Coldrex Junior Hot Drink 300 mg/5 mg/20 mg прах за перорален разтвор · Sachet PE/Al/PE x 5
Активно вещество: Combination . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Coldrex Junior Hot Drink 300 mg/5 mg/20 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet PE/Al/PE x 5. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Coldrex · tablets · таблетка · Blister PVC/Al x 12
- Coldrex HotRem Lemon · 750 mg/10 mg/60 mg · прах за перорален разтвор · Sachet PE/Al/PE x 5
- Coldrex MaxGrip Berry Fruit · 1000 mg/10 mg/70 mg · прах за перорален разтвор · Sachet PE/Al/PE x 5
- Coldrex MaxGrip Lemon · 1000 mg/10 mg/40 mg · прах за перорален разтвор · Sachet PE/Al/PE x 5
- Coldrex Max Plus Cough · 500 mg/100 mg/6,1 mg · твърди капсули · Blister PVC/Al x 8
- Coldrex Menthol Active · 600 mg/10 mg/40 mg · прах за перорален разтвор
- Coldrex Nite · 1000 mg/20 mg/15 mg/20 ml · сироп
- Coldrex Nite Hotrem · 000 mg/20 mg/15 mg · прах за перорален разтвор
- Coldrex Plus Cough · 500 mg/200 mg/10 mg · прах за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN x 5
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Колдрекс Джуниър Хот Дринк с лекарствен продукт под формата на топла напитка с вкус на лимон за облекчаване на симптомите при настинка и грип при деца от 6 до 12-годишна възраст и съдържа три активни съставки: « парацетамол. който облекчава болката и понижава високата температура: «е фенилефринов хидрохлорид. дсконгсстант. който отпушва носа и синусите и помага на детето Ви да диша по-леко: е витамин С (аскорбинова киселина). който сс прилага при грип и настинкя поради повишените нужди на организма. особено в началния стадий на заболяването. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги присмайте това лскарство точно както Ви с казал Вашият лскар или фармацевт. Ако не сте ситурни в нещо. попитайте Вашия лскар или фармацевт. За песрорално приложение. Ш.. под Препоръчителната доза за деца от 6 до 12 години с едно саше на всеки 4 д < А необходимост. К; КА с ( Да не се приемат повече от 4 (четирн) сашета за период от 24 часа. 5 ..“ ХА са Да не се приема повече от 4 (три) дни без консултация «с лекар. < + 2 | «+ | с ЧЪнете
Употреба при деца и юноши Да не се приема от деца под 6 години, освен по лекарско предписание. Да нс се надвишава препоръчаната доза. Да се прилага най-ниската доза. която има терапевтичен ефект. Ако болката или високата температура продължават повече от 3 дни или се влошат. или ако се появят други симптоми. приемът трябва да се преустанови и да се потърси консултация с лекар. Колдрекс Джуниър Хот Дринк се приема под формата на топла напитка. 1, Изсипсте съдържанието на сдно саше в чаша. добавете топла вода (около |25 11) и разбъркайтес добре. 2. Ако с нсобходимо. добавстс студена вода. 3. Ако предпочитате. добавсто захар илн мед. Ако сте приели повече от необходимата доза Колдрекс Джуниър Хот Дринк Ако детето с присло повече от препоръчаната доза незабавно потърсете лекарска помощ и кажете точното количество. дори и то да сс чувства добре. Предозирансто с парацстамол може да причини увреждане на чераня дроб. Ако сте пропуснали да приемете Колдрекс Джуннър Хот Дринк Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, Приемете дозата, когато си спомните. Не давайте повече от една доза на всеки 4 часа.