Bronchostop Nite

Полизахаридите, съдържащи се в корена от лечебна ружа и живовлек, облекчават дразненето в устата или фаринкса и съответно поривите на кашлица през деня, както и през нощта. Съставките на липата подпомагат изпотяването и по този начин облекчават настинките, протичащи с повишена температура. Традиционен растителен лекарствен продукт за облекчаване на суха кашлица, както и на нощна кашлица, дразнене на фаринкса и за подпомагане на изпотяването при леко повишена температура, като ранни симптоми на обикновена настинка. Този продукт е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при определените показания, основаващи се изцяло на дългосрочна употреба. БРОНХОСТОП НАЙТ е предназначен за употреба при възрастни, юноши и деца от 4 годишна възраст. Ако след 5 дни (3 дни при деца) не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте БРОНХОСТОП НАЙТ сИ Пол. - ако сте алергични към лечебна ружа, липа или теснолист живовлек ил ед от 5, останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). < : и по а Бе , ааа е < Жж

г И Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете БРОНХОСТОП НАИТ. Ако симптомите се влошат по време на употребата на това лекарство, или ако се появи задух, висока температура или гнойни храчки, трябва да се консултирате с лекар. Абсорбцията при едновременно прилагани лекарства може да се забави. Като предпазна мярка, този лекарствен продукт не трябва да се приема 30 минути до | час преди или след приема на други лекарства. Деца Употребата при деца под 4 годишна възраст не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни. Други лекарства и БРОНХОСТОП НАЙТ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не са известни взаимодействия. Не са провеждани проучвания за взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Безопасността по време на бременност и кърмене не е установена. При липса на достатъчно данни, употребата по време на бременност и кърмене не се препоръчва. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. БРОНХОСТОП НАЙТ съдържа ксилитол Това лекарство съдържа 11,04 е ксилитол в максималната дневна доза (60 г). Може да има слабително действие, Енергийна стойност 2,4 Кса/е ксилитол. БРОНХОСТОП НАЙТ съдържа метил-4-парахидроксибензоат и пропил-4-парахидрокснибензоат. Тези консерванти могат да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип). БРОНХОСТОП НАЙТ съдържа пропиленгликол и бензилов алкохол. Това лекарство съдържа 13,6 те пропиленгликол и 0,002 те бензилов алкохол във всяка доза (15 т!). Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши от 12 годишна възраст: 15 ш! (използвайки предоставената мерителна чашка) до 4 пъти дневно (максимална дневна доза до 60 п!). Последната доза трябва да се приеме непостредствено преди лягане. Деца на възраст от 4 до 11 години: 7,5 ш! (използвайки предоставената мерителна чашка) 3 до 4 пъти дневно (макс Ада до 30 11). Последната доза трябва да се приеме непостредствено преди лягане. 6 К фес му 1 Начин на приложение: > 4 Ф. | Ме уф | > сж. ЧАТ т /

д За перорално приложение. Приемайте БРОНХОСТОНП НАИТ неразреден. Препоръчва се да се избягва приемането на течности от 30 мин. до | час след прием. Предоставена е мерителна чашка. Продължителност на приложение: Ако след 5 дни (3 дни при деца) не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Употреба при деца Поради липса на достатъчно данни, не се препоръчва употребата при деца под 4 години. Ако сте приели повече от необходимата доза БРОНХОСТОП НАЙТ Не са докладвани случаи на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете БРОНХОСТОП НАЙТ Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани рекцни Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не са известни нежелани реакции, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: му/м/.Бда.Бо. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство, 5, Как да съхранявате БРОНХОСТОП НАЙТ След отваряне, да не се съхранява при температура над 25”С. Съхранявайте бутилката плътно затворена след употреба. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След отваряне, използвайте в рамките на 2 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашн уан Пони Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвата #8 а чем А нат за опазване на околната среда. ба СА # ше” й «а

Какво съдържа БРОНХОСТОП НАЙТ: - Активните вещества са: 15 пт! (- 16,3 с) перорален разтвор съдържат: . 187,5 те сух екстракт от корени Лечебна ружа (Аййаеа оста; Г.., гад), (7-9:1), екстрагент: вода е 136,4 те сух екстракт от цвят Липа (79 а согаага Мег, ТШа р/агурауЙоз Бсор., ТШа х уи/гаг5 Неупе, Ноз или техни смеси) (3-8:1), екстрагент: вода е 150 тр сух екстракт от листа Теснолист живовлек (Р/атагво /апсеокиа Т.., Юйшт) (4-6:1), екстрагент: вода - Други съставки са: малтодекстрин, колоиден безводен силициев диоксид, глицерол, ксилитол (Е 976), метил-4-хидроксибензоат (Е 218), пропил-4-хидроксибензоат (Е 2 16), лимонена киселина монохидрат, ксантанова гума, аромат ягода (съдържащ бензилов алкохол (Е 1519), пропиленгликол (Е 1520)), пречистена вода. Как изглежда БРОНХОСТОП НАЙТ и какво съдържа опаковката БРОНХОСТОП НАЙТ е кафяв, непрозрачен перорален разтвор. Предлага се в кафяви стъклени бутилки с капачка с винт в опаковки от 120 01, 200 ш! и 240 шп!. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Приложената мерителна чашка със скала между 2,5 пи! и 20 т| улеснява прецизното измерване на препоръчителното количество. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Къулхда Роагта Ст ЪН Ей посгра5зе 21, 1160 Меппа Австрия Производител: Кмлхда Рвагта СтЪН Ей тререгоазве 21, 1160 Меппа Австрия Това лекарство е разрешено в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Австрия: ВЕОМСНОБ5ТОР Ещайшев- ша Ни5епзай България: БРОНХОСТОП НАИТ 187,5 те/136,4 тР/150,0 те перорален разтвор Чехия: Вгопсно5юр Тпо Естония: Вгопсорнеп Мие Хърватия: Вгопсно5Тор Тпо огата огорта Унгария: Вгопспо5юр Тпо КбПбре5 е5 тер а7а5 еПеп! Бе|56!есез ода! Румъния: Вгопспо5юор Тпо репот: Тизе 51 КАсеа! зоше ога Словения: 51е2, прогес шм Пра Вгопсно5юор регогата галорша Словакия: Вгопспо5ор дей а пос регогату голок За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба. МагнаФарм България ЕАД | Дата на последно преразглеждане на листовката октомври 2025 г. м .