Nurofen SR

какво се използва 2. Какво трябва да знаете преди да приемете Hypoden SR 300 mg таблетки с удължено

освобождаване 3. Как да приемате Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване

4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване 6. Съдържание На опаковката и друга информация

1. Каквое Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване и за какво се използва

Активното вещество (което обуславя действието на това лекарство) е ибупрофен. Ибупрофенът принадлежи към група лекарства, наречена нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС). Тези лекарства действат като облекчават болката, понижават температурата и намаляват възпалението.

Нурофен SR 300 mg таблетки с удължено освобождаване се използва при възрастни над 18 години за краткосрочно лечение на лека до умерена болка, очаквана да продължи повече от 6-8 часа, като например болки в гърба, мускулите, ставите, болки по време на менструация и зъбобол.

Това лекарство е произведено така, че да освобождава ибупрофена бавно до/ над 12 часа - моля, вижте Раздел 3.

удължено освобождаване Не приемайте Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване, ако: сОМИЯ По за, « сте алергични към ибупрофен или някои от другите съставки на това лекарса во и Ва в 1 2 : е сте имали алергична реакция като астма, обрив, хрема или оток на лицето, с а аре Д яфен ” . прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителяи «рлетна +. Зу ОБликАР - е

(НСПВС) . имате или сте имали повече от два епизода на язва, перфорация или стомашно-чревен кръзоизлив « сте имали стомашно-чревен кръвоизлив или перфорация, свързани с предишна употреба на НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства) - имате проблеми с образуването на кръвни клетки, като анемия и нисък брой бели кръвни клетки; - имате чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност; . страдате от тежко обезводняване (поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности); . страдате от мозъчен кръвоизлив (цереброваскуларно кървене) или от друго активно кървене; - сте жена в последните три месеца на бременността. Предупреждения и предпазни мерки Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди дя започнете да приемате Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване, ако:

- имате инфекция - моля, вижте раздела "Инфекции" по-долу.

« имате или сте имали астма или други алергични заболявания.

- имате нарушения на бъбреците, сърцето, черния дроб или червата.

« имате хронични възпалителни заболявания на червата (болест на Крон или улцерозен колит), тъй като тези състояния могат да се влошат (вижте раздел 4 Възможни странични ефекти).

. имате "Системен еритематозен лупус" (състояние на имунната система, причиняващо болка в ставите, промени на кожата и други проблеми с органите).

« страдате от нарушения на кръвосъсирването

. сте претърпели наскоро голяма оперативна интервенция

. имате варицела , тъй като е препоръчително да се избягва приемът на ибупрофен по време на инфекциозни периоди.

-+ имате повишена склонност към кървене или проблеми с необичайни синини.

„ имате или сте имали проблеми със сърцето, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (болка в гърдите) или ако сте претърпяли сърдечен инфаркт, байпасна операция, периферна артериална болест (лошо кръвообращение в краката или ходилата поради стеснени или запушени артерии) или някакъв вид инсулт (включително "мини-инсулт" или преходна исхемична атака, ТИА).

» имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна обремененост от сърдечни заболявания или инсулт или ако сте пушач.

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване в областта на лицето и шията (ангиоедем), болка в гърдите, са съобщавани при ибупрофен. Прекратете незабавно употребата на Нурофен 5К. 300 те таблетки с удължено освобождаване и се свържете незабавно с Вашия лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите някой от тези признаци.

« страдате от сенна хрема, назални полипи или хронични обструктивни белодробни болести, тъй като съществува увеличен риск от алергични реакции. Алергичните реакции могат да се проявят като астматични пристъпи (така наречената аналгетичен астма), остри отоци (едем на Квинке) или обрив на кожата (уртикария).

Други предупреждения:

« Противовъзпалителни/ аналгетични лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани със слабо увеличен риск от сърдечен инфаркт или инсулт, особено при употреба на високи дози.

