Последна проверка на аптечни данни:

Nurofen Forte 400 mg таблетка обвита · Blister PVC/Al x 10

таблетка обвита · 400 mg · Blister PVC/Al x 10 · Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

Активно вещество: Ibuprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Nurofen Forte 400 mg таблетка обвита, опаковка Blister PVC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване в областта на лицето и шията (ангиоедем), болка в гърдите, са съобщавани при ибупрофен. Прекратете незабавно употребата на Нурофен Форте и се свържете незабавно с Вашия лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите някой от тези признаци.

Не използвайте Нурофен Форте - ако сте алергични (свъръхчувствителни) към ибупроф киселина или към някоя от останалите съставки на Нурофен

- ако имате или сте имали някога язва на стомаха или дванадесетопръстника - ако имате или сте имали стомашно-чревно кървене или перфорация, свързано с предишно лечение с НСПВС

- ако имате остра чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност

- ако сте получавали алергични реакции като астма, алергична хрема, недостиг на въздух, обриви, придружени от сърбежи или отоци на устните, лицето или езика след употреба на ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или подобни на тях лекарствени продукти

- ако приемате други НСПВС лекарствени продукти или повече от 75 mg ацетилсалицилова киселина

- ако сте през последния триместър на бременността

- Вашата възраст е под 12 години

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако:

- - страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон).

- - имате кожни реакции: Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS), остра генерализирана екзантематозна пустулоза, са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на Нурофен Форте и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4.

- ако имате някое автоимунно заболяване на кожата, системен лупус еритематозус (CJIE) или друго смесено съединително-тъканно заболяване.

- ако имате астма или сте получавали астматични пристъпи или имате алергия, тъй като е възможна появата на бронхоспазъм.

- ако имате прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач), Вие трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.

- ако сте в първия или втория триместър на бременността или планирате бременност. - имате инфекция -- вж. заглавието „Инфекции“ по-долу.

Пациенти в старческа възраст Ако сте в старческа възраст, Вие сте изложени на по-висок риск от нежелани реакции, особено

стомашно-чревни кръвоизливи и перфорация.

Инфекции

Нурофен Форте може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка, Поради това е възможно Нурофен Форте да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Други предупреждения: Нурофен Форте принадлежи към групата НСПВС лекарствени продукти, които могат да увредят

способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спи лекарството. Я кс Вашия a

js)?

лекар.

Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши.

Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение.

Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен Форте:

е ако имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително „микро-инсулт “или преходна исхемична атака “ ПА”).

е ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.

Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употреба на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции.

Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват.

Други лекарства и Нурофен Форте Какво трябва да се избягва ако приемате и други лекарствени продукти?

Някои други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при лечение с Нурофен Форте. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Нурофен Форте с други лекарства.

Нурофен Форте може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например: © лекарства, които Са антиагреганти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин) © лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин I] рецепторите като лосартан)

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Нурофен Форте не трябва да се използва в комбинация с:

- Ацетилсалицилова киселина, освен ако ниска доза ацетилсалицилова киселина (под 75 mg дневно) е била предписана от лекар, тъй като това може да повиши риска от нежелани

реакции - Други НСПВС, включително СОХ-2 инхибитори. Едновременната употреба на две или повече НСПВС може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт ако приемате:

- Лекарства за депресия като пароксетин или сертралин (селективни ин:

кръвоизливи - Кортикостероиди, тъй като те могат да повишат риска от стом кръвоизлив

- Сърдечни гликозиди, тъй като може да се обостри сърдечната недостатъчност и да се повишат плазмените нива на гликозидите

- Метотрексат или лекарствени продукти, съдържащи литий, тъй като ефекта на тези лекарства може да се засили

- Зидовудин, поради повишен риск от хематологична токсичност

- Такролимус, тъй като има повишен риск от бъбречно увреждане

- Циклоспорин, тъй като има ограничени данни за повишен риск от бъбречна токсичност - Мифепристон: Нурофен Форте не трябва да се приема 8-12 дни след приложение на мифепристон, тъй като ефекта на мифепристон може да се намали

- Хинолонови антибиотици: Пациентите приемащи хинолонови антибиотици заедно с HCTIBC са изложени на увеличен риск от поява на гърчове

Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца от бременността. Приемът може да причини бъбречни и сърдечни проблеми на нероденото ви бебе. Може да повлияе на склонността ви към кървене, както и на тази на вашето бебе, и да предизвика по-късно или по-продължително раждане от очакваното.

Избягвайте употребата му по време на първите 6 месеца на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и лекарят не Ви е посъветвал друго. Ако лечението се прилага за повече от няколко дни от 20-тата седмица от бременността нататък Нурофен Форте може да причини бъбречни проблеми у нероденото ви бебе, които може да доведат до ниски нива на околоплодната течност (олигохидрамнион) или свиване на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако е необходимо лечението да продължи повече от няколко дни, вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение.

Ако ибупрофен се използва от жени, които се опитват да забременеят или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде максимално ниска и продължителността на лечение възможно най-кратка.Това лекарство може да се прилага по време на кърмене, ако се използва в препоръчаната доза и за възможно най-кратко време.

Нурофен Форте принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини По принцип ибупрофен не повлиява способностите за работа с машини при употреба в препоръчаната доза и продължителност на лечението.

Важна информация относно някои съставки на Нурофен Форте

Този лекарствен продукт съдържа 232,2 mg захароза в една доза (1 таблетка). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

Това лекарство съдържа 34,69 mg натрий (основна съставка на готварската/гтрапезната сол) във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 1,73% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастни.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Нурофен Форте след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нурофен Форте

- Активното вещество е: ибупрофен 400 mg

- Другите съставки са: кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, натриев цитрат, стеаринова киселина, колоидален безводен силиций, кармелоза натрий, талк, гума арабика, захароза, титанов диоксид, пречистена вода, макрогол 6000 и червено мастило Опакод 5-1-15094.

Как изглежда Нурофен Форте ни какво съдържа опаковката Опаковка Нурофен Форте съдържа 10, 12, 20, 24 таблетки. На българския пазар се маркетират 12 обвити таблетки.

Притежател на разрешението за употреба:

Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

48 Тапси de Hunedoara Boulevard, Building Crystal Tower 11th Floor, District 1, Bucharest, Румъния

Производител:

ВВ NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 ВН Schiphol, Нидерландия

Дата на последно преразглеждане на листовката: януари, 2025

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alvofen Express 200 mg
Alvofen Express 400 mg
Befron 100 mg/5 ml
Blokmax 200 mg
Blokmax 50 mg
BlokMAX Duo 200 mg/500 mg
BlokMAX for kids 100 mg/5 ml
BlokMAX forte 400 mg
Blokmax Forte for kids 200 mg/5 ml
BlokMAX Rapid 400 mg
Bravex 100 mg/5 ml
Brufen 20 mg/ml
Brufen Retard 800 mg
Caffetin Menstrual 200 mg
Deep Relief 50 mg/g + 30 mg
Dolgit ibu gel 50 mg
Doloxex 200 mg
Doloxex 400 mg
Extralgin 400 mg
Extralgin 200 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Ibuprofen
Лекарствена форма таблетка обвита
Концентрация 400 mg
Опаковка Blister PVC/Al x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.
Регистрационен № (ИАЛ) 9800354
ATC код M01AE01 — ibuprofen
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.