Последна синхронизация с ИАЛ:

Otipax

капки за уши · 4 g/100 g + 1 g/100 g · Bottle, dark glass + pipette PVC x 1 · Biocodex

Кратко резюме

Отипакс е предназначен за локално симптоматично лечение и успокояване на болката при: - остро неперфорирано възпаление на средното ухо; - вирусно възпаление на ухото при грип; - отит при баротравма. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Combination
Лекарствена форма капки за уши
Концентрация 4 g/100 g + 1 g/100 g
Опаковка Bottle, dark glass + pipette PVC x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Biocodex
Регистрационен № (ИАЛ) 9700455
ATC код S02DA30 — Combination
Последна актуализация на листовката 01 юли 2024 г.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Отипакс е предназначен за локално симптоматично лечение и успокояване на болката при: - остро неперфорирано възпаление на средното ухо; - вирусно възпаление на ухото при грип; - отит при баротравма.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Отипакс - ако сте алергични (свръхчувствителни) към феназон или лидокаин, или към някоя от останалите съставки на Отипакс. - ако имате перфорация на тъпанчето (Виж т. Обърнете специално внимание при употребата на Отипакс). Обърнете специално внимание при употребата на Отипакс - Ако Вие имате пробита тъпанчева мембрана, това лекарство може да предизвика нежелани ефекти в средното ухо и затова в случаи на съмнение, преди лечението с Отипакс като профилактична мярка, помолете Вашия лекар да провери дали тъпанчето Ви е цяло. - В случай на внезапна загуба на слуха или при наличие на секрет от ухото, които могат да бъдат признаци на пробита тъпанчева мембрана, не използвайте Отипакс и се обърнете към лекар. Употреба на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност, кърмене и фертилитет Ия, Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е ле а по

Отипакс може да се прилага при бременни и кърмещи жени, ако е необходимо. Шофиране ни работа с машини Неприложимо. Важна информация относно някои от съставките на Отипакс Съдържа глицерол.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте Отипакс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 4 капки в болното ухо, 2 или 3 пъти дневно. За да се избегне неприятния контакт на студения разтвор с ухото, преди употреба затоплете флакона между ръцете. Максималната продължителност на лечението с Отипакс е 10 дни. Консултирайте се с лекар, ако симптомите продължават след този срок. Няма възрастово ограничение. Указания за употреба: - Развъртете капачката от флакона. - Завинтете капкомера на флакона. - Отстранете защитната капачка от капкомера. - Обърнете флакона надолу и леко натискайте капкомера докато се образува 1 капка. - Повторете стискането, докато се получат 4 капки. - Завъртете обратно бялата капачка на капкомера след употреба. | Су ПА, ХО Ки Ако сте използвали повече от необходимата доза Отипакс Ако сте използвали повече от необходимата доза от лекарствения продукт, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Въпреки това, според данните за добра поносимост на Отипакс капки за уши, няма опасения за предозиране дори и при случаи на прекомерно честа или в по-високи дози употреба. Ако сте пропуснали да използвате Отипакс Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля поп лекар или фармацевт. . „СИЦИЯ По » Ако сте спрели да използвате Отипакс < А. . Е от К . - ке 2 А БЛА од

Ако имате допълнителни въпроси за употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Отипакс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Нарушения на ухото

Редки: локални алергични реакции (сърбеж, макуло-папулозен обрив), хиперемия на слуховия проход.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази

листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване,

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: ммм.Бда.Бо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Дасе съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 30”С, далеч от слънчева светлина.

Не използвайте Отипакс повече от | месец (30 дни) след първо отваряне.

Не използвайте Отипакс след срока на годност отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът

на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за

опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Отипакс

Активниите вещества са: феназон и лидокаинов хидрохлорид

Другите съставки са: натриев тиосулфат, етанол, глицерол и пречистена вода

Как изглежда Отипакс и какво съдържа опаковката

Флакон 15 т! (жълто стъкло, Ш тип), съдържащо 16 г разтвор, затворено със запушалка ((ОРЕ) с пломба

(ГОРЕ) и капкомер (полиетилен/винил ацетат) със запушалка (1,ОРЕ).

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба :

22 гие де5 Адиедис5 , 94250 СепоПу > Фе.

ФФ наи АВ

ЗБЛИКА 697”

Производител ВЮСОРЕХ 1, ауепие В|аз5е Ра5са!, 60000 Веаийуа5 Франция За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: МагнаФарм България ЕАД Дата на последно преразглеждане на листовката: , 07/2024 еИЦИЯ КОИ

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Almagel 436 mg/150 mg/10 ml
Almagel 400 mg/400 mg
Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml
Alpicort F 0,005 g/100 ml/0,2 g/100 ml/0,4 g/100 ml
Antimyco - Acid Galen - Pharma 8 g/100 ml + 8 g/100 ml
Antimycobeta - Forte 10 g/100 ml + 2 g/100 ml
Bronchicum Elixir S 5,0 g/2,5 g/100 g
Bronchipret oral solution
Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg
Bronchostop Sine 0,12 g/0,83 g/15 ml
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN 75 mg/75 mg
Coldrex Junior Hot Drink 300 mg/5 mg/20 mg
Contractubex 10g/5 000 IU/100 g
Dropleks 4 g/100 g + 1 g/100 g
Fervex adults 500 mg/25 mg/200 mg
Fervex Adults Sugar free 500 mg /25 mg/200 mg
Fervex children sugar free 280 mg/10 mg/100 mg
Kabiven emulsion for infusion
Kabiven Peripheral emulsion for infusion
Nadixa 1 %

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.