Не превишавайте препоръчителната доза или продължителността на лечението. МИЯ Ло «>

. Честата употреба на аналгетични лекарства може да доведе до трайно ув Ран бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност, особено когато се използват няк КМ аре , лекарства едновременно. х Ву #5: - 1

. Продължителната употреба на всякакъв вид аналгетични лекарства за г во За реа Е | го влоши или да го направи по-чести. Това се нарича медикаментозно индуцир > абе“ Се)

2 Ми С Й е”

(МИГ). Ако това се случи или се подозира, спрете приемането на това лекарство и потърсете медицинска помощ.

. В редки случаи е наблюдаван асептичен менингит в резултат от лечението с ибупрофен. Спрете да приемате това лекарство и потърсете незабавна медицинска помощ, ако изпитате признаци на менингит, като силно главоболие, висока температура, скованост на врата или непоносимост към ярка светлина.

Тази формула с удължено освобождаване е предназначена за ситуации, при които е необходим приемът от повече от една ниска доза (формула с незабавно освобождаване) за лечение. Страничните ефекти могат да бъдат намалени, ако се приема най-ниската доза за най-краткия необходим период за облекчаване на симптомите.

Гастроинтестинално кървене, язва или перфорация

По всяко време на лечението с НСПВС може да възникне кръвоизлив от гастро-интестиналния тракт тракт, язва или перфорация, със или без предупредителни признаци или анамнеза за предишни стомашно- чревни събития.

Рисъкът от това е по-висок при:

. увеличаване на дозите на ибупрофен.

» пациенти с анамнеза за гастроинтестинална язва, особено с кръвоизливи или перфорация

(вижте раздел 2: Не приемайте това лекарство).

+ пациенти в старческа възраст

е. пациенти, които приемат определени други лекарства едновременно с ибупрофен (вижте

"Други лекарства и Нурофен 5К 300 мо таблетки с удължено освобождаване ").

Тези пациенти трябва да започнат лечението с най-ниската възможна доза. Ако се появят симптоми на гастроинтестинално кървене, язви или перфорация (като силна болка в корема, черни лъскави изпражнения, повръщане на кръв или тъмни частици, приличащи на кафени зърна), спрете незабавно приема на това лекарство и потърсете медицинска помощ. Инфекции Нурофен 5Е 300 те таблетки с удължено освобождаване може да скрие признаци на инфекции, като повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване да забави подходящото лечение на инфекция, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това е било забелязано при пневмония, причинена от бактерии, и бактериални инфекции на кожата, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство по време на инфекция и симптомите на инфекцията не изчезнат или се влошат, консултирайте се незабавно с лекар. , Кожни реакции Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (рВЕ55), остра генерализирана екзантематозна пустулоза (АСЕР), са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на Нурофен 5К 300 тр таблетки с удължено освобождаване и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4. Ия По К“ Старческа възраст < | е Си е, Възрастните имат повишен риск от странични ефекти при прием на НСПВС, осфоенфо ав МВ < И А и е уа, | 4 ч със стомаха и червата. Вижте раздел 4 Нежелани реакции. 2 ” “ а Ка ЧЕ е я г