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства. това лекарство може да предизвика нежелани реакции. въпреки че не всеки ги получава. Спретс присма на Колдрекс Джуниър Хот Дринк нсзабавно и потърсете спешна медицинска помощ. ако иматс: « намаляване на тромбоцитите в кръвта. косто повишава риска от кървенс или склонност към насиняванс: е внезапна. тежка алсргична реакция със затруднено дишане, подуване, замаяност. ускорен пулс, изпотяване и загуба на съзнание: е недостиг на въздух; « подуване на кожата или лигавицата. лицето. сзика и гърлото. причиняващо затруднено дишане: е докладвани са много редки случаи на сериозни кожни реакции: е животозастрашаваща реакция с грипоподобни сфекти и образуване на мехури по кожата. устата. очите и гениталиите: «е животозастрашаваща реакция с грипоподобни симптоми и болезнен обрив. засягащ кожата, устата. очите и гениталинте: е възпалснис на кожата. причинена от алергична реакция към лекарствения продукт: е внезапна поява на мехури върху голс ми участъци по кожата: «е загуба или увреждане на зренисто поради увреждане на нерва в окото. причи ! бързо увеличаване на налягансто вътре в окото. тъй като течността не ня Пал оттечс. # 5, Други нежелани реакции: ! ш | Аб тР и Редки: могат да засегнат до Г на Г 000 души , Е База / м / ! МС еще а и
«е алергии:
« алергични кожни реакции. включитслно обриви. сърбеж. изпотяване. обрив от надигнати червени или лилави петна. пстната изглеждат като малки синини или кървави пстна. копривна треска;
е учестен пулс:
е повишено уссщанс за сърдечния ритъм:
е възпаленис на кожата, причинено от алергична реакция:
е затруднено уриниране:
е -нсвъзможност за пълно изпразване на пикочвия мехур.
Много редки: могат да засегнат до | на 10 000 дутни
«е нарушена чернодробна функция:
е мътна урина:
е нервност:
е главоболис:
е замайване;
е високо кръвно налягане:
е гадене.
«е повръщане:
« дилатация/разширяване на зениците:
«е обострянс на глаукома (уврежданс на ачен нерв. обикновено причинено от високо наляганс в окота).
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
« нарушения на съня;
« Сериозно състояние. при косто може да има натрупване на киселина в кръвта (нарсчено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацстамол (вижте точка 2).
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведометс Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нсжелани реакции директно чрез националната система за съобщаванс. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Грусв”“ Ме 8 1303 София, Тел.: +35 928903417. усбсайт: ммм Б49а.Бя. Като съобщавате нежелани реакции. можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да сс съхранява на място. недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 2У"С. Не използвайте това лскарство след срока на годност. отбелязан върху картонсната опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията нли в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата. които вече не използвате мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. « ПО Лер уа АА |
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Almagel | 436 mg/150 mg/10 ml |
| Almagel | 400 mg/400 mg |
| Almagel A | 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml |
| Alpicort F | 0,005 g/100 ml/0,2 g/100 ml/0,4 g/100 ml |
| Antimyco - Acid Galen - Pharma | 8 g/100 ml + 8 g/100 ml |
| Antimycobeta - Forte | 10 g/100 ml + 2 g/100 ml |
| Bronchicum Elixir S | 5,0 g/2,5 g/100 g |
| Bronchipret | oral solution |
| Bronchostop Duo | 51,1 mg/4,5 mg |
| Bronchostop Sine | 0,12 g/0,83 g/15 ml |
| Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN | 75 mg/75 mg |
| Contractubex | 10g/5 000 IU/100 g |
| Dropleks | 4 g/100 g + 1 g/100 g |
| Fervex adults | 500 mg/25 mg/200 mg |
| Fervex Adults Sugar free | 500 mg /25 mg/200 mg |
| Fervex children sugar free | 280 mg/10 mg/100 mg |
| Kabiven | emulsion for infusion |
| Kabiven Peripheral | emulsion for infusion |
| Nadixa | 1 % |
| Olimel N5E | OLIMEL N5E emulsion for infusion |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Combination |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за перорален разтвор |
| Концентрация | 300 mg/5 mg/20 mg |
| Опаковка | Sachet PE/Al/PE x 5 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Adriatic BST d.o.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060850 |
| ATC код | R05X — OTHER COLD PREPARATIONS |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |