Bronchipret

Растителен лекарствен продукт, използван като отхрачващо средство при продуктивна кашлица. Бронхипрет перорален разтвор е показан при възрастни и юноши над 12-годишна възраст. Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте Бронхипрет перорален разтвор: - ако сте алергични (свръхчувствителни) към мащерка или листа от бръшлян, други растения от семейство Гатгасеае (Устноцветни) или Агайнасеае (Бръшлянови), или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - Бронхипрет перорален разтвор не трябва да се използва при деца под 2 години. я по ЗА. Предупреждения и предпазни мерки » е, | Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бронхипрет перорад цара? т МЗАК - “ ако симптомите продължават повече от 7 дни ш В 4, За, ЗА Уф. Фе ВО - “ако симптомите се влошават по време на употребата на лекарствения продмк?. 25 умре | ми - ако страдате от задух, повишена температура или гнойни или кървави храчкир за?” Иж, - ако сградате от гастрит или стомашна язва а. “ Е / Фа ФИА Укте/

Деца

Не е предназначено за деца от 2 до 12 години, тъй като други лекарствени форми/количества

могат да бъдат по-подходящи за приложение при тази възрастова група. Бронхипрет перорален

разтвор не трябва да се използва при деца под 2-годишна възраст.

Други лекарства и Бронхипрет перорален разтвор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства. Ефектите от едновременната употреба на други

лекарства не са проучвани. До момента не са известни взаимодействия с други лекарствени

продукти.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Безопасността на употреба по време на бременност и кърмене не е установена. При липса на

достатъчно данни не се препоръчва употребата на Бронхипрет перорален разтвор по време на

бременност.

Не е известно дали активните вещества или метаболитите на Бронхипрет перорален разтвор се

екскретират в човешкото майчино мляко. Не може да се изключи риск за кърменото

новородено/кърмаче. Ето защо Бронхипрет перорален разтвор не трябва да се използва по

време на кърмене.

Шофиране и работа с машини

Не са провеждани проучвания за ефекта върху способността за шофиране и работа с машини.

Бронхипрет перорален разтвор съдържа макс. 15 “о т/т, еквивалентно на макс. 21 Фо у/У

етанол (алкохол)

Този лекарствен продукт съдържа приблизително 310 по алкохол (етанол) в 1,85 т!, което е

еквивалентно на 168 пр/т! (15 90 п/т). Количеството в 1,859 пот този лекарствен продукт е

еквивалентно на по-малко от 8 т! бира или 4 ш! вино.

Малкото количество алкохол в този лекарствен продукт няма да има забележим ефект.

Бронхипрет перорален разтвор съдържа течен малтитол (съдържащ сорбитол)

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него,

преди да приемете този лекарствен продукт.

Това лекарство съдържа 34,20 тр, сорбитол във |,85 т!, което е еквивалентно на 18,5 пр/пЦ.

Винаги приемайте този лекарствен продукт точно както е описано в тази листовка или както Ви

е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или

фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 12 години: 1,85 т! по 3 пъти дневно.

Максималната дневна доза е 5,55 и.

Използвайте приложената мерителна чашка, за да приемате Бронхипрет перо тв .

пъти дневно. Поглъщайте Бронхипрет перорален разтвор неразреден. Изпий ма

(за предпочитане вода) след приема на лекарството. Разклатете добре преди су Ера А ,

Ако симптомите продължават повече от 7 дни по време на употребата на ле релвеия Врубик, пи

трябва да се потърси консултация с лекар или фармацевт. а Зубдав “7 / Ез ха >. мани ку

2 Мралаитатриетеи,,

Няма достатъчно данни за конкретни препоръки за дозиране при пациенти с увредена бъбречна или чернодробна функция. Употреба при деца Не е предназначен за деца от 2 до 12 години, тъй каго други лекарствени форми/количества могат да бъдат по-подходящи за приложение при тази възрастова група. Бронхипрет перорален разтвор не трябва да се използва при деца под 2-годишна възраст. Ако сте приели повече от необходимата доза Бронхипрет перорален разтвор В случай на предозиране могат да се появят стомашни нарушения като гадене, повръщане и диария. Ако сте приели повече от необходимото количество Бронхипрет перорален разтвор, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар може да вземе решение относно необходимите мерки. Ако сте пропуснали да приемете Бронхипрет перорален разтвор Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием, а продължете да приемате Бронхипрет перорален разтвор, както Ви е предписал Вашият лекар или както е предписано в тази листовка. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Свръхчувствителност/алергични реакции като задух, копривна треска, подуване на лицето, устата и/или гърлото, анафилактична реакция. При първи признаци на свръхчувствителност/алергични реакции незабавно спрете приема на продукта и потърсете спешна медицинска помощ. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души): Стомашно-чревни нарушения като спазми, гадене, повръщане и диария. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 1 000 души): Свръхчувствителност/алергични реакции с кожен обрив. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Хо 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: уму.Бда Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