Деца и юноши Това лекарство не трябва да се прилага при деца или юноши под 18 години. Други лекарства и Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване Съобщете на Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате това лекарство, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства, особено: ги лекарства, съдържащи ибупрофен или ” Дру р „съдържат упроф Тъй като това може да увеличи риска от други НСПВП (включително инхибитори на странични ефекти СОХ-2 като целекоксиб или еторикоксиб Лека за раз ане на кръвта или - ретва за разрежд кръ Тъй като ибупрофен може да усили антикоагуланти (варфарин, “ действието на тези лекарства и да увеличи ацетилсалицилова киселина или риска от кървене клопидогрел Лекарства за високо кръвно налягане и диуретици (например АСЕ инхибитори като | Тъй като ибупрофен може да намали каптоприл, бета-блокери като атенолол, ефектите на тези лекарства и може да ангиотензин П антагонисти като лозартан и настъпи увреждане на бъбреците диуретици Кортикостероиди (лекарствени п чу! - рт роиди ( Р родукти, Тъй като това може да увеличи риска от съдържащи кортизон или подобни на гастроинтестинални язви и кървене кортизона вещества Селективни инхибитори на обратното “ Тъй като 55815 могат да увеличат риска от захващане на серотонина, наречени 5585, гастроинтестинално кървене използвани за депресия Сърдечни гликозиди, например дигоксин (за | Тъй като ефектът на дигоксин може да се сърдечни проблеми сили | | Тъй като това може да увеличи риска от Билкови екстракти: от дървото СтКео БПоБа щ ДЪР и кървене с НСПВС Литий (за мания и депресия Тъй като ефектът на литий може да се усили Тъй като ефектът на фенитоин може да се Фенитоин (за епилепсия) фе ф д сили Тъй като ефектът на метотрексат може да се Метотрексат (за рак или ревматизъм) СИЛИ ф а Циклоспорин и такролимус (за потискане на | Тъй като има повишен риск от въздействие имунната система върху бъбреците Тъй като ефектът на мифепристон може да Мифепристон (за прекратяване на бъде намален, НСПВС не трябва да се бременност) използват в продължение на 8-12 дни след риложение на мифепристон Сулфо и (лекарства срещу диабет) Тъй като нивата на кръвната захар могат да и УРе ! ре бъдат променени Калий-съхраняващи диуретици Тъй като това може да доведе до високи нива на Р щи ДИУР калий в кръвта Тъй като употребата може да доведе до Зидовудин (за лечение на ХИВ/СПИН) увеличен риск от кървене в става или величено кървене при НГУ Тъй като екскрецията на ибупрофен може да Пробене и сулфинпиразони (за подагра Р цид и сулф Р ( дагра) бъде забавена Аминогликозиди (като тобрамицин за иди ( рамиц НСПВС могат да намалят екскрешеятация л/ определени бактериални инфекции и , аминогликозиди уберкулоза за Тъй като риска от конвулсии (а лъка “4 А Хинолонови антибиотици (за инфекции а а ра р ци( фекции) може да бъде увеличен аа жа и Е Н Вориконазол и флуконазол (инхибитори на Тъй като ефектът на ибупрофе мо 2 дабуде” г. СУР2С9, използвани за гъбични инфекции величен й << 4 4 бл

Абсорбцията на ибупрофен се забавя и намалява, когато се приема едновременно с Холестирамин (използван при лечението на 5 висок холестерол) холестирамин. Затова всяко от тези лекарства трябва да се приема с интервал от няколко часа. Потърсете съвет от Вашия лекар или фармацевт, ако някое от горепосоченото се отнася за Вас. Ако не сте сигурни какви видове лекарства приемате, покажете ги на лекаря или фармацевта. Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване н алкохол Не трябва да консумирате алкохол, докато приемате това лекарство. Някои от страничните ефекти, като тези, засягащи гастроинтестиналния тракт или централната нервна система, могат да бъдат по-вероятни, когато алкохолът се приема едновременно с ибупрофен. Бременност, кърмене и плодовитост Ако сте бременна, мислите, че сте бременна или планирате да имате бебе, поискайте съвет от Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Бременност Не използвайте това лекарство, ако сте в последните 3 месеца на бременността, тъй като то може да навреди на нероденото Ви дете или да причини проблеми при раждането. То може да предизвика бъбречни и сърдечни проблеми при нероденото Ви бебе. Може да повлияе на склонността Ви и на Вашето бебе към кървене и да предизвика по-късно или продължително раждане от очакваното. Не трябва да приемате това лекарство през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и Ви е препоръчано от Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение по време на този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да се използва най-ниската доза за най-кратък възможен период. Ако се приема повече от няколко дни след 20-ата седмица от бременността, ибупрофенът може да причини бъбречни проблеми при нероденото Ви бебе, което може да доведе до ниските нива на амниотична течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносните съдове (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако се нуждаете от лечение за повече от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение. Кърмене Само малки количества ибупрофен и неговите разградни продукти преминават в кърмата. Това лекарство може да се използва по време на кърмене, ако се прилага в препоръчаната доза и за най- кратък възможен период. Фертилитет Това лекарство принадлежи към група от лекарства, които могат да намалят фертилитета при жените. Този ефект е обратим след прекратяване приема на лекарството. Съобщете на Вашия лекар, ако планирате да забременеете или имате проблеми със зачеването. Шофиране ин работа с машини При продължителен прием, Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване няма или оказва много слабо въздействие върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това, при по-високи дози могат да се появят нежелани ефекти като умора и световъртеж. Ако изпитвате тези странични ефекти при приемане на това лекарство, не шофирайте и не работете с машини. Тези ефекти могат да бъдат по-лоши, когато с КСНИЯ Пр приемат в комбинация с алкохол. < а Това лекарство съдържа по-малко от 1 ттпо! натрий (23 мг) на доза, което х со 24 означава, че по същество е "без натрий". а 5 „ Гоа „! - |

