консултация с лекар. Други лекарства и БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемете други лекарства. Не са известни взаимодействия с други лекарства. Абсорбцията на едновременно прилаганите лекарства може да бъде забавена. Като предпазна мярка продуктът не трябва да се приема ½ до 1 час преди или след прием на други лекарствени продукти. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или ктрмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Поради липса на достатъчно данни, употребата по време на бременност и кърмене не се препоръчва. Липоват данни за ефекти върху фертилитета. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа метил-4-пярахидроксибензоят и пропил-4. парахидроксибензоат Те могат да причинят алергични реакции, конто е възможно да са от забавен тип (вижте "Не приемайте БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор". БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа концентрат от сок от малиня, който съдържа захарозя, глюкоза и фруктоза Това лекарство съдържа 66 mg фруктоза във всяка дозова единица от 15 ml. Ви с постамене днаня наспелет вна непоноснос з фруктом, радо гонестанно заволаване, при. което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с него преди Вие (или Вашето дете) да приемете или да Ви бде приложено това лекарство. БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа пропилёнгликол Това лекарство съдържа 38,9 mg пропиленгликол във всяка дозова единица от 15 ml БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа натрий. Пни

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на дозова единица от 15 ml, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако имате недостиг на въздух, имате висока температура (треска), храчките Ви са жлто-зелени или кафяви на цвят (гнойни храчки), трябва да се консултирате с Вашия лекар или квалифициран медицински специалист. Дозировка Взрастни и юноши над 12 годишна взраст: 15 ml на всеки 3 до 4 часа (4 до 6 пъти дневно; максимална дневна доза до 90 ml). Деца на взраст от 4 до 12 години: 7,5 ml на всеки 3 до 4 часа (4 до 6 пъти дневно, максимална дневна доза до 45 ml). Деца на взраст от 2 до 4 години: След консултация с лекар, може да се приемат 7,5 ml на всеки 3 до 4 часа (4 до 6 пъти дневно, максимална дневна доза до 45 ml). Деца на взраст под 2 години: Употребата при деца под 2 години не се препоръчва поради липса на достатъчно данни за ефикасност и безопасност и поради необходимост от консултация с лекар при тази взрастова група. Начин на приложение За перорално приложение. Приемайте БРОНХОСТОП СИНЕ перорален развор неразреден като налеете дозата, посочена по- горе, в предоставената мерителна чашка, която има деления от 2,5 ml до 20 ml. Ако е необходимо, можете да приемате БРОНХОСТОП СИНЕ перорален развор, разреден във вода или топъл чай. Продължителност на приложение Самолечението с БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор трябва да бъде ограничено до 5 дни. Ако дотогава нямате видимо подобрение, трябва да потърсите лекарска помош, тъй като може да имате по-сериозно заболяване. Ако сте приели повече от необходимата доза БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор Ако сте приели значително повече от това лекарство, симптомите на известни нежелани реакции може да се проявят по-интензивно. В този случай уведомете Вашия лекар. Той може да вземе мерки, ако е необходимо. Ако сте пропуснали да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ти получава. Честотата на възникване на следните нежелани реакции не е известна. Това лекарство може да причини следните сериозни алергични реакции. Ако получите някой от следните ефекти, спрете приема на лекарството и потърсете спешна медицинска помощ: симптоми, които могат да включват усещане за замаяност или припадк, затруднено дишане или хрипове, ускорен пулс, кожен обрив, объркване и тревожност или загуба на съзнание (анафилактична реакция) подуване на лицето, устните, езика, устата или гърлото (ангиоедем), образуване на мехури в устата и горлото влошаване на симптомите на астма затруднено дишане (включително задух) Други възможни странични ефекти Ако някоя от следните нежелани реакции стане сернозна или Ви притеснява, или забележите друга нежелана реакция, спрете приема на лекарството и потрете лекарска помощ възможно най-скоро: Алергични кожни реакции, включително уртикария (червени подутини по кожата) и сърбеж. Стомашно-чревни нарушения като болка или дискомфорг в корема, диария, поврщане и гадене. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете сьо да сьобщите нежелани реакции директо чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. • Как да съхрянявате БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор Да се съхранява при температура под 25°С. Съхранявайте бутилката в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след «Годен до:». Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Затваряйте плътно бутилката след употреба. След отваряне на бутилката, използвайте съдържанието до 4 седмици. Не изхвъляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява при температура под 25°C.

Съхранявайте бутилката в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след «Годен до: ». Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Затваряйте плътно бутилката след употреба. След отваряне на бутилката, използвайте съдържанието до 4 седмици.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор Активни вещества: 15 ml (= 15,45 g) от разтвора съдържат: 0,12 g Градинска мящерка (Thymus vulg./Thymus zyg.) сух екстракт от стръкове 0,83 g Лечебна ружа (Althaea off.), течен екстракт от корени Други съставки: Ксилитол (Е967), метил-4-парахидроксибензоат (Е218), пропил-4-парахидроксибензоат (Е216), концентрат от сок от малина (съдържа захароза, глюкоза и фруктоза), аромат на малина (синтетични и природни аромати, пропиленгликол (E1520)), глицерол (Е422), захарин натрий (Е954), неохесперидин-дихидрохалкон, ксантанова гума, лимонена киселина (Е330), малтодекстрин, арабска гума, пречистена вода. Как изглежда БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор и какво съдържа опаковката БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор е кафяво-червен вискозен разтвор съ специфичен мирис на мащерка и малини. БРОНХОСТОП СИНЕ перорален развор е опакован в бутилки от тъмно стъкло хидролитичен клас III с накрайник от HDPE/LDPE, HDPE - капачка на винт със защитен пръстен и мерителна чашка от РР. Приложената мерителна чашка с деления от 2,5 ml до 20 ml улеснява точното измерване на препоръчаното количество. Опаковки: 100 ml, 120 ml, 150 ml и 200 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Vienna Австрия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: МагнаФарм България ЕАД бул. "Рожен" Nº 24 София 1271 Дата на последно преразглеждане на листовката август 2022