МИЯ по ЗА Да се съхранява на място, недостъпно за деца. кен «а (: Ку ре, ЗМ а А а ч - Ера «2 Не използвайте този лекарствен продукт след срока на годност, отбелязанев ВОИ оненати, опаковка или бутилка, обозначен с „Годен до:“. Срокът на годност отговдр е на сорслиу Ее от посочения месец. а Кеке” иа Оригинално затвореният лекарствен продукт не изисква специални условия на ъкранение. ЕУ они 3 тт

Срок на годност след първо отваряне: 0 месеца След първо отваряне: Да се съхранява под 25“С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Бронхипрет перорален разтвор - “Активните вещества в | пт! (съответстващо на 1,09 р) от Бронхипрет перорален разтвор са: 490 те течен екстракт от Трутиз ушрати 1. или Трутиз гугв |.., стрък, или смес от двата вида (мащерка) (!:2-2,5), екстрагент: разтвор на амоняк 10 Фо т/т / глицерол 85 Фо т/т / етанол 90 90 у/м / вода (1/20/70/109). - 49 тр течен екстракт от Недега РейНх |.., лист (листа от бръшлян) (1:71); екстрагент: етанол 70 Фо у/м. - “ Другите съставки са: етанол 9690, хидроксипропилбетадекс; левоментол; течен малтитол (съдържащ сорбитол (Е420)), пречистена вода. Лекарственият продукт съдържа макс. 15 Фо т/тп, еквивалентно на макс. 2190 у/у етанол. Как изглежда Бронхипрет перорален разтвор и какво съдържа опаковката Бронхипрет перорален разтвор е кафява, бистра течност. По време на съхранение може да се получи леко помътняване и/или утайка, която може да се суспендира повторно. Бронхипрет перорален разтвор се предлага в кафяви стъклени бутилки с устройство за отливане (ГОРЕ), капачка на винт (РР) със защитен от отваряне пръстен (НОРЕ) и градуирана мерителна чашка (РР) за единична доза: 1,85 п |. Видове опаковки: 50 т! перорален разтвор 100 пн перорален разтвор Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител ВОКОКТСА БЕ Кегзсвепетегятайе 11-15 92318 Мецтагк! Германия Електронна поща: и о(Фтопопса.де Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на Иското икономическо пространство (ЕИП) под следните названия: АМИЯ ПО 7 Австрия Вгопсирге: Пио Нияеп!бзег | бзипр гита Етпей АУ уча | СА | България Бронхипрет перорален разтвор < 45 4 ща ; -А . ъ ИА ра я И е. хай Хърватия Вгопстрге! Ююпе огата сорта Е КРУД 4: Чешка Република Вгопсурге! тупиап а ЪгебГап Ф Рече? / Е. : ч Сиде. Франция Вгойоп рани е Естония Вгопсрге! Сотр Тъл 7

Германия Вгопсргег Тгореп ТЕ Гърция Вгопсйрге? Гопе Унгария Вгопстргег Бе! рез о4а Италия Вгопс ис еаг Латвия Вгопстргег 5Ктдитъ пеКкзКтра: Пегозапа! Литва Вгопсирге! ПР иепз репатаз15 Иигра!аз Люксембург Вгопсрге! Тгор еп ТЕ Полша Вгопсиргет Юпе Румъния Вгопстрге! Гопе зо ше ога!а Словакия Вгопстргет 5 Тупиапот а Бге апот регога пу гогток Испания Вгопсис!еаг зо истоп ога! Швеция Мисо 1! Юпе Дата на последно преразглеждане на листовката: 08/2024 ся що > Уж 9 рола, Зу ЗРаВ Е