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Дозировка: Възрастни над 18 години и пациенти в старческа възраст: Начална доза: две таблетки (2 х 300 мг ибупрофен). При необходимост след 12 часа може да се приеме още една доза от две таблетки (2 х 300 мг ибупрофен). Оставете поне 12 часа между дозите. Не приемайте повече от 4 таблетки от това лекарство в рамките на 24-часовен период. Не използвайте това лекарство при деца и юноши под 18 години. Начин на приложение: За краткосрочна употреба през устата. Таблетките се приемат цели с вода. Да не се сдъвкват, делят, чупят или смучат. Продължителност на леченнето: Трябва да се използва най-ниската ефективна доза за най-краткия възможен период, необходим за облекчаване на симптомите, Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (като болка) продължават или се влошават (вж. раздел 2). Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре или ако се почувствате по-зле след 4 дни. Не надвишавайте препоръчителната доза или продължителността на лечението. Ако приемете повече от Нурофен 5ЕВ 300 то таблетки с удължено освобождаване отколкото трябва Ако сте приели повече от това лекарство, отколкото трябва, или ако деца са приели това лекарство по погрешка, веднага се свържете с лекар или най-близка болница, за да получите мнение за риска и съвет за предприемане на действия. Признаците на предозиране включват гадене, болка в стомаха, повръщане (може да има следи от кръв) или по-рядко диария. Освен това, могат да се появят главоболие, кървене от хранопровода, замъглено виждане, шум в ушите, объркване и замъглено виждане, влошаване на астмата при астматици. При високи дози се наблюдават сънливост, възбуда, дезориентация, болки в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, кома, конвулсии (предимно при деца), световъртеж, слабост и объркване, кръв в урината, ниски нива на калий в кръвта, ниско кръвно налягане, повишени нива на калий в кръвта, прекомерна киселинност в организма (метаболна ацидоза), удължаване на времето за съсирене на кръвта, остра бъбречна недостатъчност, увреждане на черния дроб, усещане за студ и проблеми с дишането, които водят до цианоза. Ако забравите да вземете това лекарство „Ия “а, Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. 7 ме ЗА Ако имате въпроси относно използването на този продукт, моля, консултирайте с св ция. Лекар > или фармацевт. А 2 МА К М - ч.. КК УОБЛИКА ВО сен

Както всички лекарства, това лекарство може да причяни нежелани реакции, въпреки че те не се

наблюдават при всички пациенти. Вероятността от нежелани реакции може да бъде намалена, ако

се приема най-ниската доза за най-кратък период от време, за облекчаване на симптомите.

