Последна проверка на аптечни данни:

Bronchostop Nite 187,5 mg/136,4 mg/150,0 mg перорален разтвор · Bottle x 1

перорален разтвор · 187,5 mg/136,4 mg/150,0 mg · Bottle x 1 · Kwizda Pharma GmbH

Активно вещество: dry extract from the roots of Marshmallow (Althaea officinalis L., radix) , Other cough suppressants and expectorants . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Bronchostop Nite 187,5 mg/136,4 mg/150,0 mg перорален разтвор, опаковка Bottle x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Полизахаридите, съдържащи се в корена от лечебна ружа и живовлек, облекчават дразненето в устата или фаринкса и съответно поривите на кашлица през деня, както и през нощта. Съставките на липата подпомагат изпотяването и по този начин облекчават настинките, протичащи с повишена температура. Традиционен растителен лекарствен продукт за облекчаване на суха кашлица, както и на нощна кашлица, дразнене на фаринкса и за подпомагане на изпотяването при леко повишена температура, като ранни симптоми на обикновена настинка. Този продукт е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при определените показания, основаващи се изцяло на дългосрочна употреба. БРОНХОСТОП НАЙТ е предназначен за употреба при възрастни, юноши и деца от 4 годишна възраст. Ако след 5 дни (3 дни при деца) не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши от 12 годишна възраст: 15 ш! (използвайки предоставената мерителна чашка) до 4 пъти дневно (максимална дневна доза до 60 п!). Последната доза трябва да се приеме непостредствено преди лягане. Деца на възраст от 4 до 11 години: 7,5 ш! (използвайки предоставената мерителна чашка) 3 до 4 пъти дневно (макс Ада до 30 11). Последната доза трябва да се приеме непостредствено преди лягане. 6 К фес му 1 Начин на приложение: > 4 Ф. | Ме уф | > сж. ЧАТ т /

д За перорално приложение. Приемайте БРОНХОСТОНП НАИТ неразреден. Препоръчва се да се избягва приемането на течности от 30 мин. до | час след прием. Предоставена е мерителна чашка. Продължителност на приложение: Ако след 5 дни (3 дни при деца) не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Употреба при деца Поради липса на достатъчно данни, не се препоръчва употребата при деца под 4 години. Ако сте приели повече от необходимата доза БРОНХОСТОП НАЙТ Не са докладвани случаи на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете БРОНХОСТОП НАЙТ Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани рекцни Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не са известни нежелани реакции, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: му/м/.Бда.Бо. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство, 5, Как да съхранявате БРОНХОСТОП НАЙТ След отваряне, да не се съхранява при температура над 25”С. Съхранявайте бутилката плътно затворена след употреба. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След отваряне, използвайте в рамките на 2 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашн уан Пони Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвата #8 а чем А нат за опазване на околната среда. ба СА # ше” й «а

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздели §4, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество dry extract from the roots of Marshmallow (Althaea officinalis L., radix) (187.5 mg) , Other cough suppressants and expectorants
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 187,5 mg/136,4 mg/150,0 mg
Опаковка Bottle x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Kwizda Pharma GmbH
Регистрационен № (ИАЛ) 20210200
ATC код R05DB — Other cough suppressants
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.