ПРЕКРАТЕТЕ ПРИЕМА на това лекарството ни потърсете незабавна медицинска помош,

ако се появят следните симптоми:

е признаци на гастроинтестинално кървене като: силни болки в корема, черни лъскави изпражнения, повръщане на кръв или тъмни частици, приличащи на кафени зърна (много рядко).

е признаци на рядка, но сериозна алергична реакция, като влошаване на астмата, необяснимо хрипове или затруднено дишане, оток на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане, бърз пулс, падане на кръвното налягане, което води до шок. Тези симптоми могат да се появят дори при първото приложение на това лекарство. Ако се появят някои от тези симптоми, незабавно потърсете лекар (много рядко).

« загуба на косата (алопеция) (много рядко).

е проблеми с производството на кръвни клетки. Първите признаци за това включват: повишена температура, болки в гърлото, повърхностни рани в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кървене от носа и кожата и необясними синини (много рядко).

е симотоми на асептичен менингит със скованост на врата, главоболие, гадене, повръщане, повишена температура или замъгляване на съзнанието. По-вероятно е тези симптоми да се проявят при пациентите с автоимунни заболявания (СЛЕ, смесена съединителнотъканна болест),(много рядко).

е червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра,

белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми Гексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична

епидермална некролиза| (много редки - могат да засегнат до Е на 10 000 души);

« широко разпространен обрив, повишена телесна температура, увеличени лимфни възли и

повишаване на еозинофили (вид бели кръвни клетки) (РрЕЕ55 синдром) (с неизвестна честота - честотата не може да бъде определена от наличните данни);

е червен, люспест, обхващащ голяма повърхност от кожата обрев с издутини под кожата и булози, главно локализирани по кожните гънки, тялото и горните крайници, съпроводен от повишена телесна температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза) (с неизвестна честота - честотата не може да бъде определена от наличните данни).

СПРЕТЕ ПРИЕМА на лекарството ни уведомете Вашия лекар, ако получяте:

е болки в стомаха, гадене, лошо храносмилане, диария, газове, запек и повръщане (прилошаване или други необичайни стомашни симптоми) (често срещани).

е кожни обриви и други кожни реакции, като сърбеж (нечести).

е признаци на бъбречно увреждане или недостатъчност, като отделяне на по-малко урина от нормалното, развитие на отоци (особено при пациенти с високо кръвно налягане или намалена бъбречна функция) и мътна урина (много рядко).

Други нежелани реакции, които могат да възникнат:

КОЧИЯ по х

Нечести (засягат до 1 на 100 души) Су ка “

е Главоболие и световъртеж + с. - /

е Зрителни смущения. З ка Са 2

е Различи кожни обриви Ма Е ИА, “

е Влошаване на съществуващо заболяване на червата (улцерозен колит или а

ХЛмкАФ”” „ ВИНА с

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

«е Упвреждане на слуха

«е Бъбречно повишена концентрация на урея в кръвта, болка в хълбоците и/или корема, кръв в урината и повишена температура могат да бъдат признаци на увреждане на бъбреците (папиларна некроза).

е Намалени нива на хемоглобин, водещи до анемия.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

е Възпаление на хранопровода (езофагит) или панкреаса (панкреатит) и образуване на мембраноподобни стеснения в тънкото и дебело черво (стриктури, подобни на диафрагма).

е Проблеми с черния дроб, увреждане на черния дроб (първите признаци могат да бъдат промяна в цвета на кожата на кожата), особено при дълготрайно лечение, чернодробна недостатъчност, остро възпаление на черния дроб (хепатит).

« Влошаване на възпалителни процеси, свързани с инфекции. Ако се появят признаци на инфекция или се влошат, трябва да посетите лекар незабавно, тъй като може да се наложи приложение на антибиотици или друго лечение.

е Високо кръвно налягане, сърдечна недостатъчност, сърдечен инфаркт и отоци на лицето или ръцете (едем).

е Психотични реакции, депресия.

С неизвестна честота:

е Болка в - гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция,

наречена синдром на Кунис

е Реакции на дихателните пътища като астма, затруднено дишане или тежко дишане.

е Проблеми с бъбреците.

е Чувствителност на кожата към светлина.

е Обратими нарушения на зрението, като токсична амблиопия, замъглено зрение и промени във възприятието на цветове.

НСПВС като този, може да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инфаркт или инсулт.

Вижте раздел 2 "Предупреждения и предпазни мерки".

Съобщаване на нежелани лекарствени реакции

Ако имате някакви нежелани лекарствени реакции, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всякакви възможни нежелани реакции, които не са посочени в тази листовка.

Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

София 1303, ул. Дамян Груев 8

уебсайт: умуу/.Бда Би

Съобщаването за нежелани лекарствени реакции помага да се осигури повече информация за

безопасността на този лекарствен продукт

Да КОИ по М

се съхранява на място, недостъпно за деца. Ку

Не използвайте този лекарствен продукт след края на срока на годност, посочен сета е р

опаковка след "ЕХР". Срокът на годност отговаря на последния ден на месеца, п “ 4 нае) а!

опаковката. АМ а

Да се съхранява под 30“С. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази ер влага. | „« ..

| "ем од.”

Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

помогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване

. Активното вещество е ибупрофен. Една таблетка с удължено освобождаване съдържа 300 то ибупрофен.

Други съставки са: силициев диоксид, колоиден, хидратиран (Е55 1), хипромелоза (Е464),

микрокристална целулоза (Е460), кроскармелоза натрий (Е468), глицин (Е640), стеаринова

киселина (Е570), обвивка (съдържаща хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171), макрогол и

полисорбат 80 (Е433)), и полиращо покритие(съдържащо карнаубски восък (Е903

Как изглежда Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване ни какво съдържа

опаковката

Всяка таблетка с форма на капсула е бяла, до почти бяла и с релефно"! означение "МУ12 от едната

страна и гладка от другата. Размери: дължина 17,5 тт, ширина 7,5 тт и дебелина 4,9 тт.

Опаковка с блистер от РУС, алуминий и полиамид с покритие от алуминиево фолио, в картонена

опаковка, съдържаща 6, 8, 10, 12, 16, 20 и 24 таблетки.

Не всички размери на опаковката ще бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба:

Вескиг Вепвезег (Коташа) 5.В.Т.

48 Гапси де Нупедоага Вошеуага, Виато Сту5 а! Томгег

Пе Ноог, Р15й1с 1, Виснаге5, Румъния

Производител:

Раптеа Неайсаге Ст БН

Мана-Соерреп-5найве 3

23562 ГаЪеск

Германия

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕЙП под следните

имена:

Миговеп Ветага габ!ег те! уепеподе аййе

Нурофен 5К 300 те таблетки с удължено освобождаване

Чешка

Мигове Реоюпа

Миговеп Гопе Га5йле 300 те бъка. ларатета алобЕСбИЕНС

Мигодиг 300 то таб! ее 5 ргофдиеп!ит 05юБадащет

Миговеп 300 те гетага гаБ|еца

Миговет Гопе Га5Нпе 300 те рго|опеед-ге|еазе таб|ес5

Мигобеп ЕН ено Ргошпеабо

Миговеп дероцпабей 300 те

По Дания Мое ра

Мигоеп 300 те деронаБ!ейт „йени По, Х

Мигойвеп 300 тре деропаб!ей /5/ бе - “

МЧиговен 300 та бона 7 Г СА)

Миговеп Сопто!| (А ВИЕ ЕЕ

М и Вар АНЕ « лик

ае

| Румъния | Миговеп 58. 300 те сотритае си еПБегаге ргепте на Миговеп 5В. 300 те таб!ете 5 рода! Зап 5ргоб8бац)ет Миговеп РгоЮпе 300 те 1аб1е(у 5 реда епут иуо йоуапйт Дата на последно преразглеждане на листовката: април, 2025 ВЕ (с 2 ч. МИ к Хули”